Tengo una duda, se supone el NH2 es una base fuerte, por ende mal grupo saliente. Lo único que sé , es que debe protonarse. Eso se puede hacer intramolecularmente ? Porque no detalla su salida en el mecanismo .
---"igual el mecanismo está bien chulo" ---jsjsj . Muchas gracias profe, muy buen vídeo , muy bien explicado y muy claro. Saludos profe, you have one subscriber more!!!
@ en la hidrolisis de la amida catalizada por ácido, se protona a NH2 para formar un mejor grupo saliente (NH3), para de ese modo seguir la sintesis hasta llegar al ácido carboxìlico. Sin embargo como usted lo dijo profesor, la hidrolis de una amina secundaria dara un amino, mi pregunta es..... si queda una amina secundaria con dos grupos hidroxi, uno que pertenciente al anterior grupo carbonilo que fue protonado y luego perdio el doble enlace yel segundo pertenciente a al ataque del agua y su respectiva desprotonación. No se si este bien, esa era mi duda, disculpe la molestia. :(
4 года назад
@@dataworld127 aquí está la Hidrólisis Ácida: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-WmWfzx7lGgY.html
