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Método Illumina de secuenciación masiva de DNA 

Tópicos Nucleicos
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Esta aproximación de “next generation sequencing” es una de las indispensables en la era postgenómica
Para saber más:
www.illumina.com
www.illumina.com/content/dam/...
www.nature.com/articles/35057062
www.nature.com/articles/natur...

Наука

Опубликовано:

 

11 апр 2021

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Комментарии : 32   
@melquicedecescalantevargas7126
¡Excelente ilustración y explicación! Gracias.
@lizromeromorales2392
@lizromeromorales2392 Месяц назад
Muy bien explicado, muchas gracias! 💗
@maxfarmacox
@maxfarmacox Год назад
La mejor explicación que vi hasta ahora
@RebecaManrique-nl4nz
@RebecaManrique-nl4nz Месяц назад
Excente video!
@silviatamborerocapilla5663
@silviatamborerocapilla5663 Год назад
Muchas gracias, muy claro todo!!
@Andrea-sh9sn
@Andrea-sh9sn 11 месяцев назад
Muchas gracias por la explicación.
@elianapd2980
@elianapd2980 Год назад
Que buena explicación, felicitaciones.
@marcosacosta5138
@marcosacosta5138 2 года назад
Gracias! Buen video
@joazul2302
@joazul2302 Год назад
Mejor explicado o mejor explicado!! muchas gracias!!
@hominidomutante7672
@hominidomutante7672 3 года назад
buen vídeo le agradezco
@beatrizeugeniasanchezherna2661
@beatrizeugeniasanchezherna2661 10 месяцев назад
Súper claro!!!
@KarlaGarcia-jz8hn
@KarlaGarcia-jz8hn 2 года назад
Me ayudo mucho, gracias.
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 2 года назад
Con mucho gusto
@andresfelipetabaresgerena9621
graciassssssss
@facundomuniz8665
@facundomuniz8665 4 месяца назад
Gracias por la explicación. Una duda: ¿cómo logran que solo un fragmento se una por cada nano well?
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 4 месяца назад
Que buena pregunta. No sé la respuesta. Supongo que por el espacio tan limitado solo puede hibridar una cadena antes del "bridge amplification"
@Andrea-sh9sn
@Andrea-sh9sn 11 месяцев назад
¿Por qué los fragmentos tienen que ser menores a 600 pb?
@isaiasmejialimones126
@isaiasmejialimones126 2 года назад
Muchas gracias por la información, qué programa se podría usar en la bioinformática para ensamblar una NGS por Ilumina?
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 2 года назад
Hola, para ensamblar datos de Illumina se puede usar SPAdes (o al menos es el que usamos en un proyecto en el que estoy) también he visto Soapdenovo v2.04
@isaiasmejialimones126
@isaiasmejialimones126 2 года назад
Muchas gracias
@Andrea-sh9sn
@Andrea-sh9sn Год назад
Hola. ¿Cómo saber que se pegaron los adaptadores?
@matsen5
@matsen5 2 года назад
Buen video, podrias explicarme cual seria la diferencia entre esta secuenciacion y la de sanger?
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 2 года назад
Hola. La diferencia principal es la cantidad de DNA que puedes secuenciar con una reacción Illumina (millones de pb), a diferencia de la Sanger que cada secuenciación te resulta en 800 pn cuando mucho ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-4lxxhSKgJTI.html
@crisalida9810
@crisalida9810 Год назад
También que puedes secuenciar ADN de diferentes organismos al mismo tiempo (tanto a nivel de gen como genoma completo). Mientras que en sanger se necesita que los fragmentos de ADN sean identicos.
@omarrafaelgl5204
@omarrafaelgl5204 9 месяцев назад
Porque y como se elimina la primera hebra sintetizada para formar otra? 9:11
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 8 месяцев назад
Hola, se elimina para que no interfiera con la secuenciación de la 2a hebra, la compañía illumina vende los kits (soluciones) para cada etapa del proceso, una de las soluciones se emplea para cortar y lavar esa hebra, la composición de esas soluciones está patentada, creo que es una enzima de restricción, que luego se va con el lavado fácilmente y sin problemas porque la 2a hebra está unida a la flow cell.
@Andrea-sh9sn
@Andrea-sh9sn 11 месяцев назад
¿qué son los adaptadores, para qué sirven, etc? Los índices son los identificadores, pero , para qué son los adaptadores?
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 11 месяцев назад
Hola, los adaptadores están pegados en el DNA que se quiere secuenciar, y por lo tanto permiten que los fragmentos se copien durante el "bridge amplification" (ya que tenemos la secuencua complementaria "impresa" en la celda), además son punto de partida para la secuenciación.
@Andrea-sh9sn
@Andrea-sh9sn 11 месяцев назад
@@topicosnucleicos4499 ¿Pero cómo se pegan los adaptadores a nuestro DNA molde? Se supone que uno agrega los adaptadores que supongo que son primers y son complementarios a los oligos que están pegados en la flow cell? O los oligos que están pegados a la flow cell á qué son complementarios, porque se supone qué hay una hibridacion especifica.
@topicosnucleicos4499
@topicosnucleicos4499 11 месяцев назад
@@Andrea-sh9sn Los adaptadores los pegas una vez que tienes el DNA que quieres secuenciar. Es una reacción de ligación normal para formar un enlace fosfodiester. Hay kits provistos con la enzima para este fin
@Andrea-sh9sn
@Andrea-sh9sn 11 месяцев назад
@@topicosnucleicos4499 ok, perfecto. Entonces los adaptadores son secuencias de ADN que ligas a el DNA que se quiere secuenciar? Esos adaptadores son complementarios a los oligos que están en la celda, supongo. Y los índices que sirven de identificador, también amplifican en las reacciones de PCR?
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