Тёмный

Medical Device Adverse Event Reporting in EU, US and Canada 

GlobalCompliance Panel
Подписаться 8 тыс.
Просмотров 4,1 тыс.
50% 1

Опубликовано:

 

21 окт 2024

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии : 3   
@cookie1977ful
@cookie1977ful 4 года назад
Updated as per recent safety reporting requirements
@cookie1977ful
@cookie1977ful 4 года назад
Hi, very good expiation. Can you please share these slides as open source in pdf or ppt ?
Далее
Managing the Medical Device Supply Chain
1:05:37
Просмотров 1,4 тыс.
Watching This On Loop ♾️
00:32
Просмотров 10 млн
ОН У ТЕБЯ ЗА ДВЕРЬЮ!
22:33
Просмотров 469 тыс.
Medical Device Regulation, Oct. 29, 2020
55:57
Просмотров 2,3 тыс.
FDA Requirements for Device Labeling
1:10:24
Просмотров 3,3 тыс.
Medical Devices 101: An Entry Level Overview of the FDA
49:08
Think Fast, Talk Smart: Communication Techniques
58:20
Watching This On Loop ♾️
00:32
Просмотров 10 млн