L'Endométriose : mon Histoire, mon Combat... 

Courage à toutes celles qui souffrent de cette maladie et qui luttent tellement.

Bonjour, moi aussi je suis atteinte de l'endométriose. On l'a découvert à l'âge de 15 ans & aujourd'hui j'en ai 18. Je suis contente que tu en parles car cette maladie est trop encore dans l'ombre. Merci de l'avoir fait 😙

Coucou ma belle Merci pour cette vidéo et pour tout le bien qu elle porte aux femmes touchées par cette maladie. C est vrai que les femmes ni le corps médical sont sensibilisées à cette question ... Merci pour ton témoignage et de nous avoir eu le courager de partager ton histoire. Car c est vrai hormis les vidéos haul, on ne te "connait" pas vraiment. Peux tu faire un tag pour mieux te connaitre ? sans trop rentrer dans ta vie personnelle bien sur ( Juste prenom, age, origine etc )

Sam merci pour ton témoignage 💕 ça m'a touché ton histoire......bisous à toi et à ta petite chéri ❤️❤️😘😘

Un sujet poignant, expliqué avec beaucoup de recul, et de tact! je vous remercie d'éclairer et d apporter de l'espoir aux jeunes femmes! merci pour votre bienveillance ♥ un joyeux noel à vous, votre époux, votre petit ange et toute votre famille ♥

Bonjour moi aussi je suis atteinte d’endométriose. Elle vient d’être découverte. Merci d’en parler 🙏🏻

Enfin une nouvelle, GT tellement contente de te revoire,et quel sujets incroyable merci a toi de te livrer. Un énorme bisous toi et ta petite famille d'amour.😘😘😘😘😘😘😘😘😘😘

Très touchant. Merci de partager ce moment intime 💜

Bravo pour votre sincérité et simplicité. J'apprécie vraiment vos vlogs. C'est un bonheur de vous voir aussi positive et heureuse. Bonnes fêtes à vous.

Ma fille après 5 ans d'attente pour avoir un enfant a finie par être enceinte par in vitro, elle n'avait pas d'endométriose, malheureusement ici au Québec il faut payer et cher pour l'opération. Elle a beaucoup souffert mais elle est enfin heureuse aujourd'hui, elle a 4 mois de fait. Merci pour ton témoignage.

Bonjour, je prends aussi antadys parce-que c'est la seule chose qui me soulage vraiment. Mais je ne sais pas si je dois vraiment m'inquiéter, les symptômes correspondent à ce que je ressens mais je me dis aussi que je suis plus douillette peut être. Mes médecins me disent aussi que la douleur est normale mais je crois que j'ai peur de faire des tests pour rien ... ou justement que le résultat soit positif. Je me pose beaucoup de questions et je suis très anxieuse à ce sujet.

Merci pour ton témoignage. Je suis moi même atteinte d’endométriose j’ai 30 ans. Je souhaite avoir des enfants mais probablement pas avant 2 ou 3 ans et je sais combien ce dilemme de la maladie avec la sensation de devoir compter son temps aussi est une souffrance. Pour moi j’avais des douleurs au niveau du rectum pendant les règles ce qui n’est pas très courant non plus... depuis des années finalement car je ratais au moins un ou deux jours d’école depuis assez longtemps pour des douleurs au ventre et une très grande fatigue. Un jour les douleurs se sont tellement accentuée que j’ai fais un malaise puis deux tellement mon corps ne supportait plus la douleur. Je suis assez résistante de base et me soigne souvent seule pour des petites choses mais le malaise m’a fait prendre conscience qu’il fallait en reparler. C’est alors que l’endométriose a enfin été abordée. J’ai passé une irm qui m’a diagnostiqué l’endométriose . De la ma gynécologue voulu me faire cette piqûre pour me mettre en ménopause artificielle. J’ai fais des recherches un peu sur le net car ça me paniquait totalement cette ménopause de 3 mois. Et je suis tombée sur des sujet en Allemagne pour lesquelles l’injection avait mal tournée et avait provoqué des paralysies partielles . J’ai donc annulé cette injection qui souvent est préconisé avant les opérations de « nettoyage » ne désirant pas d’enfant de suite on m’a prescrit une pilule antigone à prendre en continue qui arrête les règles et évites les saignements et donc normalement la progression de l’endométriose. Aujourdui j’en suis tjr à ce stade de traitement je n’ai pas refait d’examen et ça commence à m’inquiéter de plus en plus ( ça dois faire 4 ans je dirais que j’ai cette pilule ) j’espère connaître ce bonheur que tu as eu la chance de vivre malgré les difficultés. Merci encore pour ton témoignage qui permet de parler de cette maladie, la faire découvrir ou la rappeler à certain . Je voulais te dire pour lantadys une chose car moi j’ai arrêté ce médicament que je chérissais tant mais qui ne fonctionnait plus à la fin. Un descriptif a était ajouté sur la notice mentionnant de ne pas le prendre en début de règle . ( je n’ai pas la mention exacte mais tu pourra la trouver) ce médicament peux causer de grave malformation juste avec un comprimé ou causer des problèmes d’infertilité. Je voulais donc t’alerter là dessus j’ai préféré moi arrête mm si la pilule en continue ne m’enchante pas non plus. Voilà mon lonnng témoignage . ❤️

Je viens de m abonner à notre chaîne, c'est la deuxième vidéo que je vois sur notre chaîne,et ya 15 jour qu'on m'a diagnostiqué une endometriose , vraiment du chinois pour moi comme vous le dites,et ça me touche vôtre témoignage, comme Quoi ya vraiment pas de hasard ds la vie... merci

Merci pour cette vidéo de partage précieuse. J’en suis gravement atteinte depuis plus de vingt ans c’est pourquoi je me permets de compléter afin de lutter contre la banalisation de cette maladie qui émerge médiatiquement mais qu’on ne connaît pas assez. L’endométriose est une maladie dont on meurt pour les cas les plus graves. Elle touche la partie reproductrice, la vessie et le diaphragme mais aussi les reins, les poumons, le colon, rectum, le cerveau, etc. Ça n’est pas un phénomène rare. C’est lié à l’agressivité et au stade de la maladie pour laquelle il n’existe aucun traitement curatif. On ne peut pas l’arrêter. On ne peut que faire au mieux pour la freiner. J’ai longtemps cru qu’on opérait pour la douleur, les kystes ou la fertilité. Malheureusement, ce qui guette entre autres ce sont l’occlusion intestinale ou l’insuffisance rénale définitive par exemple. Aussi, retirer l’utérus ne débarrasse pas de l’endométriose!! On découvre aujourd’hui que le tissu endometriosique « ressemble » à de l’endomètre mais n’en est pas!! Vous l’aurez compris, la nature même de la maladie reste inconnue. En sororité 🙏♥️

Je suis atteinte de l'endometriose je suis suivi pars un spécialiste. J'ai subi une opération ou j'ai eu plusieurs nodule d' endometriose .

Bravo être mère pour toi aussi belle journée bisous 😚

Merci pour ton témoignage. Ta. Sincérité .Beaucoup d'émotion en t écoutant. 😘

Merci beaucoup pour la vidéo

Je suis également atteinte d’endométrioses

Moi mon docteur pense que je cet maladi' alrs je fais des test et la j'attends le résultat..

merci pour votre témoignage. a très bientôt

Il n'existe pas une endométriose, mais des endométrioses. Maintenant la bonne nouvelle c'est qu'il existe des centres de prises en charge pluri-disciplinaire. Vous pouvez consulter, vous pouvez aussi préserver votre fertilité en congelant vos ovocytes pour raisons de santé. L'endométriose est maintenant une ALD (grâce à Endomind)... Donc courage ladies et prenez soin de vous...

Donc on pu tombé enceinte naturellement avec cette maladie

Je suis atteinte aussi.. merci pour la vidéo

Je ne suis pas concernés mais ta vidéo est très intéressante!

Bonsoir Laetitia Millot l’actrice de plus belle la vie a cette maladie et en a fait son combat aussi. Regarder c’était sur la une

Je suis atteinte d'un kyste à l'ovaire gauche de 58 ×58 ×52 mm en f d'un endométriome

Bonjour, beau témoignage, cependant lendometriose ne se guérit jamais, on ne se debarasse jamais des douleurs et même si on enlève l'utérus. Beaucoup de femmes pensaient qu'en retirant l'utérus elles n'auraient plus de douleurs et malheureusement elles souffrent toujours autant. Je suis même moi atteinte et comme toi je suis modéré par contre aucune douleurs de regles ni rien comme quoi ...

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