Me alegra un montón que te haya gustado la explicación, Becky! Muy agradecido por este comentario tan generoso (y motivador 😊). Un saludo desde Galicia!
En los casos donde la mujer sale hemofílica es porque el padre es hemofilico y la madre es portadora o ya de por si hemofílica? Osea, El padre es X(h)Y y la madre X(h)X(H) o X(h)X(h) ?
Exacto, SeamnuGames, es tal cual dices! El padre ha de ser forzosamente hemofílico, y la madre portadora o hemofílica, y así será posible que una hija sea hemofílica. Un saludo desde Galicia, gracias por comentar!
¡Hola, Jorge! Como sabes, los genes que se localizan en los cromosomas autosómicos (no sexuales) aparecen en parejas, así que puede darse el caso de que el producto de uno de ellos domine sobre el codificado por el otro ( te invito a que veas el vídeo de la primera ley de Mendel, para entenderlo). Como tan sólo hay un único cromosoma Y, sólo se produce una única proteína, no dos, así que no se presenta ese problema, porque esa proteína no tiene ningún otro producto sobre el que dominar, o comparar. Espero habértelo aclarado. Un saludo desde Galicia!
Hola, Mariana. Mutación espontánea "de - novo", es decir, la ha experimentado tu hijo en su cromosoma X en alguna etapa de su vida, tras la fecundación, como sucede en aproximadamente 35 de cada 100 casos diagnosticados. En los 65 restantes, la mutación ya existía en el linaje familiar. Un saludo!
Hola, Rosadelia. Como te explico en el vídeo, en el cromosoma Y hay tan sólo unos pocos genes, y la restante información se localiza en el cromosoma X. No me consta que sea posible esta monosomía, que es como se le llama cuando falta un cromosoma. SI un varón es XY, la ausencia del cromosoma X significaría renunciar a muchísima información imprescindible para el desarrollo normal de la célula. En las mujeres con dotación X0, (Síndrome de Turner) la presencia del otro cromosoma X hace posible que la célula sea viable . A buen seguro dispones de mucha información detallada para este síndrome. Un saludo desde Galicia.
Hola, Joseph! Aplica la proporción (1/4, !/2, ...) a la cantidad total, es decir, multiplicándola por el número de hijos, y obtendrás cuántos tienen el fenotipo o genotipo que te interese. Suscríbete y comparte, un abrazo desde Galicia!
Hola, Yorbe! Exactamente igual, se trata de una enfermedad recesiva, derivada de la incapacidad de sintetizar correctamente la proteína Distrofina a raíz de una alteración en el alelo que codifica la información para su síntesis. El gen también se localiza en el cromosoma sexual X, por lo que los varones XdY padecerán esta enfermedad degenerativa de los músculos (el tejido muscular se sustituye por colágeno o por tejido adiposo) siempre que porten el alelo mutante en el cromosoma X (heredado por vía materna), en tanto que las mujeres sólo en caso de homocigosis, XdXd, sufrirán esta dolencia. Tal cual sucede con la Hemofillia, como te explico en este vídeo. Espero haberte ayudado. Un saludo, y cuídate mucho!
En un cruce de una mujer portadora y un hombre con hemofilia los cuale deseean tener 10hijos ¿cual es la probabilidad de que seis hijos sean normales? Ayudaa porfa
Hola, Yato! Si haces el cuadro de Punnet para estudiar los genotipos de los descendientes de esta pareja tan prolífica, encontrarás que la mitad exacta de los descendientes están sanos, pese a que la mitad de las mujeres sean portadoras, pero no padezcan la enfermedad. Si lo que te interesa es saber qué probabilidad se asocia al hecho de que seis de los diez hijos, sin importar el sexo, sean sanos, entonces creamos una distribución Binomial en la que consideramos éxito estar sano, con p = 0,5 y n = 10. Con sólo aplicar la fórmula o emplear las tablas adecuadas, encontrarás que el 20,51 % es el porcentaje asociado. Te invito a que veas el vídeo de Daltonismo y herencia ligada al cromosoma sexual X, en el que desarrollo al detalle un problema similar. Espero haberte ayudado. Un saludo desde Galicia!
Tan sólo has de elaborar el cuadro de Punnet, tal cual lo hago en el ejercicio de este vídeo. XH porta el alelo sano, Xh hemofília; Estos son los descendientes: mujeres - XHXh; XHXH; varones - XHY, XhY. Como ves, la mitad sanos y la mitad enfermos, en el global y en cada sexo. Así que la mitad de la descendencia será sana. Para el cálculo de la probabilidad de que seis de diez sean sanos, has de manejarte con la distribución binomial, pero en el vídeo del daltonismo explico al detalle cómo resolver esta clase de ejercicios empleando esta distribución. No encuentro la forma de poder hacerte llegar la solución de otro modo. Un saludo
Hola, Adriano! Efectivamente, puede ser XhXh, aunque en el contexto de este ejercicio no se haya dado esa combinación alélica. La hemofilia es una anomalía poco frecuente, de ahí que sea raro encontrarlo en homocigosis (además de los problemas obvios de salud que se plantean en el desarrollo normal de la mujer que la padece). Un saludo!
Hola buenas yo hace poco recibi la noticia de que tenia G6PD pero me gustaria saber si viene de los genes de mi padre o de mi madre, como podria saberlo?
Hola, Criis! Tu pregunta me viene de perlas para contarte que, la explicación que doy en este vídeo se centra en cómo se transmiten los alelos contenidos en este cromosoma X, pero con un nivel básico, en que no tenemos en cuenta que en la hembra, uno de los cromosomas X de la célula interesada se inactiva!! Esto hace que la determinación de los Fenotipos en la realidad sea más compleja. Una hembra heterocigótica, es decir, portadora del alelo "sano" y el alelo "malo" , puede inactivar uno u otro, y este mecanismo aún no se conoce en profundidad. Supongo que ninguno de tus padres la padece, por lo que en ese caso ha sido tu madre quien te ha transmitido ese alelo, y ha sido el azar quien ha inactivado mayoritariamente en tus eritrocitos el cromosoma X portador del alelo sano proporcionado por tu padre. De no ser así, me lo comentas. Un saludo desde el Pirineo Aragonés!
A ver realmente no tengo la enfermedad, soy portadora que no me exprese bien en el otro comentario. Entonces solamente se puede saberse haciendose un analisis mi madre y ver si a ella le sale algo de esa enfermedad no? Muchas gracias por su video, me ayudo mucho a comprender un poco mas todo💋 Un saludo!
Hola, Sandra! Lo lamento, pero ya no puedo hacer nada una vez subido el vídeo. No era consciente de que estaba tan alta, aunque sólo se escucha en el tramo del inicio y el final. Gracias por tu aporte, créeme que en vídeos posteriores he tenido más cuidado. Un saludo desde Galicia!
