Topfilmpje weer dit. Stel uw video's zeer op prijs. Maak er al jaren gebruik van en ook voor mijn tentamen aanstaande donderdag kan ik dit goed gebruiken! Keep doing what you're doing :)
Stel dat B-cel een APC is geworden, maar dat de bijbehorende T-helpercel nog niet geactiveerd (door bijv. een macrofaag APC) is. Kan dan de B-cel activeren en dus kloneren of moet deze nog wachten op de activatie van de pre- T-helpercel?
Als de mutatie resulteert in andere eiwitten op de buitenzijde van het virus, dan kan het lichaam dit virus zien als 'nieuw' en ontstaat er een primaire respons. Het griepvirus is daar een mooi voorbeeld van.
Hoi, super deze uitleg! Klein vraagje: de T-helpercel komt dus voor in de cellulaire afweer, dus hoe bereikt deze de B-lymfocyten, die tot de humorale afweer behoren? Of is dit alvast een waarschuwing voor als de ziekteverwekker in het weefselvloeistof terechtkomt?
De T-helpercel activeert zowel de humorale als cellulaire afweer. Deze cellen bevinden zich in de lichaamsvloeistoffen, dus kunnen elkaar altijd bereiken.
Moet je dus bij het activeren van eeen B-cel, zowel een antigeen aan een bcel binden en een Thelper cel aan een bcel binden? dan pas activeert het? of kan het een van de twee zijn?
Super goed filmpje! Klein vraagje, ik moet voor een grote toets alle kennis van alle SE's hebben. Is het dan voldoende om alle nieuwe (2018) filmpjes te kijken of staat er in de oudere filmpjes nog iets wat in de nieuwe filmpjes niet behandeld word. Zo ja, welke onderwerpen zijn dit dan?
Super filmpje! Betekent dit dat er theoretisch gezien (in praktijk misschien niet echt reëel) een limiet is aan het aantal lymfocyten wat er gemaakt kan worden?
Vraagje :) U zegt bij de activering van het complementsysteem dat er complementeiwitten aangemaakt worden tot dat ze in ingebouwd worden en gaatjes maken in het membraan, waarna de cel dood gaat en het virus zich niet meer kan repliceren. Maar als dit virus al gerepliceerd heeft en de cel wordt dan gedood, komt het virus dan niet vrij uit de cel en kan het zich als nog verspreiden? Of wordt de cel in zijn geheel gedood, dus met het virus erbij in zonder dat het virus de cel uit kan gaan? Want er ontstaan toch gaatjes in het membraan, kan het daar dan niet doorheen? Voor de rest echt super fijne video's!
Hallo! Hoe weet het lichaam eigenlijk welke stoffen wel en welke stof niet gevaarlijk zijn? Op veel stoffen reageren we niet, omdat ze niet schadelijk zijn. Maar hoe weet het lichaam dat ze niet schadelijk zijn? Waar en hoe wordt die onderscheid gemaakt?
Bijvoorbeeld bij een allergeen. Bij een persoon met een allergie voor pollen reageert hij er wel op omdat hij IgE antistoffen ervoor heeft, maar normaliter niet, want pollen zijn niet schadelijk. Hoe kan een immuunsysteem dat weten dat pollen niet schadelijk zijn? Organismes en moleculen beide eigenlijk. Je hebt goede en slechte bacterien en op sommige maak je volgens mij ook geen antistoffen.
Op organismen wordt doorgaans wel gereageerd, mits het organisme het immuunsysteem niet op een of andere manier onderdrukt of misleidt. Reactie op moleculen gebeurt doorgaans niet, tenzij die moleculen per abuis worden aangezien voor eiwitten van lichaamsvreemde organismen.
Beste, is de T-helpercel de cel die specifiek is voor dit ene antigen? Ik heb in mijn hoofd dat omdat dit de specifieke afweer betreft, een macrofaag als APC de bloedbaan in gaat op zoek naar dé enige T-lymfocyt die met dit specifieke antigen van de ziekteverwekker kan binden, en zich vervolgens deelt en opsplitst in T-helpercellen, cytotoxische T-cellen en t-geheugencellen, maar na dit filmpje gekeken te hebben vermoed ik dat dit niet klopt. Gaat de macrofaag dan op zoek naar de juiste T-helpercel? Waar klopt mijn gedachtegang niet? Alvast bedankt!
De macrofaag zoekt de juiste Th-cel. De geactiveerde Th-cel activeert een geschikte B-cel en Tc-cel. De Th-cel deelt zich ook, een deel van deze nieuwe cellen worden Th-geheugencel.
