Mi vida con HIPOTIROIDISMO | Julieta Jareda 

Like por los que tenemos hipotiroidismo :'v

Acá viendo vídeos de hipotiroidismo por entender y comprender está enfermedad y apoyar a mi novia que tiene hipotiroidismo!♥️

100% identificada, no es flojera, es un cansancio incontrolable.

Like si tus papas , o tus amigos no te pueden entender Yo también tengo hipotiroidismo

Para los que tienen hipotiroidismo: A alguno le pasa de tener muchísimo frío así haga 30 grados de temperatura?

Siii!! Como una neblina mental que se apodera de tu mente y es como una barrera entre tu y la razón!! Una sensación de que no puedes pensar, que todo se te resbala de la mente. Yo me siento cansada, me siento mal, me duele el cuerpo, las articulaciones, el cabello pajoso, la piel seca, una lentitud que te consume :(

También sufro de lo mismo, lo malo es que la gente no lo entiende e incluso los papás. Mi mamá siempre me regaña por el sueño y mi papá porque siempre me siento enferma. Hay ocasiones que no quieres ni salir con tus amigos y es muy difícil que entiendan, la gente solo cree que es subir o bajar de peso.

Yo tengo hipotiroidismo y soy deportista, estoy en mi peso, me siento feliz y la controlo con una alimentación super sana Llevo una vida normal y controlo mi peso con disciplina en la comida. Si se puede!

Hola Juli! Llegué a tu canal en el mejor momento, me acaban de detectar hipotiroidismo, aunque llevo casi 3 años con los síntomas que mencionaste. Qué valiente eres al hablar sobre esta enfermedad y compartirlo! No es nada fácil, y más cuando tienes planeadas tantas cosas para tu vida. No queda más que aceptar que estaremos acompañados siempre de esta enfermedad. 😔

Me esta pasando eso. .. ! Mi esposo dice que de todo me quejo, pero en verdad me siento tan mal, tan agotada, un día estoy bien el otro no me soporto ni yo misma. .. .!

Si t da sueño y te deprimes y lloras de todo pero no sabes de q' y subes de peso facilmnte

Llevo 10 años con hipotiroidismo y la verdad es muy difícil que la gente entienda y muchos toman dicha condición para molestar y lo q yo tengo es que me molesto mucho y soy muy sensible por todo lloro y mi familia casi no me entiende y eso me frustra me encantó q cuentes tu historia por que no es fácil contar algo q en cierto tiempo te afecto bastante

hola julieta. Yo tambien fui diagnosticado con hipotiroidismo y creo que me estoy volviendo un experto en esta enfermedad. Ya hasta la veo como mi mejor amiga, he aprendido a cuidarme y a mantenerme en un peso ideal, hago deporte, llevo una vida mas sana y al lado de mi familia viviendo una vida mejor. Soy de Colombia; gracias por compartir tu experiencia.

Por fin encuentro una persona igual xd

Llore mucho, recientemente descubrí que tengo la enfermedad y me sentí muy identificada con este vídeo porque llevo toda mi vida padeciendo estos síntomas y jamás me había dado cuenta de que tenía algo

la mayoría subestima a la enfermedad , yo la padezco hace ocho años y me cambio la vida radicalmente . tal vez Olvidaste mencionar que afecta la parte psicológica también , nunca fui una persona depresiva para nada , pero a raíz de la detección de dicha enfermedad me sentía deprimida . además el apetito sexual disminuye, hay épocas que se tiene como un hambre insaciable, como que comes y no te llenas .lamentablemente lleva años sentirse bien , hay muchos altibajos de por medio . pero es verdad que se puede salir adelante Y por sobre todo lucharla para estar bien , me gustó el video , por que es una enfermedad que la gente desconoce y cuando la padeces sabes lo que es tratar de sobrellevarla y sus síntomas y aprendes a convivir con ella por que no te queda de otra . besos Julieta desde argentina

Lo más exacto para describirlo, una se siente apagada 😢

Primera vez me siento identificada desde que me detectaron hipotiroidismo a mí me detectaron hace 5 meses y para que te digo yo no acepte la enfermedad pase llorando casi dos semanas eso hizo que me estresada y me dieran medicación y me tocó aceptar que la enfermedad es para toda la vida y la verdad es difícil vivir así y me gustó que alguien hablara de la enfermedad y muchas gracias hoy te descubrí ❤️👏🤗

De hecho me pasó que evitaba las salidas con amigos, del cansancio ni siquiera podía platicar. Es una enfermedad horribleeee, no es que seas flojo, tonto, etc... Hacemos un esfuerzo sobrehumano.

Muchas gracias por compartir tu experiencia con nosotros. Me ayudó mucho a entender mis síntomas y el tratamiento que recién me diagnosticaron después de 22 años, años que sufri discriminación porque "no le ponía suficiente ganas a bajar de peso" "quieres estar gorda" "tu enfermedad es la gordura, bajando se te quita", "es el azúcar" y ahora que tengo mi diagnóstico y mi tratamiento sé que no es mi culpa y de qué el paso del tiempo mejorará mi condición. Muchas gracias, saludos desde Chile, besitos

Amigos yo tuve cáncer de tiroides, se me hizo un nódulo, obviamente me quitaron mi tiroides, no produzco calcio, así que si te detectaron hipotiroidismo la llevas de ganar solo lleva tus medicamentos al pie de la letra, ánimo!!

Yo tomaba levotiroxina y ya gracias a Dios no las tomo. Duré unos 6 años con el tratamiento y no sé cómo pero ya mi tsh, t3 y t4 están normal. Al igual con mi calcio y el fósforo.

Recien me entero que tengo hipotiroidismo me sirvio mucho tu video. Me recetaron levotiroxina 50mcg.

Cuando me entere del hipotiroidismo también me sentí defectuosa ): 💔

Y tu tienes la bendición de que se te desarrollo, y no naciste con la enfermedad :(, yo tengo 18 años y desde que me acuerdo es, tomar eutirox, ir al hospital, sacar sangre, regresar a la semana y que el endocrinologo me diga como voy, tener crisis de depresión y ansiedad, un frío horrible, falta de hierro, bajas de presión uff!, es verdad que hay días y días, no todo con esta enfermedad es malo, te hace ver la vida de distintas perspectivas y con todos los matices de ella, mucha suerte Julie, en esta batalla no estas sola 💜

Tengo 25 años, hace 2 me diagnosticaron hipotiroidismo y la verdad es que los síntomas son variables de una persona a otra, algunos tenemos unos que otros no, pero lo más triste es que es una enfermedad que subestiman mucho, que cuando alguien se entera que la tienes sólo te pregunta si es la que baja o sube de peso, pero va mucho más allá, falta mucha información sobre esto, ya que afecta muchas cosas más que el peso y es difícil de explicar, gracias por compartir tu experiencia y eso que dices que es duro asimilarlo es muy cierto, y más cuando nos dá siendo jóvenes, porque queremos comernos el mundo y no lo aceptamos

Gracias linda ❤. Hace tiempo tube un episodio fuerte de estrés y se me desarrolló ,ya que no soy muy afecta de las pastillas decidí por un tratamiento homeopático (me funciono de maravilla), dure vario tiempo sin síntomas , deje el tratamiento homeopático y de pronto pum , comenzó a caérseme el cabello y súper deprimida .tendré que empezar a consumir pastillas 😔. A todas las personas que están pasando por esta enfermedad animo , hay “solución”,siempre se puede ,bendiciones !

Hola Julieta, yo también tengo hipotiroidismo , me lo diagnosticaron hace un año y medio, yo llevo una vida normal, y no he sabido de peso, muchas gracias por compartir este vídeo, me encantó, te mando un abrazo 😉

Quisiera que mi familia y mi esposo entiendan está condición me duele todo y yo era muy activa

Ni sé como llegué acá. Sentí mucha pena por esa niña que tenía que pasar esas cosas a tan corta edad. Besos y abrazos corazón💕

Me hiciste llorar, no estoy controlada y me siento muyyyyyy mal.

Otros síntomas que me dieron fueron: Frío extremo, dolores de cabeza, depresión, resequedad de la piel, cambios emocionales todo el tiempo y muy importante, debido al hipotiroidismo me dio otra enfermedad llamada arritmia cardiaca 😢

Alguien de ustedes sufrió de acúfenos ( sonidos en los oídos)

Yo lo padezco y aparte de todos los síntomas mencionados me pasa que me duele mucho el cuello y aveces se me hincha

Yo comence con hipotiroidismo a los 16 años y también pase por esa etapa de no querer tomar mas. . Esto hizo que literal no me desarrolle completamente, soy la única bajita de mi familia y hasta los dientes de leche no se me cayeron todos jaja. Tengo 22 años y todos me dan menos de 16 y siento que profesionalmente me podría afectar. El dejar de tomarlas hizo que pasara por depresión en el nivel universitario por dormirme y no tener la capacidad para concentrarme. Recuerdo que una vez mi profesora de filosofía dijo "y los que tienen problemas funcionales en hormonas como la tiroides no pueden hacer las cosas bien". Ahí me di cuenta que tenia que buscar una solución para dejar los "yo no puedo". Fue ahí cuando después de tanto, intente con Dios. Desde ahí en mas muchos otros problemas de salud crónicos o de por vida con el tiempo fueron disminuyendo hasta irse. Y aunque en la actualidad me siguen aumentando la dosis de levotiroxina confio en la promesa de Dios que dijo que nadie en el cielo tendra enfermedad, y uno cuando lo acepta en su corazon y por lo mismo se hace hijo, tiene la posibilidad de reclamar esa promesa para la vida en la tierra. Dios sana hasta el mismo cancer, no le des autoridad a las tinieblas, vos sos libre, no dejes que ni una enfermedad ni problema defina tu presente y futuro

Buen video que apenas estoy viendo, a mí desde los 3 años me diagnosticaron hipotiroidismo y me identifico perfecto con todo lo que dices, lo más difícil es q los demás nos entiendan, xq como nos ven "bien" piensan que estamos bien, cuando realmente no es tan fácil u.u

Soy hombre y sufro de esto like si es sad 👍🏽

Yo tengo 18 años y justamente este año me dijeron que padecía de hipotiroidismo y no le había dado importancia, me tomo a diario el medicamento, pero recientemente mi madre me dijo que yo estaba enferma y no había cura y que tenía que lidiar con eso toda mi vida (ósea lo que yo nunca le hice frente ella me lo dijo en un solo momento) y de la noche para la mañana siento como si mi mundo se derrumbara, ahorita sigo intentando asimilar todo pero agradezco mucho de tu video, me ha ayudado a no sentirme tan asfixiada con respecto a esta enfermedad, aun que todavía sigo inestable emocionalmente, aun así gracias por contar tu experiencia💜

Fui diagnosticada con hipotiroidismo en el año 2019, pero comencé a sentirme mal desde el 2018.Fue un año muy complicado ya que yo comencé con dolores articulares muy dolorosos, tenia ronchas en mis manos y piernas, y mi corazón se aceleraba demasiado, sentía un frío excesivo sin mencionar algunos otros síntomas. Lo más frustrante en mi caso es que ningún doctor me podía decir que tenía. Gracias a Dios hoy en día estoy controlada y tomo mi medicamento todas las mañanas y hasta tengo a mi bendición de 1 año y medio! 😊

Gracias por compartir la experiencia,tengo 19 y empecé hace un mes con levotiroxina...la verdad me siento muy triste pero se que de a poco va a pasar! Es increíble todo lo que causa,la demás gente ni se imagina,parece común pero la experiencia propia es difícil,te tratan de floja y demás!yo hasta repetí de año y no me quedan dudas que es por esta maldita enfermedad😢 es bueno saber que no estamos solas...gracias

A mí no me pasa de dormirme así de la nada, lo que me pasaba es que cuando llego del colegio me voy con mi celu en Instagram o RU-vid y se me cerraban los ojos y me dormía hasta las 9 ósea del colegio llegaba tipo 3. Pero duermo muchisimoooooo

No estás enferma ,tienes hipotiroidismo Yo tenia bocio a los 19 años híper es conviví me operaron es otra historia hoy tengo 65 años y sigo tomando mis medicamentos al operarte te vas a un hipo no un abrazo sigue feliz con tu vida gracias por tu charla genial…

Yo también padezco hipotiroidismo y también fibromialgia, es horrible pasar por esto y más triste que en ocasiones la familia no lo comprende, como tú lo dices es frustrante, solo la persona que lo padece sabe lo que se sufre, no nos queda de otra que echarle ganas cuando estemos bien y hacer pausas cuando nuestro cuerpo lo necesite, saludos desde Aguascalientes

también tengo hipotiroidismo, y pase por esas fases (varias) de negación en donde crees que no es tan importante medicarte, y también los mismos síntomas más el sobrepeso, hoy por suerte me estoy medicando diariamente y tratando de bajar de peso

Que bien que tubiste ayuda de tu mama. Mi mama ni vola me daba, yo siempre tube miedo de estar enferma. En mi primaria era gorda pero mi regla era normal, todos los meses. Pero en mi secundaria cuando pude bajar de peso (no de golpe) empese a ser inregular. Mi mama me seguia culpando que era por estar gorda. Estoy a 10k de mi peso ideal, no estoy GORDA. Ahora estoy medicada para la tiroides (HIPOTEROIDISMO), este mes me pondre a pelear con mi gineco. 😡 Estoy sana, analisis bien; pero no me quiere medicar nada 😡 Pase a ser inregular a Super Inregular. Mi endocrinologa me dijo (ME CAGO A PEDO) que si o si mi gineco me tiene que medicar. No puedo estar meses sin mestruar.

Estoy aquí por mi chico que le diagnosticaron esto apenas ayer, espero aprender más sobre esta enfermedad para salir adelante :')

Hola hace dos días mi ginecóloga me mandó hacer unos exámenes en general xq. Tenía muchas dolencias en todo mi cuerpo. Resulta que me dijo que tenía el TSH muy bajo y T4 normal. Ya saqué la cita con el endocrinólogo para que valore y me diga que es lo que realmente tengo. A raíz que me dijeron que tenía hipotiroidismo. Comence a leer ver videos sobre el tema, y la verdad me ayudas mucho por estaba muy asustada del solo pensar que iba engordar xq yo soy delgada . Bien los síntomas que presentó son caída del cabello, unas frágil quebradizo, dolor del cuello, espalda cadera piernas brazos hombros,. Dolor de estómago, gases, dolencias en la carta cómo si tuvieras rinitis. Aceleración de rítmica cardíaca, pérdida de sueño, me olvidó fácilmente de las cosas, me enojo con facilidad, pérdida de apetito por las mañanas, tengo un desastre de hormonal en mi cuerpo. Y eso sí me preocupa.

Tengo 55 años, comencé hace 8 meses con depresión profunda, ansiedad, niebla mental, agotamiento total, resequedad en la piel, visión nublada, bajé casi el 10% de mi peso (de 84 bajé hasta 76kg). Mi familia decía que era "puras ideas mías" porque siempre fui hiper activo. Dormir era lo más horrible, no descansaba nada, despertaba peor. No creí llegar vivo al mes de febrero de 2024. Estamos en mayo 2024 y apenas voy saliendo. Comencé en enero a ir al gimnasio (me ayudó en lo emocional y masa muscular). El cansancio no sé como quitármelo, hay días que son geniales y otros no. Llevo solo una semana tomando levotiroxina y suplemento, me siento mejor pero no al 100%. Como varón me era difícil sentir mi libido bajo, quería estar con mi pareja pero no tenía fuerzas. Hoy en día me siento del otro lado. Gracias por tu anécdota.

yo tengo hipotiroidismo y créeme que te entiendo super bien encerio te mando un saludo y un abrazo tq

Yo tengo hiper y es peor creeme!! cansa mental y física mente tener tanta energía tengo que correr hacer mucho ejercicio para poder dormir es difícil casi nunca me siento bn jajajaja tenemos que reír con estos cuerpos defectuosos 😂 pero mucho animo al menos estamos vivos y tenemos salud aun q no seamos perfectos ;)

Hola Julieta, José Miguel, desde España... recién acabo de encontrarte porque me han diagnósticado hipotiroidismo y bueno para que veas el vaso medio lleno te diré que yo tuve Leucemia Mieloide hace 12 años, 2 años de quimio, radio, trasplante de médula y una operación complicadisima para sacarme un bulto entre la médula espinal y las paredes internas de la C6, C7... 3 años después estaba viviendo en Filipinas y me saque el título de instructor de buceo... Así es que hace 4 años cuando me diagnosticaron, colesterol alto y ácido úrico crónico me pareció algo poco grave y ahora hace dos años pre diabetes y ahora hipotiroidismo y bueno acabo de venir de andar 12 kilómetros y sigo trabajando de instructor de buceo... Con 57 años... La vida es un camino que solo tiene una dirección... Hacia adelante y es como ir en bici... Si te paras te caes... Hahaha... Un gusto saludarte...

Yo lo tengo desde los 13 años y tengo una lista de cosas que me han pasado por el hipotiroidismo Y los problemas cada vez son peor hasta físicamente cuidate chiquita no es tan fácil como dicen

Holaaa, yo fui diagnosticada con Diabetes tipo 1 e hipotiroidismo a los 18 años y es como dices, es muy difícil para una chica de 18 años aceptar que tendra una condición de por vida. Y a lo largo de los años he tenido todos estos síntomas y pues muy pocas personas nos entienden. Gracias por tu vídeo 🤗

hola te cuento que yo tengo ya 10 años que me sentía como tu, un agotamiento eterno. he desarrollado alergias al gluten y un dolor muscular horrible. mis exámenes salian dentro de los parámetros. la verdad llegue a pensar que era mi mente que esta jugando conmigo, pero no resulta que tengo hipotiroidismo subclinico. me siento tan aliviada que estoy casi feliz. no estoy loca en realidad si estoy enferma.

cuando me diagnosticaron hipotiroidismo fue en el peor momento de me vida, caí en depresión y me está costando poder controlarme.

Yo tengo hipotiroidismo también, además de ovarios poliquisticos y resistencia la insulina, mis hormonas son un desastre y te comprendo perfectamente, sigo con 5 pastillas diarias, y aún así, no me siento completamente bien , pero bueno es pero que de apoco todo vaya mejorando. Saludos Julieta❤️

Yo sufrí mucho de esos síntomas durante 15 años, creí que era la única pero me puse a investigar y descubrí que tenía problemas de tiroides

Hola Julieta, gracias a Dios yo no tengo aún ninguna enfermedad, pero mi mamá también tiene problemas de tiroides, y ya que tu sabes de comida y gastronomía, me gustaría saber o que hicieras otro vídeo sobre alimentos o dietas que puedan ayudar ya bien para mantener de forma natural el tiroides (y complementaria a los medicamentos). un saludo y muchos besitos. Si te sirve de consuelo, ya que veo que el tema parece afectarte, te ves muy sana y siempre he envidiado tus uñas yo no soy capaz de mantenerlas largas. Saludos desde España

Gracias por tu testimonio del cuál me siento identificada.Lo leo el 11/08/2020.Espero que estés muy bien! Saludos y gracias!!

Soy menor de 16 años y hace un mes que vivo tu vida. Todo lo que has contado. A mediados de octubre un día me levanté para una clase de zoom de escuela virtual y ahora lo que conozco como bocio (le decía "una pelota grande) no me dejaba tragar, podía respirar y se dificultaba, tomaba agua, siempre hacía ayunos de 12 horas y al comer no me daban ganas. En toda la maldita cuarentena NUNCA bajé, en enero había empezado un estilo de vida ovolácteovegetariano sin suplementos porque mi familia creía que era una fase de adolescencia y la única proteína que más consumía, además de lentejas, arvejas y garbanzos era la soja (que ahora sé que debo disminuirla) . Volviendo a octubre: cada vez que me levantaba me sentía cansada, miraba el teléfono, me hacía una siestita de 10 minutos como antes hacía porque era temprano (tengo alarmas de 6:00-6:15-6:30-7:00, etc que sé, está mal) y me despertaba a las 8-9 cansada, todos los días así. Hace unos días menstrué y tuve el único y peor cólico, no podía moverme, sentía que había algo comiéndome del dolor, no lo creía, además que me había retrasado 15 días cuando desde la menarca SIEMPRE fui súper regular. En enero pesaba 66 kilos y mido menos de 1,65 (osea, tengo pancita) y cada cuatro meses iba a la farmacia y me pesaba, mi madre siempre subía de peso (como cualquier persona promedio en cuarentena) y yo que me cuidaba seguía en 66 kilos, unos 100gr más o menos, pero siempre lo mismo. AYER fui devuelta y sigo con 66 kilos. Me cuidaba saludablemente con mis permitidos y aún así no bajaba. Ahora hace unas horas se inflamó, el famoso bocio, hace unas semanas también (porque estoy comiendo seguro soja) y casi toda mi familia posee hipotiroidismo. Era la mejor de mi clase, casi siempre obtenía 10, hace poco me doy cuenta que mi rendimiento ha bajado, he llorado porque me encanta estudiar y saber que si no me trato esto puedo llegar a peor me dañaría emocionalmente y sería para peor. Muchas gracias por tu experiencia, agradezco haberme encontrado este video y el de los alimentos que debes y no comer.

Hola me acabaron de diagnosticar con esta emfermedad y estoy super triste

un abrazo grande hermosa, te ves tan bien , acá una mamá con hashimoto que se ve muuucho peor , cabello reseco , ojeras , una lucha diaria , pero vamos a seguir buscando estar cada día mejor , gracias por todos tus consejos!

Bienvenida al club ! Y no e suba enfermedad es una condición de vida 🫰🏻❤️

Me diagnosticaron con tiroides en enero del año pasado y me ha dado tan duro y es muy complejo de explicar a otras personas por qué muchas personas piensan que es algo muy sencillo de llevar o que uno solo está haciendo drama

Lo peor escuando mi madre me decia que era un huevon ,, eso es lo que odio de ella hasta el momento el cansancio y dolor de huesos en las manos =(

Dios mío vivo eso todo los dias tengo 15 años y tengo hipotiroidismo me sentí muy identificada gracias por hacerme sentir bien con tu historia y tus palabras

yo también tengo hipotiroidismo pero mi familia no me entiende :(( yo siempre estaba cansada, llegaba con sueño a clases, llegaba a la casa y me dormía pero trato explicarlo a los demás y me dicen que es porque me quedo dormida muy tarde y que mi tiroides no tenia nada que ver pfff un lio jajajaja

Hola, yo también soy hipotiroidea pero mi caso fue diferente, yo estaba trabajando y estudiando el último semestre de mi maestría me faltaba un examen final de una materia para terminar pero yo empecé con hipertiroidio y me dio una tormenta tiroides fue muy difícil de inmediato me atendieron me dieron medicamentos para el corazón y el endocrino me informó que era candidata para cirugía para extirparme la tiroides, pero que tenía que medicarme y me sometieron a yodo radiactivo y estuve aislada por completo por una semana que era el tiempo de excretar el yodo pero al someterme a esta terapia me quemaron toda la tiroides, empecé a tomar la levotiroxina y pasó casi 2 años para mi dosis terapéutica que es de 200 mcgs al día y es la dosis que actualmente tomo tengo hipotiroidismo desde hace 18 años y si al principio en los primeros años me sentía bien y se me olvidaba tomármela pero era empezar de nuevo con el tratamiento hasta que volvía a estabilizarme ya actualmente continuó con 200 mcgs al día ( 2 pastillas de 100 mcgs ) lo que sí les recomiendo que la levotiroxina se toma en ayuno en las mañanas y que sea antes de las 11 am porque si se la toman después su metabolismo no reacciona al fármaco y es como si no tomaran nada.

Gracias nena hermosa por darnos tu testimonio yo estaba a punto de hacer lo que tú de dejar la medicina pero tu testimonio me hizo recapacitar para ya no hacer ese mismo error,gracias y que Dios te bendiga!

Llegé un poquito tarde jaja Tengo 15 años y tambien tengo hipotiroidismo. En el 2013 cuando tenia 9 años fue la primera vez se me manifestó este sintoma, se le conoce como "ausencia". Y te da el sentimiento de estar sola, perdida y con miedo extremo. (o al menos asi me pasa) El las ocaciones que me a pasado esto, como me da miedo, me paralizo completamente, me bloqueo y eso solo lo empeoraba, no sabia controlar las emociones y pues se me juntaba y lo hacia mucho peor. Es muy raro por que de la nada, puedes estar sentada o en la escuela o donde sea y cuando menos lo esperas te da. Lo peor de todo es que me hacian muchos estudios de sangre y por mas que me llevaran con todos los doctores me decian que estaba bien, que no tenia nada. Fue muy dificil para mi en primera por que no sabia que era lo que tenia y la segunda por mas que queria explicarle a las personas de lo realmente mal que me sentia no entendian y me decian que no tenia nada, era muy duro. En la escuela me pasaba y me mandaban a casa,asi sucedio inumerables, hasta por eso ya ni siquiera me creian. En el transcurso de llevarme con doctores, uno de ellos me dijo que me hacia falta oxigenacion en el cerebro y me producia vertigo, (por que yo como no sabia explicarle a mi familia como me sentia, me decian que probablemente solo era un mareo) y me receto unas pastillas, para el vertigo. Asi estube cerca de 1 mes y que me vuelve a pasar en septiembre del 2018. (Y luego en mi cumpleaños en la escuela) Hasta que por fin dimos con un endocrinologo por recomendacion de una muchacha que nos dijo que padecia de la tiroides. Y por fin despues de 5 años pude saber que es lo que tengo y hasta la fecha con el medicamento que me dio el doc he podido controlar esto. En el transcurso de estos 5 años fue dificil para mi, me daba muchisimo miedo, no queria salir sola o ir a una reunos con mis amigos, aunque quedara cerca por que no sabia en que momento me podria pasar la "ausencia" Escribi todo este rollo por que tal vez por ahi podria haber alguien que padezca este mismo sintoma que yo. Es muy duro por que las personas no te cren, hasta tu misma familia, pero aun asi tienes que vivir con eso hasta que des con el doc indicado. No se asusten, aunque tengas esto de las ausencias, es cuestion de controlar las emociones. si, no es de la noche a la mañana pero si puedes hacerlo. Espero y ayude a alguien a poder sobrellevar esto con mi experiencia 💟

has podido concentrarte en los estudios? a mi me da pena me cuesta bastante

Sos una luz juli, vine desesperado buscando ayuda paraa mi mamá y me ayudaste, me encantaría tenerte de amiga y que le puedas hablar y hacerle entender y aceptar lo que vos, la ayudaría mucho, es muy orgullosa y terca jeje, no acepta que no esta bien y esto lleva años

estoy aqui porque mi novia tiene eso y quiero saber a que me enfrento

Hipotiroidismo desde hace 10 años, a pesar de el medicamento algunas veces tengo muchos síntomas por temporadas

Yo a los 14-15 años comence con problemas a la tiroides, hipotiroidismo específicamente, pase cerca de un año sin que los médicos supieran que era, comencé a engordar, no tenía energía para salir a jugar y también tenía muchos dolores estomacales, principal causa por la que fui al médico. Luego de que me descubrieran el problema, comencé con el tratamiento y a los 3 años pase de hipotiroidismo a hipertiroidismo, el cual me limito bastante para practicar deportes, pero aún así en ánimo y energía andaba muy bien. Luego entre a la universidad y al segundo año me sometí a el tratamiento de iodo radioactivo, la cual si bien me ayudó bastante, el proceso fue horrible! Son meses sin tomar hormonas y se llegan a niveles muy bajos durante ese tiempo y junto con la universidad lo pase sumamente mal. Ya después de meses pude recuperar el ritmo para seguir con mi vida adelante! El deporte ha jugado un rol muy importante para mantenerme bien, espero que sí alguien está por pasar por algo similar, sienta que no es el único y que si bien no es una enfermedad mortal, puede dar vuelta la vida en 180° así que eso! Me encantó tu vídeo, gracias por compartir tu historia. Se te estima❤️

Cada que me siento mal con el hipo.. vengo a este vídeo ella nos entiende y nos hace saber que no estamos sol@s😢💔

Yo fui al doctor y me detectaron eso 🥺me sentí mal pero se que eso ya será parte de mi vida Bendiciones!!

Recien encuentro tus videos tengo 20 años sufriendo con esto me lo diagnosticaron a los 4 años es horrible lidiar con esto, los cambios hormonales son horribles pero apesar de eso me embaraze a los 18 años tuve una hija normal sin ningun problema a los 23 tuve mi segundo bebe igual normal es lo unico que le agradezco a la vida ... hoy recien 24 años calculos en los riñones calculos en vesicula y 20 kilos de mas pero con el tratamiento metformina estoy bajando me siento feliz

hace mas de un mes me diagnosticaron hipotiroidismo,estoy con levotiroxina ,ayer me hice nuevamente la prueba de sangre y mis niveles están ya normales,con un cambio en mis hábitos alimenticios,trotes de 30 minutos diarios y la medicina me siento mucho mejor,suerte para todos Dios los bendiga,mucho animo.

Realmente tengo miedo, sospecho que tengo tiroides, tengo dolor de piernas, peso mucho, mi ojos casi siempre están hichandos, las uñas de mis pies se rompen, tengo ansiedad y depresión, aveces tengo mucho sueño y en la noche tengo insomnio, tengo algunos síntomas pero quiero ir a un doctor urgente, me pone triste y estoy pensando mucho.

Hola, muy bueno el video yo también padezco de hipotiroidismo desde mis 16 años lo herede de mi abuela, y confió en que mi Dios me va sanar por que el si sana y para siempre, cumple el deseo que hay en tu corazón me sano varias veces y liberto y confió en que me sanara de esta enfermedad." bendiciones" y busquen de el.

Hola Julieta eres muy linda al compartir tu experiencia, y si, no es nada fácil. me identifique mucho contigo pero totalmente nada mas que yo no era de dormirme en cualquier lado andaba normal cansada pero noo me dormía y ahora a mis 23 años... me quuiero dormir siempre me quiero tirar a la cama e invernar incluso cuando duermo últimamente siento que cuando me quiero despertar caigo en otro sueñoo y luego en otro que me impide despertar ya hasta que dentro de mi tomo no se mucho impulso porque cuando siento que voyy a caer en otro sueño aun dormida estoy consiente mi cerebro ya despierto pero mi cuerpo no, entonces agarro iimpulso y me dijo NO ya tengo que despertar y levantarme y, siento taaan horrible al levantarme adolorida del cuerpo... ahorita ya no tengo seguro ni dinero para pagar un endocrinólogo y ginecólogo porq estoy super irregular miedo a nunca poder tener un bebe, últimamente ya hago mas ejercicio solo bajo masa muscular pero el peso sigue siendo igual yo si tengo obesidad... y si es triste varias veces me deprimo por estar tan enferma. porq apenas termine mi carrera en gastronomía, amo cocinar y ser pastelera hago deliciosos postres es mi fuerte, pero en verdad desafortunadamente, no me siento apta para trabajar en cocina en un hotel porque son horaaaaaaaaas!!! de pie hasta 13-15 hrs de pie y mi cuerpo no aguanto eso... eso me pone triste porque cuando comencé la carrera no me sentía nada mal me sentía fuerte y soñama que iba a ser una grann chef etc.. ahora.. 4 años después pfff me la paso tumbada en mi casa sin trabajo y triste porq no puedo creer que soy tan joven para vivir y disfrutar que tengo las enorme ganas de hacer tantas cosas que físicamente noo puedo hacerlo. Sinceramente Julieta, mi familia no me entiende aun, porque aun que yo les explique que me sucede como me siento me toman de a loca o exagerada... mi propia familia :( no pueden ni siquiera apoyarme para llevarme a un endocrinólogo, porque hace ya como 8 meses me duele la tiroides... y me asusta pero ellos no lo entienden.. aun... y tengo novio... me, medio apoya... me entiende un poco mas que mi familia pero aveces se hace el que no sabe que me pasa , espero no haberte aburrido, pero te juro que aveces me digo y le digo a dios porque yo tuve que nacer con esto?... no se lo deseo a nadie la verdad, solo quiero hacer mi vida normal y sentirme feliz dentro de mi algún día. gracias

Muchas gracias por hablar de esto. Acabo de descubrir que tengo la “tiroides alterada” y estoy buscando información, así que gracias por hacer este vídeo. Me ayuda a entender mucho. Llevo mucho tiempo pensando que tengo depresión, ansiedad, o que estoy algo Loca, que era muy dejada.. y me castigaba porque no tenía ganas de nada. Ojalá ahora que con la medicación consiga muchas de las cosas que no me sentía capaz.

Tengo hipotiroidismo, deje de reglar hace 3 meses y no estoy embarazada, cambios de estados de animo, sueño y me subi 10 kilos en 2 semanas, eso afecto mi autoestima, me siento fatal todo me afecta, me deprimo y difícil convivir con esta enfermedad recién me la detectaron

No saben la seguridad y felicidad que da saber que hay mas gente con hipotiroidismo y que pasa por lo mismo que yo :D

Hola, Julieta. Somos compañeras del mismo mal. Sufro de Hipotiroidismo y es horrible sentirse cansado todo el tiempo (a pesar de que tomo mi medicamento diario). Primero me regañaron porque me lo tomaba de noche, después me dijeron que se debe de tomar en ayunas. Es difícil para mí aceptar que tengo que tomar una pastilla diaria por el resto de mi vida. Y sí, acepto que no es la enfermedad más grave del mundo, pero los cambios son terribles. Además de todo lo que dijiste, a mí me dan como ataques de ansiedad, nauseas y a veces (aunque me de pena admitirlo) me da diarrea; pero he leído que son efectos secundarios de la pastilla. Entre otras cosas, afectó mucho más mi carácter. De por sí no era fácil y con los cambios hormonales, todo empeoró. Muchas veces estoy bien, paso a la tristeza o después al enojo (Y no, no se debe a ningún estado de bipolaridad), me dijeron que era también por los mismos motivos. A veces me enojó de la nada o me deprimo de la nada y ya ni te cuento del SPM. El ritmo cardíaco también me es muy irregular a veces; parece que he corrido metros y metros cuando apenas y me levanté para abrir la puerta. Mi periodo menstrual es terrible también. Sufro de muchísimos cólicos. Cada que veo mi app (porque tampoco soy regular) y veo que queda menos tiempo para él, empieza mi calvario. Es algo con lo que vamos a vivir siempre, es como la prima incómoda que nadie quiere; pero que hay que recibirla porque es parte de la familia.

A mí me la acaban de diagnosticar y ya tenía varios años con todos los síntomas que mencionas, hasta que mi médico familiar en el IMSS me mandó a hacer el perfil tiroideo y otros estudios más... En ese momento me diagnosticaron precisamente hipotiroidismo en plena pandemia!!!.. y ahorita estoy con la endocrinóloga ajustándome la dosis y haciéndome perfiles tiroideos cada vez que voy a consulta, porque vi a dos endocrinólogos particulares y me estaban recetando tableta y media de levotiroxina! y la endocrinóloga me dijo que era una dosis muy alta para mí, mis estudios salían con la hormona bastante alta, entonces me la están ajustando, pero los síntomas no se quitan tan rápido😪... el cabello se cae, las uñas son frágiles, falta de concentración, la piel se reseca, mucha fatiga, intolerancia al frío, cambios bruscos de estados de ánimo, insomnio, etc.,.. es una enfermedad que altera considerablemente el sistema hormonal y que según los médicos especialistas, si no se atiende a tiempo puede producir problemas cardíacos. Hay que llevar una buena alimentación y tomar rigurosamente la levotiroxina en la dosis que el endocrinólogo la recete y esto es de por vida... ni modo 😔

Jajaj creo que a todos nos regañaron nuestros doctores 😄 Y si hay un momento en que lo dejas 😬 Y no nos entienden porque hacemos eso

Tengo 19 años. Fui con una doctora porque mi periodo es irregular y, le comenté también que cada vez que me dejaba de bajar por 5 meses engordaba mucho. Ella me mando hacer varios análisis y con ellos el de tiroides. Viendo los resultados me mando con un endocrinolgo y sí, lo tengo. Tengo hipotiroidismo. Veo los síntomas y en realidad yo pensé que era normal estar cansada, tener mucha depresión porque pensaba que era por la escuela, mis huesos me dolían, mis pies se me hinchaba pero decía yo . Antes yo era muy activa, ósea que me gustaba andar de aquí para allá y luego me daba flojera todo. Apenas estoy empezando mi tratamiento.

A mí abuela la operaron de la tiroides a mi madre le descubrieron ahora y la medicaron. Y yo se que tengo x que se me nota en el cuello y muchas personas me aconsejaron que me viera un médico. Todo lo que dijiste es tal cual a mí me pasa el cansancio y la verdad voy a ir ahora al médico. Muy bueno tu video. Y gracias!!!!

Me siento super identificada. Yo tengo hipotiroidismo desde los 7 años. Ahora tengo 18 a punto de cumplir 19. Definitivamente eres otra persona, no eres tu. Cambias demasiado tanto fisica como mental. Pase por esa depresión horrible, por esa ansiedad, por esa tristeza de ver que tu cuerpo y mente no estan bien. Iba donde el medico y era una enfermedad tras otra, que esto que lo otro. Yo me tuve que salir del colegio a mitad de graduarme por que no queria ir. No sentia la motivación, me sentia sola, me sentia incomoda... iba a estudiar y me sentia excluisa. Faltaba mucho que por supuesto me sentia asi. El estres no ayudo mucho. Me dificulta dormir. O si me duermo Y me levanto QUIERO SEGUIR DURMIENDO MAS Y SIGO SINTIENDOME CANSADA. Asi como dices tu. En fin, la gente enserio no entiende a la gente que padecemos de esto. Dicen que " cambiamos" para mal. ( y si asi fue pero por la enfermedad) y pues ellos no lo ven asi. Me encanto tu video, me identifique mucho contigo. Un saludo ❤

Me siento identificada, todos los síntomas, catorce años con esto y sigo sin saber como darle un equilibrio a mi alimentación, son muchas cosas que no puedes comer.

Acabo de ver tu video y realmente me identifico a mil contigo. El hipotiroidismo no lo podía controlar y nadie me creía que lo tenia.

No es que los genéricos no sirvan. Lo que sucede es que muy seguramente ese genérico no tenía la misma mezcla del novotiral de marca, o bien podría tenerla pero los excipientes genéricos no te sentaban bien. Ojo que genérico y de marca son lo mismo lo único que cambia son los excipientes que son los que ayudan a dosificar el fármaco enmascarando colores olores o sabores no deseados.

Gracias por este programa maravilloso yo soy Ipotiroidismo y nesesito las Dietas para estar Saludable

Soy Edwin de Ecuador. Nuevo en este tema a tal punto que mi vida se hizo un gran problema. Hoy estoy 4 meses luego de no haber tomado varios más. Nadie creía sólo yo. Es la primera vez que escribo y lo seguiré haciendo gracias

Desde que nací me lo detectaron y me dieron tratamiento, yo si subi mucho de peso y se me hace difícil bajar porque como tu dices que me siento agotada y todos dicen que soy floja y no es así

Yo ultimamente vivía cansada y sin ganas de nada también mucho el cabello como contaste vos ahora me dijeron que tengo esto mismo

Yo padecía hipertiroidismo.Fue una situación con la que me tuve que sobreponer con toda mi voluntad.No soy sexista pero a todas las mujeres que padecen hipo- o hiper- tienen toda mi admiración por su valor de vivir cada día.

Apenas veo este video en 2021, me diagnosticaron hipotiroidismo desde los 12 años, ahora tengo 29 y si te entiendo que es un proceso dificil aceptar que tienes algo así, es una enfermedad que no es escandalosa como otras pero si fastidia mucho con los sintomas, ahora tengo sospechas de padecer Hashimoto (En nosotros los onvres no es tan propenso) y tu video me ayudó :)