Qu'on l'aime ou pas, elle vient donner son témoignage sur une maladie très mal connue. Et pour ça, je la remercie. Atteinte moi-même d'endométriose de stade 4 ( sévère) avec atteinte digestive, ça me fait du bien de voir des femmes en parler. Cette maladie touche notre intimité, le couple, la vie sociale....la vie tout court! Assez de vos commentaires puants disant qu'elle doit se la fermer parce qu'elle est insupportable. Perso, je ne l'apprécie pas plus que ça mais son témoignage a de la valeur pour toutes les femmes qui souffrent souvent en silence, et ça peut ouvrir les consciences pour les autres.
Et bien on peut se serrer la main, pcq je suis et pense exactement comme vous.. Atteinte stade 4 digestive sévère ss compter tt le reste.. Des années de galère avec cette satané malédiction qu'est l'endo.. On l'aime ou on l'aime pas en attendant tt ce qu'Enora dit est clair et ça nous aide à faire connaître cette maladie.. Douleurs errances médicales, opérations à répétition, cicatrices dégueulasses sur le ventre, une vie de sociale, professionnelle et de couple gâchée, pma et toutes les joyeusetés qui vont avec et une mince chance d'avoir un enfant.... Bref un enfer sur terre.. Le mois dernier j'ai fini par me faire opérer par un excellent chirurgien sur Bordeaux je croise les doigts pour que cette énième opération soit la bonne.. Courage à vous !
Salut fait que tu m’aide j’a o14 ans et j’ai mes règles depuis un peu plus d’un ans et à chaque fois j’ai des douleurs horribles qui me font ne plus bouger une douleur atroce à chaque fois , mais des que j’ai l’ai plus sa va mieux je sais que ce n’est pas normal ce que j’ai et je veux trouver ce que j’ai tu pense que ça peut être ça ?
@@prunettn8558 oui, il faut consulter mais sache que chaque règle douloureuse ne veut pas dire une endométriose. Rassure-toi ! Mais seul le gynécologue peut y répondre de manière sûre et efficace
@@XF59 courage à vous madame vous êtes une battante , gardez espoir même si c’est douleur sont forte , moi à femme je l’encourage et je lui donne de la force même si je sais que c’est très douloureux pour elle même si je dois l’amener en Antarctique pour la soigner je le ferais , surtout ne perdais pas espoir force et courage à vous 💪🏼💪🏼💪🏼
Enora tu décris tellement bien ce que je vis depuis 27 ans! Aucune personne qui n'a cette maladie ne peut comprendre! Les douleurs sont indescriptibles et le flux tellement abondant que je ne peut ni sortir je ne peux rien faire!! Malgré plusieurs opérations j'en souffre toujours... mille merci pour ton témoignage sur ce sujet malheureusement tabou...
Petit message d’espoir :) Pour ma part j’ai également souffert d’endométriose , c’était HORRIBLE... impossible de faire quoi que ce soit pendant 5 a 8 heures (disons que j’avais de la chance par rapport à certaines) ... une fois j’ai dû m’allonger sur un banc publique car marcher et tenir debout était devenu impossible. Une fois, j’ai fuis l’école contre l’avis des surveillants et du directeur car je n’avais pas d’antidouleur avec moi , finalement je suis tombée en chemin, au bord d’une route déserte dans une espèce de semi coma... je me suis réveillée quelques heures plus tard! Au fil des années j’ai appris à gérer les anti douleurs et à en prendre dès la veille de la date supposée de mes règles... toutes les 4heures de peur de souffrir ... puis je suis tombée enceinte. Après 3 ans d’essai... Le jour de l’accouchement, j’ai même été étonnée par les contactions... stupéfaite parce que oui, les douleurs ressenties lorsque l’on souffre d’endométriose sont clairement des douleurs de contractions ! Disons que cela m’a servi d’entraînement et j’ai pu gérer cette douleur connue depuis des années assez « simplement ». Depuis cet accouchement, je n’ai plus du tout souffert et j’ai pu retomber enceinte rapidement par le suite (moins de 6 mois) . A ce jour, j’ai à nouveau mes règles sans peur, sans douleur. C’est une réelle libération . ✌️
L'alimentation a sauvé mes douleurs qui étaient atroces, j'ai adopté l'alimentation anti inflammatoire et ça a été une révélation (livre de Fabien Piasco) Essaie Enora!!!
Jess Palmyre en effet, une connaissance a également été prise en charge niveau alimentation avec des résultats spectaculaires en même pas 2 mois ... mais c’était assez contraignant
Je suis un homme et je ne connaissais pas cette maladie qui est vraiment horrible. J'espère également que les choses bougeront pour la soigner et vite !
je suis un homme qui souffre de l'endométriose de ma chérie !!!! Enora j'ai changé d'avis sur toi ! je regrette d'avoir peut être mal pensé ! merci pour cette vidéo et ta sincérité
Enora merci!!! Tu décris en 3 min ce que je vis depuis 25 ans! Ce que tu décrit au nouveau des douleurs est exactement ce que vis! Personne sauf les femmes concernées ne peuvent comprendre! Merci encore pour ton témoignage!
Merci pour ce témoignage. Mon endométriose a commencé début des années 1980. L'errance diagnostic m'a conduite jusqu'à une salpingite-peritonite qui a permis de voir les nombreuses lésions. J'ai atrocement souffert durant plus de 10 ans. Quand j'avais une rechute, j'avais mal tout le temps, pas uniquement durant les règles où j'étais moi aussi inondée de mon sang. Il me fallait subir une nouvelle cœlioscopie à chaque fois, puis on m'injectait un traitement qui entraînait une violente ménopause chimique, plus ou moins efficace après des semaines. En attendant, j'étais sous morphine pour pouvoir continuer à travailler malgré mon épuisement. L'endométriose avait bouché mes trompes et, quand une opération par laser m'a permis d'être enceinte, j'ai fait une série de fausse-couches qui m'a plongée dans une sévère dépression. Mon histoire se finit bien cependant puisque j'ai pu mener à terme une énième grossesse, devenir mère d'un petit garçon à 39 ans puis d'une fille à 41 ans. Leur arrivée m'a comblée de bonheur et a semblé donner une claque à l'endométriose. Je n'ai jamais rechuté, peut être grâce à une ménopause précoce dès 43 ans. Le silence tabou autour de cette maladie était extrêmement pesant. J'avais l'impression d'être la seule au monde à en souffrir... Courage à toutes celles qui souffrent encore, dans les formes variées que prend cette maladie !
Merci pour ce témoignage, tu nous décris toute dans ce témoignage, on a besoin qu'on en parle plus ça fais tellement mal, c'est intenable et tout le monde nous sous estime encore trop. Courage à nous les endogirls Pleins de force on va y arriver 💛💪🎗
Je vous apporte tout mon soutien Enora! Vous êtes une femme belle et forte. Je souffre également de cette maladie et c'est vrai que ça n'est pas évident au quotidien... mon corps à beaucoup changé en 3 ans, je ne fais que grossir et maigrir... On ressent dans votre regard que vous êtes une boule de sensibilité.
Courage Énora. Je suis atteinte d'endométriose profonde (stade 4 - sévère). Je me fais opérer le mois prochain pour la première fois. Mon gynécologue me conseille, me rassure, m'écoute. J'ai essentiellement des adhérences sur les ovaires et ligaments utéro-sacrés et le rein droit ..
Bonsoir madame, moi qui vient de découvrir une endométriose profonde avec les mêmes atteintes que vous !!!! Svp comment ça ce passe depuis votre intervention ???
Je souffre de cette foutu maladie... grâce a dieu j ai pue avoir ma fille... la maladie reviens... juste merci Enora pour ton livre qui m’a fait me senti plus seule.
Elle m'a beaucoup touché et même ému. Je soutient de tout coeur toutes ses femmes atteinte de cette maladie. ❤ Voilà un vrai problème de société, dont on oubli de parler. C'est un réel handicapeet une souffrance inimaginable.
merci pour cette vidéo! j'en apprend encore malgré mes longues années de déboires en PMA avec toutes ces FIV inabouties! et dire que malgré l'unique possibilité qu'il me restait pour avoir un enfant par GPA la France nous a fermé les portes, je dis merci infiniment au bureau de Bruxelles du groupe A. Feskov clinic qui nous offrira cette chance inespérée de réaliser une GPA en toute légalité
Que Dieu nous facilite cette épreuve les filles...toutes mes pensées positives et combattantes accompagnent mes soeurettes endogirl. ps...juste svp quand vous voyez quon a mal ne nous saouler pas davantage lol...avoir mal depuis l'âge de 2ans pour mon cas ne facilite pas ma gestion "litiges social" alors svp pour ceux qui ont une connaissance dans notre cas...soyez bien indulgent à ne pas la stresser car ça rajoute des douleurs...
C'est moi où elle est de plus en plus belle ??? Force à toutes les nana atteinte d'endométrioses et leur entourage qui les soutiennent c'est très important
J’ai 17 ans et j’ai tout ce que vous venez de dire et c’est apparu du jour au lendemain depuis 8 mois environ … Règles hémorragique tous les jours , grosses douleurs , très fatiguée et douleurs aussi dans le ventre et le dos quand je reste assise ne serait ce que 10 min ou 30 min .. j’ai passé des radios et IRM on m’a diagnostiqué un fibrome .. j’espère que c’est bien à cause de ça que j’ai tous ces symptômes, et pas à cause d’autre chose
Les gynécologues sont de plus en plus formés à cette maladie mais j'en avais parlé à mon précédent et ca réponse à été "c'est normale d'avoir mal, vous êtes douillette c'est tout" ouais... je suppose que quand tu commence à attaquer la douleur avec de la codeine, ca commence à pas être une douleur normale de règles.... J'ai du faire un parcours PMA pour avoir un enfant (examen et tout) mais la encore, personne n'a chercher d'ou venait les douleurs... Les hormones ont fait flamber la maladie (oestrogenodependante...) et j'ai fini par avoir min fils naturellement (un miracle) mais tjs pas de diagnostique en sachant que j'ai mes règles depuis l'age de 13 ans et douloureuses vers 15-16 ans... a la naissance de mon fils j'en ai 24 et puis 1 ans plus tard, je fais une crise d'appendicite et c'est uniquement à ce moment, par hasard, qu'on découvre l'etendue de la maladie... PAR HASARD BORDEL! Il a fallu attendre mes 25 26 ans donc dix ans et le voir par hasard pour savoir ENFIN pourquoi j'avais si mal.... Et encore, je me sens privilégiée déjà car j'ai réussi à avoir un enfant avec "peu" d'attente (2 ans) mais aussi parce que malgré l'étendue de l'endo dans mon corps j'ai peu de symptômes... Le stérilet me suffit à atténuer les douleurs... même si parfois elles reviennent....
Un des problèmes majeur est que les jeunes filles sont mals informées: deux de mes amies (18 ans) souffrent d endometriose. Elles l ont découvert cette année car je leur ai expliqué que vomir, faire des malaises à cause de la douleur des règles n est pas normal. La douleur est trop banalisée (même chez les professionnels de santé ). Il est nécessaire d éduquer les jeunes mais aussi les professionnels de santé : souffrir pendant ces règles n est pas normal. Tout est une histoire d éducation.
Oui, et on commence seulement à en parler... j'ai du attendre 15 ANS avant d'être diagnostiquée!! 15 ans... ça a eu le temps de faire des dégâts... parlons-en, toujours et encore! Les règles c'est NATUREL, pas dégueulasse! Il y a encore du chemin à faire...
Jai 24 ans 2 enfants et on vient de me confirmer que je suis atteinte d'endométriose alors que j'ai réellement beaucoup souffert de mes règles depuis au moins 10 ans déjà
je crois que j’ai cette maladie parce que depuis pas mal de temps maintenant, j’ai énormément de douleur au niveau du bas du dos et du ventre mais parfois au jambe et je me. sens très mal comme la tête qui tourne, des vertiges, une sensation d’évanouissement alors qu’avant je n’avait pas du tout de règles douloureuse. j’ai des règles abondante et longue. en racontant tous les symptômes à ma mère elle a pensé que ça serait peut être ça alors j’essaie de me renseigner
Merci pour cette vidéo aujourd'hui je suis en plein crise j'ai une endométriose stade 4 qui as touché mon utérus mon rectum et mes ligaments sacré et jusqu'à aujourd'hui soit on me met sous decapeptyl qui n'empêche plus que j'ai des emoragie soit on me bourre d'injection d'antalgique, malheureusement en Algérie presque tout les genico on peur de moi je sais pas pourquoi et pour me soignez à l'étranger sa demande les yeux de la tête,, et comme si se n'était pas suffisant j'ai un lupus erythimateux dessiminer, écrivez moi ou lisez on loin mon commentaire je sais que sa va m'aider svp.
Courage vraiment de tout mon cœur. C'est dur moi parfois j ai des règles normales et d autres horribles avec douleur et du sang de règle avec les selle. Après les règles parfois j'ai tellement mal. Que je suis aussi sous opiacés et spasfond car ça me provoque des crises d intestin irritable et des envies d aller au toilette.... Donc courage je fais avec et hamdoulilah. (dieu merci) c'est dur mais on y arrive courage à toi
C vrai les docteurs sont la plupart incompetents approfondissent pas et se fichent des douleurs que subissent ces femmes je sais que ça doit être atroce car jeune j avaus des regles très douloureuses ss la maladie je restais chez moi tellement j avais mal la pilule a l âge de 18 ans m a endormie légèrement la douleur mais jusqu'à l âge de 46 ans j ai souffert puus j ai eu la menopause tôt . En tt cas courage à ttes ces femmes .
K-rine Viplo il n'est pas question de dangerosité, mais de l'absence de symptômes douloureux, ce qui n'empêche que les dégâts à long terme ne sont pas amoindrie, ça tombe sans prévenir..
Stop! Fake news! L"endométriose ou plutôt les endométrioses se détèctent très tôt ne serait-ce via des règles trop douloureuses.Les règles (et comparer le niveau de douleurs) on sait que toutes les jeunes filles en parlent entre elles quelles que soient leurs origines ethniques et/culturelles.Enora Malagré du haut de ses quarante bpugies semble donc n'avoir été entourée que de mecs (Famille,Amis collègues etc..).Pfff....! ..
Merci d'en parler. Aujourd'hui cela fait 6 ans que je me bats contre mes règles. Divers médicaments parfois morphiniques m'ont été prescrit, plusieurs séjours a l'hôpital. Après plusieurs examens le seul diagnostique qui a été posé c'est "les hormones se réguleront avec la pilule" "on n'a pas toute la même sensibilité". Beaucoup de difficultés à trouver un professionnel qui entende ma douleur quotidienne.
@@mariacarlota4440 entre temps je suis tombée sur une gynéco formidable qui m'a trouve LA pilule. Ça ne fait que contourner le problème mais on revit..
J’ai aussi des douleurs lors de mes règles. Tellement que je peux faire un mini coma, avoir de la fièvre et avoir froid, si je n’ai pas mes anti douleurs. Par contre, le jour de mon oral de fin d’étude, j’ai été tellement stressée que j’avais oublié mes médicaments et je n’ai pas senti la douleur alors que c’était le premier jour de mon cycle ! Mais cette douleur est revenu progressivement et avec moins d’intensité 1 an après. Est-ce arrivé à l’une d’entre vous ?
Je souffre aussi d endometriose et mes douleurs sont terribles .moi aussi 20jrs par mois.fatigue énorme mal au dos vessie vagin,perte de sang horrible.et je ne croie pas que l hysterotimie soit la solution.apres avoir vu tans de Gygy ,connaissant mon corps et ma souffrance,je sais la gérer .opicee encore opicee,tjrs presque chapitre,non je n' ai pas de solution Celle de l espoir d un traitement.bisous et courage a tt les endogirls.
Enora Malagré avait bien assuré, malgré sa maladie douloureuse, avec l'équipe d'Eric Naullaud le samedi sur la 8, une émission littéraire et de spectacles, théâtre et cinéma, reprenant le concept de "Ça balance à Paris" à une différence près, dont j'ai oublié le nom, car dès l'arrivé de la covid, l'émission à sauter; une émission sans langue de bois. L'endométriose, on en entend pour ainsi dire jamais parler, ou rarement, au même titre que d'autres maladies "dites orphelines" comprenant des douleurs chroniques, telle la fibromyalgie. La douleur serait-elle encore un sujet tabou? Lorsque l'on met un nom sur une maladie, il est plus aisé d'y trouver des remèdes. Le témoignage poignant d'Enora Malagré pourra, je l'espère, enfin apporter l'espoir d'une meilleur reconnaissance avec des suivis médicaux plus adaptés.
J ai hyper mal et perd beaucoup depuis que j ai l age de 12 ans. L antadys est mon remède miracle. Et je perd la moitié de mon fer. Il y a 2 ans, a 39 ans, j ai eu une endometrectomie suite a une hemorragie, adenomyose interne diagnostique. Et je dois la refaire.
j'ai vécu toute ma jeunesse , avec cette maladie , sans en connaitre , le nom , ce n'est que en 1990 , en allant consulter mon génécologue , il m'a posé un tas de questions, des fausses couches, et tous ces maux de ventre les nausées
Je découvre tout juste ma maladie... Terrible de dire ce mot pour la première fois, et une tumeur begnine heureusement qui va m'être enlevé. Mais seulement voilà j'avais eu au début de mes règles dans les 2eres années des grosses douleurs à tomber à terre ne pouvant plus marcher. Puis ça s'est calme. J'ai eu des pilules mais sous dosées. Aujourd'hui j'ai un stérilet en cuivre depuis presque 1 an et depuis 2 mois les douleurs sont revenues plus fortes qu'au début de la pose du stérilet. Je me demande si la maladie peut empirer avec le temps.... Aussi si on oeut traiter la douleur en hypnose...
Je pense aussi avoir cette maladie j'ai un kyste douleur de règles mais pas a ce point je me suis soigner entre temps avec une méthode des ventouse bref pendant les relations avec mon mari j'ai des douleurs mais pas ce point j'ai tomber enceinte 2 fois fausses les 2 mais j'ai un problème de thyroïde Et jai des règles normal cycle normale quand en gros c'est pas handicapant pour moi mais j'ai une IRM a passer pour voir et confirmer la maladie
J'ai de l'endometriose... asymptomatique. Je n'aurais jamais pu m'en douter donc. C'est parce que je me suis plainte de kystes. A l'opération on a découvert que c'était des kystes d'endometriose... je vis bien mes règles, j'ai des règles extrêmement régulières, qui ne durent que 2 jours et demi, et pourtant je malade. C'est dur à accepter et je dois être bien suivie, surtout pour ces questions d'infertilité..
Il ne faut pas avoir peur d'en parler à son gynécologue, moi j'ai parlé de mes douleurs et demandé à ma gynécologue si je pouvais avoir l'endométriose et en 3 jours j'ai eu les résultats!
moi je vais avoir l'air un peu perchée. Mais quand les médecins semblent bloqués, impuissant et commencent a vouloir me faire prendre trop de médicament. Je trouve un guérisseur compétent, ou je me tourne vers des thérapies douce et alternative. Par exemple : Problème de ventre (gaz, constipation) après avoir vu médecin, faits un examen gastro, prit des cachets (qui ont marché que le temps de la prise. J'ai vite arrêter et cherché par moi même, et grâce a des vidéos de naturopathe, analysé toute ma bouff perso, j'ai compris que c'était l'eau du robinet...... Pareil pour les verrues ect C'est ce qui s'appelle du retour au source ^^
Je ne sais pas quoi penser🤔 Quand j'ai mes règles, j'ai excessivement mal au point de ne pas pouvoir me lever pendant plusieurs heures ☹️. Ma mère ayant eu la même chose étant jeune et n'ayant jamais eu de problème par apport a ça trouve ça normal d'avoir aussi mal avec c'est ce qu'elle a subi et que elle n'a pas était diagnostiqué atteinte d'endométriose. Mais, durant mes dernières règles, il y a deux semaines environ, je me suis effondrée de douleur en plein cours 😓😞. J'avais tellement mal que je n'arrivais pas a bien respirer, heureusement certains élèves m'ont vite pris en charge pendant que d'autres allaient chercher de l'aide 😞d'ailleurs je les remercie. Depuis j'ai régulièrement des douleurs aux ovaires et aux reins, je ne sais pas quoi faire et j'appréhende mes prochaines règles 😓. Si vous avez des conseils je suis preneuse 😞
Je pense que je suis atteinte d endometriose mais ma mere ne me croi pa g des très forte douleur qui demande dans les jambe des foi sa passe avec un spass fond mais pa tt le temps quand sa marrive en cour l infirmière est simpa et me laisse me reposer dans un lit pendant quelque minute...
Salut Marie , j'ai aussi 18ans et on m'a diagnostiqué une endometriose il y a 3 ans je suis donc sous traitement "à vie" pour l'instant!!! Je sais que ça fait très peur dis toi que c'est une maladie qui quand elle est diagnostiqué et prise en charge rapidement peut être "endormir" et donc limiter la propagation ! Je te souhaite du courage !
Une chose qui m’aide un peut c’est prendre une infusion de feuilles de framboisier un peut avent et pendant les règles ( c’est une plante qui agit sur les organes reproducteurs) ça n’efface pas totalement la douleur mais ça soulage un minimum
J'aimerais savoir si les femmes qui arrive a avoir des enfants.. est ce que leur endemotriose se situe dans l'utérus ou à l'extérieur ? Et je pense aussi que tant qu'on ne l'enlève pas de notre corps.. on va souffrir
Oui 👍 c sa sa casse bonbons Bientôt 50 ans en l’a dit sa part avec la ménopause ?😇😇🤢🙏 qui pourra me renseigner sachant que des années je souffre en cilence
@baptiste delelcourt c’est mal comprit et mal prit en charge tout de même. bien que cette comédienne populaire fasse le show (ce qui d’ailleurs permet tout de même de sensibiliser et je ne vois pas en quoi ça mérite un jugement critique)
Elle me saoule Enora autant à la télé qu'à la radio (Virgin Radio de laquelle elle a été virée) qui nous embête avec son pathos ( "Ch' uis bisexuelle" sur Virgin Radio ,suis malade etc..etc...).Pourquoi n'a t elle pas parler de l'endométriose lors de ses heures de gloire en direct chez Hanouna?!!!Comme par hasard ,elle en parle au moment oú personne ne veut plus d'elle.!Prête à tout pour refaire parler d'elle et sans pudeur .Sa maladie n'excuse pas ses gesticulations médiatiques soudaines .Big up et courage aux femmes atteintes de cette maladie qui ne s'en servent pas pour exister.
@@cheyoubrn Ce n'est pas de la haine mais un réel ras le bol d'Enorra qui souffrante ou pas est trop présente voire invasive sur le PAF et sur la Radio.On n'a pas attendu la fin de ses contrats non renouvelés pour savoir ce qu'est l'endométriose pour une femme comme pour son époux (Les femmes qui font des bébés toutes seules n'existent que dans une chanson de JJ Goldman).Elle se garde bien d'en parler de la souffrance du couple dont la femme en est atteinte (Bah voyons...)
@@cheyoubrn Je donne mon avis et vous n'êtes pas Enora Malagré .Si oui , je te dis : Courage pour ta maladie mais accepter des invitations raccoleuses ne soignera ni l'endométriose ni ton CV.
@@cheyoubrn Défendre Enora Malagré même quand elle pleurniche (Endométriose ou pas) est une chose, cautionner ses agissements médiatiques à thème sanitaire (pour info ,l"endométriose est une réelle maladie avec ou sans Enora) , en est une autre.Si tu ne comprends rien à mes réponses sache qu'en France ,l"école est gratuite, Cheyenne "baby love...
WhitePearl Underground à fait un commentaire dans le sens ou celà serait une "maladie psychologique", je trouve assez lamentable que le commentaire est été supprimé, était-ce la personne même qui la supprimer, ou la chaîne en question? Une personne avait aussi répondu après moi, cherchant a en savoir plus, de ma part, mais cette personne disait se sentir outré, ne jamais faire de commentaire mais que là..., c'est une réaction très émotionnel et disproportionné, car on ne sais même pas de quoi il s'agissait au fond, celà pourrait en effet être causé par une activité "anormal" dans le cerveau, qui serait la raison de cette maladie, qui sais? 🤔
bonjour celinepmakeup artiste, c'était pas du tout ce que je voulais dire, ce que je voulais dire moi, c'est que il est possible que ce problème soit d'origine "psychologique" à la base, ce serait un problème psychologique qui engendrerait cette maladie, ce n'est pas du tout une affirmation d'ailleurs, simplement un questionnement..
@@TheTempleOfTruth on parle de causes multifactorielles et également de somatisation. Mais ça c'est comme toutes lesaladies. Ça part toujours d'un dérèglement intérieur...
@@erickalilka9746 Les chirugiens nous opèrent pour rien alors 🤔??!?!!??Allons ....un peu de sérieux dans vos réponses...! Informez vous sur le sujet ..
