Bonjour, diagnostiquée fibromyalgique il y a plusieurs années, j'ai changé beaucoup de choses dans ma vie trop stressante. Je suis devenue sophrologue et je vais de mieux en mieux ! Je partage donc désormais les techniques qui fonctionnent pour moi. Il y a de l'espoir ! Nous sommes toujours en vie et avec plein de nouvelles envies différentes d'avant la maladie. Prenez soin de vous et non plus des autres en priorité ! Faites ce qui est bon pour vous sans culpabiliser. Bon courage.
@@bayounaima1636 la sophrologie nécessite différentes prises de conscience et la répétition de différents protocoles comme tous les apprentisages. Un des protocoles les plus efficaces pour moi est le SDN.
Vos vidéos sont tjr très pertinentes, je suis atteinte de fibromyalgie depuis 28ans, accident séquelles physiques décès du conjoint... en qq seconde ma vie a basculée. Ma fibro je l'endure 😮💨 mais j'ai eu la chance en 2015 de rencontrer ma super rhumato, spécialisée maladies chroniques et cognitives 👍 j'ai enfin compris que mon corps m'alertait de ses souffrances. J'aurai tellement eu besoin de vos propos durant ces années difficiles incomprises. Vos livres sont super simples efficaces instructifs concis, je les recommande vivement ! 🙏 Merci
MERCI d en parler. En france j essaye avec députés (femmes) de faire reconnaître la fibromyalgie (sécu, docteurs....). Perso depuis problèmes hypophyse (désormais névrosée), thyroïde etc...plus rien ne va, d autant que plus jeune endometriose. Je correspond un peu à un mix. J ai essayé tant de choses, je prends au maximum des plantes anti douleurs (cassis, curcuma...), je fais de la sophro, écoute musique...déjà vu Kinesio, eft, psycho...mais rien fait. Plus de kiné, plus de rhumato, la France perd tout ses médecins. Le dernier rhumato vu me propose qu un traitement anti épileptique (?). Au centre anti douleurs, on m a donné un traitement qui m avait enlevé les crampes car rehydrate les muscles mais m a fait prendre 25 kgs en 6 mois. Au début, la sollicitation du nerf vague est super mais à la longue, c est coûteux. J ai constaté que les ondes, la 5 G etc ...accentue les douleurs "électriques ". Je deviens de plus invalidé et en souffrance malgré tout mes efforts...Dur dur...MERCI pour vos supers vidéos👍🙏🏾. Dans mon cas, quand on a mal de partout, faudrait toutes les faire. La journée serait bien remplit 😀
Bonjour Madame, Merci pour votre témoignage car on apprend de votre expérience. Moi aussi, je n'est pas que la fibromyalgie. A 22 ans, accident de sport et maintenant à 57 ans et après plusieurs opérations j'ai une cheville de foutue et toute la colonne vertébrale. Et vous avez raison, les médecins ne sont pas encore au points sur la fibromyalgie qui demande encore du recul pour trouver une solution. Moi, au centre anti-douleur de Montpellier, le docteur m'a prescrit 3 mois de Carnitine et séances de balnéothérapie, mais il m'a dit à dans 1 an !!!! Il m'a fait enlever la morphine qui se diffuse sur 24 h, mais de moi-même, j'avais déjà diminué la morphine rapide qu'il m'a recommandé de garder toujours, en cas de douleurs ++++ Il m'a expliqué que la majorité des fibromyalgiques étaient des personnes qui ont eu des chocs physiques et psychologiques, avec beaucoup de problèmes en général. J'ai écouté des conférences et ils disent que nous sommes des personnalités qui foncent tout le temps et qu'on n'arrête pas de réfléchir. Qu'ont ne se posent pas. Ça correspond pour moi. Mais quand j'ai appris que des enfants avaient la fibromyalgie, ça m'a choquée. Enfin, s'ils sont maltraités, comme je l'ai été, c'est pas étonnant. Bon courage, mais facile à dire...
Pour moi c la neuro excitation musculaire... notre corps est enflammé partout perso j'ai la bouche enflammée l'impression de soif tout le temps plus ou moins.. boire des tisanes chaudes calme t bien ..en France personne ne connaît..sauf au Canada et us.. donc on nous prescrit un à ti épileptique ou anti depresseur. 😢
Bonjour Denis, merci pour cette vidéo. Je me suis effectivement toujours demandé quand est-ce qu'il va y avoir des données pour déterminer les différents types de fibromyalgie. Sinon, je trouve qu'il y a un point qui est souvent négligé côté praticiens, c'est l'aspect alimentation. Pourtant, c'est une composante vraiment importante, qui aide aussi à la diminution des douleurs. Merci encore pour vos capsules sur la fibromyalgie, cela donne de l'espoir de voir un peu plus de recherches scientifiques sur le sujet
Avec plaisir, Servane! Je suis en préparation de prochains directs avec invités, notamment une nutritionniste. Il y a beaucoup de choses à dire sur ce sujet.
Merci pour ces informations. Vous ne vous imaginez pas combien c'est important moralement de voir des personnes comme vous qui nous croient, nous conseillent et nous encouragent.
Merci pour vos bons mots, Anna. Hasard, votre message fait écho à ma prochaine chronique radio: vous est-il déjà arrivé de ne pas être cru par un professionnel de la santé.
Bonjour Denis. Merci enormement pour ce video sur la Fibromyalgie. J'en suis atteinte depuis plus de 20 ans.. Tout a debuté apres un accident de voiture.. Aussi, ma noyade a 21/2 ans, mon frère m'a sorti de l'eau, j'étais rendu inconsciente, je me souviens de tout comme si c'était hier. Denis il y a aussi des categories en fibromyalgie, il y des gens qui en sont au debut de la fibro. Moi, un chercheur, Md m'a dit trés avancée. Il y a effectivement des stades ... Merci encore Denis car c'est effectivement, extremmement douloureux 😢
Ca fait du bien de savoir qu'il y a des sources biochimiques a la maladie. Personellement je me suis fait diag il y a 6 ans, a 16 ans, avec le discours de "on sait rien, il y a pas de traitement, prends des anti depresseur et fait du sport". Du coup j'ai completement abandonné le suivi medical. Ca me motive a y retourner
Merci, pour cette vidéo découverte depuis la France. Efficace, complète sur cette approche de cette maladie qui me touche et dont les douleurs me font énormément souffrir.
Merci de parler de ce sujet de nous donner des pistes des conseils et du coup plus d espoir et de motivation pour mettre en place des choses en vue d une meilleure santé 🙂👍
Merci pour cette vidéo depuis la France! 😊 Ici les delais de prise en charge sont terriblement longs (14 mois entre le début de douleurs atroces et l'hospitalisation😢). Le sport aide beaucoup! Plus efficace que les medicaments à long terme, sans les effets secondaires et le risque addictif
La durée moyenne de diagnostique par élimination est autour de 8 ans, pour moi ce fut 7 ans.. le système de soins est saturé et dans la maltraitance institutionnelle, à laisser souffrir des patients, sans forcément les croire avec un manque d'écoute et d'empathie, c'est un combat de tous les jours pour se faire reconnaitre, entendre et soigner. C'est pluridisciplinaire et nous ne sommes pas tous égaux sur le territoire
Bonjour Très très intéressant mais en France il n’est pratiquement plus possible d’avoir de la kinésithérapie avant des mois et à condition qu’il y ait urgence donc la fibromyalgie …. Il en est de même pour les médecins généralistes ou spécialistes 😅 1 an pour l’ophtalmo Et oui ….
Bonjour Denis Fortier et je vous remercie sincèrement pour ces informations et votre bienveillance, étant moi-même atteinte de fybromyalgie. La marche, la méditation, la cure de vitamine complexe B tous les 6 mois... me sou-lagent pas mal. J'ai entendu dire que la fibromyalgie est déjà reconnue comme maladie par l'OMS, qu'en est-il de l'application de cette résolution dans la pratique au niveau des pays respectifs? Encore merci!
Reconnue par l'OMS en 1992 comme une pathologie et non plus un syndrome. Depuis le vote en 2023 d'une loi, c'est une pathologie qui doit rentrer dans les Affections Longues Durées pour une meilleure prise en charge des soins. Ce fut mon cas, avec un dossier à la MDPH et une reconnaissance d'invalidité de classe 2 soit entre 50 et 79 pour cent, sauf pour les médecines douces, méditation, sophro, acuponcture etc mais c'est déjà un réel mieux
Bjr meerciiii pour votre belle volonté Denis ainsi que votre générosité 👍 je suis abonnée depuis peu à votre chaîne donc nouvelle😁 tellement à dire qu il y aurait un livre à écrire en commentaire ici suite aux différentes réactions sur le contenu de cette vidéo enrichissante ceci dit bon courage à toutes et tous et rappelez vous que tout ce qui ne tue pas rend plus fort conseil d une empathe en douleurs suite à des séquelles de blessures importantes voir mortelles et non de fibromyalgie très beau WE 😜🌼💙
@@DenisFortier meerciiii infiniment Mr Denis vous m inspirez pour écrire ma prochaine chanson sur le sujet🎹 pourquoi existe t il le stress oxydatif plus en France qu ailleurs un pays sous anti dépresseurs .......c est partiiii j'aime bien les têtes à claques et l humour canadien 😍🪄📘🖋️beau dimanche
Bonjour ,depuis plus de 20 ans je souffre de fibromyalgie je ''ne sais plus quoi faire.j.aire de spécialiste en médecine parallèle Hypnose accupocture énergétique kiné magnétiseur ect . Certains jours j Envisage le pire pour ne plus souffrir. on me dit d'apprendre à gérer mes douleurs !! Facile ! 😢 J 'aime beaucoup vos commentaires.
Bonjour, perso mes douleurs sont surtout nocturnes elles me réveillent sous formes de fasciculations ,crampes,brûlures Le matin se sont les raideurs qui prennent le relais ,la journée ça vas mieux Au début mes douleurs étaient localisées au niveau des pieds et des mollets ,ensuite le haut du corps dans la zone des cervicales ,aujourd'hui c'est le bas du dos ,G l'impression que la douleur vas passer toutes les partis de mon corps en revue 🙄 Si elles pouvaient se stabiliser au niveau du cuir chevelus ça m'arrangerait ...
@@jessicalibert Coucou 🙋♂️ aujourd'hui je me fait une séance d auriculotherapie avec mon eco 2 impulsions électriques sur l oreille gauche pour calmer le nerf vagal responsable de mon déséquilibre émotionnel , concernant la zone cervical les impulsions ont été bénéfiques plus aucunes raideurs ni de douleurs au bout de quelques mois de traitement 🙂
Bonjour Denis et merci bcp pour cette vidéo très intéressante et riche, s'il est possible d'avoir le sport adapté à ces personnes atteintes de la fbrm ....ex les cours collectifs dans une salle par un professionnel...ou la musculation..... Merci , Malika/OS
Il faut penser à la maladie de Lyme. Elle toucherait énormément de personnes en France mais étant difficile à diagnostiquer (tests peu fiables) et à soigner (pas encore de médicament dédié) le système médical et l'Etat passent cette maladie sous silence. Certains médecins sont formés à cette maladie n'hésitez pas à insister et à chercher des médecins qui vous écouterons et qui ont des solutions plus complètes pour le dépistage et pour les traitements. Les traitements classiques étant peu efficaces selon des études récentes. Cette maladie peut avoir de très graves conséquences et mener à la mort alors ayez confiance en vous et continuez votre combat
Bonsoir je rencontre encore des médecins qui me disent carrément que la fibromyalgie n'existe pas je rentre même pas dans le débat car ils sont obstiné .oui a plusieurs reprises on m'a dit su'il y a un lien avec des traumatismes de l'enfance.malgret deux thérapie sans ne change rien a mes problèmes de santé ça ne fait qu'empirer même !
La fibromyalgie a fait pourtant l'objet d'une quantité impressionnante d'études scientifiques rigoureuses. Plusieurs sont en cours. Merci pour ce commentaire, @M.C_Bia!
Bonsoir DR,jai nagé aujourd'hui mais avec ma phiroyalgie, jai eu mal on dirait !! Mon kiné dit de passer aux ultrasons ! Ça va donner ?? Mercii,besoin de vos conseils en cette période, jai du mal a vous écrire mal aux doigts, aux oreilles,un peu partout 😖😖😖..merciii
Bjr du maroc j ai un manque de sommeil je prends des fois des anti dépresseurs vue que je suis porteuse d une hépatite B je voudrai avoir votre conseil pour le sommeil mille likes du maroc
Au Maroc on ne reconnait pas la fibromyalgie .Jai vu plusieurs médecins ,jamais l,un d,eux m,a dit que j,ai la fibromylagie .Je l,ai découverte toute seule dans une revue française il ya 20ans puisque j,ai fait des analyses qui révèlent que je n,ai rien .Je fais la guerre contre cette maladie toute seule et j,endure vraiment😢
Bravo Denis ! Merci pour tous ces témoignages qui font qu'on se sent moins isolée! Depuis 27ans je survis avec la fibromyalgie après une seconde opération de la thyroïde(ablation totale) après un carcinome pavillonnaire très agressif. Des fractures répétées ont déclenché une algodistrophie. Une cure de ketamine en perfusions au centre anti douleurs s'est avéré inefficace .j'ai fait le tour de tous les traitements. Je refais une cure de sérum de René quinton en ampoules. Le problème d'intolérance au lactose et au gluten rajouté encore une part de galère! Sachez que je compatis à vos douleurs ! Il faut une grande force intérieure pour continuer à vivre et à b
Bonjour Claude. Oui, il est démontré qu'un choc, physique ou psychologique, peut être un élément déclencheur de douleurs chroniques. Cela est aussi observé dans un contexte d'arthrite.
