Bonjour, il faut effectivement, tout énumérer ses symptômes pour éclairer le médecin qui ne pense pas à tout et là c'est une vidéo de 2008, la médecine a avancé depuis, le nombre de Sepiens aussi...la neurologie devient une priorité, enfin ! donc plus de moyens, plus d'études, de formations,etc,etc. Merci pour ton partage et bonne continuation, Christèle.
j'espère bien que la médecine a avancé mais surtout la mentalité des médecins .. ma mère a déclaré la SLA .. j'étais avec elle quand la neurologue n'a pas eu le courage de nous le dire, pretextant qu'il nous fallait voir un neuro spécialisé
Tout depend du medecin, quand jai vu mon generaliste avec une.liste ecrite parceque jai dds troubles de memoire il ma dit " madame c'est dans votre tete si vous etiez vraiment malade vous ne feriez pas de liste , et puis ca n existe pas une maladie avev autant de symptomes " pfff
@@Damiaait Même problème de mon côté. Ma liste de symptômes est tellement longue et fluctuante que je n'ose plus la montrer. Ça me faisait juste passer pour une hypocondriaque
@@LavieavecuneSEP J'en ai vu plusieurs. J'ai passé une IRM il y a 3 ans et il n'y avait rien. De toute façon, ils n'ont que du Laroxyl à me proposer et ça ne marche pas vraiment. En plus, j'ai un syndrome de Sjögren, c'est un syndrome sec et le Laroxyl ça donne soif, donc c'est insupportable pour moi. Pourtant, je supporte bien en général les médicaments
