Mi nombre es Talina y soy una paciente con 25 años con lupus, hago estos videos para ayudar a pacientes como yo a salir adelante de esta enfermedad crónica, ojala que les pueda ayudar.
Hola talina bendiciones que nuestro Dios te siga ayudando me identifico contigo tengo un hijo con esa terrible enfermedad duro 8 meses hospitalizado 😢😢😢 terrible doloroso me parecía estar pasando por un decierto pero gracias al señor esta recuperado y tiene el lupus totalmente inactivo gracias a Dios lo operaron esta semana pero ya esta en casa gracias por compartir
Aunque es lamentable y triste que alguien que podría donarte un riñón sea porque falleció. Deseó que llegue ésa nueva oportunidad de vida para ti, y que sea muy pronto 🙏
No te aflijas Talina, Dios es muy grande y con riñón y sin riñón, si él lo decide seguirás en esta vida mucho tiempo hay gente sana que no vive más allá de lo que él dispone, ten fé no en que llegue un riñón sino en Dios y pídele que te deje vivir simplemente
Talia, sigue esperando ese riñón, Dios es Misericordioso y Todopoderoso , Él te ama y hasta ha dado su vida por todos nosotros, dile así: Jesús yo me fío de Tí, te amo, te adoro y te doy gracias por haberme creado y por todo lo que has hecho por mí. Gracias Talia por tu valioso testimonio, soy Betty y también tengo Lupus hace 30 años, Dios te bendiga 🙏🏻
Dios te bendiga siempre 🙏 el tiempo de Dios es perfecto,yo apenas estoy adaptándome a este proceso del Lupus y no es fácil y miro tus videos y cuando me levanto de mi cama que cuesta y miro tu camino recorrido ahí se que está DIOS
😂😂😂😂😂❤❤❤❤échele ganas yo se q no es tan fácil yo también tengo Lupus y si es duro me inflamo mucho me duelen los huesos los riñones y de ayi cómo Ud dice no se q va a pasar solo jehova con nosotras y cómo siempre e dicho jehova no pone algo q no podamos soportar pero luche y le deseo lo mejor y q algún día nos de otro video donde nos comente q ya le dieron su riñón boy a orar por ud y recuerde no está sola estaremos con ud 😂😂😂😂❤❤❤❤
Muchas gracias por estos videos, estoy aprendiendo mucho, tengo como 6 meses que me diagnosticaron con lupus, tengo 54 años, al ver tú positivismo me motiva, Pero el miedo igual está, Dios t bendiga y cuide 🙏
Me puse a llorar ., mi hermana tubo lupus y luego se dialiso..., ya no esta conmigo esta en el cielo., ví toda su evolución de la enfermedad.. porfavor deseó de corazón que no te derrumbes., siempre ponte como estas ahora,. Decidida a pasar esta Barrera... gracias
Talina, es muy dificil sobrellevar una situación así. No entiendo cómo pueden saber que no eres compatible con el 80% de la población solo con un estudio, pero espero que sea información imprecisa y que se aclare pronto.
El hospital es de especialidades y ese estudio lo hacen por qué cuando llegan los riñones tiene poco tiempo para elegir a quien se lo ponen y debe ser lo más compatible posible , gracias por verme ☺️
Hola, yo llevo 3 prubas cruzadas y ninguna ha sido compatible y 2 han sido mis hermanos, tambien tengo lupus, los mismos años que tu. Que Dios nos de mucha fortaleza
Hola, me inspira mucho verte fuerte. Aunque te comento una cosa, yo digo que los protocolos de trasplante son bastante diversos y aveces el hecho de como los manejan dejan muchas dudas. Yo ya lo empecé, lo primero me hicieron un examen para ver que tanta memoria tenía mi cuerpo para rechazar un órgano ajeno y salí en 0, la verdad es que tengo 3 hermanos y mi mamá estaban dispuestos a donarme el riñón, ya que estoy en etapa 4. Dos de mis hermanos tienen diferente tipo de sangre y solo mi mamá y mi hermana son iguales q yo.... Pero mis doctores de trasplante rechazaron esa opción. Según ellos por mi lupus no puedo recibir trasplante de mi familia, y a la de a fuerzas tiene que ser de cadáver. Eso me hizo sentir bastante mal, y a mi familia más porque te quitan posibilidades. Ya me hizo estudios de sangre y ojos, garganta y todo eso. Ahora van los de imagen, del corazón, ultrasonidos y demás, aun así el doctor me dijo que como requisito para entrar al cenatra tengo empezar a hemodializarme o dializarme. Y como ahora aun no, pues si acabo el protocolo y paso bien, solo van a estarme monitoreando cada 6 meses, ya entrando a hemo o lo otro me meten a la lista. Lo cual me parece complejo porque no entiendo el porqué esperar a que mi cuerpo se deteriore más. El nefro qué me mando a trasplante, qué por cierto era suplente y ya iba de salida de el hospital porque dijo que no le gustaba el manejo del hospital en algunas cosas en su área,me dijo que lo mejor era empezar con el proceso y no esperar a que mi cuerpo se deteriorara más. Que no había necesidad de tanto sufrimiento, y aparte pues tenía muchos hermanos de que agarrarme. Pero ya estando con los de trasplante ya me encontré con otra serie de dudas y trabas para ello, según el médico puede que me quede en esa etapa para siempre y no evolucione la enfermedad. Pero mi nefro el que me tocae dijo que eso no podía ser, qué la enfermedad tenía un progreso natural y así sería, lo que no se sabe es la velocidad porque no habían podido biopsiar mi riñón pero de que era progresiva era progresiva. Y que era mejor antes de que tuviera más complicaciones. Total que no entiendo sus puntos de cada uno, estoy en grupos de lupus y sus protocolos han sido diferentes, han recibido de su familia, de sus esposos o esposas y algunos no llegaron a hemo o diálisis, hasta algunos llevan dos trasplantes, entonces ya no entiendo nada. Siento que es el sistema ante este tipo de enfermedades, lo que es lupus y IRC qué no tienen tanta conciencia antes esta y otras enfermedades también. E llegado a la conclusión de que somos objetos de aguante y prueba, no somos tratados como humanos, solo hacen lo que pueden mientras resistamos. El nefro suplente me comento que las diálisis y hemos ya deberían ser obsoletas, qué ya se debía evolucionar y tratar de hacer sufrir menos a las personas. Pero bueno, en realidad q podemos hacer. Tampoco sabia del examen que menciona, así que a mi siguiente consulta voy a preguntar. Creo que la información es nuestra mejor arma, incluso ante lo que ellos nos puedan decir.
@@Moon88844 mucho gusto, yo también estoy en el Estado de México y me atienden en incmnsz pero se me hace raro que no quieran darte un riñón de un familiar 🤔
@@talinaviquez4855 pues así me dijeron, hasta lleve a mi mamá y mi hermana. Ahí me dijeron que no era candidata para trasplante de vivo, de alguno de mis familiares. Y que lo indicado sería de cadáver 🤷🏽♀️ por eso aveces no entiendo sus puntos, hay varios del grupo que se han trasplantado de familiares.
Talina te puedo escribir a tu correo quisiera comentarte algo de manera personal ojalá que me lo puedas pasar y poder comunicarme contigo un abrazo!!..❤
