Merci énormément ! Sa fait un éternité que j'essaie d'étudier avec les schéma de mon professeur mais il y a tellement de barbos que je ne comprend plus rien ! Votre vidéo est si simple et comprenable !! merci encore !!! Ceci se retrouve dans mes favoris pour toujours ;) haha !
L'anomerie alpha ou beta ne dépend-t-elle pas de la position de l'hydroxyle par rapport au CH2OH en position 5?? De sorte que l'anomerie est : - alpha pour un hydroxyle et un CH2OH situé de part et d'autre du cycle (l'un en haut et l'autre en bas) - beta pour un hydroxyle et un CH2OH situé du même côté du plan (les deux en haut ou les deux en bas) ?
Merci pqp c'est vraiment très intéressant Mais dans la forme cyclique si on compte le nombre des atome D'H on trouve juste 11atomes et pas 12??? Je parle concernant la molecule du glucose
Bonjour, merci beaucoup pour cette leçon! qu'est-ce qui justement conduit à un anomère avec OH en bas?, dans l'exemple du glycopyranose vous aviez mis OH en haut (donc beta) mais pourquoi n'avez-vous pas mis en bas svp?
Bonjour Julia. En effet, j'ai omis l'hydrogène du C5. Disons que c'était pour ne pas surcharger le schéma ;) . Merci pour ton retour et bon visionnage !
Ca veut dire quoi "Carbone le plus oxydé ?" je ne vois pas la différence entre le carbone de droite et celui de gauche La cyclisation du glucose; c'est bien la réaction d'Hémicetalisation ?
Svp comment on fait pour la cyclysation des fructose et sous la forme de furane 😰je ne c pas comment numéroter les carbone dans ce cas Je veux une règle spécifique !
La cyclisation du fructose repose sur le même principe que celui du glucose mais entre le carbone n°2 et le carbone n°5 : ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-KlZQ-vIOECI.html
