Mon dieu.... J'ai vecu la même chose ce vendredi dernier. Je ne peyx pas etre autiste pour le CRA. Ma vie, mes relations, tout pue l'autisme au feminin avec HPI. Mon fils que j'ai extrêmement bien adapté n'a pas pu etre reconnu TSA non plus car on m'a reproché de trop bien m'etre occupé de lui, et il n'a plus "l'air autiste". 3 ans chacun.... Je suis épuisée. Je suis autiste et en colère contre ce système qui donne bonne conscience à l'état d'avoir instauré des CRA, qui permet juste à des soit dusant pro de rester au chaud. Ils ne se remettent jamais en question. Ils ne prennent absolument pas nos spécificités en compte dans leur fonctionnement neurotypique avec des dossiers à remplir. On doit venir avec un parent. Bien sûr c'est facile d'aller voir son parent quand on l'a encore et dire : viens tu vas raconter ce que tu n'as pas vu il y a 50 ans! 😂 Arriver à un rdv où tu devais voir un psychiatre et en fait ils sont 4. 😱 Te retrouver à raconter encore ta vie de merde sans pudeur pour etre vrai, et vour qu'ils ne te croient pas, et notent juste que wow tu parlent bien pour un autiste! Donc yu ne l'es pas. Bref tout est fait pour que nous n'existions pas. Et dans le handicap physique/moteur c'est pareil on fait tout pour te briser, et ne pas reconnaître tes difficultés... J'ai tellement envie de leur echanger nos vies quelques semaines pour qu'ils comprennent ! Ok ok je suis en colere et désabusée par ce système. 😢
Waouaah ! TOUT est dit dans votre commentaire ! Merci beaucoup !Il est clair que cela reste un combat de tous les jours. Se faire diagnostiquer constitue une première étape (diagnostiqué par qui? Combien de personnes ? Comment?) mais ensuite, obtenir une reconnaissance (officielle ou non, auprès de l'institution ou/et de ses proches) représente un parcours du combattant! Je vous souhaite le meilleur à vous et votre famille en espérant que vous puissiez faire reconnaître vos droits car en tant que neurodivergents, nous avons le droit au respect, à l'adaptation, etc. Ce n'est pas un "caprice" ou un traitement de faveur mais un réel droit. Notre condition est bien handicapante à bien des égards et nous méritons que la société s'adapte à nous... Au moins un petit peu. Car jusqu'à présent, tous les efforts viennent de nous. C'est seulement quand les circonstances sont réunies pour notre bon "fonctionnement" que nous pouvons montrer également nos qualités. Bien à vous
Bonsoir, Voici la deuxième partie de la vidéo concernant mon parcours diagnostique. Désolé si vous êtes obligés de pencher la tête à droite.😊🙃🙃.. Il va falloir que je règle cet aspect pour la prochaine fois. Je vous souhaite le meilleur pour la suite. 👍 Bien à vous 🙏
On a quand-même un beau bandeau pour la détection de conspi "Obtenez les dernières informations de l'Organisation mondiale de la santé sur le coronavirus." ça n'a rien à voir, mais ça me fait rire.
Merci encore pour vos vidéos. Ancienne enseignante , de 52 ans , diagnostic en 2022 . Parcours d errance diagnostique de 25 ans . ( bipolarité ensuite niée …) Un enfer de vie . Aujourd’hui incapable de travailler. Un soulagement d’ être sortie de la vie sociale. Courage à vous et merci encore.
19:55 lyonnaise... Pareil. Et j'ai appris à lire sur les plaques d'immatriculation. Je ne prends pas les transports à cause de trop de gens. Mais du coup en voiture, les immat c'est un calvaire
Bjr Rwann, Je n'ai pas eu non plus à attendre pour entrer au CRA, car le CMP peut recevoir quelqu'un du CRA. J'ai eu trois séances avec des questions improvisées, sans logique mais dont je savais ce à quoi ils s'attendaient d'un autiste. Au troisième rendez vous c'est l'évaluation. On me lit un tableau. On m'aurait mis 2 points si j'avais des traits excessifs comme : ne pas regarder dans les yeux, d'avoir des tocs, ne pas comprendre ce qui est dit, d'avoir du désinteret et de ne pas savoir s'exprimer clairement. J'ai eu 1 point sur le regard fuyant (qui est trop normal), les passions, l'isolement et la sensibilité des textures. Un score total de 4/14. Et c'est cité dans la lettre d'adressage, donc je serai automatiquement évincé. Il semble qu'à présent comme on ne cite plus les profils différents, il n'y resterait que celui du défiscient. Les autres n'auraient pas besoin d'aide, d'aucune sorte. Celle du CMP veut tout renvoyer dans le cadre de la psychose - parce que j'ai vu des fantomes, que j'entends des voix. Rien à voir mais apparement il faut diabolisiser, voir le monde autrement (plus restreint) afin d'avoir un suivi et justifier pourquoi je ne bosse plus. J'ai des signes d'un TDAH à coté mais comme je ne suis pas invalide, on m'a fait comprendre que ça ne servira à rien financièrement. Je m'étais diagnostiqué grâce aux témoignages et j'avais besoin d'un papier officiel pour continuer à toucher mon RSA. Je ne pense plus demander un papier pour le TDAH car j'imagine bien que je me ferai encore passer plus un menteur ou que c'est léger. Moi aussi j'ai des envies de craquer. ça ne me choque pas de vous entendre parler de vos crises. Il y a de quoi. Il y a un sacré background et de ne pas avoir de reconnaissance et le danger qui tend, on pète les plombs.
En effet, j'ai lu votre témoignage avec attention. Je vous souhaite le meilleur. Vous savez mieux que quiconque qui vous êtes et quels sont vos difficultés. Bravo pour votre lucidité sur ce système et merci pour votre éclairage ! J'espère que vous allez évoluer vers + de lumière ! Vous le méritez ! Je vous souhaite le meilleur🙏
Sympa le torticolis à la fin de la vidéo. 😉 Merci pour ton travail d'analyse. Ma mère aussi m'adore mais elle est dans le déni total de ce que je suis même si je n'ai aucun diagnostic officiel - je sais que je suis asperger. Elle ne veut pas en entendre parler tellement elle se sentirait coupable que je puisse l'être alors que je lui ai bien expliqué que ce n'est pas sa faute et que de toutes façons je n'aurais pas voulu être différent de ce que je suis . Mais rien y fait... Content que tu ailles de mieux en mieux en tout cas.👍 Bien à toi.
Ah... les mamans... En effet, je vois que tu constates la même chose: pas facile de porter un regard objectif sur ses enfants, surtout quand il s'agit de prendre conscience qu'ils peuvent différer de la norme établie...
Mon fils vient d'être diagnostiqué et depuis; son caractère change avec de grosses sautes d'humeur et il me dit, lui, que c'est de ma faute s'il est ainsi.
@@lharmonydelles vous n'êtes coupable en rien. Personne n'est coupable de quoi que ce soit. Accepter le diagnostic demande du temps. C'est un réel bouleversement pour la personne autiste tout comme ses proches. Nos spécificités autistiques ressortent encore + qu'avant une fois le diagnostic posé, comme une libération inconsciente... Mais pour les proches, c'est compliqué !!! Avoir un enfant autiste constitue une épreuve très difficile. Je vous dit bravo et merci Madame pour tout ce que vous faites et allez faire pour l'équilibre de votre enfant! La route est longue. Merci car beaucoup de parents restent dans le déni. Je vous souhaite le meilleur sincèrement 🙏 Beaucoup d'amour se dégage de vos paroles.
Bonjour Je suis neuro atypique également, j'aimerais échanger avec vous Vraiment désolé pour l'orthographe. dys /tda /hypersensible de haut niveau / ? /vous comprendrez aisément que l'écrit pour moi c'est compliquer Il y a une question que je ne peu m'empêcher de vous poser Passer vous du temp avec d'autres porteurs du TSA ? Je n'ais pas de réponse direct a vous donner ,pas de solution Je cherche à y voir plus clair sur le fonctionnement des neuro atypique en général peu être que vous êtes l'un de c'est signes pour moi Simplement une quête de vérité...pour moi...pour vous...pour tous... Vraiment désolé pour l'orthographe. Merci pour votre témoignage.
