Referentin: Dr. med. Michaela Moosburner, Chefärztin im Krankenhaus für Naturheilweisen Vortrag im Hörsaal des Krankenhaus für Naturheilweisen, München Harlaching Thema: "Fibromyalgie - mysteriöse Schmerzkrankheit"
Kommt meiner Meinung nach sehr auf die Ausgangssituation an. Genügend Bewegung braucht jeder Mensch, selbst mit klaren körperlichen Einschränkungen. Eben das, was jeweils noch geht, nicht mehr und möglichst auch nicht auf Dauer viel weniger. Verständlicher Weise reagieren viele gerade nach einer ungewohnten Schmerzreaktion auf (auch körperliche) Überbelastung mit übermäßiger Schonung. Mir hat hat es unerwartet gut geholfen, mich nach Monaten endlich wieder (in Maßen und achtsam) regelmäßiger und ganzheitlicher zu bewegen. Aber natürlich gibt es eben auch viele andere Faktoren und mehr Bewegung war auch bei mir nicht der erste sinnvolle / mögliche Schritt zu besserem Umgang mit den Symptomen.
mehr bewegung ist, je nach verfassung mehr oder weniger, sicher hilfreich, allerdings nur wenn die schmerzen erträglich sind, wenn die nicht gut eingestellt sind führt bewegung, anstrenung und va stress zu tagelanger verschlechterung.
Ich habe in der Praxis die Erfahrung gemacht, dass Fibromyalgie-Patienten sich oft irgendwie gezwungen fühlen, von daher finde ich den Ansatz, dass man ihnen die Wahl lässt, ob sie z.B. nun meditieren oder lieber im Wald spazieren oder lieber ein warmes Bad nehmen wollen-wie auch immer- toll! Nichts ist in meinen Augen kontraproduktiver als einem Menschen, der leidet, in seiner Freizeit auch noch etwas aufdrücken zu wollen, womit er nicht klar kommt und was ihm überhaupt nicht liegt.
Top Ärztin.War selber in der Klinik und war sehr zufrieden mit der Behandlung. Einfach wunderbar auch ein großes Lob an die Schwestern .Danke von Herzen.
Vielen Dank für diesen außerordentlich tollen Vortag! Ich werde einiges davon ausprobieren. Sehr sympathische und kompetente Art der vortragenden Ärztin.
Vielen Dank für den Vortrag! Der ist wirklich super, absolut treffend und sehr umfassend. :) Den kann man durchaus als Standardwerk weiterempfehlen! Leider sind die meisten Ärzte aber lernresistent und schieben einen lieber in die Psychiatrie ab... kennen wir ja alle leider. Also DANKE! :)
Toller Vortrag! Ich hoffe, es hilft anderen dabei zu verstehen, was diese Erkrankung für uns Betroffene bedeutet und das wir nicht immer als "Psychos" abgestempelt werden
Meine Mutter hat diese Krankheit auch seit vielen Jahren. Der Vortrag ist super, vor allem auch, weil sie die Betroffenen nicht als simulanten abstempelt. Sie lässt die Bewertung der Betroffenen außen vor. Sehr fachlich, einfach top!
Ich habe auch fibromyalgie.. ICH bekomme zur Schmerzreduktion Targin und Ametriptelin. Und ohne Schlaftabletten geht auch nichts. Ich bin 74 Jahre und es macht mir sehr zu schaffen.
Toller Vortrag! Leider ist es schwer einen Arzt zu finden der die unterschiedlichen Beschwerden im Zusammenhang sieht! Habe schon keine Lust mehr zum Arzt zu gehen!
Das kenne ich nur zu gut. Gehe zu keinen Arzt mehr mit meinen Problemen. Die Ärzte in Deutschland sind doch alle selbstverliebt und teilweise arrogant halt Götter in weiß. Im Moment geht es so richtig schlecht. Ich hoffe es ist bald wieder Frühling und wieder warm. Jeden Tag Schmerzen manchmal kaum zu ertragen. Gerade in diesen Zeiten von Corona, dass macht es auch nicht leichter. Es wär für mich ein Segen mal einen Arzt in diesen Land zu finden der mich ernst nimmt.
@@elisabethkatsch5383 Da geht es mir genauso. Hab seit einem Jahr Dauerschmerzen .Hangel mich von Physio zu Physio .Meine Ärztin nahm vor einem Jahr, Rheumablutwerte ab.Die waren in Ordnung. Und dann ging es erstmal nicht vorwärts. Bis ich ihr sagte, das ich mich belesen hab , und mir würden auch Amytriptilin eventuell helfen.
@@manjaschneider8112 Hallo, ja Fibromyalgie ist richtig fies und leider nicht Heilbar mit heutigen Stand. Jeder Tag ist ein Kampf und man muss jeden Tag bei null anfangen. Das Verständnis von anderen ist leider nur begrenzt. Bei mir kommt erschwerend hinzu habe mal einen Zeckenbiss gehabt der wurde leider zu spät erkannt. Also Lyme '- Borreliose. Man sollte doch meinen das die Medizin heute schon weiter sein würde aber nein. Viele Ärzte sind in ihren seit Jahrhunderten alte verstaubten Sichtweisen verhaftet und können leider nicht über den Tellerrand schauen.
Toller Vortrag, DANKE. Progesteron-Mangel und Serotonin-Mangel gehen auch extrem in Richtung Muskelschmerzen /Verkrampfungen. Hochsensibilität und EFT Klopftechnik ist auch ein Thema. Die Klopftechnik reguliert den Sympatikus und aktiviert den Parasympatikus. Dann gibt es auch noch die Atemübungen und Entspannung.
Sehr gut dargestellt! Endlich mal ne gut Erklärung (Aufklärung), ich bin nämlich selbst womöglich betroffen, und dieses Video hat mir schon einige Denkanstöße gegeben! Dankeschön! 👍
Vielen Dank für das Ernst Nehmen der Erkrankung ! Ich wäre so glücklich hier im Raum NRW eine Klinik zu finden , die u.a auch von den Kassen gezahlt wird .
Endlich jemand der weiß was wir betroffenen leiden. In dieser Klinik würde ich gern mal gehen dürfen. Aber leider lebe ich am anderen Ende von Deutschland. Inzwischen bin ich schon Rentnerin und werde wohl auch weitere 35 Jahre damit leben. Aber die werde ich nicht mehr schaffen. Ich geh nur noch zum Arzt um Physiotherapi zu kriegen, dafür ist mein Arzt supet
Ja, es hat auch bei mir lange gedauert, bis das Kind einen Namen hatte. Jetzt hilft mir Timeless Powder und Weihrauchcreme von Schutzengelein sehr gut gegen die Schmerzen und für s allgemeine Wohlbefinden, weil ich chemische Präparate nie wieder nehmen will. Bin fast an den Nebenwirkungen gestorben.
Dankeschön für den Vortrag. .... Habe mir mit vielen Mitteln selbst geholfen..... Was auch wichtig ist ....die neben Nieren Schwäche,,,ins Auge Schaft da durch den täglichen starken Stress kann die Nebennieren Schwäche sein .....kortisol Ausschüttung gehemmt....sind Schmerzen und ermüdungs Syndrom !!!!!
Hallo Frau Dr. Ein ganz toller Beitrag. Leide schon seit 6 Jahreszeiten an dieser Krankheit. Lebe leider in Belgien und hier ist es eine Katastrophe einen richtigen Arzt zu finden welcher einen auch mal versteht. Nochmals vielen Dank für Ihren Vortrag. Schade daß Ihre Klinik soweit weg ist.
Ich hatte 15 Jahre. Hatte. Bei mir fing an nach Tod meiner Mutter. Have massaje gemacht, dann olibanum genommen. Aber innere Arbeit hat geholfen für immer. Lg
Sehr informativ, danke! Ich leide seit meinem 16. Lebensjahr unter der Erkrankung. Als mir im Alter von 37 Jahren eine Freundin einen Cannabistee zubereitete und die Schmerzen für einen Moment von mir abfielen, merkte ich erst so richtig, was ich da für eine Last mit mir herumtrage. Leider vertrug ich den Tee psychisch nicht gut, weswegen das keine dauerhafte Option für mich ist.
Wären da CBD Tropfen nicht eine Alternative? Leider kenn ich mich damit nicht aus, aber ich dachte in diesen Tropfen wären keine Cannabinoide enthalten, oder?
Sie sagten damals, Fibromialgie, oder weichteil rheumatismus. Ich habe innere Arbeit gemacht, der Schmerzraus geweint. Das heisst Kindheit, Ahnen....Alles wo ich mich geärgert habe unter die Lupegenommen. Spirituell sind das Flüche. Eine Tante von mir hatte sowas, sie landete in Rollstuhl, aber grausame Schmerzen. Weinen überalles was nicht gut läuft, hilft...@@gertraud7630
Ich war vor 25 Jahren schon mal von meinem damaligen homöopatisch arbeitenden Arzt dorthin überwiesen worden. Es begann mit einer Fastenkur und wäre bestimmt auf etwas Gutes hinaus gelaufen. Leider hat sich tatsächlich meine KK damals quer gestellt und gesagt sie zahlen das nicht für 3 Wochen 😭 Ich durfte mit Mühe noch das Fasten gescheit beenden und mit essen wieder anfangen. Nach 10 Tagen musste ich dort leider wieder weg. Das fand ich echt empörend.
Ich habe seit Jahren erhöhte Entzündungswerte und kein Arzt kann mir dazu etwas sagen. Lyrica habe ich probiert, aber nicht vertragen. Schon nach der zweiten Tablette bekam ich das dringende Bedürfnis, vom Balkon zu springen. Der Sprung erschien mir total ungefährlich. Eine realistische Risiko-Einschätzung war mir gedanklich nicht mehr möglich. ... Musste es daher sofort absetzen. Tavor wäre für mich schon hilfreich gewesen, weil man innerlich ruhiger und entspannter wird. Ist aber zur Dauer-Einnahme nicht geeignet. Stattdessen habe ich Berge von Ibuprofen geschluckt. Das ist bei den meisten Ärzten das Mittel der Wahl.
hi es gibt ein buch entzündungen der stille killer, da steht viel drin, aber auch im netz, fakt ist leider man muss sich komplett selber darum kümmern die entzündungswerte, zb durch ernährung, zahnsanierung uvm wieder auf ein normales level zu bekommen.
Ich habe in ganzem Körper schmerzen die fibrimiyolgi es macht mein Leben kaputt ich bin immer müde erschöpft es brennt hört nie auf diese schmerz Haufen Schmerzmittel schlucken ich habe keine Lebensfreude mehr 😓
Bitte nicht aufgeben! War bei mir ganz genau so! Habe mich selbst geheilt! Wir haben Nährstoffmangel! D3, K2, Mg, Vit. C....🙏 Mir geht es wieder gut 😃 Gute Besserung ❤️
Milchprodukte und Fleisch/ Kohlehydrate ist Gift bei Fibromyalgie- zumindest bei mir. Ich hab 24/7 Schmerzen und nur in den 28 Tagen Test nur vegan( ohne Öl und Fett) habe ich mich halbwegs als Mensch gefühlt und war gut drauf und verlor 12 kg Gewicht, das ich seit Beginn von Lyrica zugenommen hatte. Erschwerend kommen noch ein Wirbelsäulenbruch und mehrere Bandscheibenvorfälle und daraus auch resultierend Lumbalgien, das heißt, nach ein paar Metern laufen „ schießt“ es schon in die Seite rein. Vor Ausbruch der Krankheit war ich ein normalgewichtiger Mensch, der fröhlich und sportlich durchs Leben ging. Eigentlich bräuchte ich ein sorgenfreies Jahr in einer guten Rehabilitationsklinik mit vernünftiger Ernährung, geregelten Tagesablauf. Ich bin doch erst 54 und will nicht bis zum Tod „ dahinvegetieren“ Richtige Vegane, oder vegetarische Ernährung ist zumindest mir mit 154.-€ mtl nicht möglich. Mag sein das andere das schaffen, ich nicht! Und so ernähre ich mich leider nicht gut und liege daraus resultierend Stunden, Tage, wochenlang in meinem Zimmer. Schon Telephongespräche werden zur Anstrengung, saugen, Fensterputzen ist Qual. So wird in den Stunden( kann auch nachts um zwei sein) in denen ich wenigstens halbwegs fit bin Hausarbeit gemacht. Ich bügle, das Bad putze etc. Ich war vor meiner Krankheit ein ganz normaler Mensch, hab 20 Jahre Vollzeit gearbeitet- war mit vier Kindern 6 Jahre in Erziehungsurlaub. Meine Kinder gehen nun alle selbst arbeiten, oder sind in Ausbildung und für mich könnte alles perfekt sein. Hatte Arbeit, ein Auto, Freunde und Bekannte. Ich ging gerne mit meinen Freunden weg, zu Kinoabenden, Grillpartys, Dorffeste, oder einfach so. Wir organisierten Ü 30,Ü40, oder Ü Alles Partys, fing mit 44 erfolgreich an Tennis zu spielen, ging zum Jogging und zum Fitness. Bis zu dem Tag als ich Schmerzen bekam, die bis zum heutigen Tag nicht mehr verschwanden! Ich musste meine Arbeit aufgeben, mein Tennis, mein Joggen, mein Fitness, mein Auto, meine Bekannten, mein Glück. Ich will so nicht alt werden Leute.
kann es nachvollziehen … habe zusätzlich noch MCS, aber wenn ich die Verhaltensregeln in Bezug auf MCS berücksichtige (Auslöser meiden), dann kann ich wenigstens die Symptome der Fibromyalgie in Schach halten. Aber Leben ist das so keines mehr ...
schauen Sie ihre lebensmittel, zahnpaste und wasser, alles was hier gesagt wird ist eine Vergiftung...... Fluoridvergiftung.....www.symptome.ch/blog/fluoridvergiftung/ ich habe auch gehabt diese
@@olispecht1181 ja, wodurch auch immer, Nahrungsmittel, Toxine von Bakterien oder Viren. Borreliose, eine Erkrankung, die nicht sein soll/darf. Zumindest in bestimmten Bundesländern. Entgiften statt vergiften, so sagt es auch Uwe Karstätt.
Hallo Till Eulenspiegel, auch ich habe meine Ernährung aus gesundheitlichen Gründen auf vegan umgestellt und auch ich habe nicht so viel Geld um teure Lebensmittel zu kaufen. Schau doch mal bei " veggi leo" rein, ein sehr nette Dame, diw vegane Rezepte reinstellt mit normalen Lebensmitteln, die du auch bei A..., K..., oder N... kaufen kannst. Viel Glück!🌻🌻
Specht Oli das kann ich bestätigen. Seit zwei Jahren lebe ich komplett ohne Zucker, Getreide, Fleisch, Fisch, Ei, Milchprodukte. 80% weniger Schmerzen, 90% weniger Muskelverspannungen. Dabei bleibe ich.
Bewegung ist sicherlich sehr gut, aber was soll ich machen ? Sitze im Rollstuhl, Schulter links operiert, Brustkrebs rechts. Rolle ich selbst entzündet sich ganz schnell die Schulter und die Narbe der Brust schmerzt unerträglich. Versuche ich mich mit Gehhilfen vorwärts zu bewegen, ist es das Gleiche. Im Wasser kann ich mich nicht mehr halten wegen dem operierten Rücken und meinem kaputten Bein (offener Trümmerbruch mit Infektion, 29 OPs ). Wenn ihr Tipps für mich hättet würde ich mich sehr freuen. War früher regelmäßig schwimmen- reiten- laufen und Fahrrad fahren.
Mir wurde von meinen Schmerzärztin erläutert so wie damals meine Rheumatologie, das man es an den Knochendichtung, so wie ganz leicht erhöte Entzündungswert. So wie auch die Peuntpunkte.
ein privates Video über eine neue erfolgsversprechende Behandlungsform bei Fibromyalgie und ausstrahlenden belastungsabhängigen Rückenschmerzen/ Schmerzsymptome. ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-whUroUypVIc.html
@@tinao9791 nein...das geht bei mir, warum auch immer. Es ist da 4G / 5G Netz. Und die Strahlung von der Bundeswehr... die soll hier auch sehr hoch sein. Deswegen ist die Krebsrate sehr hoch hier.
der erste sehr guter Vortrag sollte pflicht für jeden betroffene aber auch Ärtze sein. vorallem wenn es nems geht, entweder chemiesch oder natürliche Ergänzung vermischen kann ins gegenteilige umschlagen. Ich hab jetzt 10 Jahre Fibro und hab sehr schnell die chemie weggelassen weil ich sehr empfindlich drauf reagiert hab. Ich kann es nur empfehlen , den Körper entgiften und mit den angesprochenen Nahrungsergänzungs mittel auf füllen. Sein Leben und verhalten umgedenken - ganz wichtig. Aber wie immer , jeder muss für sich selber herausfinden was ihm gut tut
Ein klasse Vortrag, Aber Fibromyalgie ist heilbar! Aber Ernährungsumstellung ist wichtig, kein Zucker, alles mit Endung -ose weglassen, kaum Fleisch und Milchprodukte, extra Jod, MSM, grünes Gemüse, entgiften mit Clorella und Spirulina...extra Portion Heilerde, D3 viele rote Beeren, Maulbeeren. Kältetherspie, von mimus 56 bis minus 100 C, das hilft, keine Medikamente, die verschlimmern das Ganze. Denn es ist eine Vergiftung mit Amalgan, Quecksilber, Blei, Aluminium, und eine Mitochondriepathie. Erstaunlich, das seit 2 Jahren niemand nachfragt, wie ich es geheilt habe!!!!
Meine therapie die ich selbst gefunden habe auf meinem Kanal ebenfalls alles aufgelistet. Hochdosierte Vitamine usw. L Arginin , Querecetin , MSM , DMSO . Vitamin D K2 , Aminosäuren und das alles sehr sehr Hochdosiert. Und ich war im Sommer Schmerzfrei. Leider kann ich es mir nicht leisten. 800 Euro pro 6 Monate . Und ihr seit Schmerzfrei. Mein video Fibromyalgie gibt die Antwort. Aminosäure Haushalt gestört diese muss man Füllen usw. Durch all das kann man Schmerzfrei sein wenn man das Geld hat. Hab ein tolles Video was ich alles eingenommen habe. Auf meinem Kanal Noch ein tipp. Der Ursache Also ich gehe davon aus das die Zirbeldrüse Gestört ist die das Steuern der Muskeln ansteuert und Regluiert. Die Muskeln verhärten wandern . Dadurch enstehen Blockaden die ebenfalls wieder auf Nervern drücken. Dann kommt die Sauerstoffsättigung die mit L Arginin und DMSO gut behandelt werden kann. MSM auch. Ich leide seit 8 Jahren an der Fibromyalgie Diagnose erst seit 1 Jahr . Wiegesagt mein Video Fibromyalgie die Lösung hat mich Schmerzfrei gemacht alles war wegg. Jedoch sobald man die Hochdosierten sachen abstellt fängt alles langsam wieder an und nimmt dann wieder zu. Anstatt mal richtig zu Forschen schaut mein Video und Denkt logisch.
@@karstenseiche2147 Du hast das Falsch verstanden es kostet im Jahr 1400 Euro momentan Corona alles teurer geworden. Und es ist die Lösung es Stopt meine Fibromyalgie und meine Multiple Sklerose . Keine Symopthome. Und wir bestehn aus all diesen Sachen. Vor Corona waren es 800 € manchmal mehr manchmal weniger jetzt kostet alles 1400 ca. und glaub mir es gibt nix besseres das nicht deinen Körper Schadet. Alles andere was Ärzte anbieten ist Chemie. Ich Arbeite nur mit den Stoffen die die Natur uns gibt aus denen wir bestehen. Tritt irgendwo ein Mangel auf werden wir Krank. Und uns mir und anderen liegt ein Massiver Nährstoffmangel zugrunde der Darm absobiert falsch usw usw.
Könnte diese Fibromyalgie unter Umständen mit HSP (Hochsensibilität) und einer geschwächten bzw. schlecht ausgebildeten Resilienz eines Menschen zu tun haben? Mir ist direkt auch das Modell der Salutogenese in den Sinn gekommen.
War ich auch, sehr schlimm 😥 Habe mich selbst geheilt, da es Ärzte nicht konnten! Eindeutig Nährstoffmangel! Bitte D3, K2, Mg, Vit. C, Silizium und Borax konsumieren. 🙏 Gute Besserung 🙋🏻♀️
Lasst ein upright mrt machen, um auszuschliessen, dass ihr keine Kopfgelenksinstabilität habt. Die Symptome sind die gleichen, natürlich in unterschiedlicher Ausprägung. Alles Gute und Gesundheit!
Hab als Baby an der rechten Stirnseite 1Euro grossen braunen Fleck herausgeschnitten u wurde geklammert.Das scheinen die Nerven nicht vergessen zu haben.Mehrere OP folgten.Ich verbinde es mit der Folge mit Fibro.1998 nach ner Grippeimpfung wurde es sehr schlimm wird immer schlimmer.Bin73
Hallo Frau Scharnhorst, MSM war super, es fängt frei Radicale, und mit einer Ernährungsumstellung habe ich meine Fibromyalgie geheilt. Nur glaubt es mir keiner. War auch in der Klinik, es war gut aber nicht optimal. Mfg E.Horvath PS: Der Vortrag ist gut, ...aber niemand beschäftigt sich mit Ernährung
Ich weiß, der Kommentar ist etwas älter, aber ja die Klinik nimmt auch gesetzlich Versicherte. Eine Freundin von mir ist seit einer Woche dort und bis jetzt sehr zufrieden :-)
Ein Arzt auf You Tube festgestellt das man den das Gehirn untersuchen sollte ,ob es von einer Insulinresistenz betroffen ist. Er stellte fest das ein Diabetis Medikament da bei der Schmerztheraphie hilft. Er hatte damit Erfolge bei Fybromyalgie Patienten.
Und im Sommer müsste man fast nackt die meiste Zeit draussen rum laufen um wirklich ein guten Vitamin D Spiegel aufzubauen. Ich empfehle ihnen mal Videos von Dr Raimund von Helden anzuschauen
Danke für diesen Vortrag!! Aber so eine Komplexe Untersuchung würde bei mir noch nie gemacht, es wurde im KH. Nur ein Test mit Strom und Eächselbädern gemacht!! Kalt, Warme Armbäder!! Das wars! 🤔❤️
@@yogacirus6441 ein Heilpraktiker hat mir vor 20 Jahren empfohlen. Dazu habe ich innere Familie Aufstellung gemacht. Alles raus geweint. Ich habe kein Fibromyalgie, keine Migräne, kein fake Ischia mehr.
Komisch und unlogisch für mich. Wenn schon Studien aus der USA genommen werden wie erwehnt!, dann bitte auch zur den Medikamenten (lyrica)die sie empfehlen! Mir wurde das Medikament für Magenschleimhautentzündung "empfohlen " .Vor allem die Langzeit schäden!!!!
die stehen im beipackzettel, über 100, und dazu zehn warnhinweise, das was unter selten steht kann im laufe der zeit dazu kommen, wird leider nicht darüber gesprochen aber man findet auf yt und im netz viele berichte dass es mehr schadet und nur bei ansonsten ziemlich gesunden patienten etwas hilft, da der körper schon stabil sein muss um die wirkungen zu verkraften.
@@miranatill6454 Ja Ozon ist das vielseitigste effektivste Heilmittel das es gibt, für immer, weil es eben die Selbstheilungskräfte in uns aktiviert und unterstützt.
Ob man an Fibromyalgie sterben kann weiß ich nicht, aber in meinem Kopf spukt immer der Selbstmord rum weil ich diese ewigen Schmerzen nicht mehr ertragen will oder kann. Am Anfang dieser Krankheit waren die Symptome nicht so extrem, hatte Schlafstörungen, der Nacht stark geschwitzt hatte ich aber seinerzeit auf Wechseljahre geschoben, Muskelkater wo ich der Meinung war dass ich mich bei meiner Arbeit überanstrengt hätte weil meine Arbeit körperlich sehr anstrengend ist, und war immer müde. Ich habe die Fibromyalgie seit ungefähr 16 Jahre, die wirkliche Diagnose habe ich aber erst vor 6 Jahre bekommen. Mittlerweile habe ich so viele Symptome dass ich sie gar nicht alle aufzählen kann fühle mich oft mehr tot als lebendig. Ich habe auch schon zwei mal einen Antrag auf Schwerbehinderung beim Versorgungsamt gestellt habe aber nur 10% darauf bekommen obwohl, ich zusätzlich im HWS ein Bandscheibenvorfall habe ebenso Arthrose an mehreren Gelenken und dadurch auch ein Schiefhals entwickelt habe so dass mein Kopf ständig schief ist haben sie mich mit was 10% abgespeist. Was mich an dieser Krankheit auch so fertig macht ist die Isolation in die man sich selbst einbringt, man nimmt keine Einladung an wann man viel zu erschöpft ist man hat diese Depression dass man nur noch schwarz sieht und auch überhaupt gar keine Lebensfreude mehr hat weil man nur noch erschöpft ist, ich habe sogar die Lust am Essen verloren weil mein Geschmack so stark eingeschränkt ist dass ich überhaupt gar keine Lust mehr habe zu essen, ich habe mittlerweile auch Probleme in meinem Job weil ich ständig Sachen vergesse. Dass man an die Fibromyalgie nicht sterben kann dem kann ich nicht wirklich zustimmen, man stirbt zwar nicht an diese Krankheit selber aber man spielt immer öfter mit Selbstmordgedanken weil man keinen Ausweg mehr sieht man wird ja auch gezwungen weiterhin zu arbeiten obwohl es eigentlich gar nicht mehr möglich ist, ich nehme drei bis viermal täglich die 200 Tilidin dass ich überhaupt meinen Job machen kann, so wie gestern da waren die Beschwerden so mächtig dass ich am liebsten gestorben wäre ich höre und lese auch immer wieder dass man Sport treiben soll aber wenn man so starke Glieder und Muskelschmerzen hat wie soll man das Sport treiben, außerdem habe ich schon genug Bewegung in meinem Job der mich an meine Renzenbrink.
Sorry der Sprachcomputer hat vielleicht meine Worte nicht alle konkret aufgenommen hoffe trotzdem dass ihr wisst was ich meine dass diese Krankheit, mich an meine Grenzen gebracht hat.
Angelika Hein Liebe Angelika, bin ganz Ihre Meinung. Das nervt so, wenn keine dir glaubt, dass du deine Arbeit nicht einfach so ,nicht machen kannst, sonder von den Schmerzen keine Kraft mehr hast. Ihr Bericht war wie von mir geschrieben. Wünsche Ihnen Gute Besserung und hoffe , das es uns bald irgendwie besser gehen wird! Ganz liebe grüße 💕Irina.
@@gabrielescharnhorst6668 Zur Fibromyalgie gehört auch Schlafabnoe (Erstickungsanfälle)! Ich hatte diese oft nachts und bin auch fast daran gestorben!!! Nur mit viel Glück bin ich aufgewacht und habe noch nach Luft geschnappt, obwohl ich dabei fast meine Zunge verschluckt hätte. Ich hatte oft Todesängste und Angst einzuschlafen, sofern es überhaupt ging mit diesen unerträglichen Schmerzen. Dabei habe ich mir den Tod so sehr gewünscht, weil ich immer ein sehr sportlicher und unternehmenslustiger Mensch war, und auf einmal konnte ich gar nichts mehr... Ich bin dann irgendwann spirituell geworden (mache Energie-Arbeit) und habe mich von vegetarisch auf vegan umgestellt. Ich ernähre mich überwiegend von Beeren und Kräuter, seitdem geht es mir viel besser. Kein Reizdarm mehr, keine Erstickungsanfälle mehr, wodurch ich nun anstatt nur 3 mittlerweile schon 5 Std. schlafen kann. Nur diese schlimmen Schmerzen bekomme ich nicht weg. Im Winter, wie jetzt ist es extrem schlimm, im Sommer geht es etwas besser. Hab schon überlegt in den Süden zu ziehen... OPC, MSM, Vitamin D Produkte, etc vertrage ich leider als Allergikerin nicht. Bin schon froh, dass ich überhaupt ein paar Kräuter vertrage. Man kann auch an der langjährigen Einnahme von Schmerzmitteln, Opiate (Morphium-Pflaster bekommt eine Nachbarin von mir, die das auch hat) sterben, da diese ja bekanntlich andere Krankheiten hervor rufen, an denen man dann stirbt. Ist jedenfalls alles Scheiße! :-( Ich fand diesen Beitrag nicht schlecht, aber sehr Vieles davon ist mir nicht möglich umzusetzen. Und die Vorschläge zu Psychopharmaka zu greifen finde ich total daneben! Man wird davon abhängig, muss die Dosis erhöhen und hat dadurch wieder neue Probleme (sehe ich bei meiner Freundin)! Bewegen geht nur, wenn man sich bewegen kann, was aber durch die Schmerzen oft gar nicht geht. Mir taten die weichen Kissen schon am Körper weh, wenn ich im Bett, oder auf der Couch lag. Habe mir dann viskoelastische Kissen gekauft, seitdem kann ich besser liegen. Ich muss mich eh jeden Tag bewegen, weil ich 2 Hunde habe. Trotzdem geht es dadurch nicht besser! Eher im Gegenteil, bewege ich mich zu viel, kann ich gar nichts mehr!!! Der Medizinische Dienst lehnt alles ab, obwohl ich es auch bescheinigt habe. Über 10 Jahre bin ich von Arzt zu Arzt gerannt und erst vor 3 Jahren bekam ich die Diagnose und was nützt es mir??? Gar nichts!!! Man bekommt keine Hilfen und man findet noch nicht einmal Ärzte, die einen überhaupt noch in ihrer Praxis aufnehmen, wenn sie davon hören. Danke Deutschland für dein tolles Gesundheitssystem!!!
