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Genetica 02 - Mutazioni 

Agora Scienze Biomediche
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8 апр 2014

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Комментарии : 66   
@francescolippolis9892
@francescolippolis9892 2 года назад
Grazie. Siete la mia salvezza❤️
@laurapatane49
@laurapatane49 9 лет назад
Sei un grande, grazie!
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
Come si può che, in una soluzione contenente in pari quantità forme destro e levogire, si formino per sintesi casuale catene di soli aminoacidi levogiri?
@hrhe-w1002
@hrhe-w1002 2 года назад
spiegazioni accurate, niente da dire se non per la qualità dell'audio che è troppo basso; per il resto complimenti!!!
@gaetano1666
@gaetano1666 7 лет назад
Salve , innanzitutto complimenti per il grande lavoro svolto, le volevo chiedere per quanto riguarda la mutazione non senso al minuto 47:50 , il video mostra UAC, ma i codoni di stop non dovrebbero essere ( UAG, UAA, UGA).Grazie
@bossiune800
@bossiune800 8 лет назад
+Agora Scienze Biomediche la traslocazione robertsoniane e una traslocazione bilanciata , perche la struttura che viene formata dalla fusione dei due bracci corti e geneticammente vuoto, per questo motivo non c'e la perdita del materiale genetico . quindi viene studiata come traslocazione bilanciata con prevalenza dei gameti sbilanciati, e il numero dei cromosomi e 45 .
@micheledepalo-wo3ud
@micheledepalo-wo3ud 8 месяцев назад
Grazie.Molto chiaro
@jc1844
@jc1844 6 лет назад
Molto utile il video, complimenti! Tuttavia la spiegazione sarebbe ancora più funzionale se parlassi un po' più velocemente.
@AlessioVragnaz98
@AlessioVragnaz98 4 года назад
Metti velocità x2 Io li ho sentiti tutti così
@10.Diego2k
@10.Diego2k 7 лет назад
grandissimi
@raimondopetrino9999
@raimondopetrino9999 5 лет назад
Good
@Saraa-mu4lk
@Saraa-mu4lk 5 лет назад
Nel video, quando stavi parlando della aneuploidia, nella meiosi l, perche il corredo cromosomico è passato da 2n a 4n? Perché così facendo durante la prima divisione si otterrebbero 2 cellule figlie con composto da 46 cromosomi dicromatidici e non 23 cromosomi dicromatidici
@Saraa-mu4lk
@Saraa-mu4lk 5 лет назад
Può essere che quel 4n in realtà 4c, perché si sono formate le tetradi?
@oINTELVo
@oINTELVo 10 лет назад
Domanda: la segregazione 3:1 causa una trisomia + una monosomia, mentre la 4:0 causa una doppia trisomia (2n +1 +1) + una doppia monosomia (2n -1 -1), giusto?
@valentinapaolillo6310
@valentinapaolillo6310 6 лет назад
complimenti
@giadadibari8730
@giadadibari8730 3 года назад
Vorrei vedere come si effettua la colorazione cromosoma in laboratorio
@matildanappi1183
@matildanappi1183 2 года назад
video fatto molto bene. Ma mi chiedevo una cosa... capita solo a me o l'audio del video è bassissimo?
@Calibro.9
@Calibro.9 2 года назад
Buongiorno, mi scuso anticipatamente sé sono ignorante in materia. L'esplosione di gender negli ultimi 20 anni,da che dipende?(la logica mi porta a pensare che dipenda da un intervento artificiale .🤔) Grazie x un eventuale risposta.
@Francesca-yl4yw
@Francesca-yl4yw 2 года назад
La logica non è il suo forte. Dipende solamente dal fatto che prima non esisteva libertà di espressione in questo senso, non che adesso ce ne sia del tutto, ma molta di più rispetto al secolo scorso. Gli omosessuali, i transessuali, esistevano già nei secoli avanti cristo e per dedurlo basta leggere qualsiasi testo che faccia riferimento alla Grecia antica. Gli LGBTQ non aumentano, negli ultimi 20 anni si sono solamente sentiti liberi di fare coming out.
@giovannirainone6802
@giovannirainone6802 7 лет назад
Al minuto 11:58 le cellule della prima divisione meiotica, non dovrebbero presentare corredo cromosomico n+2 e n-2, invece di 2n+2 e 2n-2???
@stefanoartea8979
@stefanoartea8979 7 лет назад
Giovanni Rainone in realtà sì, credo ci sia un errore perché si ottengono 23 cromosomi a doppio cromatide. Ecco che alla fine della meiosi I si ottengono due cellule figlie con corredo cromosomico aploide.
@riccardomon3705
@riccardomon3705 7 лет назад
Ma la tetraploidia non dovrebbe avere cariotipo 92? Rispondete per piacere
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 7 лет назад
Si, è stata una svista
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 10 лет назад
oINTELVo E' giusto. La segregazione 4:0 causa una alterazione 2n +1 +1 che si chiama tetrasomia e una 2n -1 -1 chiamata nullisomia.
@oINTELVo
@oINTELVo 10 лет назад
Ma la tetrasomia non avviene quando vi è la presenza di 4 cromosomi omologhi, anziché 2? Difatti dovrebbe essere indicata con 2n + 2, mentre la doppia trisomia indica la presenza di 2 cromosomi in più, ma non omologhi, quindi 2n + 1 + 1. Stessa cosa per la nullisomia, indica la scomparsa di una coppia di cromosomi omologhi, qui invece vi è la scomparsa di 2 cromosomi non omologhi, quindi 2n -1 -1. Quindi presenza di 2 trisomie in uno zigote e 2 monosomie in un altro.
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 10 лет назад
Si. in effetti è più giusto così. Avevo considerato le due coppie traslocate come se fossero un unica coppia di cromosomi
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
Ma le mutazioni portano sempre a un peggioramento oppure portano migliorie
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 8 лет назад
+tomas possono portare migliorie, ma è molto raro che accada. Tuttavia è su questo che si fonda l'evoluzione.
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
+Agora Scienze Biomediche grazie della risposta..
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
Quindi possiamo affermare che le mutazioni hanno portato un organismo unicellulare all'uomo
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 8 лет назад
Si, ma ci sono voluti 3 miliardi e mezzo di anni
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
Potremmo dire che le mutazioni continueranno a esserci, e le specie sono in continuo cambiamento...anche noi cambieremo
@matildanappi1556
@matildanappi1556 2 года назад
Perdona la domanda… quando introduci la tetraploidia.. non dovrebbe essere cariotipo 92? 4 • 23 fa 92 non 82. Correggetemi se sbaglio
@roxascroft8090
@roxascroft8090 2 года назад
Infatti anche io ho fatto lo stesso conto
@roxascroft8090
@roxascroft8090 2 года назад
Se leggi tutti i commenti Agorà Scienze Biomediche ha ammesso di aver avuto una svista. Confermato 92 il cariotipo corretto
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
le mutazioni creano nuove informazioni. ?
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 8 лет назад
+tomas di solito si, ma quasi mai è un fenomeno positivo per l'individuo
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 8 лет назад
+tomas di solito si, ma quasi mai è un fenomeno positivo per l'individuo
@tomas4277
@tomas4277 8 лет назад
Non è positivo.? pensavo che per esserci evoluzione ci deve essere nuova informazione
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 8 лет назад
+tomas senza dubbio, ma per l'individuo la maggior parte delle volte si traduce in uno svantaggio
@cesarepachner5184
@cesarepachner5184 6 лет назад
no non creano nuova informazione non creano nuovi geni portatori di nuove informazioni, modificano solo la risposta del gene presente alterandone l'equilibrio causando anche la morte e o la sterilita. inoltre il dna è una struttura talmente incredibile che ha dei sistemi per riparare queste mutazioni riportando il gene all'informazione originaria per preservarlo da danni vedi tumori. il dna è la struttura piu stabile dell'universo altro che evoluzione! l'unico modo per aumentare informazione è la moderna ingegneria genetica in cui si usa intelligenza e laboratori con attrezzatura per milioni di euro e secoli di evoluzione tecnologica umana
@tungstenello9234
@tungstenello9234 9 лет назад
Ma il fenomeno della traslocazione reciproca dici che avviene tra cromosomi non omologhi. Ma se avviene tra cromosomi non omologhi perchè poi dici che tra i due cromosomi avviene il crossing over, quando in realtà il crossing over avviene solo tra omologhi?
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 9 лет назад
Walter Valenti In effetti è improprio, quello che intendevo è che avviene lo scambio di segmenti.
@tungstenello9234
@tungstenello9234 9 лет назад
Agora Scienze Biomediche Quindi come fanno a fare crossing over due coppie di cromosomi non omologhi? Cioè, non mi è chiaro questo concetto.
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 9 лет назад
Walter Valenti non è un fenomeno fisiologico. Una rottura su entrambi i cromosomi causa il distacco di segmenti cromosomici che poi vengono erroneamente riassemblati scambiandoli di posto.
@tungstenello9234
@tungstenello9234 9 лет назад
Ok, grazie mille!
@tungstenello9234
@tungstenello9234 9 лет назад
Agora Scienze Biomediche Scusa, un'ultima domanda. Ma allora che differenza c'è tra traslocazione reciproca e i trasposoni?
@giovannirainone6802
@giovannirainone6802 7 лет назад
o
@Peppequelloli
@Peppequelloli 5 лет назад
La mia prof dice che è più facile avere un errore nell’ovogenesi piuttosto che nella spermatogenesi. Mi potete spiegare meglio la questione?
@roberta9293
@roberta9293 5 лет назад
Perché gli oociti della donna sono gli stessi per sempre, quindi hanno più tempo per accumulare mutazioni. Al contrario, la spermatogenesi avviene periodicamente, si ha una sorta di ricambio degli spermatozoi. E' per quello che all'aumentare dell'età MATERNA aumentano i difetti genetici nei figli, mentre non correla con l'età paterna
@domenicomadafferi4431
@domenicomadafferi4431 3 года назад
Alzalo però sto audio. Non si sente una sega, ma ti riascolti almeno??? Alza sto audio.
@erikdantoni1515
@erikdantoni1515 2 года назад
mi piacciono sempre questo genere di commenti sereni ed equilibrati
@raffaelagiomo1834
@raffaelagiomo1834 8 лет назад
vai a casa
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 8 лет назад
C'è qualche problema con il video?
@AgoraScienzeBiomediche
@AgoraScienzeBiomediche 6 лет назад
Risposta chiarissima. In realtà questo video è piuttosto vecchio e, se guardi i più recenti, potrai renderti contro di come molti dei miglioramenti che hai proposto siano già stati implementati.
Далее
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