Essa doença mexe muito comigo. Tenho um paciente de apenas 28 anos e estava na fase 3. Acho queno pior de tudo é a lucidez, pois o corpo está inerte e a mente ativa.
@@naramuniz37 obrigado,l.com certeza,fazia faculdade,estava na época mais feliz da minha vida e com meus 20 anos.me identifiquei bastante com o Stephen Halking no filme quando ele descobre,pq comigo foi mais ou menos aql ,comecei a cair nos cantos e mtoos associavam as fasciculacoes ao estresse,até mesmo os neurologistas.
Olá, sou fisioterapeuta também, li seu depoimento, eu passava por isso também quando comecei a atender o que me ajudou muito foi estudar assuntos sobre espiritualidade, reencarnação, etc. Isso vai lhe ajudar muito, os pacientes possuem energia , e ela é uma energia bem pesada devido a doença, lembrando não é culpa deles, a energia da doença é essa, e se nós profissionais da saúde que trabalhamos com eles não protegermos nosso campo áureo, vamos sugando toda essa energia desses pacientes e assim ficamos tristes, pesados, mais cansados, conforme o passar dos anos ficamos doentes por causa desse campo magnético. Isso aconteceu comigo. Fica com Deus e boa sorte aí nos atendimentos!!
Muito obrigado por compartilhar conhecimento, sou portador da esclerose lateral amiotrófica, procuro sempre estar buscando assuntos que fazem no aprofundamento de conhecimento visto que tenho a doença a praticamente três anos. Estou em um estágio onde eu uso o bipap mas com foco muito grande no que tange a não desistir nunca, vendo uma aula dessa tendo uma professora tão humana e didática, me faz sentir mais vontade de continuar lutando e sempre continuar aprendendo, entendendo mais sobre essa terrível doença, muito obrigado e que vocês continuem ajudando a todas as pessoas, pois realmente é uma doença terrível.
Olá Rogério e Ana! Aula realmente muuuito boa! Adorei Tenho uma dúvida, considerando que o pcte já tenha disgnóstico de ELA, qual é objetivo de avaliar os reflexos? Obrigada
Perdi minha mãe em 26/05/2021 para esta que não tenho dúvidas em dizer que é a pior doença que possa existir! No final do ano passado conheci os estudos e tratamento do Dr. Marc Abreu onde vi uma grande esperança para dar uma pausa ou parar para sempre além de ganhar de volta movimentos perdidos. Que acha você sobre este tratamento!?
Minha mãe começou com esse quadro de fala e deglutição comprometidos em em 5 meses perdeu a fala e deglutição . Kas ela tem 92 anos. 2 neuros e diagnosticos diferentes😢 . Tem algum médico no Rj pra indicar?
Eu Sou De João Pessoa PB, e tenho ELA ,já Estou na fase 2 Da Doença Quê herdei do meu Pai tenho 23 anos i fui diagnosticado Quando tinha 20 Mas já sentia os sintomás aos 18 E ESTOU COM MUITO MEDO, DE MORRER MUITO NOVO.
@@Rafa-xf6zy como começou? Minha mãe começou com fala arrastada, e engasgos tipo sufocamentos , 5 meses depous perdeu a fala cometamente e a respiração rbm está comprometida. Mas 2 neuros com diagnostocos diferentes. Estamos perdidos.
@@fatimaamorim8463 tem 6 meses que diagnosticamos meu pai com a Ela bulbar, foram esses mesmos sintomas da sua mãe,, gostaria de saber como ela está, e compartilhar algumas dicas do tratamento dela.
Quando chegar no ponto de depender de outros para tudo.E saber que sua mente estará lúcida e cruel, VC não poder se manifestar a sua vontade! Estou num abismo !
Maria do socorro, respondendo sua pergunta. VNI: Ventilação Não Invasiva...Oxigenioterapia com máscara de Venture, cateter ou bipap e cpap. Espero ter ajudado. Deus a abençoe
Acho que quem tem essa doença. Deveria ter direito a eutanásia. Qdo ela se manifesta não tem mais nada para fazer. Minha irmã em dois anos ficou só pele e osso em cima de uma cama. Em dois anos ela partiu.
Marina vc só tem críticas e nao ira acrescentar nada? Pq? Sera que vc é uma pessoa inútil para o mundo? Trabalhe sua personalidade! Procure ver o lado simples e bom da vida.
