Eso no se pregunta: Esclerosis múltiple 

Pues qué puedo decir, que ayer me enteré de que tengo EM y he reído y llorado bastante en las últimas 24 horas. Tengo 36 años. Ver este video me ha dado paz, tengo a mi lado una mujer maravillosa, una madre amorosa, unos suegros hermosos y unos cuñados fuertes. Vamos que vamos, viviré día a día. Es lo que hay. Siento que ls vida me ha tratado bien, que tengo más de lo esperado. Mucho amor a todos y todas. 😍

"Aprender a bailar bajo la lluvia". Quizás esta frase resuma todo el mensaje de cada video que estáis haciendo, no importa la temática.

Al lado de esta gente, Hulk, Ironman, Superman y todos esos se mueren de vergüenza. Estas personas son los verdaderos súper héroes. Hermosa gente, todas ellas y todos ellos. Gracias por estar allí y servir de ejemplo.

yo quiero dar las gracias a los que salís en el vídeo, estoy en 5º de medicina estudiando la esclerosis múltiple y gracias a vosotros puedo ir poniéndole "cara" a lo que sale en el libro y también vais contando vosotros: síntomas, evolución, diagnóstico... Es mucho más bonito aprenderlo de vosotros, que sois realmente los expertos en la enfermedad, y poder de alguna forma ser partícipes de vuestra historia personal

Hola, soy enfermo de Esclerosis múltiple, un video GENIAL, tengo un grado de discapacidad del 86%,mal, muy mal... eh, pero tened esperanza, la medicina mejorara, y MUCHO, puede que no nos curen, pero creo que nos recuperaremos, no al 100%, pero sí, MUCHO... paciencia 😉

Yo he sido diagnosticada este año, la EM ha afectado a mi ojo izquierdo. Tengo 34 años. Estoy recién casada. Tengo proyectos de familia. Todo ha tenido que detenerse en seco. Pero no pierdo la esperanza, ni la fuerza, ni la fe. Formaré esa familia. Formaré esos sueños. A mi esto no me va a detener 🧡💪🏻 UNSTOPPABLE

Que duro es ver este video. Me dijeron que tengo esta enfermedad y no puedo creerlo Me pongo en las manos de Dios

Me llegó mucho el hombre con gafas cuando dijo lo de su bebé que sacó la mano de la cuna y lo interpretó como que le echaba una mano ❤️ campeones todos!

La Sra vestida de Rosa es la maldita queen. Mucho amor y empatía total hacia ella!

Me parece increíble que ademas de la propia lucha personal que tienen cada uno de ellos se enfrenten a estigmas, desinformación y dificultades impuestas por la sociedad. Espero que se invierta muchísimo dinero en mejorar vuestra calidad de vida y algún día podamos hablar de una cura o al menos conseguir parar los síntomas. Ojalá podáis recibir de mi parte la mitad de la fuerza que he recibido yo de vosotros. Un abrazo!

Tengo Esclerosis Múltiples Recurrente Remitente desde los 16 años edad en la cual me la diagnosticaron, me ha servido este video, nunca había querido ver cosas cómo estás, hasta que me atreví y me ayudó bastante con sus historias y consejos. Yo a mi enfermedad le llamo “mi locura” y siempre me digo a mi misma “Don’t worry be happy” porque encuentro que si pensamos siempre en lo que tenemos esta cosa avanza, pero si pensamos que no tenemos nada y vivimos sin preocuparnos de ella, esta no avanza, lo importante creo yo, es tener energía positiva ya que el cuerpo habla y si le mandamos mensajes positivos nuestro cuerpo reaccionará de una manera positiva. Atte.

Desde los 13 años que padezco de esclerosis múltiple. Me sentí muy identificada con algunas historias de los participantes de este video. De hecho por esta enfermedad me han discriminado por mis problemas al habla o problemas a la marcha... De hecho también recuerdo cuando llegó un dr nuevo que me desanimaba diciéndome que solo desperdicio tiempo yendo al hospital si nunca me iba a curar que mejor optará por el suicidio. Saludos desde Chile! Gran video.

Siempre lloro mirando esos programas.

Estos programas los debería de ver la gente que siempre anda quejandose de cualquier tontería, los adictos que se autodestruyen, a mi me sirven estos programas para valorar aún más la bendición de poder ser quien soy. Estoy agradecido con la vida, amor y paz a todos los que me lean !.

Trabajo como asistente de cuido en el hogar con un señor que tiene por 25 años esclerosis múltiple.. al día de hoy solo puede mover 3 dedos de su brazo izquierdo, le trato de animar día a dia por que el quiere morirse todo el tiempo, esta muy depresivo y dice cada,día trato de sobrevivir,, es muy duro para el y uno LLENARSE DE PACIENCIA Y ANIMARLO DÍA A DIA

mi madre tiene esclerosis múltiple se la diagnosticaron hace 20 años ya, en ese entonces no se sabía nada de la enfermedad incluso se pensaba que el tiempo de vida sería solamente de 5 años, es vdd que la gente que tiene esta enfermedad aparenta que no tiene nada, mi mamá perdió la vista pero en ella veo el ejemplo de como sobre llevar y aprender a seguir adelante con una enfermedad que si bien no parece afectar es degenerativa, gracias por este video que me hace entender un poco más y valorar mucho más a la gran mujer que tengo como mamá, ella no podrá "ver" este vídeo pero crean me que lo escucharemos juntas! saludos desde Mérida, México.

Yo no me rindo , cada uno/a me identifico y lloro cada vezque veo este video...temgo esclerosis , sufro muchos dolores y he escrito un libro con mi vivencia , pero la riqueza de poder dedicar mi vida a luchar por hacer un mundo mejor..y no pienso rendirme

Buenas Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera. Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos

Este tipo de videos, destierran la ignorancia de la mente de las personas y nos hacen más empáticos :)

La gente más bella q he conocido, Dios les tiene a cada uno de ellos, una morada especiel en el cielo pq son ángeles en esta tierra

Conozco la enfermedad desde q tengo uso de razón, mi padre padeció esta enfermedad en un momento en el q no había ni tratamiento ni medicación... Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.

yo soy de México y la verdad no hay tanta cultura sobre la esclerosis multiple como la hay en españa u otros paises , asi que es muy reconfortante encontrarme este tipo de videos en los cuales me puedo sentir identificada con ellos. solo que a mi me dio a los 14 años pero ya tengo 4 años con ella pero eso no me detuvo al contrario me ah dado mas fuerza para seguir que aunque va a ser difícil, si si lo va a ser pero se puede hacer el intento y eso es lo que are, seguir y seguir, aunque claro va a haber veces en las que caeré pero adivinen siempre se puede levantar y regresar con mas fuerza

Brutal, no he parado de llorar pero también digo que me abrís un mundo positivo. Enamorada de la señora que quería ser policía secreta. Un canto al positivismo.

Acabo de ser diagnosticada y siento todas esas emociones conjuntas 🥺 pero lo positivo es ver como ellos transmiten que esto difícil, con valor, fe y buena actitud podemos mejorar ❤

Cuando veo estos programas, los "problemas" que yo los considero así, se me quedan a la altura del betún

"Aprender a bailar sobre la lluvia" esa frase me encanto, ya que estas personas su pelea por su salud es constante, lpor eso admiro a mi esposo quien la padece EM pero haremos por esa recuperacion mucho, ❤ saludos! Y gracias por compartir.

La EM, comenzó con estrabismo en el ojo derecho y a los dos dias sufrí parálisis del lado derecho del cuerpo. Me 1 año después me diagnosticaron con infarto cerebral, después me dijeron que era trombosis. 2 años después, en agosto del 2023 me diagnosticaron con EM, eh recibido 3 resonancias magnéticas y soy alérgico al Rituximap. Pero me siento más vivo que antes, mi vida dio un giro de 180 grados.

A mi mamá le diagnosticaron esclerosis multiple primaria progresiva hace 2 años, pero llevabamos muchos años intentando saber lo que le pasaba, porque de un día para otro su pierna derecha dejó de funcionar, a veces le daba vertigo y nadie nos daba respuesta. ahora que sabemos lo que tiene ha estado en tratamiento y mi madre ha tenido que ir al psicologo para poder aceptar lo que le sucede, ya que ha sido un cambio de vida enorme para ella. Yo tengo 26 años pero quiero estar con ella ayudandola en lo que necesita porque en cualquier momento se puede caer o puede pasar cualquier cosa. Su vida ahora corre en camara lenta, pero ahí estaremos junto con mis hermanos y mi padre para cuidarla. Lo bueno es que ahora la veo más contenta.

Gracias por compartir sus experiencias, no he podido ver el video sin llorar, hace 3 meses me diagnosticaron EM, actualmente estoy en recuperación pero el ejercicio me ha ayudado increíblemente y muchos síntomas fueron desapareciendo, definitivamente el amor de Dios, esposo, hijas y familia me ha dado unas fuerzas increíbles para esa lucha diaria, los admiro mucho ya que somos unos guerreros qué a diario combatimos con nuestra acompañante, les mando un abrazo, gracias por compartirlo ❤

Maldita enfermedad. Son admirables, la positividad y afán de superación que transmiten. ♥️♥️♥️♥️

Después de circular un año tuve el diagnóstico de EM y fue una liberación. NO ABANDONARSE !!!FUERZA A TODOS!!!

este si que es un gran programa. me encanta como visibilizan, con tanto respeto y honor!

Yo tengo 24 años y tengo Esclerosis Múltiple hace 7 años, tengo esposo y estoy embarazada !! Si el amor lo es todo para salir adelante el que alguien te apoye y tengas un motivo para salir adelante !! Rendirse no es una opción !!

Me encanta este programa, aprendes muchas cosas que ignorabas!

Este video me ha echo tanto llorar hace 2 meses mi esposo fue detectado con esclerosis y esto ha sido una prueba muy dura para ambos.

Yo si saco cosas positivas de la E.M., por supuesto las personas que conoces, pero la forma de ver la vida es diferente , yo aprendí a valorar todo mucho mas... cada detalle...

Gracias a cada uno de los participantes del video. Los encontré buscando información. Hace pocos días nos reencontramos por Facebook con mi amor de juventud, él vasco viviendo en el País Vasco, y yo argentina viviendo en la patagonia. En la primera conversación que tuvimos después de 25 años me comenta que tiene esclerosis. Espero que pronto nos encontremos personalmente. Las preguntas formuladas en el video son muy útiles, y los testimonios en primera persona de un valor incalculable.

Afortunadamente me va bien con ése diagnóstico 😄 Ejercicio, buena actitud, positivismo y buena alimentación, es la clave de el éxito 😄

Mi papá fue diagnosticado ayer de Esclerosis Lateral Amiotrófica, me lástima mucho ya que dejara la familia en un tiempo determinado y no me gustaría verlo sufrir. La enfermedad es muy dolorosa, me hace entender que todos tardes o temprano nos llegará nuestro tiempo de partir ya sea por un infarto, cáncer, delincuencia, accidente de tránsito etc o en el mejor de los casos por muerte natural, no se qué espera después de la muerte pero tengo la certeza que es un mejor lugar donde no haya sufrimientos y nos podríamos reencontrar con las personas que fueron especiales en nuestras vidas.

Me encantó el video, aún no tengo diagnóstico médico pero hoy mil síntomas muchas veces no escuchados, incomprendidos tienen un nombre. Gracias por sus testimonios. Hoy comienza mi lucha.

Mucha fuerza para todas estas valientes personas que a pesar de todo no se rinden 💪

Qué gran programa!!! Todo mi respeto y admiración para estas súper personas Que Dios Bendiga a Todos ellos👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻😘😘😘😘😘😘😘

Tengo esclerosis, primero se me caían las cosas de mano, yo utilizaba bicicleta y derepente un día me caí de un lado y me sorprendi y me pregunté que pasó? Luego todo el lado izquierdo y me preocupe fue cuando me diagnósticaron esclerosis, tarde un año en aceptar la enfermedad y lo que pasaba en mi vida , ahora tengo debilidad en mis piernas , me pesan mucho, me he caído muchas veces y no puedo levantarme, pero trabajo hago postres vendo tengo una hermana que me ayuda a vender, y le agradezco mucho a ella , ahora para hablar tengo muchos problemas , pero ahí sigo adelante y me identifico con ustedes , Dios nos siga bendiciendo

Tengo 17 años Hace una semana fui diagnosticada con EM Aunque las cosas no son fáciles de asimilar y aceptar, sé que con el tiempo todo puede mejorar en algún punto; este video me ha ayudado mucho a entender mejor lo que tengo, y me ayuda en el proceso de aceptación:,) Espero que en algun momento las cosas mejoren para todos los que tenemos esta enfermedad, vivir con esto es todo menos sencillo

Que lindo, ojalá se den cuenta de que tocan el corazón de miles de personas, y eso es algo positivo de su condición. ❤️

No saben lo bueno que es este tipo de videos, lo bien que nos hacen a los diasnosticados con esta enfermedad silenciosa. ❤❤❤. Gracias

Excelente video ....gran parte de lo que vivimos las personas diagnosticadas con EM

Gracias por tanta fuerza!!! Son un ejemplo!!!! Cariños desde Argentina. 😍💙💚

Son todos heroes!! nuestra mayor obligación es informarnos para no hacer preguntas tontas y ofender en gran manera..un abrazo a todos!son unos valientes bendiciones!

Muchas gracias por subir estos programas son muy interesantes

Maravillosas personas... Ojalá dentro de muy poco tenga alguna cura esa enfermedad... Saludos desde Argentina!

¡Qué personas tan maravillosas y admirables! Gracias por compartir

Que maravillosos escuchar los testimonios de gente con el espíritu tan elevado, que no se rinden ante nada . No estamos solos siempre tu historia es mi historia ! Gracias !!!

Me Sirvió Bastante, Me Informaron Sobre Cosas Que Yo No Sabía, Actualmente Tengo El Diagnóstico De Escleorosis Múltiple Teniendo 15 Años.

yo sufro de mala praxis médica de un traumatólogo y tuve que se operada del tobillo y me chocó demasiado ya que actualmente llevo 7 meses de recuperación por que tengo una ancla debido ala rotura de mi ligamento y me duele incluso sino camino es muy difícil aceptar algo extraño en tu cuerpo y me dicen las terapeutas que me dolerá en luna llena o si llueve en el invierno y vivir con ello .. lloré mucho ya que si hubiera ido en un buen médico y me hubiera puesto bien la bota de yeso no estaría así pero ver a estas personas me ayuda a lidiar con mi dolor y entiendo mucho por lo que están pasando el necesitar de alguien para bañarte y la vergüenza de andar con bastón por el miedo de verte como una anciana, el no poder correr , el calor del verano que Joden u.u lloré al escucharlos y lloro por que si ellos pudieron lidiar a su dolor yo puedo con el mío muchas gracias T.T

Que el tema sea ahora ansiedad

Me encantó este video, tengo EM desde hace 12 años, y la verdad me identifique muchisimo con cada uno de los participantes. Gracias por tanta información tan valiosa.

¡Hagan uno del Lupus porfavoooooor! Excelente vídeo como siempre 💙

Que personas tan admirables!, mi admiración absoluta hacia ellos

La Esclerosis Múltiple me brindo dos cosas, un diagnóstico muy duro y difícil, pero ese dx me llevo al deporte paralímpico y el deporte me ha ayudado a sobrellevar todo en este camino 🙈

Cuánto me enseñaron no tienen idea. Gracias! Y un abrazo a ellos. Todo lo mejor siempre. Saludos desde Argentina 💖

Se me llenan los ojos de lágrimas cuando escucho hablar a estas personas. No lloro de tristeza, que conste. Lloro porque yo en su lugar quizá no sabria llevar la enfermedad.

Mi admiración por estas valientes personas que han echo frente a esta enfermedad tan terrible.

mi mejor amiga fue diagnosticada a los 14 años y se me rompe el corazón al ver esto... 💔

Yo tengo una parálisis cerebral y tengo cuestiones de movilidad, me alegra que hagan estos videos para concientizar a la gente.

Todos me han encantado pero Ramón me ha robado el corazón con sus testimonios. Mi tía por desgracia padeció esclerosis múltiple y gracias a mí tío (que apesar de no ser de sangre lo considero como tal) ella estuvo muy bien cuidada y sobretodo llena de amor. Hoy en día le estoy eternamente agradecida por su inmenso apoyo y amor que demostró a mí tía en vida.

Qué necesarios son estos programas...Me gusta el formato porque se ve que son personas reales, hablan de verdad y sin tapujos. Ole ellos, la vida te pone obstáculos en el camino y estas personas demuestran que se puede llevar, luchando dia a dia, aprendiendo y sobre todo con mucha filosofía. Muchísima fuerza chicos!

Los admiros yo también estoy pasando la misma situación no es fácil pero Dios es el único qué puede sanar a uno

Sois muy muy grandes soi un chico de 28 me diagnosticaron esclerosis con unos 15 años y gracias a dios pokitos brotes aunke intensos me parece increible la pregunta del amor gracias a el salimos de esta maldita enfermedad de verdad vaya valor os felicito por abrir asi vuestro corazon muxo animoooo y a por todas seguimos sumando

Me parece maravilloso cuando tienen una pareja q los acompañen con la nueva condición. Es una bendición.

Que tal quiero compartir un poco de lo mío soy una persona con esta enfermedad . gracias por compartir este vídeo, te das cuenta de muchas cosas q te sucede .. Gracias y saludos a todos "saludos desde Phoenix Arizona -USA"

No es mortal, pero te tortura.

Increible, me encanta este programa y que valientes, que inspiradores

Muy agradecida de todos quienes entregaron generosamente su experiencia de vida 🤗

Son personas Guerreras, esas personas son las que mandan mensaje al mundo de decirles no se rindan ❤🙏🏻

Gracias por publicar y educarnos de ello. Saludos desde Colombia.

Son todos unos campeones de la vida, pues a pesar de la condición afrontan cada día con ánimo y fuerza, son grandes y así se deben sentir, nunca sentirse menos por sus aparentes "discapacidades". También soy paciente de esclerosis múltiple hace casi año medio, estoy muy bien, pero soy consciente de que puedo llegar a tener los mismos síntomas que ustedes tienen, pero también los afrontaré con positivismo y altura. Gran video, grandes personas 😊😊

Paciente hace 10 años, orgulloso y con mi frente en alto... yo no tengo MS ella me tiene a mi. Boricua 100%

Mi reconocimiento a las personas que hicieron este video, me sentí muy identificada en muchas cosas, a seguirle chicos con la mejor de las actitudes 😃

Mi marido hace 25 años le diagnosticaron esclerosis múltiple, se le adormecian las piernas, se sentaba y quedaba dormido, viajamos hice de todo porqué no conocia esa enfermedad, después del diagnóstico pareciera que él nisiquiera se dio cuenta él siempre fue muy callado y de pocas palabras, nunca le expliqué nada asta hoy creó qué tome una buena decisión, no cambió nada su postura emocional, sólo su estado físico, siguió tratamiento y cada ves qué le llevaba al médico por algun accidente doméstico me volvian a repetir qué iba nesecitar silla de rueda y le agregaban más medicación asta qué llegó a quedar postrado la mayor parte del día, hace 11 años cómo una bendición mi hija me trajo una información de vitaminas ecológicas con libros de autoayuda, con mi hija tomamos la decisión de probar y todo empezó a cambiar, caminar con un poco de dificultad pero lo hace sólo sin ayuda, gracias a Díos podemos elegir qué hacer, hoy disfrutamos de la naturaleza en una zona rural, lo qué más duele de todo esto es qué muchos opinan y no saben lo qué estamos pasando. Agradezco de todo corazón al qué subio éste vídeo.

Mis amores los admiro a todos son tan fuertes . Me diagnósticaron está enfermedad después de haceme muchos exámenes por mi visión doble , fue terrible y algunas veces sueño cuando todo esté peor y no pueda cuidar más de mi hija de 8 años , nadie sabe esto , solo yo y un amigo al que le hice jurar por su madre que no diría nada . Entonces cada día temo y trato que mi niña sea muy independiente para que no pase malos momentos cuando yo no pueda hacer algo por ella .

Es muy interesante lo que están informando!!! Yo presumo que dado los diferentes síntomas ahí comentados son muy parecidos a mi estado. Estoy siendo tratado aparentemente por falta de mielina en la columna ,por tanto me ha dicho que nesecito cirugía,espero que no se complique más mi enfermedad,dado que yo pregunté si era esclerosis múltiple y no me dió un diagnóstico preciso!!! No sé qué hacer!!! Espero que salga como el médico dice " bien" soy de Argentina y mando un abrazo fuerte a todas estas personas ! Fuerzas!!!!

excelente programa! gracias a todo el equipo que hacen posible estos videos y muchas gracias a los invitados! son un gran aporte a toda la comunidad =)

Que programa más maravilloso, había oído hablar sobre la enfermedad pero creo que como todo el mundo de puntillas y rapidito, pero me ha gustado mucho oír los testimonios de estas personas y con lo que he aprendido hoy antes de dormir me lo quedo para siempre y me va hacer mejor persona que esta tarde, muchas gracias por vuestra lección de vida. P.D: siendo que hace poco me han diagnosticado colitis ulcerosa, será que podrían hacer un programa de esta otra oportunidad de aprendizaje?

Qué valientes... y qué maravilla de personas.

Hace quince Diaz a mí hijo de 20 años le diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva , está esperando su medicación . Gracias por sus testimonios fue muy importante escucharlos . Saludos desde Uruguay ❤

son todos unos héroes! le diagnosticaron a mi mamá esclerosis múltiple y es doloroso! pero siempre acompañándola💖

sin palabras!, que maravilloso proyecto el de "Eso no se pregunta", y que maravillosos testimonios! gracias por compartir

Cómo siempre. Excelente propuesta. Deberían vender el formato en Argentina, así tendríamos más televisión de calidad.

Me identifico con tod@s he pasado por todo eso y voy a peor me ha cambiado la vida por completo me la diagnosticaron demasiado tarde hasta que tuve el primer brote y hoy en día tengo las piernas casi paralizadas y el brazo derecho muy dependiente de mi hijo de 28 años que me da mucha pena porque tiene su vida y por mi culpa no es una juventud plena, maldita enfermedad a veces prefiero morir y dejar a mis hijos vivir dignamente no cuidando de una enferma aunque sea su madre, saludos a tod@s,🌹💋💜💕😘

Hablo el mismo idioma que los protagonistas. Hay momentos muy duros que no sabes cómo encajar, pero con los que tienes que convivir. La rebeldía me ayuda, pero queda mucho por andar en muchos campos. No puedo evitar llorar cuando veo la película "100 metros", pero debo reconocer que lo hago porque cada día tengo esos 100 metros a título de reto...y pongo todo mi empeño en no dejarme vencer. Quisiera hacer llegar mi más cálido abrazo a tantos luchadores y valientes anónimos que no se rinden.

Hoy después de 9 años que me diagnosticaron con esclerosis múltiple (tenía 22 hoy tengo 31) me llamaron para un trabajo 🥲🙏🙏🙏😭😭😭 soy Tec sup en Seguridad e Higiene y control ambiental y recién ahora después de tantas entregas de Cv me llamaron 🥲🥰🙏 estoy muy emocionada es lo que vengo esperando hace muchísimo......VAMOS GUERRER@S QUE PODEMOS🙏💪🥲 HERMOSO VIDEO GRACIAS POR COMPARTIRLO 🙏🥲

Me gusta mucho vuestro programa y todos son muy muy interesantes. Y la gente que sufre de estas enfermedades tiene todo mi apoyo,respeto y admiración. Me gustaría que hicierais un programa sobre la gente que vive fuera de su país, soy española viviendo en Canadá. Y creo que es interesante ver como se sienten las personas lejos de su familia y amigos, y lo duro que es nuestro día a día.

No tenía idea y de esta manera puedo comprender todo. De verdad gracias x compartir

¡¡Sois unos guerreros lindos y grandes!! Realmente hay que ser valiente para vivirlo y decirlo sin sentirte vulnerable 😘😘😘🙏🙏🙏 ¡Le pido a Dios que pronto se encuentre una cura!

Fuertisimo, me llore todo. Admiración total por estas personas. Son un ejemplo.

Excelente programa, soy Fernando J Lago López desde Puerto Rico, me acompaña la EM hace 25 años y tengo de todo un poco de lo q compartierón los participantes.

Necesito que hagáis un programa con el síndrome del colon irritable

Gracias por sus testimonios. Mucha fuerza y que Dios los bendiga.

Más programas de este tipo hacen falta para dar visibilidad a enfermedades de todo tipo y que la sociedad sea consciente de ellas. ¡Gracias!