Bonsoir Marine, cette magnifique énergie que tu portes est une lumière. La lumière c'est essentiel pour aimer la vie et lui donner du sens. J'ai la SEP depuis au moins plus de 11 ans (mais elle était déjà là avant). La positivité, l'amour de la vie et de mes proches m'ont portées et m'ont permises aussi de découvrir de merveilleuses choses sur moi, sur la vie. Aujourd'hui la maladie prend de la force et je perds les miennes. J'espère les retrouver, retrouver la lumière et te voir ce soir est un rayon de soleil et ça fait du bien, tellement de bien. Merci du fond du cœur 🙏
Je vais rebondir sur la fin, la méditation à travers le tricot. Ma mère m'a appris à tricoter et à crocheter depuis mon plus jeune âge. La fois là on détricotait et on retricotait de nouveaux modèles lorsqu'on grandissait (nous n'avions pas tous ces vêtements commandés en Chine). Quand je sais que je vais attendre longtemps en salle en d'attente chez le médecin, au lieu de m'énerver j'emmène mon tricot, ce qui permet aussi la discussion contrairement au nez plongé dans nos smartphone. Lorsque ma mère était en fin de vie et passait de longues périodes en hospitalisation je lui apportais toujours des choses à crocheter, ça a toujours améliorer son état de façon très incroyable ;-). Merci à toi maman de m'avoir appris tout cela.
J'ai la même maladie que toi et tu m'as quand même boulversé, je me suis vue parlé et expliqué mais c'était pas moi mais toi, j'ai pleuré comme jamais pcq c'est vraiment vraiment moi en toi c'est incroyable. Merci marine
Sacré démarche !!! chapeau bas Marine !!!! 40 ans de SEP c'est moi la meilleure des medecins ! la fois où j'ai fait un burn out et poussée le 1 er jour de mes vacances je n'ai pas été amène d'être controlante comme je l'ai tjs été .. On m'a fait faire une IRM cerebrale et le neuro s'est appuyé que sur cet examen alors que tout se passait en medullaire !!!! je lui en veux bcp car j'ai commencé à me dégrader !!! Sinon j'ai tjs travaillé , j'ai eu 2 enfant ,mon mari du début est resté 30 ans avec moi ; j'ai tjs voyagé visité les 5 continents en dormant chez l'habitant . J'ai tjs refusé les traitement hormis les bolus de solumedrol de plus avec le recul je m'appercois qu'on ne m'a jamais expliqué le benefice d'un traitement par interferon hormis 30 % de pousséé en moins pas suffisant pour moi ... Pendant 11 ans je n'ai plus fait de poussée et puis la dernière ... mal prise en charge .....hier j'ai entendu un sepien en fauteuil roulant qui disait " je marche plus mais j'avance ..... le neuro a le devoir de dire NE FUMEZ PAS avec une sep
Magnifique leçon de vie ! Ça donne de l espoir ! Et toujours écouter son coeur et sa petite voix intérieure ! Je te souhaite de merveilleux voyages à venir et reste ainsi tout simplement toi même !💜🌼
Une belle, mais belle leçon de vie. De plus, gentillesse, bonne humeur et simplicité. Merci à Marine, une tellement belle personne! Merci à Frédéric. Du reportage, du journalisme humain et sincère. Je m'abonne.
Incroyable jeune fille époustouflantes, inspiré et audacieuse, Je lui souhaite la meilleure réussite dans toute sa vie et bien sûr une excellente santé💗💖💗🌺🌞
Quelle soif de vivre et le courage de prendre sa vie à bras le corps. Magnifique jeune femme. 🙏🏽🙏🏽🙏🏽. Merci pour cette belle leçon de vie. Je comprends mieux le Papa pour la création de Thanatos.
bravo à Frédéric Lopez qui a toujours de nouvelles idées d'émissions... j'avais aimé "la parenthèse inattendu" tous ses invités arrivaient en barque !!! un homme délicieux avec une âme et un aura que peu de personnes auront
thanks Marine Barnerias ton reportage donne de l'espoir pour quelqu'un qui et malade avec cette maladie et même au proche du malade il faut que je le diffuse à ma mère pour quelle prend une idée je te souhaite un bon courage que tu a ,est un très bon rétablissement inchallahe et a tous malades .
Je regarde cette émission après la lecture du livre de Marine...super et je comprends et valide les propos de son papa qui sont très vrais. Car soutenir son enfant malade demande beaucoup d'énergies ....bravo à Marine et ses proches.
Quelle leçon de vie, j'ai beaucoup reçu de votre témoignage Marine, merci! J'espère qu'aujourd'hui vous continuez d'être aussi positive et dynamique ! 🥰
Un beau témoignage c'est sûr. Après on a chacun son parcours, mais je dois dire qu'avant d'avoir confiance en la vie il faut SURTOUT savoir bien s'entourer, c'est la clef pour se relever face aux épreuves de la vie qui est loin d’être douce. Bon courage à Marine pour la suite, cultive l'amour des autres, ton parcours ne fait que commencer...
J'avais 21 ans et quelques mois lors de la 1ère poussée. Sauf que c'était en 1979 et que les réseaux sociaux n'existaient pas. La seule chose que j'ai récoltée c'est beaucoup de travail, d'énormes poussées, l'invalidité pour me retrouver, aujourd'hui, avec moins de 1000 euros pour vivre mais comme je n'ai plus de vie sociale je ne dépense pas trop. En rémission, je me suis lancée sur le chemin de compostelle et je sens que faute de thune, je ne peux pas continuer. Attention à vous, les poussées n'envoient pas de pigeon voyageur pour avertir. Je vous dis bon courage
Moi aussi, c'est en 2016 qu'on m'a appris ça sans ambages... Je suis restée des années dans le déni. Aujourd'hui, les spasmes douloureux rythment ma vie, mes humeurs. Je n'ai pas le loisir ni les moyens financiers de faire le tour du monde ... Super pour elle
Bravo Marine pour ce beau témoignage et bravo à Frédéric Lopez pour cette interview qui défile à toute allure : on est vite captivé par le sujet et on ne voit pas le temps passer ! On ne peut qu'être touché par ce parcours atypique et cette force de vivre, envers et contre tout, malgré les périodes de peur qui s'immiscent inévitablement dans le quotidien. Nous espérons vivement que le corps médical sera de plus en plus formé pour annoncer les diagnostics avec plus de tact et d'empathie. Etant nous-mêmes concernés par la maladie, c'est également du vécu et il est primordial que les étudiants en médecine abordent ce sujet en cours. Lorsqu'on apprend qu'on est atteint d'une maladie grave, c'est comme si le ciel nous tombait sur la tête. Comment imaginer alors que des médecins laissent leurs patients démunis, sans plus d'explications et de ressources pour trouver des informations et du soutien, notamment par le biais d'associations par exemple ? Un peu d'humanité serait la bienvenue ! Pour les personnes qui ne le savent pas, le jeune chanteur Gus vient de mettre en ligne le clip d'une chanson dédiée à Marine, qui s'intitule "Rosy". Nul doute que cela vous plaira ! Bonne écoute ;) ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-dKM-Q--plKc.html
La suite de marine ?l evolution de sa maladie? J ai un cas un proche carrement handicape je l assiste au debut a l annonce j ai eu une peur bleue et puis je m adapte et j affronte d abord l hopital le bolus maintenant la reeducation et l exorcisme je suis du sud d algerie je vous ferais part de mon experience si je reussirai .les causes mon gars mange junk food a recu un traumatisme psy gros fumeur toujours au volant puis chez nous des trucs comme avoir subi le mauvais oeil la sorcellerie forte qu il faut exorciser ?????
D'où Rosy avec GUS qui me permets de voir ce post.. Tu es extra (dans tous les domaines) ne change jamais…. et surtout MERCI pour toutes tes bonnes paroles et tes bons actes. ça me fait revivre… MERCI MARINE !!!
Ca me fait tout drôle de te voir MArine, j'ai lu ton livre qui m'a beaucoup inspiré d'ailleurs, je me suis vue un peu en toi. Merci pour ce beau moment !
Très beau documentaire sa nous a replongé 21ans en arrière l annonce de la maladie fait par 2 professeurs avec un manque humanité à ma belle fille mais malgré sa maladie elle court-c est une marathonienne mais qu’elle courage elle a devant cette maladie sournoise
Bonjour, Marine regardez sur le net le témoignage de Dominique GUYAUX qui a stabilisé sa sclérose en plaque il y a maintenant 30 ans alors que tous ses médecins l’avaient condamné. Son expérience est extraordinaire et elle vaut de l’or pour toutes les personnes atteintes de la sclérose en plaque. Comment allez-vous actuellement ?
Merci à toi Frédérick Lopez de permettre cette belle rencontre inspirante. Tout ce que tu touches et partages est emprunt d’une grande humanité qui tire l’humain vers le haut, c’est vraiment précieux et souvent rare. Sache que je t’aime d’amour pour le bien que tu me fais et que tu procures à plusieurs personnes. J’espère que tu continueras à nous accompagner.
Marine: témoignage exceptionnel ! Vraiment inspirante! La neuro présente n’a rien apporté zu temoignage 😕 Marine serait tellement plus adéquate auprès des patients qui ont besoin d’être boostés! Courage à Marine dans les projets qu’elle entreprendra 👌
Quand le médecin parle je suis à 1.75 de vitesse... Elle est tellement lente 😑 Sinon magnifique vidéo, magnifique témoignage ❤ ça donne bcp de force en l'écoutant. Ca change des autres vidéos qui baisse le morale d'une manière pas possible.. Je pourrais revoir cette vidéo quand tt va mal Merci pour ça.
Ton parcours me donne un sourire oublie tu es un rayon de soleil ma rose savourez chaque instant des fleurs éclosent même dans les recoins les plus sombres amen merci de ton échange la rose alleluia
Comment va Marine ? Msg de soutien bien. A elle. Tes voyages m'ont inspirés et j'ai adoré tes vidéos. Splendide et les musiques. On adore.on aimerait meme avoir les references pr les ecouter en boucle !! Encore plein d belle chose et force et courage pr cette maladie et tn quotidien. Plein d ptits et gds bonheur ! Ce juste Une p'tite pensée
A 1:11:11 (curieusement symboliquement lié) Changer de direction à 360° ça veut dire.. continuer dans la même direction exactement. Changement de trajectoire pour partir dans le sens opposé ce que tu voulais sans doute dire, c'est 180°. Mais le lapsus avec le timing a peut-être un sens : les apparences sont un changement brutal et complet, mais intérieurement, on suit la même Lumière, elle est devant nous, puis derrière, d'où en apparence un changement, mais la Lumière, c'est elle notre repère. Du coup dans ce repère-là, le vrai, le repère intérieur, on a toujours été tout droit dans la même direction. Le demi-tour n'est qu'au niveau illusoire des apparences superficielles et superflues.
Je n'ai pas trouvé ça humaine pour cette urologue qui lui à annoncer cette maladie est que elle est repartie aussitôt ce n'ai pas humain J'ai un petit conseil pour toi ma belle maryne NE CROIS PAS À CETTE MALADIE Tu est guerrie ma belle Je te lève mon chapeau pour avoir parti seule faire tes espérances Ne lâche pas Tu à été courageuse j'espère que ton histoire va inspiré plusieurs personnes Merci beaucoup pour cette belle émission 👍💪💖👌
L'importance est sur le "Moi", "Moi-même" et la maladie. Marine le dit bien, pas prendre le"ascenseur" vers le bas dû au milieu hospitalier. C'est un point très important. Ne pas délimiter sa vie à la prise en charge de toutes sortes, mais aller en soi, s'écouter et vivre même s'il faut casser des barrières et des murs. On n'est pas toujours prisonnier de la maladie.
Nel’ écoutant je trouve sû il y a un truc qui est important pour la sante c’ est de savoir se reposer Et sinon elle ouvre une voie de courage par son côté aventureux …sinon elle a un rapport au corps qui me rappelle quelqu’ un … et après coup on peut se demander si tout ce qui nous arrive( une maladie auto immune..un avc…) n’ est pas un temps qui nous est donné pour se compléter : pour prendre le temps de ne pas ignorer le corps , si on a le ciboulot qui est un peu ça fond les manettes…
Marjo, çà ne veut rien dire, maladie auto-immune ! Il vaudrait mieux parler de pollution environnementale, ou électrocution lente, par ex., électricité statique toxique, etc. Le Dr Jean-Pierre Maschi s'est fait radier à cause des sociétés de téléphonie mobile, qui vendent des appareils micro-ondes sans faire de tests biologiques. La remise à la terre, ou earthing est un très bon traitement, à condition de relier son corps à la terre neutre. Voyager en chaussures plastiques ne servira à rien, par contre.
@@Spirigold: Spiri et sa grande théorie de la vérité unique révélée que lui il sait et pas les autres. Sectaire en fait. Parce que prétendre que voyager avec des chaussures ne sert à rien, ça veut dire que Marine a voyagé pour rien... Et moi aussi qui ai voyagé seul en Inde, un pays que je ne connaissais pas, pendant des mois avec une maladie sévère aussi, et des chaussures. Et là alors que notre expérience est une merveille, un type aveuglé par des croyances tout à fait extrémistes et intégristes, débarque avec les idées arrêtées de son guru et la vanité dégoulinante, et vient nous déclarer que en fait, on a pissé dans un violon que ça nous a servi à rien de faire tout ça, donc qu'on n'est même pas capable de sentir ce qui est bon pour nous. Y'en a qui ont pas peur du ridicule. Ils doutent de rien cette année les trolls des cavernes YT. Note j'ai rien contre ceux qui disent de marcher pieds nu parce que ça reconnecte et fait du bien. C'est évident. Mais moi, malade, j'ai essayé des pèlerinages pieds nu et j'ai pas réussi. Et le premier allumé qui vient me dire que ça a servi à rien parce que j'avais des chaussures, prenant sa certitude basée sur du vent intellectuel associé à une vanité imbécile, pour une vérité immuable sans tenir compte de la simple réalité de mon expérience et de celle de tous ceux qui ont voyagé avec des chaussures... Evidemment il me fait doucement rigoler. "Il est bien brave". Ca vaut évidemment pas le coup de s'énerver et je sais pas si c'est utile de lui dire qu'il faut qu'il apprenne à mettre de l'eau dans son vin. Mais au moins pour les lecteurs qui aiment les idées extrêmes pour avoir raison seul contre tous : prévenir que c'est pas joli le résultat, qu'on a pas l'air bien malin, que ça tient pas debout, bref, qu'ils voient qu'il faut pas imiter cette posture aberrante. lo cool : C'est pas une émission sur la maladie, c'est une émission sur la capacité avec une maladie à entreprendre quand même un projet à la fois thérapeutique et philosophique comme a fait Marine. Bref c'est normal qu'ils se concentrent sur le sujet de l'émission et pas sur la médecine puisque pas du tout un programme médical. Mais bon Marine a précisé la chose, elle a pas dit le mot, mais elle a "expliqué avec ses mots" de façon claire en décrivant le processus auto-immun. Du coup je sais pas ce qu'il te faut. Tu voulais juste montrer que tu savais? Tu sais on vit dans un monde où l'information est si surévaluée... Tout le monde passe son temps à essayer de faire ses preuves en criant "je sais ceci je sais cela", mais personne n'écoute l'autre, ni n'admire l'autre, on préfère se rassurer en se disant que le savoir de l'autre est de toutes façons erroné, chacun pour ses raisons, par exemple, parce qu'ils mettent des chaussures... Alors étaler son savoir n'apporte que des ennuis au final. Notre prétention est aussi désagréable aux autres que la prétention des autres nous est désagréable à nous. Je suppose que c'est aussi un peu pour ça que le silence de 10 jours comme a fait Marine fait tant de bien. Prendre un peu de recul c'est bon pour nous.
Cela fait 4 ans, un monde si différent, si normal, si humain. Cela me rend triste voir comment on cassé notre monde ceux dégénères avec une telle avidité d'argent, de pouvoir, de nous rendre esclaves..
Le meilleure pour ce détendre va en forêt où bien écoute des reportages d'animaux des animaux qui sont fait très forts comme les chevaux 🐎 où bien les ours 🐻 où bien les 🦁 ça aide beaucoup
Trop de pub c est vraiment pénible... Sinon le témoignage de Marine est magnifique! Et la réponse est qu effectivement parfois la "mal à dit" qu il faut changer son état d esprit, parfois son environnement, se changer soi... il n y a pas une seule réponse, et la médecine rassure mais ne peut pas tout! Je trouve qu il y a du sens, se reconnecter à son corps, calmer son esprit, s ouvrir à son ame...
Pauvre petite, assommée de cortisone, à 13:50. Ma grand-mère en est décédée petit à petit. (de la cortisone, pas de la SEP) Le Dr Jean-Pierre Maschi (cf "Les pieds à la terre"), a proposé depuis longtemps, de traiter les maladies dégénératives, en éliminant toutes les formes d'électrocutions lentes. D'ailleurs, le conseil de l'ordre a tenté de l'exclure, mais il ne s'est pas laissé faire. Pas besoin de se droguer pour éliminer l'électricité statique, il suffit de se laver les mains, chaque jour.
Pour l'annonce de la maladie, j'aimerais pas qu'on me prenne pour une petite chose fragile, donc chacun est différent. Pas évident pour les neurologues de savoir comment faire.
Il existe 4 variantes de SEP... Je vous confirme que la SEP est encore la grande inconnue de la médecine. On vous donne des médicaments immunosuppresseurs fortement cancérigènes dont on ne connaît pas l'effet sur la SEP. Une question me taraude, vous faites comment, financièrement, pour vivre ?
Je n'ai plus de travail ! Et j'ai perdu ma femme ! Pour ce qui est de la familles !??😬 Alors j'ai appris à me tenir debout !! Avec un bâton dans les mains !
chaque choc qu'ont reçoit il a toujours un réflexion et cette réflexion peut ce traduire par une envie de courir a gauche et dans tous les les sens ou le contraire se cacher de Toulemonde ou faire autre choses comme acheter tous et rien ou dans mon cas je me suis mis a piquer tous les cuillères a café qui se trouvés sur mon chemin même parfois j'acceptais des invitations pour un thé juste pour voler ces fameuse cuillères 🥄et ça m'a pris du temps pour me réveillé et arrêter de piquer les 🥄
Oui au début c'est comme ça, et puis la maladie en forme secondaire progressive devient vraiment invalidante..... C'est un peu dommage de laisser croire qu'avec la volonté on peut tout vaincre. Il n'y a pas une sclérose en plaques qui ressemble à une autre sclérose en plaques... Des rémissions totales, hélas je n'en connais pas à long terme.
Moi aussi j'ai trouvé l'expérience de Marine très inspirante, mais un peu moins apprécié la manière de présenter son parcours comme s'il pouvait devenir celui de tous les malades de SEP. Chaque cas est unique, chaque réaction l'est aussi et enfin chaque évolution de la maladie également.
C'est dommage, il manque vraiment des éléments de compréhension en ce qui concerne la guérison de Marine dans cette émission. Et si c'est seulement le fait d'avoir voyagé et d'avoir affronté ses peurs qui fait qu'elle a guéri. Ou bien a-t-elle modifié aussi quelque chose par exemple par rapport à son alimentation ? Parce que, dans le cas de la polyarthrite rhumatoide, qui est aussi une maladie auto-immune, je ne vois pas bien une personne partir en voyage comme elle l'a fait, ou alors uniquement avec des anti-inflammatoires. Et encore.. car au début, la polyarthrite rhumatoïde génère une très grande fatigue et un épuisement au moindre effort. Ah voilà ! J'ai trouvé ceci dans son livre Kindle : "Ensuite, mon objectif est de récolter un maximum d’informations. On m’a fait comprendre que c’est une maladie sournoise, vicieuse, imprévisible, qui se cache, qui vous prend par surprise. Il faut que je m’organise, que je prépare la résistance à ce déferlement de mauvaises nouvelles. Je me suis mis en tête de trouver les failles de cet intrus qui est en moi. Je découvre que c’est une MALADIE DITE AUTO-IMMUNE ; en clair, je me la suis fabriquée toute seule. C’est à moi de la canaliser mais pour le moment je suis en larmes, effondrée, tous mes projets sont arrêtés.
on ne guérit pas de la sep. marine a eu une poussée qui a atteint son œil et avec la cortisone on retrouve la vue. Ensuite on a des poussées ou pas. c'est la sep rémittente et il y a une sep évolutive la mienne qui n'a aucun traitement. La sep rémittente peut se transformer en évolutive ou pas mais en général elle évolue. Chez moi cela engendre un problème de marche alors le voyage en birmanie on oublie mais le voyage intérieur, pourquoi pas !
Un voyage peut être l'occasion d'un retour au réel , de se connecter à la terre, d'éliminer ces parasites électriques, qui nous collent à la peau jour et nuit! Mettre les pieds dans l'herbe, est plus facile, que d'aller se faire piquer à l'hôpital ! Le systême nerveux doit être libéré des pollutions électriques, sinon, il se détruit par électrocution lente, ce qui n'a rien d'une maladie auto-immune, c'est de l;'électro-physiologie pure et simple.
Le medecins m’ont également diagnostiqué une SEP et il y’a différent types de SEP. Si elle n’a pas eu de poussée en deux ans, cela ne signifie en rien qu’elle est guérie. J’ai eu une première poussée en avril 2017 et ensuite une autre que très récemment. Il y’a eu deux ans et demi entre les deux poussées. Certaines personnes ont une poussée et puis plus rien. D’autres une toutes les 5 ans, d’autres plus svt avec une forte intensité.
Oui, Christian , le diagnostic est possible, mais ne sert pas à grand chose, il vaudrait mieux étudier le cadre de vie, les containtes environnementales, et corriger les très mauvais habitudes: vêtements synthétiques, alimentation ou drogues hyper toxiques! (le faux sucre est bourré d'écsito-toxines) Le Dr Jean-Pierre Maschi a publié de nombreux conseils de traitements naturels, mais il dénonce les opérateurs téléphoniques un peu trop fort!
La perte de vue ne dure pas longtemps à condition de consulter rapidement en suite à l'hôpital ils font tout pour trouver le remède afin de retrouver la vue ça peut prendre 1 mois ou 2 mois etc ça dépend si le remède fonctionne du 1er coup. J'espère avoir bien expliqué mais au final la personne retrouve la vue.
Allo la Lune? Ici la Terre. C'est une zone de commentaires youtube, c'est pas le site web de Marine ici... Encore moins sa messagerie privée. Essayez de garder les pieds sur Terre, y'a pas demal, je blâme personne et ne me moque pas... Mais avoir si peu conscience de la nature de votre environnement c'est quand même pas propice à réussir ce qu'on entreprends... Tu passes du temps à écrire mais c'est sans espoir... Alorsque tu peux tout faire, rencontrerla personnesi tu veux! Mais réussir ça passe d'abord par le réalisme. Les gens qui échouent tout le temps sont ceux qui oublient qu'on a les pieds sur terre et qu'on ne peut pas en faire abstraction.
Un témoignage lumineux de santé que nous donne Maryse Pioch. Ayant vécu toute son enfance dans une belle famille de huit enfants, avec des parents apiculteurs, elle est professeur d'éducation physique. Mais voici qu'un jour sa jambe ne lui obéit plus. Alors qu'elle est fatiguée sans comprendre pourquoi depuis plusieurs années, le diagnostic tombe enfin, à la veille de l'an 2000 : sclérose en plaques. La médecine est toujours aussi peu efficace en ce domaine. Que faire? Subir l'évolution de cette épouvantable maladie ? Maryse a tout essayé dans ce qui est proposé par les médecines alternatives. Elle a cherché les causes de sa sclérose en plaques, virales et psychologiques. Fort heureusement, les abeilles ont véritablement stoppé son mal, et de belle manière. C'est manifestement le venin qui a été le plus efficace, déposé par des points d'acupuncture. Ce livre témoignage ouvre des perspectives de santé publique pour traiter ces maladies auto-immunes qui touchent le système nerveux central et créent de graves handicaps. amzn.to/2NpCJEg
Corinne Bailey Rae "Put your records on" "Corinne Bailey Rae - Put Your Records On" sur RU-vid ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-rjOhZZyn30k.html
Bonjour 31 décembre 2022 11h32 👋 👋 Je découvre Marine B, la fille de Pierre B, lui même découvert grâce au cocozouzou et ses excellents films... 👍 Des années après qu'est devenue Marine ? 7/8 ans, après le dignostique 🤔 Sait-elle qu'elle devra éviter d'avoir un enfant, au risque d'emplifier sa Rosie ? Pierre a-t-il de suite pensé aux multiples injections** que sa fille a pu recevoir avant la maladie... 🤔 La toubib **neurologue, ne mentionne rien a ce **sujet et pourtant 🤔 J'espère ne pas rester sans réponse 🤔 Belle personne qu'est Marine a l'image de son papa Pierre 😉
