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Lou |  

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« Pour sauver Lou, je ne lâche rien »
Lou naît en 2009, suivie, deux ans plus tard de son frère Hugo. Rapidement, leurs parents, Virginie et Jonathan, se rendent compte que les deux enfants présentent des retards identiques. En 2016, tout bascule : les frère et sœur sont diagnostiqués d’une maladie ultra-rare, le syndrome de Leigh, pour laquelle il n’existe aucun traitement. Hugo succombe à sa maladie à l’âge de 6 ans. Pour Virginie, qui se bat sans relâche pour faire avancer la recherche, chaque anniversaire de Lou est une victoire contre la fatalité.
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6 ноя 2022

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Комментарии : 8   
@mjea55erard47
@mjea55erard47 Год назад
Tu es courageuse Lou, bat toi ne baisse pas les bras, tes parents sont des battants, tu est bien entourée, ta vidéo est très touchante, tu peux compter sur moi, je suis au Téléthon depuis 34, ans je me bat pour toi, pour tous les malades, pour les chercheurs, restons unis et nous irons vers la Victoire Ne lâche rien, je t'embrasse
@maryvonnedecloquement8957
@maryvonnedecloquement8957 Год назад
Coucou Lou. J'espère que tu vas aussi bien que possible. Tu es une jolie guerrière. J'espère que la recherche va pouvoir aider les enfants qui attendent un traitement tout comme toi. Courage ma belle.
@natachabriault9306
@natachabriault9306 Год назад
Bravo à vous 3 pour votre courage et votre force. je vous souhaite plein de jours meilleurs et d'années de bonheur.
@comanimee2012
@comanimee2012 Год назад
SUPERBE VIDÉO
@pfee6372
@pfee6372 Год назад
Quand j entends la détresse et le courage des familles, je suis contente d apporter mon grain de sable au Telethon depuis 1986. Mon fils a eu 36 ans cet été porteur d une maladie génétique la plus répandue : la trisomie 21 qui est associée au handicap. Espoir et amour à tous et toutes pour avancer au mieux et un grand merci au Génome.🏩
@ltyqui
@ltyqui Год назад
Courage
@D0nRidah
@D0nRidah Год назад
tout mon soutien à la petite famille, je souhaite de tout mon coeur que les choses s'améliorent pour vous
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