Oui, ma mère et Que pensez vous du fait qui serait dit que cela sauterait une génération quand une personne en a été atteinte ? Que pensez-vous du fait qu'une grossesse pourrait déclencher une sclérose en plaques ? Je vous remercie
Diagnostiquée à l’âge de 19 ans. Ça fait 6 ans que je suis atteinte de la sclérose en plaque. Merci d’en parler et courage à toutes les personnes concernées :)
J'ai 66 ans. Ma mère avait une sclérose en plaques très sévère. C'est un véritable bouleversement pour une famille lorsque cela survient. Merci pour votre publication.
En tant qu'étudiante en 3e année de médecine, je trouve ces vidéos extrêmement bénéfiques pour consolider mes connaissances. C'est une excellente ressource qui offre non seulement des explications claires, mais aussi des anecdotes qui rendent le contenu plus mémorable. Merci, Dr. Walid Mekeddem, pour votre précieuse contribution à notre parcours médical !
il ne faut pas oublier les signes cliniques au profit des examens complémentaires certes utiles il te faudra aussi te méfier de réciter un catéchisme parfois rédigé par big pharma et recroiser les sources (cela a été très visible pendant l'épidémie de Covid et avant de H1N1...
Peut-être vous renseignez surtout sur les vaccins profondément, vraiment étudier du début des maladies et de la vaccinations en constatant de vrai courbes et non ce que Bigpharma vous fait croire . Mon cousin pour intégrer les pompiers,ont la obliger de ce faire vacciner contre l'hépatite B ,il a une sclérose en plaque depuis ce vaccin et qu'on me disent pas ce n'est pas le vaccin ! Parcque c'est prouvé scientifiquement et reconnu par la commission européenne . Ma nièce vaccins bébé a déclencher un cancer a 6 mois ,elle c'est battu jusqu'à ses 12 ans opération sur opération chimio,rayon ,une horreur pour elle,tellement de traitement que plus rien ne fonctionner dans son développent de jeune fille ,a 14 ans elle voulait faire un traitement au hormones, ça mere ne voulait pas mais elle voulait tellement ce traitement ,quelle a fini par accepter avec les encouragement des médecins que cela ne risqué rien. Traitement à 14 ans ,re déclenchement de son cancer ,elle est décédé 1 ans après, 4 jours après ses 15 ans 😢 Et depuis le covid plus personne a confiance aux médecins, je vous souhaite une belle réussite dans votre parcours mais surtout ne perdait pas votre âme et conscience .
j'ai 45 ans, et en septembre ça fera 20 ans que je suis malade. Merci d'en parler ! Pour le moment handicap est plutôt invisible sauf quand je prend la cane pour marche longue ou avec des cotes, donc là ça se voit ! Sinon on m'a souvent dit "oh, ça ne se voit pas, tu n'as rien, ou arrêts maladie de complaisance !". La fatigue gros gros symptôme à savoir, on n'est pas des flemmards ! Déclaration avec névrite optique, depuis je vis avec ma coloc sans traitement avec suivi neuro régulier mais assez espacé !
Diagnostiquée en 2019 d'une SEP, je partage votre vidéo car il n'est pas toujours facile d'expliquer cette maladie !!! Si certains Sepien/Sepienne souhaitent parler avec moi aucun problème. Petit résumé de mon parcours : J'ai eu mes premiers symptômes en août 2011(dysartrie) puis en 2018, une nevrite optique puis 2 fois en cours d'année 2019 des paresthésies, donc le diagnostic est tombée le 12 decembre 2019. J'ai attaqué mon traitement de fond en février 2020, par Avonex, une injection par semaine jusqu'a juin 2022, je change de traitement car ne supporte plus les effets secondaires, du coup, j'attaque la Copaxone, injection 3 fois par semaine, par la suite j'ai une vrai grosse poussée en juillet 2022 (qui a touché ma moelle donc ma mobilité et la région vesinosphycter), j'ai fais 3 jours de perf de corticoide et ensuite début septembre je reprenais le boulot à 100%, jusqu'à 19 décembre, 2eme grosse poussée (qui a touché ma moelle et cerveau donc ma mobilité, la région vesinosphycter, et mon élocution). J'ai fais 2 jours de perf de corticoide, puis repos jusqu'à début mars puis reprise du boulot à temps partiel thérapeutique... Entre temps, en janvier 2023, j'ai commencé mon nouveau traitement l'OVREVUS, qui se passe par perfusion en hopital de jour tous les 6 mois... Depuis nickel, pas de nouvelles poussées, l'IRM de fin décembre est bonne !!! Voilà voilà... Au plaisir de vous lire !!!
Courage à toi! Moi sep depuis 2006, diagnostique en 2009 Quasiment que des symptômes sensitifs : névrite optique, douleur neuro, névralgie du trijumeau. Fatigue, dépression à répétition... Ma chance c'est qu'au niveau moteur je n'ai quasiment aucun problème et que j'arrive a un peu compenser en faisant du sport (je n'etait absolument pas sportif avant la maladie). Par contre mes IRM sont assez spectaculaire, des le premier j'avais une 20aine de lésions...
Merci Docteur de mettre à notre portée ces informations rarement accessibles. Vos videos claires, synthétiques et riches d'explications sont d'utilité publique. 🙂 Gratitude pour ce que vous nous donnez.
Merci Walid! Votre simplicité vous honore et me donne l'impression d'etre intelligent! Si tous les profs pouvaient etres aussi clairs et accessibles, nousserions peut-etre un peu moins loin au classement PISA!!!😉
Oh ! Bien merci pour ce genre de commentaire car pour moi c'est vraiment une VRAIE réussite si j'arrive à capter l'attention de personnes qui ne sentent pas concernés de près ou de loin. Surtout sur un format brut, un peu long et sans montage particulier.
Je pourrais vous écouter des heures docteur. On voit que vous aimez votre métier. Vous feriez un très bon professeur de médecine :) Bonnes fêtes de fin d’année et bon courage.
Merci beaucoup content de voir que j'arrive à maintenir l'attention sur des formats bruts et un peu long sur des sujets en plus technique ! C'est tres encourageant pour la suite ! Merci !
Merci docteur. Je comprends mieux cette maladie. J'ai rencontré une femme qui a aujourd'hui 51 ans et qui a cette maladie depuis l'âge de 16 ans. Aujourd'hui elle vit sans trop avoir de pousser de cette maladie. Elle m'a dit que tous les 6 mois elle va à l'hôpital pour son traitement. Concernant les symptômes c'est tout ce que vous venez de dire. Ça va beaucoup m'aider à être au courant des symptômes. Et mieux vivre avec ma nouvelle amie.
Diagnostiquée depuis 16 ans, (à mes 27 ans), je vous remercie de faire une approche globale de cette pathologie. Celle-ci, de mieux en mieux traitée et comprise, par tout à chacun. Car, touchant le système nerveux central, les problématiques de chaque patient sont très diverses. Du locomoteur au cognitif, rien n'est épargné, l'important est de se connaitre, et comprendre comment faire amie amie avec elle.
Bonjour, j’ai été diagnostiquée en octobre 2021, ça a commencé par une perte de sensibilité au niveau de la jambe gauche, je pinçais ma peau je ne ressentais rien, je sentais ma jambe s’alourdir et petit à petit cette sensation montait au niveau de mon ventre et mon torse… c’est ce qui m’a poussé à consulter.. s’en est suivi l’IRM avec ce fameux « pathologie demyelinesante »… Je venais de commencer mon parcours PMA en parallèle ça été très difficile à accepter au début je me suis vue directement sur un fauteuil roulant, être dépendante etc ça été vraiment dur…je me sentais incomprise par mon entourage, j’avais l’impression de tomber en dépression je ne pensais qu’à ça… avec le temps j’ai appris à accepter tout doucement . 1 an et demi après j’ai commencé un traitement, le tysabri que je fais toutes les 5 semaines à l’hôpital… ça va mieux, j’oublie parfois que je suis malade. Courage à tous et merci docteur pour ces informations
Doc, comme je vous l'ai dit ma mère avait cette maladie, je ne l'ai pas beaucoup connu en position verticale, la maladie a très vite évoluée après ma naissance. Je suis de 1952. Elle nous a quitté le 31 décembre 1960, elle avait 39 ans. Par contre ma soeur, la maladie s'est déclarée, elle avait 53 ans, elle a maintenant bientôt 82 ans, et elle n'a pas trop de séquelles. Merci pour cette vidéo.
Merci Docteur pour vos explications à toutes ces maladies. Vous expliquez vraiment bien, c’est à dire avec les mots simples et non trop technique. Et oui, on vous écoutent jusqu’au bout. J’aime ce que vous faites, c’est toujours instructif, j’aime apprendre surtout que ces maladies qui font peur et ne sont pas toujours si bien expliquées. Encore merci et je mets un like.
Merci bien pour ces connaissances, en tant qu'étudiant en kiné (4eme année), on le voit rapidement surtout en stage. Ça fait toujours du bien d'avoir un petit rappel rapide dessus. Merci bien chef ! Continu comme ça
Premièrement je n’ai pas besoin de courage pour regarder vos vidéos jusqu’à la fin ! Et après je voudrais adresser tous mes vœux de courage à ceux qui sont atteints par cette maladie.
Le père de mes deux filles ( dont je suis séparée depuis 3 ans) a cette maladie la sclérose en plaques 😔… nous l’avons su alors qu il avait 34 ans…. Ce fut un grand choc… Il a eu peu de « poussées » importantes mais malheureusement porte une aide pour soulever sa jambe droite qu il garde au quotidien . Je prie pour que nos deux merveilleuses filles ne soient jamais concernées par cette maladie , et que leur papa soit le plus en forme possible pour profiter de la vie. Je sais que cette maladie est dégénérative mais pour son cas à lui , il reste très actif et vie sa vie normalement Merci beaucoup pour cette vidéo Doc😌 et je souhaite le meilleur pour toutes les personnes atteintes pour qu elle soient positives au max et puissent se sentir libre de vivre comme elle le souhaite 💓🎄 Bonne fin d année à tous …
Bon courage à vous et à votre famille. Ne vous stressez avec l'hérédité... C'est pas simple je sais mais comme je vous l'ai dit c'est une maladie mutlifactorielle. Et comme beaucoup de maladies parfois ça arrive sans qu'on sache pourquoi. Juste dites à vos enfants de pas fumer ce sera déjà ça !
Madame on plus de l'intervention du docteur, je voudrais vous suggérer de prendre à coeur crainte. La génétique est une prédisposition tout comme l'environnement qui favorise , entretien ou aggrave cette maladie. L'exposition au tabac est un phénomène rare, plus rare que mal s'alimenter. Donc plu surveillez l'alimentation des enfants. Le régime anti-inflammatoires doit être votre ami. Mangez sain , riche et sur mesure. A 18ans ou 20ans même sans symptômes faites des IRM pour les enfants avec l'aide d'un neurologue juste pour des raisons de la pharmaco-vigilance. Je suis dans le cas et tous mes enfants sont concernés. Moi même j'en ai reçu de mon père. A l'origine la dysbiose intestinale. Je suis HP, et on sait aujourd'hui que la douance expose à 3à 4 fois la prévalence des problèmes auto-immuns. Merci au docteur d'avoir exposé cette maladie. C'est bien d'en parler. Pendant 20ans à consulter les médecins, ils n'ont jamais diagnostiqué. J'ai du prendre des cours de la naturopathie pour tout comprendre. J'en sais maintenant plus que mon neurologue et mon psychiatre reunis😂.
Je vous remercie pour toutes les vidéos. Je viens de vous découvrir cela fait deux semaines environs et j'essaye de ne pas rater aucune vidéo. Ma fille a été diagnostiqué cela fait 2 ans. Elle va faire 39 ans.
Bonjour docteur ! Merci pour vos vidéos dont celle ci, je révise actuellement les processus dégénérative pour mes partiels infirmiers et cette synthèse me facilite l’accès aux informations essentielles concernant la SEP!
Franchement rien à dire etant dans le domaine de la kinésithérapie c’est vraiment un tres bon rappel autant pour nous therapeutes mais aussi pour les patients ^^ Pck oui les kinésithérapeutes sont importants dans l’entretien de cette maladie
Merci Docteur, Je suis atteinte d’une SEP progressive et merci pour toutes ces infos. J’ai révisé car on me pose souvent la question, c’est quoi une SEP ? Surtout les enfants qui me voient en fauteuil. J’attends avec impatience la vidéo sur les traitements. Car les spécialistes sont assez évasifs. Merci encore Dr Walid. Sabine
Merci j'essaierai de traiter le sujet mais pas tout de suite. Par contre bientôt je compte sortir une vidéo sur le traitement des douleurs neuropathiques peut-être que ça pourra vous intéresser ! En tout cas courage à vous ❤
Deja avec ce que j ai compris de la vidéo... apport en vitamine B, (bien sûr C, D, E enfin c est moi qui le rajoute mais pourquoi pas vu leur bienfaits ?), et puisque c est inflammatoire il faudrait se diriger vers une alimentation Omega 3 (anti-inflammatoire tel que sardines à l huile d olive, maquereau, saumon, thon, huile de colza, noix, les graines de chia ou lin... regarder sur internet) et oméga 9 (huile d olive)... bien plus que ceux de la famille oméga 6 (alimentation inflammatoire dont beaucoup de produits transformés, industriels ect.). L ail est très bon pour la santé il dilue le sang. Si vous pouviez aussi vous renseigner sur les ventouses thérapies (aller vers un professionnel qui le pratique... c est un peu l équivalent des sang-su utilisées à l époque pour nettoyer le sang)... bien sûr j allais oublié le curcuma, gingembre avec une pointe de poivre noir pour ouvrir les ports intestinaux et permettre une bonne digestion. Ainsi qu une cure de pro-biotique et pré-biotique... éviter le sucre, sel ect... et boire beaucoup d eau... 😊
@@dr.walid.mekeddembonjour docteur, pourriez-vous dès que votre temps vous le permettre nous faire une vidéo explicative sur les pre et pro-biotiques svp ? Beaucoup de personnes ne connaissent pas leurs bienfaits et expliquer par une personne pédagogue ça sera encore mieux... merci 😊
@@dr.walid.mekeddem Merci encore Docteur J'ai Lyme depuis l'âge de 6 ans et j'en ai 59 Autant dire que c'est une forme chronique Mais la Neuroboreliose n'étant toujours pas reconnue en France nous n'avons pas de traitements alors qu'il en existe et il faut beaucoup d'argent pour se les procurer Cela pour dire que beaucoup de Lymés ont énormément de symptômes similaires avec la Sep et que nous sommes souvent dans le doute de l'avoir tant qu'un examen sérieux n'est pas pratiqué pour contredire cela et que nous n'avons que des antidépresseurs et antidouleurs et pendant ce temps elle nous bouffe Courage à tous nous en avons besoin Merci
Merci de mettre en lumière cette maladie à la fois connue et inconnue, tout le monde sait à peu près que c'est une sale maladie mais on sait jamais vraiment ce qu'elle fait. Ma mère en a été diagnostiquée jeune adulte, mais c'est plus tard que la maladie s'est réellement déclenchée. Deux points à noter : - Comme bon nombre de maladies, le moral joue un rôle crucial, et une dépression peut accélérer le processus de manière explosive. - On n'en guérit pas, du moins pas les formes progressives. Dans le meilleur des cas, ça peut se stabiliser, mais il n'y a pas de machine arrière. Question subsidiaire : Y a-t-il un facteur génétique à surveiller ? Merci pour ces explications, une vidéo consacrée aux traitements proposés seraient évidemment intéressante.
Oui très important d'avoir une approche multidisciplinaire et de prendre en compte l'aspect moral qui comme pour tout problème de santé joue énormément sur le bien être au quotidien. Par contre pour ce qui est des facteurs génétiques, non rien a surveiller. Il y aurait quelques gens de susceptibilité mais ce n'est pas suffisant pour developper la maladie. Comme je l'ai dit c'es mutlifactoriel.
Merci pour cette vidéo très claire ! Je suis en attente de diagnostic pour le moment (juste 6 hypersinaux FLAIR sans myélite) et effectivement, j’ai des soucis pour uriner + tabac durant quelques années et mononucléose infectieuse assez violente il y a 3 ans. Courage à toutes les personnes concernées, et si jamais ça se confirme de mon côté, on est et on sera des guerrières ! 😊
Disons que j’ai cette sensation que tout ne sors pas… + 6 infections urinaires en 6 mois 🥹 J’ai rdv chez l’urologue bientôt :) Hésites pas à en contacter un si tu en as aussi 😊
Merci dr, ma sœur a une leucopathie ainsi que les symptômes que vous avez énoncés + des vertiges. On ne sait pas encore si c’est le bon diagnostic car le rdv neuro n’a pas encore eu lieu. Qu’Allah vous apporte la guérison
Merci à vous Dr très simple, très bien expliqué. ... ce sujet est assez complexe. En espérant que l'état va investir dans cette maladie. Pour que les chercheurs fassent des recherches. Je penses qu'es des grandes familles fortunés pourraient faire des dons ... Les chercheurs veulent trouver des traitements rapides, favorables pour la guérison mondiale. ... Les femmes devraient êtres prises en charges plus tôt. ...
En errance de diagnostic depuis des années et c'est toujours le cas, je me demande comment c'est possible et qui en est responsable tandis que je n'arrive presque plus à rien faire que ça soit physiquement ou mentalement alors que j'ai 21 ans. J'ai revu toute mon alimentation et mon hygiène de vie qui étaient déjà plus que correctes tout ça pour me rendre compte au final que je suis malade car des symptômes tels qu'engourdissements de l'hémicorps gauche avec faiblesses et atteintes musculaires ont commencé à se manifester plus tard. Je maudit les responsables et je passerai ma vie à les pourchasser pour les châtier.
Ce ne sont pas les patients qui négligent les symptômes c'est le corps médical qui nous balance à la figure qu'on tire au flanc, qu'on est fainéant... ou dépressif et je passe sur "vous avez eu votre IRM, vous allez mieux!"...
Oui limite on ne devrait pas demander d'examen pour savoir comment la maladie évolue la prise en charge est mauvaise et si on se plaint on en veut pas croire que ça vient de la SEP certains médecins veulent mettre ça sur le compte d'autres choses
C'est de l'identification projective ''tire au flan'' ''fainéant'' , je rajouterai ''cancre'' Ces ''sachants'' ne regardent jamais du côté dentaire et préfèrent culpabiliser les malades. Voir documentaire Root Cause dents dévitalisées Paul Kern
Ah c'est exactement ça, moi je me suis pointé chez le médecin avec un état de fatigue ultra intense et des paresthésie : aucun examen prescrit, et du stresam comme médicament... 3 ans après je change de généraliste qui me dit que la ribambelle de symptômes que je décrit depuis des années ne sont pas normaux et qui m'adresser a un neurologue : IRM positif, ponction positive , potentiel évoqué positif -> SEP avec une poussée en cour le jour de l'IRM
Très bon resumé et très bien expliqué on se sent pas perdu dans vos explications. La SEP est en effet une maladie courante mais tres bien pris en charge aujourd'hui. Mon avis c'est que dans une vingtaine d'année on aura trouvé un traitement curatif pour largement améliorer le confort de vie. Pourriez vous parler de la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot) dans une prochaine vidéo svp.
La SEP n'est pas encore parfaitement prise en charge, il n'existe pas encore de traitement efficace contre les formes progressives. Mais pour les formes rémittentes je suis d'accord
@@gabrielpartin3474 ça fait bientôt 40 ans que j entend le même discours. C est comme les médecins qui vous disent qu ont ne meurt pas de la sep. Qu attende t il pour les traitements avec du cannabis ?
@@indilove28 la SEP peut amener à des complications potentiellement fatales en cas de lésions graves du tronc cérébral par exemple même si c'est une zone relativement préservée du SNC... la maladie a plutôt tendance à toucher les régions juxtacorticales, périventriculaires et les nerfs optiques qui ne sont pas impliqués dans des fonctions vitales à proprement parler pour le cannabis thérapeutique je ne suis pas informé sur le sujet de sa disponibilité dans la sep ni sur son efficacité pour soulager les douleurs
🖐🏻🥸salut docteur 🩺👨🏻⚕️💉🩸💊🧪merci beaucoups pour cette vidéo !,j’ai beaucoups aimé votre vidéo,par ce que j’ai moi même,la maladie de sclérose en plaque !ça me concerne !🙏🏻je vous remercie ❤👨🏻⚕️🩺💊
Docteur que pensez-vous du vaccin hépatique avec cette maladie beaucoup de jeune ont etaient vaccinés dans mon entourage ensuite ont eux la sclérose en plaques merci pour vos lumières
Ma fille aujourd'hui âgée de 48 ans avait eue la maladie ceoliaque à 1 an. Nous étions en Lozère, le Dr du village l'a diagnostiquée, elle faisait 8/9 selles par jour. Il nous a fallu trouver du lait végétal. Elle a pris cette nourriture ( en bte, uniquement en pharmacie) elle a rapidement repris un poids normal et ça lui a passé. (1976 !)
Bonjour, ma soeur a une sclérose en plaque depuis qu'elle a une vingtaine d'années. Moi, je souffre depuis des années, j'ai les mêmes symptômes. Sauf, que j'ai des douleurs au quotidien avec des poussées de douleurs presque insupportables. Le centre anti douleur m'a fait un diagnostic de fibromyalgie. Existe t il un examen qui peut préciser si c'est une SEP ou une Fibromyalgie ? Vous dites que celà peut-être héréditaire ? C'est pourquoi je m'interroge. Vos émissions sont vraiment très intéressantes. Bravo et merci d'être à l'écoute. Bonne année 2024. Anne
@@elodietheo1538, désolé pour vous, mais le vaccin, par la stimulation du système immunitaire, peut seulement, au pire, mettre en évidence une SEP qui aurait été diagnostiquée plus tard. Il n'y a pas plus de SEP chez les vaccinés contre l'hépatite B que chez les non vaccinés.
Nous avons une dame de 56ans qui vient de rentrer chez nous en EHPAD... Premier symptôme a 20ans une paralysie de sa joue.. vite repartie... Puis vers 31 ans une marche de plus en plus difficile..et vers 52ans paralysie de sa jambe gauche. Difficile à croire mais voilà ses vieux parents peuvent plus la soutenir et n ont pas trouvé de place dans un centre pour adulte.. se retrouve en EHPAD. C est une maladie si peu soignée.. pas de miracle🥲🤫
Merci pour votre vidéo, d'en parler en expliquant dans le détail certains symptômes !! J'ai 47 ans et j'ai été diagnostiquée en 11/2013 après 2 poussées, la 1ere en 2006 (1 lésion au niveau du tronc cérébral) et la 2ème en 2012 (1 lésion en moelle C7) avec le fameux signe de Lhermitte dont je parle régulièrement à des professionnels de la santé sans qu'ils soient au courant de ce que c'est, kiné, médecin... je n'ai aucun traitement de fond mais plutôt pour réguler ma fatigue, mes douleurs et autres soucis de vessie. Pouvez vous me dire si avoir la SEP prédispose à d'autres maladies auto-immune ? car on m'a diagnostiquée une Polyarthrite Rhumatoïde séronégative en 2023. Merci à vous docteur !!
Ça n'a rien à voir, malheureusement, souvent la sép est réveillée lors du premier accouchement, le stress physique et émotionnel subi par l'organisme, induit la première grosse poussée. Prise en charge rapidement avec un bonus de cortisone, la rémission est souvent efficace. Bien sûr, des symptômes restent.. ou pas, mais c'est la sep.. des ttt aujourd'hui permettent de pouvoir la vivre sereinement ( bien sûr, à visualiser, selon l'évolution de la maladie de chacun). Bon courage à votre Soeur, qu'elle reste forte 🍀 Inversement, les hormones de la grossesse inhibent les symptômes et désagréments de la sep, la grossesse préserve maman. Aujourd'hui les accouchements sont très bien pris en charge, les préventions et soins sont tels, qu'il n'est quasiment plus un problème de faire un enfant pour une femme atteinte de sep.
Sais t on pourquoi nos cellules se retourne contre nous et autre question si on fixe pas la vitamine d as t on plus de risques d avoir un sclerose en plaques?
je note mais je saurai pas dire quand je fais vraiment les vidéos au feeling en fonction de mon humeur du jour lol mais vous inquiétez pas j'ai en tête que ça intéresse du monde !
Bonjour, Ludivine, de la chaine DoubleLu est atteinte de SEP. Cela pourrait peut-etre être intéressant que vous puissiez faire une vidéo ensemble sur la maladie, la prise en charge, etc
@@dr.walid.mekeddem Elle a déjà fait quelques vidéos sur sa maladie mais les questions que poseraient un médecin pourrait apporter un éclairage différent sur son vécu me semble-t-il :)
Si mais pas en France, je bénéficie du gilenya sorti en 2011, médicament de seconde ligne, le premier en gélule. Depuis d’autres sont sortis (aubagio, ocrevus …)
Docteur, perte de sensibilité de l’avant bras gauche pendant 30 secondes est un symptôme ? C’était il y a 4 jours, j’ai aussi dés fasciculation depuis un mois. Merci
Ce syndrome est encore plus subtil pour chaque personne atteinte, et souvent diagnostiqué sur le tard. Souvent les personnes ne sont pas prises au sérieux, alors qu'elles témoignent de vraies souffrances. Moi j'ai une sep, ma sœur un Elher Danlos. Mais tout va bien 🤗 pour de vrai. 🙌
Bonsoir docteur et merci pour vos lumières une question ma tante a été diagnostiquer a 44 ans de squlerose elle a subit une chirurgie quelque année avant pour la pause d un anneau gastrique et a commencé après cela a manqué de tout au niveau des vitamines et minéraux plus forte anémie perte de cheveux fatigue très souvent etc... ayant regardé votre vidéo sur la vitamines b 12 je me demande si ce n est pas plutôt ca sa maladie que la sclérose car il lui ont ff une batterie d examen et l ont gardé dix jours pour o final dire q c la sclérose ce n était pas une évidence donc je me doute de leur diagnostic quel conseil pouvez vous m indiquer comment être sûre du diagnostic merci beaucoup
les symptomes optiques précoces peuvent être la Diplopie (voir double) les signes de parésies peuvent peuvent avoir des localisations diverses comme la simple difficulté à relever le pied. l'évolution peut être continue mais souvent : extensivo régressive les premières poussée regressent totalement puis ensuite chaque poussé laisse des séquelles qui vont s'ajouter. la durée entre les poussées est variable de quelques jours à un an au début .le tablea peut se présenter de légère fifficulté à la marche jusqu'à la paraplégie l'atteinte des membres inférieurs est plus visible. il avait été évoqué la responsabilité du vaccin contre l'hépatite mais cela n'a pas été démontré. la comédienne Marie Dubois ( de l'hôtel dans la grande Vadrouille) a succombé à cette maladie.
Je serais intéressé de connaître quels sont les traitements existant de nos jours...ma mère a été uniquement traité aux injections de cortisone à chaque poussée aucun autre traitement ne lui a été proposé.
Sa fait 2 ans que je suis toucher de la sclerose en plaque jai fait une premiere pousser du nerf optique je suis passer de 10/10 de loeil gauche a 0/10 hamdoula jai retourver la vie maintnan je suis slus traitement mavenclade et sa ce passe bien
Merci Docteur pour vos video. Vivant en Suède depuis près de 5 ans à présent, je peux vous garantir que l'une des différences majeurs entre le nord et le sud est encore....la vitamine D. C'est absolument inimaginable la faible exposition au soleil que les pays du Nord ont. Alors que l'exposition aux virus et autres bactéries, j'en doute, car les enfants vivent dehors dès le plus jeune âge et jouent dans la boue et la terre, dans les crèches, pour le plus grand bonheur des parents 😂
Je viens de lire le protocole wahls écrit par Terry WAHLS. C’est un docteur qui a la sep et qui préconise un changement de style de vie pour cette maladie. J’ai été très intéressée. Peut-être d’autres personnes connaissent ?
Mon fils a la sclerose en plaque depuis l age de 8 ans,il a 47 ans aujourd'hui, pendant 26 ans il n avait pas fait de poussée.ca a commencé par un strabisme.il sont tres fatigués ceux qui ont sep.
est ce que cette maladie provoque de la faiblesse musculaire comme symptomes ? est ce que on la nomme la maladie de charcot ? Merci pour cette video...
La maladie de Charcot est une autre maladie. La SEP peut donner une faiblesse musculaire oui, mais soit dans le cadre de la poussée, soit sous forme de handicap avec l'évolutions de la maladie dans le temps
Je me pose une question sur le fait que la SEP se rencontre plus facilement dans les pays du nord que dans les pays du sud. Ne serait-ce pas le manque de vitamine D qui pourrait expliquer cette différence ? C'est, je crois, connu que chez nous, on est souvent en manque de vitamine D vu qu'on a moins de soleil que les pays du sud, non ? En tout cas, pour avoir eu plusieurs fois des carences en vitamine D en hiver, dès que l'automne débarque, je prends des compléments maintenant, ça m'aide à être moins fatiguée.
07:51 tu peux dire le globe occulaire tout simplement. J'ai vu que Christina Applegate, actrice blonde de la série Marié Deux Enfants qui expliquait qu'elle avait peur de se doucher du fait qu'elle peut tomber dans sa douche en, verre et du coup se blesser, frisonner ou autre et se fait aider par des proches, elle souffre horriblement.
