Esclerose Multipla - sintomas e tratamento 

Estou junto com o Marco, aqui de baixo. Também faço o Protocolo Coimbra, e pouco mais de três anos depois que saí da internação, minha Esclerose Múltipla está "praticamente desligada", segundo os exames. E também consegui me formar em Psicologia, tirar 10 nos estágios (a doença me fez buscar sempre o melhor!). Graças ao Protocolo me formei caminhando (e não em uma cadeira de rodas), estou fazendo uma especialização em Psicanálise e atendendo online neste momento de pandemia. E pouco mais de três anos atrás, senti que minha vida tinha acabado. A todxs que me leem agora: acreditem na vida. Sempre. Estamos juntos!

Tenho EM há mais de 20 anos e estou muuuuito bem. Vida normalíssima.

Olá, boa noite... Gostei das explorações. Pois eu Tenjho os mesmo sintonias 😢. E estava na cadeira de rodas com o surto q tive 😭. Perdi a visão do lado direito... E estou com a vista do lado esquecendo encabeçada 😞 Mas os medidos daqui da minha Cidade tirou todo meu diagnóstico e remédio ... E falou q eu estou com ataxia celebral. E ágora estou sem os medicamentos, e ficando cada dia por, com muitas fraqueza 😢.

Que médica delicada, e bela. Parabéns, muito educada!!🙏🙏

Ouvi algo bastante interessante na fala dessa da dra. Rosana Ferreira: esclarecer os sintomas para outros profissionais médicos não neurologistas, eu acrescentaria que para médico neurologista também. Descobri a esclerose múltipla há 3 meses, desde 2013 sinto os sintomas, fui para um ortopedista, dois neuros, dois oftalmologista, contei, relatei meus sintomas e o último neuro me receitou um remédio para depressão, sem me dar muitos detalhes e sem que eu apresentasse um quadro depressivo. O surto passou e no final do ano passado tive mais um surto, dessa vez mais intenso, resolvi procurar um novo neurologista e mais uma vez relatei tudo que estava sentindo aos longos desses quatros anos, demonstrei toda a minha angústia em não ter um diagnóstico, pedi para ele ser cuidadoso e buscar o que fosse possível para descobrir o que eu tinha e dessa vez dessa descobri a doença, a sensação foi de alívio! É preciso estar muito atento a história do paciente, ouvir com cuidado e observar os detalhes. Sofri muito antes do diagnóstico, agora estou sendo acompanhada por um especialista, tomando a medicação diariamente.

Quero manifestar o agradecimento do belo trabalho apresentado.

Boa noite tenho uma irmã ela estar com esclorise Muilpla já vai fazer dois anos ela não fica em pé não anda mais não tem fimesa nas pernas estar na cadeira de roda estar fazendo fiseterapia mais ainda não anda coloco elas nas mãos de Deus Deus da a cura na fé ela TB passa com a pisiloga vivi chorando 🌹🌹🌹🌹❤❤❤❤

Nossa ótima explicação médica nota mil

Olá boa noite 😘 Eu tenho os mesmos sintomas... E meu medico tinha me dado o diagnostico de esclerose múltipla. Mas infelizmente meu médico foi embora de cidade... E trocou o médico. E esse novo médico tirou todo meu diagnostico. E meus remédios.. Só q agora eu estou cada vez pior. Perdi a visão do lado direito. E voltei pra cadeira de rodas 😭 Sem contar os formigamento s q tenho 😢. E agora oq eu posso fazer doutor? Estou ficando cada dia pior 😭.

Sofri depressão 2001 . Depois 2011. Me acusando dor nunca me mandou pra um neurologista. Agora que fiquei muito mal , fui no Ortopedista.uma ransoncia magnética.acusou.ernia disco.lombar , tórax sacro Dural T8.T19.S1.tenho dormência nos dedos dos pés. Maxilar cansa .a fadiga não tem . sorte minha é suplementos cálcio Vt D e outros . minhas vistas só com óculos não vejo longe e de perto vejo trêmula.

Tenho 4 tios com EM e mais 2 com sintomas acabarmos de perder um para a doença ta sendo difíceis a cada dia

Eu senti ja três vezes tontura nos olhos,a última vez c toda certeza tive nistagmo? Posso esta c EM? Trato glaucma e miopia, porém essas patologias estão bem.

Preciso de mais informações sobre os locais de atendimento para da clínica onde ela atende

Boa noite meu nome é Rosemary eu tenho esclerose múltiplas a 25 anos. Desde que tive meu filho. Então começou com surto na perna não conseguia andar direito. Depois de 3 meses fiquei sem enchergar.depois foi piorando Mto pra andar.o tempo passou eu fiquei com dormência a 24 anos.agora esse anos a dormência tá acabando graças a Deus não sei se é bom ou não. Só que tá piorando pra andar minha perna não levanta tda há tropeço. Estou com medo queria a um conselho hj tenho 46 anos a 25 com não ker o essa doença doe Mto Obgda

Alguem sabe me dizer se essa doença da formigamento na parte de traz da cabaça?e crises de nervos?

Eu tou com a neurina ótica poder ser esclerose múltipla por favor mim responda eu agradeço

Fraquezas e formigamentos ao deitar pés gelados. O que pode ser por gentileza doutora?

Bem sintomas são bem caracteriscos

Aconteceu comigo, fiz vários exames, e não dava nada. Quando fui com a Neurologista ela passou Ressonância.

Boa noite ,existe a possibilidade de eu ser portadora de esclerose múltipla tendo diagnóstico preciso de Espondilite Anquilosante .alguns de meus sintomas não estão fechando na situação de eu conseguir segurar a minha urina e meus ouvidos estão fechando e a vista muito embaçada.parece que tem algo trancando minha garganta.

Eu sou desenhista... Dependo disso para viver e estou ficando sem forças, mas esta dificil conseguir um tratamento.

A perda da visão melhora com o tratamento ?

Temxqie se explicar o que

Tenho 69 anos tenho fibromialgia Sinto muitas dores mais . Tenho muitas faqeusae musculares

Fiz várias ressonâncias e manchas brancas apareceram ...Fiz 2 exames de licor ..O primeiro deu e o segundo não deu placas...isso já fazem 4 anos e até hoje não tomei nenhuma medicação onde posso encontrar a Dra?

Olá! Demorou muito o meu caso até chegar no reurologista 😭

Pode se ter fibromialgia e Esclerose múltipla?

Ao onla a foemcace multifatorial a pessoa nao

Olá,gostaria da saber se e comum tremor,convulsões e esquecimento,a cores serem diferentes ao amanhecer e ttb se é comum nos primeiros surtos o medico dizer que é isteria psicológica? Pq estou sofrendo desse precomceito a mt tempo e tb dizem que tenho fibromialgia que evoluiu pra esse quadro. Na sua entrevista não vi falar sobre convulsão e visão mas no restante e igual. Hoje eu mal consigo andar com tremor e fraqueza nas pernas e braços. Qd começo a melhorar vem td de novo e agora afeta meu pulmão, ja quase morri de falta de ar. Vem adormecendo inclusive pra dentro da boca garganta e vai descendo e vem mta falta de ar.

Doutora me ajude por favor estou com esses sintomas oque fazer

Seovqie a prima minha também.tem

Meu irmão está com esclerose múltipla lateral Ela.Moramos em Goiás.

Minha filha tem muitas dores formigamento 😭

Minha, A Queria eu amo você x# sua PAC vera

Meu irmão está com esclerose há 4 mês.

Nao explicou quase nada

Meu irmão já perdeu as forças das pernas e. braços.Emagreceu bastante. A sua fala está baixa.Sente dificuldade em degustar.

Que apanha demais tadinha desda camada

Meu pai faleceu com esclerose múltipla.

Mulheres

NAO ENTENDI NADA SEJA MAIS CLARAE E OBJETIVA EU HEIMMM,...