Jovem portadora de esclerose múltipla conta como a doença mudou sua rotina 

Oi pessoal tenho esclerose múltipla RR só consigo andar com ajuda do andador que deus dê forças para todos nós 🙏

Muito interessante este projeto. Também tenho Esclerose Múltipla (só que a minha é a "Primária Progressiva"; arrisco dizer que a da Branca é a "Surto Remissiva"). Tenho fadiga e dificuldade na marcha e de equilíbrio, mas mesmo com as dificuldades consegui me formar em Psicologia (com 10 nos estágios e 10 no trabalho final) e agora estou fazendo uma Especialização em Psicanálise (e montando a minha palestra, já que continuo também estudando para contar a minha história e o que dela pode servir para os outros). Assim como a Branca, também vivo um dia de cada vez. Mas acredito que nada é por acaso e se a doença (ou "oportunidade") veio para nós, é para a gente fazer algo com ela. Também tive medo de me formar em uma cadeira de rodas, mas graças do Protocolo Coimbra (com altas dosagens de Vitamina D para doenças autoimunes, não apenas a esclerose), me formei caminhando (e ainda fui aplaudido de pé na formatura; tem o vídeo aqui no youtube, se alguém quiser ver. ;) A todxs que estiverem me lendo agora, sejam "portadores" ou familiares: acreditem na vida. Sempre. Não desistam, e sigam firmes. Um dia de cada vez. Estamos juntos!

As vezes eu fico pensando o tanto que sou um monte bosta perto dessas pessoas, tenho tudo e reclamo as vezes queria passar fome pra tomar vergonha na cara, vou mudar, nao é facil, mas com Deus todos vao vencer essa doença.

Linda família. Força para todos que enfrentam esse problema. 🙏🙏🙏

Que família linda Deus conceda saúde pra ela cuida desses filhos lindos

Que Deus ajude todas as pessoas que tem EM. Quem tem isso muito guerreiro é, para aguentar tal rotina do dia a dia.

Descobri ontem que minha filha de 11 anos tem EM, meu mundo caiu. Espero em Deus q ele nos dê forças para que possamos conviver com isso😔😔😔

Que reportagem incrível.,...!!!ajuda muito aos ignorantes

O esposo o ama MUITO ela, quem ama de verdade fica ao lado até o fim.

Oi tudo bem com vcs eu sofro com esquerose desde do três anos de idade ataques epiléptico más nem tudo está perdido melhorei muito quando conheci Jesus

Minha namorada, que em breve sera minha noiva, e então, esposa, tem EM, acredito que o maior problema seja a ignorancia e preconceito das pessoas e a auto aceitação. Acredito que se todos fomos compreensiveis, as pessoas com EM podem ter uma vida normal, ou quse, visto as dificuldades na simulação da casa.

Muito obrigado precisavo desse video para as pessoas ao meu redor que não entende o que eu sinto.........

Mano, vou começar a gravar vídeo falando sobre EM, tenho diagnóstico e tô cansado de ver médico e pacientes reclamando, tá na hora de conversar de uma forma diferente sobre essa doença

Minha vida mudou totalmente dps do surto que tive em nov/19. muita dor ... no corpo e na alma ... mas .. um dia após o outro ...

Tenho E.M desde de fevereiro de 2006. Tenho minhas superações e dificuldades e acho complicado quando as pessoas falam de seus sintomas como sendo de todos como eu entendi que foi dito na reportagem. é super importante a divulgação dos casos e a troca de experiências, mas não posso dizer que os surtos que tive serão iguais aos de outras pessoas. Se aprendi uma coisa com a E.M é que ela trás semelhanças de sintomas entre nós portadores, mas ao mesmo tempo "elas nos trata" como únicos porque a parte afetada em mim não significa que será em você e vice-versa... Isso me ajudou a não "pirar" e não condenar o meu futuro declarando como certo uma coisa que aconteceu com o outro.

Minha filha tem esclerose multipla tomou varias injeções nas coxas e gracas a DEUS ,está vivendo uma vida normal.

Meu pai morreu por complicações da EM. Infelizmente ele foi diagnosticado erroneamente com AVC e quando descobriu qual era a verdadeira causa, já estava avançado. Acredito que com o diagnóstico inicial, a pessoa pode levar uma vida normal

Exatamente. Devagar e sempre,essa é minha vida desde cedo com e.m

Minha mae e meu tio tem ess doença ha mais de 20 e poucos anos. Meu tio foi o primeiro a descobrir, em períodos de estresse sentia uma faixa de formigamento na barriga. Atleta, continuou correndo inclusive com a perna puxando... Possui excelente boa alimentação, ha mais de 10 anos nao tem nenhum surto. Ja minha mãe teve surtos ao longo dos anos, uma vez a cada ano ou dois anos perdia o movimento das pernas por 2 semanas mas depois voltava a andar. Na pandemia teve uma piora e nao conseguiu reestabelecer o equilíbrio mais ate agora, anda se apoiando sem segurança pra sair de casa sozinha. Mas nenhum dos dois teve sintoma nos olhos em nenhum momento. Espero que continuem sem pioras... O fator emocional é muito importante. Estresse é o que mais vejo influir nessa doença, busquem uma vida mais tranquila se possível

Amei vê e ouvir a sua história, muito parecida com a minha também tenho três filhos e tive a mesma reação,quis ensina-los tudo que podia o mais rápido possível e imaginar que um dia eu poderia ser um peso pra eles me deixava arrasada. Mas já se passaram 15 anos e eu faço tratamento com compaxone e me ajuda bastante a manter a um equilíbrio emocional e sem me desesperar, descobri que é muito importante viver um dia por vez Fica menos difícil quando temos o apoio da família. Muito obrigada por contar pra gente a sua história.😢😢😢😢

Nessa semana o meu primo foi diagnosticado com Esclerose Múltipla, complicado😔🙁 Que Deus abençoe a todos que estão enfermos nesse momento, dando o refrigério necessário.

Assisti um episódio da super nanni com essa família. Os meninos eram pequenos e eram só dois. A mae mudou bastante! Legal rever essa família linda.

Éssa doença judia muito da pessoa minha mãe teve e no fim da vida dela ficou cega..Só de lembrar eu choro,m a única coisa que eu tenho a falr é que tenham força de vontade para lutar até onde puderem para viver..vivam intensamente pq uma hora ela chega contudo e para tudo...vivam o melhor que puder, aproveitem a vida, diga que ama..

AVE MARIA CHEIA DE GRAÇAS AMÉM

Verdade, fico cansado sem fazer nada, vontade é de ficar só deitado

Meu irmão tá se queixando de uma dormência nas pernas, ele corre e meio que falta perna, ele já caiu 2 vezes, estou com muito medo, mas muito medo mesmo, será que ele está com os sintomas de EM, eu fico sei lá pensando "quanto isso vai dificultar a vida dele, a nossa, talvez da qualidade de vida futuramente, e se ele tiver um filho, e não conseguir brincar com ele, sair com ele, ir a um parque de diversão com ele, pois está sendo afetado pelas crises, não sei nem oque pensar". Eu e minha família iremos viajar essa semana para fazer alguns exames com ele, espero que não seja essa doença, vou até rezar já-já e pedir a Deus que tudo ocorra bem, deve ser muito ruim perder os movimentos das pernas por um tempo, perder a visão, não conseguir falar, sei lá eu não sei se eu vou conseguir ver o meu irmão assim (no caso se ele realmente for diagnosticado com essa doença). Bom é isso, volto daqui um tempo pra dar a notícia a vocês.

Fui diagnosticado com EM há 1 mês. Há 10 meses eu tenho dificuldade para me locomover, me equilibrar, visão olho direito embaçada, dificuldades para engolir sólidos, pastoso e líquidos. Muito ruim ter que depender de alguém para andar na rua quando necessário. Quase não saio de casa por isso.

Minha irmã faz protocolo Coimbra e graças a Deus está bem 🙏

Eu nunca tive uma dor de cabeça,,em 1 ano me relacionando com uma pessoa abusiva,,em todos os sentidos, com histórico já há 14 anos com 4 Cids 10 tudo depressão, e daí durante um ano tive 2 paralisias faciais do lado esquerdo do rosto,e aos poucos foi sutilmente piorando ,as dores da face direita ,então com psiquiatra, odontólogos, e neuros ,descobri primeiro a neuralgia dos trigêmeo Logo em seguida com muitas dores ,e tratamentos, descobri a esclerose múltipla...E estou há 3 ou 4 dias oscilando muito muito de dor na exclerose múltipla, e piora com as minhas emoções e sentimentos ruins .

Pessoas com sequelas da esclerose tem como reverter e ter uma vida normal?

Minha mãe tem EM descobriu em no final de 2018 e agora não vejo nenhuma melhora, ela não anda mais, usa fraldas, não consegue nem fazer mais comida. Ela faz todos os tratamentos possíveis, pulsoterapia, fisioterapias. Gostaria muito de saber como esta mulher após anos de reportagem. Esta doença é muito triste e avassaladora.

🥺🥺🥺🥺🥺 Que o Universo ajude a todos com este problema 🙏🙏🙏

Lista atualizada dos medicos tratamento com vtd3 método coimbra

Realmente, é muito difícil conviver com a EM, temos que tirar forças de onde não temos, faço acompanhamento com um ótimo Neurologista e minha família me ajuda bastante. O segredo é viver um dia de cada vez, da melhor maneira possível, sempre com otimismo e com a companhia da família e amigos, a carga fica muito, muito mais leve!

Boa tarde eu tenho esclerose multipla há 19 anos é só Deus p ajudar

Minha psicóloga hoje pediu para procurar um neurologista porque ela acha que posso ter esclerose múltipla, sinto formigamento nas mãos e pés, muita tontura, dor de cabeça,esquecimento e lentidão em tudo que faço, só quero ficar deitada, visão turva em um olho, dor no corpo todo, já caí de uma escada, já sofro de depressão, ansiedade e pânico, meu diagnóstico é transtorno bipolar. Quero me curar eu confio em Deus 🙏🏻

OI BRANCA ACHEI VC SUPER ALTO ASTRAL ISSO SO LHE AJUDA :) ESTOU COM DIFICULDADE AO LOCOMOVER QUANDO LEVANTO , O MÚSCULO DAA COXAS RUGIDOS E ANDO IGUAL O CADERUDO DA NOVELA.VOU PROCURAR UM NEUROLOGISTA SOU DIAGNÓSTICA COM ARTRITE PSORÍATICA

Doutor Cícero, doutor Wanderley método Coimbra vit d3 formando médicos no mundo inteiro

Oi meu nome João Manuel e fui diagnosticado com esclerose múltipla ano passado com 15 anos e estou pesquisando muito para saber mais

Eu tenho esclerose múltipla, mas as pessoas não entendem, a perdi o equilíbrio , visão turva , não consigo lavar a louça . O meu companheiro vai comigo ao médico, mas não entende nada, estou presa numa casa há dois anos e ele nem quer sair comigo , diz que não pode gastar dinheiro, estou farta de estar dependente dele , até para ir ao café , preciso implorar

Estou com suspeita. Ando com andador ou bengala. Muitos sintomas. Falta alguns exames, mas são caros e não estou conseguindo. O SUS? Pediu que eu procurasse um psiquiatra e assinaram minha alta. O stress foi tanto, que suei sangue. Sim. Sangue pelos poros. Tenho as máscaras.

Esclerose é parecido c um avc a diferença é q o avc paralisa de uma vez e a esclerose paralisa aos poucos mas as dificuldades dela eu tenho tive avc há um ano Estou em reabilitação

#vcsupera

É BEM DIFÍCIL MESMO, TIVE MEU PRIMEIRO SURTO EM 2007, EU FIQUEI QUASE DOIDA , UM COPO CAÍA DA MINHA MÃO , NÃO CONSEGUIA NEM PEGAR A COLHER PARA COMER, BEM DIFÍCIL.

Gostaria de saber um pouco mas tenho esclerose múltipla amiotrofica bulbar estou perdendo a voz

Descobri que meu primo tem essa enfermidade, a vida é uma merda mesmo é um golpe atrás do outro

Eu descobri hj q tenho isso , mas me sinto ótima atualmente … apesar q uns meses atrás eu tive um surto e passou! Mas foi apenas tonturas e visão dupla, o neuro solicitou a ressonância e deu q estou com EM mas ele disse q a minha ainda não é grave ! Mas para não ser pior lá na frente , ele pediu para iniciar o tratamento … aí to tão triste , não sei nem por onde começar !! Os remédios são caríssimos e ele me deu um documento para pedir no SUS e espero q o SUS aceite se não só Deus para me salvar

EU TENHO ESCLEROSE MÚLTIPLA A DIFICULDADE QUE TENHO DE ANDAR IGUAL BEBADA.TBM ANDO COM UM PÉ ATRÁS DO OUTRO SE EU AUMENTAR O PASSO EU CAIO.EU AXO Q TA CERTO Q TA ESCRITA O Q EU ESCREVI PRA MIM TA TOTALMENTE CORRETO + NÃO TEM UMA LETEA CERTA TENHO Q LER UM MONTE DE VEZES.TBM VEJO TELEVISÃO.QUANDO VOU ENTENDER Q TÁ PASSANDO JÁ PASSOU TENHO DIFICULDADE PRA LEVANTAR DÁ CAMA SIGURO NA CABECEIRA.MINHA URINA SO FICO SEM FRALDA EM CASA OU PERTO DE CASA. PRA SAIR TENHO Q COLOCAR.TENHO A 25 ANOS DESDE Q TIVE MEU FILHO.NO MEU PENSAR CULPO ELE PQ TBM O PAI DELE COLOCOU CONTRA MIM PQ SEPAREI.TBM TER IDEIA DE SUICÍDIO MAIS POR PENSAR EM DEUS ( ) NÃO SEI SE É SÓ EU MAIS QUERO Q O MUNDO SE DANE SANTOS DUMOND SE MATOU NÃO SAI DA MINHA CABEÇA ISSO PQ SÓ EU DROGA NÃO POSSO TRABALHAR ARRUMO CADA COMODO DA CASA TENHO Q DESCANSAR 25 ANOS NEM MELHOROU NEM PIOROU GRAÇAS A DEUS MAIS O PSICÓLOGO TA RUIM 😢😢

Eu quero ajuda, tenho um irmão que foi diagnosticado a 1 ano, e até hoje ele não faz tratamento nenhum... Eu e minha família estamos sem recurso e sem informações desse doença! Oque fazemos ? Alguém pode me ajudar por favor

Se alguém poder mim ajudar eu agradeço fiz a ressonância magnética do crânio deu sem alterações só esse exame descarta a doença?

É desse jeito. .

Alguém sabe me falar, se essa doença tem algum sintomas como perda de sentindo de movimenta o braço,dores no pescoço ao lado esquerdo e coluna ao lado esquerdo, dormência com movimento lentos nas pernas, e crise

eu mim vi nela,tenho esclerose rr, descobri em 2021,queria muito poder levar minha família nessa casa, assim eles iam ter noção de como eu mim sinto,pois a esclerose não sangra, agente sofre e ninguém entende,o que estamos sentindo😢

Causas: excesso de bactérias ruins no intestino, acúmulo de toxinas no sangue e má absorçao nutricional, estresse crônico.

alguém as vezes desequilibra as pernas e cai 😔 eu estou sentindo isso

Sinto formigamento nos braços. Se fico muito tempo em pé, minha perda doi ( não é uma dor terrível, mas um incomodo). Não tengo dificuldade em andar, ando e corro normal. Mas se fico parado em pé, sinto a perna trêmula. Minha visão na frente do computador é meio embaçada, mas no dia a dia é normal. Fiz ressonância magnética do crânio e deu normal, nenhuma alteração. Vou fazer a eletromiografia. Será que tenho isso ?

Tenho esta doenca e Triste Nao poder Anda muito ou fazer tarefa simples

Desculpe a pergunta vocês sentem dores pelo corpo e nas articulações.

Ca-ra-lho sou eu 😮. Qual o endereço do blog da Bianca, precisamos compartilhar nosso sofrimento que ninguém vê, só é visível na ressonância magnética.

Eu sou portadora de Esclerose Múltipla, já aconteceu vários surtos comigo tbm

Sou portadora de E.M., diagnosticada há 20 anos! Sei bem o que a doença causa... Tenho um canal aqui - Carol Castilho Art - onde dou dicas de colorir em livros e de aquarela! Desenho e pinto mas, escrever, nem pensar...

Difícil. Mesmo tenho esclerose múltipla e tenho 2 filhas autista

E dificil viver com isso. Bem eu sei 😣😣😣😣

sei bem desse cansaço que, quem não tem não consegue entender!

Sou portadora,isso é péssimo .

tambem tenho isso ,tenho dificuldade pra tudo e isso me da uma raiva ,um odio tao grandes, porque essas merdas acontecem com agente. odio me resume e mais odio. nunca fui assim.

Faz 15 dias que meu tio faleceu ,com essa maldita doença, 😭😭😭😭 ele sofreu demais 😭😭😭😭😭

#familiaoliani

Tenho E.M e sei o quanto é difícil conviver com essa doença. Exercícios e alimentação são fundamentais para uma boa qualidade de vida. E vida que segue!

Então eu devo ter isso eu passei por tudo isso .Os médicos não fizeram ressonância mas passaram remédios pra mim .

Procure por: "Vitamina D - Por uma outra terapia" dr. Cicero Galli Coimbra

Meu esposo descobriu esclerose a quase 10 anos, ele vive normalmente. Não tem esses sintomas, eu só posso dizer que é Deus.

Algm tem sintomas de coceira pelo o corpo?

P/ E.M. e tds doenças autoimunes tratamento c/o Procolo Coimbra, c/ altas doses de vitamina D.

Minha amiga tem isso

Fui diagnosticado em 2013, perdi a visão nós dois olhos por 3 meses. É claro que recuperei grande parte dela mas mesmo depois de 5 anos não voltei a enxergar como o fazia antes de ficar doente, fora o equilíbrio que ainda é um bocado comprometido e nem falo da minha memória, o que sei de 2013 é o que me contam é o que está escrito nos meus relatórios médicos, essa diença roubou um ano inteiro da minha vida.

Eu estou fazendo exames, fui ao medico ele falou q estou com sintomas

sempre vai ter a perda da visão? ou esse sintoma pode nao ocorrer pra alguns?

Sei bem o que é isso

Estou com suspeita. Ando com andador ou bengala. Muitos sintomas. Falta alguns exames, mas são caros e não estou conseguindo. O SUS? Pediu que eu procurasse um psiquiatra e assinaram minha alta.

Seta que ela ta bem

Onde fica essa casa

Tenho EM a 32 anos. Estou bem, mas ando c muletas

Fiquei em um surto durante 6 meses,com 15 anos descobri a doença graças a Deus hoje tô bem e recuperada de todos os sintomas

Eu tenho esclerose múltipla e estou desesperado.

Sinto membros dormentes e formigamento pelo corpo, alguém também sentia isso antes de descobrir a doença?

Somente com o protocolo Coimbra !!

Hoje eu fiz uma punção lomba na hora do exame o neurologista disse que eu tenho um pouco de esclerose? Alguém poder mim ajundar tenho 27 anos.

Eu sinto dormência e não alcanço o orgasmo será qui eu tenho esclerose multipla

alguém pra conversar comigo?

Toma vitamina D

Meu pai tem essa doença mas ele so n tem equilibro na perns

Estou esquecendo tudo

Alguém ja fez uso da imunoglobulina?

É muito mal,eu tenho esclerose, pernas fracas,cansada, fadigas no corpo parece que você trabalhou a semana inteira sem para,tontura, vista embaçada ,fraqueza, dificuldade de engolir a comida ,quase me encarguei é muita dó no corpo,você não tem a firmeza de ficá em pé, porque você não tem a firmeza do corpo, esquecimento.

Era bom ela fazer Auto Hemoterapia

Pq mais as mulheres?

Jovem?

AVE MARIA CHEIA DE GRAÇAS AMÉM