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salve, sono Gabriella e ho seguito i vostri video per prepararmi ai test e integrare argomenti che dai libri risultavano molto complessi. Ho trovato che i vostri video sono molto chiari e anche dettagliati e mi hanno aiutato nel fare il test. Per questo motivo volevo ringraziarvi e farvi i complimenti per la vostra preparazione e la vostra generosità nel condividerla. Buon lavoro e grazie! ;)
Ragazzi, vi faccio i miei complimenti. Tuttavia, penso fareste meglio a chiarire bene che la meiosi-I è RIDUZIONALE! Infatti il corredo cromosomicio passa da 2n ad n. Mentre la meiosi-II è EQUAZIONALE.
Bella l'animazione, ma c'è un errore concettuale grossolano che a mio giudizio crea confusione: una cellula 2n dopo la duplicazione del DNA non diventa 4n (che significa tetraploide). La quantità di DNA è sì raddoppiata, ma i cromosomi sono sempre 2n (n coppie di cromosomi omologhi). Ogni centromero indica un cromosoma. Basta quindi contare i centromeri per notare che il numero è rimasto lo stesso, ma ogni cromosoma è duplicato. All'anafase 1 si separano le coppie di omologhi e si ottengono 2 cellule con un numero n di cromosomi, cioè l'aploidia si raggiunge già nella meiosi 1. Infatti ora i centromeri sono la metà di prima...
Credo ci sia un errore. Alla fine della Meiosi I si ottengono due cellule figlie già aploidi perché il corredo cromosomico è stato ridotto, in quanto la cellula madre, diploide, che cioè possiede coppie di cromosomi omologhi che dopo la duplicazione del DNA passano da cromosomi a singolo cromatide a cromosomi a due cromatidi fratelli, durante la Metafase I subisce la segregazione non più dei cromatidi fratelli, ma dei cromatidi omologhi. Quindi le cellule figlie avranno solo cromosomi non in coppia con i cromosomi omologhi ma nella forma a due cromatidi fratelli, avendo perciò corredo cromosomico dimezzato. Per questo la Meiosi I è detta RIDUZIONALE. La Meiosi II invece non riduce il numero cromosomico, ma lo lascia inalterato, agendo come la Mitosi in quanto stavolta segrega i cromatidi fratelli nelle due cellule figlie. Per questo è detta EQUAZIONALE.
Hai perfettamente ragione, . Per chiarire le idee: la meiosi è una forma di divisione nucleare in cui un solo ciclo di duplicazione dei cromosomi (fase S) è seguita da due cicli di segregazione dei cromosomi. Gli omologhi duplicati, ognuno costituito da due cromatidi fratelli, si appaiano e segregano in nuclei figli diversi durante la meiosi 1(riduzionale); i cromatidi fratelli vengono poi segregati in meiosi 2.(equazionale) Ogni cellula diploide che entra in meiosi produce quindi quattro nuclei aploidi differenti geneticamente (dovuto al crossing-over) che si differenziano in gameti. Al contrario nella mitosi gli omologhi non si appaiano e i cromatidi fratelli vengono segregati duramte la divisione singola, cosi ogni cellula diploide che si divide per mitosi produce due nuclei figi diploide geneticamente identici che vengono distribuiti dalla citochinesi in una coppia di cellule figlie
Non finirò mai di ringraziarvi per l'aiuto che mi state offrendo nel comprendere concetti un pò ostici e che nei libri di testo non sono mai affrontati con molta semplicità....al contrario invece delle vostre chiarissime spiegazioni. Quindi Grazie mille per il lavoro che state facendo!
Si ringrazia davvero per la lezione ma quell'easter egg di itachi durante dopo la spiegazione delle popolazioni cellulari è geniale anche se naruto non mi piace proprio XD
Ho guardato solo la parte sui checkpoint perché non riuscivo a crearmi un quadro generale del meccanismo e devo davvero ringraziarvi perché mi è finalmente chiaro. Se riuscirò a superare questo esame sarà un po' anche merito vostro. Grazie :)
Ma quindi nell'interfase si può dire che si passa da 2 filamenti di DNA (la normale elica) a 4 filamenti di DNA ( quindi 2 eliche organizzate in 2 cromatidi che formano un cromosoma) che poi saranno divisi equamente alle due cellule figlie . Giusto???
Ciao ragazzi, mi pongo una domanda, vista la presenza di catastrofine, dineine, microtubuli, che tengono uniti i centrioli a liv del centromero... Il ruolo delle cosine, mi viene da pensare è un ruolo stabilizzatore cioè "nonostante il ruolo degli enzimi tengo comunque insieme la coppia di centrioli"?
Mancano dei dettagli come la costituzione del complesso sinaptinemico in zigotene ma tralasciando il dettaglio, ancora più importante è che nella piastra metafasica i cromosomi e poi cromatidi in meiosi 2 si dispongono in modo casuale così da portare già in quel caso una variabilità genetica. La meiosi non è importante solo per il crossing over in pachitene, anche perchè può avvenire come no, ma perchè c'è mescolanza a prescindere.
La duplicazione del DNA nella mitosi e nella meiosi, avviene prima della separazione? Oppure avviene immediatamente dopo la nascita della nuova cellula? Cioe: la cellula sta tutto il tempo con 46 cromosomi a singolo cromatide e poi quando arriva il momento di riprodursi raddoppia i cromatidi? Oppure li raddoppia subito appena nascendo e li mantiene fino alla divisione?
Scusatemi la domanda ignorante: ma un singolo cromatidio, ha 1 molecola di DNA? oppure un cromosoma è composto da 1 mol. di DNA? In questo secondo caso, allora un cromatidio dovrebbe avere 1/2 di Dna.. o sbaglio? Sono abbastanza confuso al riguardo.-.
I riassunti delle lezioni dalla 40 alla 45 non sono visionabili, evidentemente ci saranno stati dei problemi col drive, anche accedendo dal sito non posso comunque visionarli, si può fare qualcosa per averli?
buonasera, credo ci sia un errore per quanto riguarda il crossing-over, ossia in quale parte della profase I avviene. con libro alla mano della preparazione al test la profase I è divisa in questo modo: leptotene=il materiale genetico si condensa zigotene= cromosomi omologhi si appaiano e formano le tretradi pachitene= IN CUI AVVIENE IL CROSSINGOVER diplotene= in cui i cromosomi iniziano a separarsi diacinesi= la membrana cellulare e il nucleolo si dissolvonmo
Ciao! bellissimo e utilissimo.. ma ho un problema! sui miei libri la meiosi I è detta riduzionale perché il corredo cromosomico passa da DIPLOIDE ad APLOIDE.. già nella prima.. mentre voi dite che rimane diploide.. o capito perchè i miei libri sostengono che diventi aploide, ma perchè voi invece lo ritenete diploide? Grazie e scusate..
Daniel Pallaoro E' una questione quasi "filosofica". Dopo la prima replicazione meiotica la cellula avrà 23 cromosomi a doppio cromatide anzichè 46 cromosomi a singolo cromatide (cosa che accade nella mitosi). Questa configurazione viene definita aploide dal tuo libro, dato che è stata persa metà dell'informazione originaria. Tuttavia il numero di cromatidi complessivamente presente sarà sempre 46, quindi la quantità di DNA presente sarà ancora la stessa e si dimezzerà solo con la seconda divisione. Probabilmente è più corretto dire come il tuo libro, in quanto la ploidia non è tanto indice di quantità fisica di DNA, ma di informazione in esso contenuta. Nella nuova versione del video sulla meiosi apporteremo questa correzione.
Scusa, ma aggiungi confusione a confusione: secondo me deve essere chiaro che la cellula prima di entrare in meiosi duplica il proprio materiale genetico, non il numero di cromosomi. Perciò, una cellula ad es. umana, avrà 46 cromosomi duplicati, ma sempre 46 (o meglio 23 coppie). All'anafase 1 le coppie si separano e si hanno due cellule con 23 cromosomi (cioè aploidi!). Il fatto che ciascuno di questi 23 cromosomi sia ancora duplicato giustifica la meiosi 2. Dunque, non è una questione filosofica, solo di corretta informazione scientifica.
Avete fatto sto video il giorno del mio compleanno hahahaha comunque spiegazione ottima ma secondo me dovevate farla un po' più accelerata, cioè senza quelle pause abissali tra una frase e un'altra. Perché anche se non avevo capito posso tornare indietro e rivedermelo
Buongiorno Agora, volevo gentilmente sapere dove posso trovare la lezione scritta su Mitosi, meiosi e ciclo cellulare, in quanto il link di drive mi riporta ad argomenti diversi...grazie mille!
Ciao! Non ho guardato il video in quanto il mio dubbio riguarda una piccola cosuccia che forse non troverei nel video. In ogni caso vi pongo la mia domanda quì e spero sappiate rispondermi. Come si fa da un'immagine a distinguere l'anafase mitotica dall'anafase meiotica II (oltre che con il crossing over) dato che in entrambe le divisioni si ha la separazione dei cromatidi fratelli? Grazie mille in anticipo 😊👍
Claudietta Bob in meiosi non sono cromatidi fratelli in quanto non sono uguali essendoci stato crossing over, comunque essendo che la 2 parte della meiosi è uguale ad una mitosi non c'è molta distinzione a parte che essendoci stati fenomeni di crossing over potresti notare dei punti ingrossati su certi cromatidi che sono i punti di saldatura (scusa ma non ricordo il termine esatto)
nell'anafase mitotica si dirige a ciascun polo cellulare un numero 2n (quindi pari)di cromatidi (che ora sono cromosomi) dato che la mitosi è divisione equazionale. Nell'anafase II della meiosi si dirige a ciascuno dei poli un numero n di cromatidi (ora cromosomi) perchè la meiosi II è a carico di cellule aploidi. Es. anafase mitotica migrano
Scusate ma l'interfase non è una fase della mitosi. Interfase e Mitosi costituiscono il ciclo cellulare, caratterizzati da sottofasi. Interfase: G1, S e G2. Mitosi: Profase, prometafase, anafase e telofase (+ citodieresi). Per il resto, mi state salvando da un grandissimo ripasso di biologia.
Ciao, io non vorrei assolutamente contrariarti ma nel video mi sembra di capire che il crossing-over avviene durante il diplotene, in realtà i miei libri dicono che avviene nel pachitene. è un errore??
a minuto 15.46 circa viene detto che nella meiosi II non avviene il crossing over , però subito dopo quando si parla dell'anafase viene detto che il crossing over è avvenuto, sono confuso, aiuto? ahahah
+OBItobiTO Channel aveva trovato una bella immagine che raffigurava vita e morte, con itachi e l'ha inserita nel video, in oltre dopo una spiegazione di 20 minuti cambiare immagine giova alla memoria.
C'è un aspetto di confusione quando si parla di coppie di cromatidi di origine parterna e coppia di cromatidi di origine materna, poiché ogni cromatide copia se stesso, nei disegni vengono sempre accoppiati di colore diverso (blu con rosa) come se la copia di un cromosoma di provenienza paterna copiando se stesso diventa rosa (di provenienza materna). Questo crea confusione. Se due coppie di cromatidi sono uno rosa e uno blu, come fanno ad essere di uguale lunghezza? Inoltre c'è il problema del 23° cromosoma nelle donne che ha forma diversa rispetto agli uomini. Quando viene ereditato da un uomo, con chi si accoppia? visto che l'uomo non possiede un cromatide di quella grandezza? Andrebbero spiegati meglio questi aspetti...
grazie della lezione Ma lasciatemi dire che ormai mi ero affezionato all' altra voce, questo usa il tono che uso io quando leggo Il signore degli anelli
Le parti genetiche vengono scambiate tra porzioni di cromatidio che contengono le stesse informazioni, quindi gene uguali di origine materna e paterna?
Ciao a tutti. Vorrei chiedervi un parere, ditemi se ho capito bene. Una cellula germinale prima di entrare in meiosi 1 subisce duplicazione del DNA, passando da N (1 cromosoma con 2 cromatidi) a 2N (2 cromosomi, totale 4 cromatidi). Con la meiosi 1, ruduzionale, il corredo cromosomico viene ripartito in due cell figlie, entrambe con corredo cromosomico N (1 cromosoma, tot 2 cromatidi). Con la meiosi 2, equazionale, ogni cellula figlia riceve metà corredo cromosomico (1cromatidio). Grazie a chi vorrà rispondermi
Grazie. Domanda. Se alla fine della meiosi I ci sono ancora due cellule 2n perché si chiama divisione riduzionale e perché altrove queste cellule sono definite aploidi? 2n non vuol dire diploidi?
Scusami Angela correggo la risposta precedente. La prima meiosi è Riduzionale, la seconda è equazionale. La cosa sembra essere contro intuitiva. Riduzionale fa riferimento al fatto che la cellula perde i cromosomi omologhi generando 2 cellule con corredo sempre 2n ma senza omologhi (a differenza della mitosi dove la separazione avviene a livello dei singoli cromatidi di ogni singolo cromosoma). Equazionale invece è perchè il numero di omologhi resta invariato. Il corredo passa da 2n a n ma si trattava comunque di copie identiche delle stesse molecole di DNA
Agora Scienze Biomediche Grazie. Sarebbe una buona cosa se correggessi su Wikipedia, dove si dice che l'anafase I si conclude con cellule con corredo cromosomi aploide. Potrei farlo io, ma non sono sufficientemente attrezzata per un dibattito. Di nuovo grazie.
Angela Musso Sono aploidi, Angela Anche se il contenuto TOTALE di dna è 2n, si dicono aploidi xke stanno insieme due cromatidi identici, aploidi,ma non omologhi, come nella mitosi
ma usare la nomenclatura 2 N/ 1 N (diplode /aploide) 2 c 1 c (cromosomi a 2 cromatidi o a uno solo ) e scriverla cosi 2N 2C -> 1N 2C -> 1N 1C non vi piace??? io preferisco cosi personalmente, per 4 N intendo tetraploidia , non 2 omologhi in doppia copia .
volevo porre un quesito...ma alla fine della meiosi ci sono 4 cellule in cui ci sono cromatidi giusto? cioè ci sono solo cromatidi o sono cromosomi? non riesco a capire questo grazie.
Agora Scienze Biomediche si ma allora non possiamo dire che sono aploidi. Cioè se genera 4 cellule figlie, e sono 4 cromosomi per esempio, dovrebbero avere tutti 23 cromosomi e non 23 cromatidi. Se hanno 23 cromatidi e si legano poi ad una cellula uovo avremmo nella cellula figlia 23 cromosomi e non 46. O sbaglio? Mi puoi spiegare meglio questo pezzo?
Tiki Taka Hanno 23 cromosomi a singolo cromatide, quindi quando si uniscono due gameti si forma uno zigote a 23 coppie di cromosomi a singolo cromatide
Agora Scienze Biomediche e che differenze c'è successivamente fra singolo cromatide e bicromatide? nelle cellule normali non ci sono 23 coppie di cromosomi con doppio cromatide?
Le cellule normali hanno in condizioni di riposo 23 coppie di cromosomi a singolo cromatide, mentre in replicazione del DNA hanno 23 coppie di cromosomi a doppio cromatide
(riproduzione sessuata) NELLA FORMAZIONE DI UN INDIVIDUO SI VERIFICANO 2 MEIOSI DIVERSE? provo a spiegarmi nonostante la mia ignoranza in materia: Lo zigote si forma dall'incontro di spermatozoo e cellula uovo. Lo zigote è un individuo unico in quanto sottoposto alla variabilità genetica con il crossing-over. Lo zigote si forma a partire da due cellule aploidi i gameti (spermatozoo e cellula uovo). I gameti (aploidi) per diventare tali vengono sottoposti a meiosi (nel caso dello spermatozoo, gli spermatociti[diploidi] diventano dopo la meiosi spermatozoi[aploidi]). qui avviene la prima meiosi per generare il gamete Formati i gameti essi per produrre lo zigote devono fecondarsi e quindi unirsi. Nell'unione si forma una cellula diploide. Qui deve scambiarsi materiale genetico tra madre e padre quindi avviene nuovamente la meiosi e quindi il crossing-over. Vengono così formati nuovamente gameti ovvero 4 cellule figlie aploidi (sono queste 4 cellule gli zigoti?) qui avviene la seconda meiosi quindi per formare un nuovo individuo avvengono due meiosi: 1- per la formazione dello spermatozoo (nel caso del maschio) e della cellula uovo (nel caso della femmina) 2-dopo che è avvenuta l'unione e quindi la fecondazione per produrre la cellula figlia con i geni presi sia dal padre che dalla madre. Penso di aver fatto un po' di confusione.. in sostanza vorrei capire se nella formazione di un nuovo individuo si verificano 2 meiosi (meiosi I meiosi II + meiosi I meiosi II) è così oppure no? Potete chiarirmi le idee? Grazie.
+Luigi Barilone la meiosi si verifica solo per formare i gameti. Quando i due gameti si uniscono non avviene una meiosi, ma una fusione dei due corredi a cui segue la mitosi
Come minchia è possibile che riusciate a far capire tutto in modo specifico e altrettanto semplice, riuscendo ad appassionare come se fosse una serie TV e facendo restare le informazioni nel cervello?
