Ich habe ein Jahr lang mit einem Mädchen gearbeitet, das ebenfalls Trisomie 18 hat. Sie sieht Mia tatsächlich sogar ein bisschen ähnlich :) Wir konnten damals ihren sechsten Geburtstag feiern, mittlerweile ist sie sieben Jahre alt und geht in die zweite Klasse. Hab sie zufällig vor ein paar Wochen wieder getroffen und mich total gefreut, dass es ihr immer noch so gut geht. Ebenfalls ein kleines großes Wunder ❤
@@lo9697 Alles gut, du kannst ruhig fragen :) Ich würde sagen das ist ganz ähnlich wie bei Mia, sie kann halt nicht laufen, krabbeln, alleine sitzen oder sprechen. Aber dafür lautieren, Dinge und Menschen in ihrer Nähe beobachten, Arme und Beine bewegen, nach Spielzeug greifen :) Das große Glück ist wahrscheinlich auch hier, dass ihre inneren Organe trotz allem relativ gut entwickelt sind. Deshalb hoffe ich, dass beide Mädchen noch ein ganz langes Leben vor sich haben und die Zeit mit ihrer Familie genießen können ❤️
Meine Tochter wurde 30 Und hat ne Freie Trisomi 18 . Die hat geistige Behinderung, ne schwere Skoliose die operativ versteift wurde aber sondt ist Sie körperlich gesund . Sie lebt gerne , ist immer gut drauf und der Mittelpunkt unserer Familie . Eine wundervolle junge Frau die von ganz vielen Menschen geliebt wird 🥰
Oh gott sind die Kinder süß. Vor allem Mia. Wie tapfer jeder dieser Angehörigen ist. Mein größten Respekt vor soviel Mut, Liebe, Geborgenheit und Kraft. ❤❤❤❤
Herzlichen Glückwunsch liebe Mia! Mein Baby hat es aufgrund einer Chromosomenstörung leider nicht geschafft und ist noch in der Schwangerschaft gegangen. Und da freut es mich so sehr, dass es solche Wunder gibt. Möge sie noch lange und glücklich leben.❤
❤ toll, das die Eltern sich für das Leben entscheiden haben❤ Ich wünsche euch alles Gute🙏 Ich hab mich vor 5,5 Jahren genau so entschieden trotz, dass mir gesagt worden ist, dass mein Baby zu 70% behindert kommen würde! Er kam vollkommen gesund zur Welt❤
Das ist ja gemein, weil wenn manche Eltern das gesagt wird, treiben sie ab - bringen also das Baby vor der Geburt um - obwohl die Babys dann doch gesund wären. Davon abgesehen, finde ich, dass keiner das Recht hat, darüber zu entscheiden, welche Kinder leben "dürfen" und welche nicht, nur wegen einer MÖGLICHEN Behinderung.😓
Ich wünsche Ihnen und Mia alles Glück dieser Welt und das Sie niemals die Hoffnund und Zufersicht verlieren. Eine glückliche und gans,gans lange Zeit zusammen mit Mia und ihrem Bruder.❤🎉
Oh mein Gott ich kann mich erinnern an Mia 🥹❤️ ich hab damals geschrieben das sie ein langes, glückliches Leben haben soll…und da ist die Maus🥰 sie wirkt glücklich. Wunderschön anzusehen…ich hoffe sie wird noch lange leben. Alles liebe der süßen Maus und ihrer wunderbaren Familie❤️❤️❤️
Ich habe mir das erste Video so oft schon angeschaut und so oft an Mia und ihre Familie gedacht. Dieses kleine Mädchen ist so inspirierend, denn sie hat in ihrem kurzen bisherigen Leben soviel gegeben und auch zurück bekommen, Glück und Liebe. Wir vergessen so oft das es nichts wichtigeres auf dieser Welt gibt als Glück und liebe
..... und für jeden Tag dankbar zu sein, dass man gesund ist. Mia und ihre Familie leben von einem auf den anderen Tag und freuen sich darüber, dass Mia so fröhlich ist. Auch ich bin trotz einiger behinderungsbedingter Einschränkungen dankbar für meine Stärke und sehe auch in meiner Schwäche, die Außenstehende dafür nutzen, mir, statt es mich ausprobieren zu lassen, lieber Steine in den Weg legen und dann auch noch behaupten, dass ich mich nicht so annehmen kann, wie ich bin. Es ist meine Verlangsamung in meinem Denken und Handeln. Ich nehme Vieles viel intensiver wahr, schaue lieber noch mal nach und habe dadurch schon so manchen Fehler vermieden. Im Vergleich zu Mia's schweren Krankheit ist das GAR NICHTS. Die Familie freut sich über jeden Tag. Auch, wenn ich hier auch Videos von anderen sehr schwer kranken Kindern sehe, die das Leben eigentlich noch vor sich haben, aber im Kinder-Hospiz leben und gepflegt werden müssen. Ich wünsche ALLEN ELTERN, die schwerst krankes Kind haben, viel Kraft und alles Gute. Man jammert immer auf höchstem Niveau und denkt gar nicht darüber nach, dass es Menschen gibt, die es noch viel schwerer haben und trotzdem fröhlich sind.
Meine Nichte Ina wurde 12 Jahre alt und hatte Trisomie 18 ....sie war so ein liebevolles lustiges Mädchen ein richtig kleine 3:56 r Sonnenschein und auch fast 30 Jahre nachdem Sie gegangen ist denke ich sehr oft an Sie Ich werde Sie nie vergessen
Schlimm,aber auch erstaunlich,was so kleine Kinder schon überstehen können! Ich wünsche der Familie weiterhin alles Gute und dass es Mia noch lange gut geht und sie sich bestmöglich entwickelt.
Ach die Männer sind immer so selbst ein behindertes Kind machen und dann die Frau verlassen weil ihnen dieses Kind peinlich ist. Selbst den Fall 2 mal im Bekanntenkreis miterlebt.
@@melanieskora2088 warum greifen sie mich so an...gut dass sich der Vater so kümmert ist aber trotzdem schade egal wers beendet hat und warum.Alles Gute weiterhin und viel Kraft
Das war gar nicht für Sie bestimmt 🙈 Ein anderer User hatte unter ihrem Kommentar was geschrieben und darauf hatte ich geantwortet, aber er hat sein Kommentar gelöscht😉
Ich kann den anderen Kommentar Schreibern nur zustimmen. Mia ist so eine tolle Kämpferin, hoffentlich wird sie noch viele Geburtstage feiern dürfen. Ganz viel Liebe und Kraft für Mia und ihre Familie ❤️ Ich hätte mir noch gewünscht, das etwas mehr über die Krankheit aufgeklärt wird. Aber sonst gutes Video 👍
Tiefen Respekt vor den Eltern, die stehen zu Ihrem Kind und sind für es da, schon vor der Geburt. Viele sind das heute leider nicht mehr. Ich wünsche der Familie noch viele schöne Momente im Leben.
Sehr berührend, ich hoffe, diese Familie hat alle Unterstützung, die sie braucht. Denn leider scheitert es oft an den bürokratischen Gegebenheiten , dass es Familien an den nötigen Hilfsmitteln und der Entlastung fehlt. Alles Liebe !!
Wir haben das Thema Trisomie 18 gerade im Studium und uns wurde das erste Video empfohlen. Da musste ich sofort schauen, wie es Mia jetzt geht. Toll, dass ihre Geschichte weitergeht und sie ihre Familie damit so glücklich machen kann.
Hallo Ich weiss zwar nicht was für ein Studium du machst, aber ich hoffe ganz fest, dass es dir (und deinen Studienkolleg/innen) dazu dienen wird, immer wieder bewusst mit dem Leben umzugehen. Letztlich entscheiden nicht wir Menschen über die Lebensfähigkeit, doch wir können daran glauben, dass jedes Leben wertvoll ist und Spuren hinterlässt, die bedeutend sind. Und wir können diese Leben fördern und Familien in ihren Herausforderungen unterstützen. Das ist doch der bessere Weg, als die wundervollen Wesen zu töten, weil wir nicht den Mut und das hilfreiche Umfeld dazu haben, das den Rücken stärkt und mitträgt. Ich frage mich sowieso immer wieder, warum Babys vorgeburtlich getötet werden, weil sie vermutlich sterben werden. Lasst sie doch sterben! Aber lernt eure Kinder vorher kennen und haltet sie in euren Armen! Klar wird es dann vielleicht noch mehr weh tun, wenn sie gehen, doch ihre Spuren in den Herzen werden bleiben und sich verabschieden zu können ist soo wichtig. Eltern (Mütter) die abgetrieben haben sind fast immer ein Leben lang durch Schuldgefühle belastet. Das wird meist völlig unterschätzt und Betroffene tragen das stumm und schmerzhaft ein Leben lang mit sich herum. Egal welches Studium, ich wünsche dir, das es der Weg dahin ist, genau das zu tun, was du liebst! Ich wünsche dir viel Erfolg und noch mehr Weisheit und Herz so offen zu bleiben, wie du es für diese Lebensgeschichte bist! Liebe Grüsse Denise
Hallo, ich habe eine Bewohnerin auf meiner Wohngruppe, Trisomie 18 und geboren 1980..also sie ist schon über 40 Jahre. Natürlich hat sie auch noch andere Diagnosen... Aber sie kann laufen, selbständig Essen usw..❤Diese Kinder /Menschen sind ein kleines Wunder.. /
Wow wirklich Wahnsinn. Ich habe beruflich ein paar mal Kinder mit Trisomie 18 kennengelernt. Allerdings nur im Bauch. Alle sind schon im Mutterleib verstorben. Toll die kleine Mia hier zu sehen! Das ist richtig schön. Ich wünsche ihr alles gute
Es ist sehr lobenswert was die Familie leistet und sie pflegt einen sehr liebevollen Umgang mit Mia. Aber ich weiss nicht ob ich den Leidensweg meinem Kind zumuten würde
Wie wunderschön das es noch Kinder gibt die trotz Einschränkungen entscheiden dürfen wann sie gehen und denen diese Entscheidung nicht abgenommen wird.
Schade, dass sie das alles nicht miteinander schaffen. Gemeinsam ja, aber nicht miteinander. Aber es ist natürlich eine harte Zeit für eine Beziehung. Alles Glück der Welt für euch 4 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🌹🌹🌹🌹
Schrecklich. Das ist kein Mädchen sondern eine Erwachsene Frau, auch wenn sie mit 18 immer noch den Verstand eines Säuglings hat. Würdest du gerne in dem Zustand leben wollen? Was für einen Grund gibt es ihr langes Lebens zu feiern, obwohl sie ja in dem Sinn geistig längst tot ist? Nur weil sie als Erwachsene Frau geistig gar nicht in der Lage ist verbal zu äußern dass sie ein Ende dieser Qual möchte?
Sehr schade, dass Ärzte so negativ reagieren. Meine Freundin wurde gedrängt die Schwangerschaft abzubrechen weil das Kind nicht lebensfähig sein würde. Es wurde ein prächtiger Junge, kerngesund...... Wie schön, dass Mia so tolle und liebevolle Eltern hat. Ich wünsche ihnen immer die nötige Kraft für ihre kleine Kämpferin. LG
Ja der Gendefekt ist da...doch viele Ärzte gehen direkt vom schlimmsten aus und sehen (natürlich) nur das negative. Und das ist nicht richtig! Aufklärung ist gut, allerdings so neutral wie Möglich und dann sollten die Eltern entscheiden.... Ich muss dazu sagen, Mia und ich, wir haben tolle Ärzte ❤...es waren nur eine Handvoll dabei, die so Lehrbuch-Ärzte waren und diese wurden aussortiert🤷♀️
Bei uns war es bei einem Kind ähnlich. Erst Horrornachrichten in der Schwangerschaft, dann komplett gesundes Kind. Ich will gar nicht wissen, wie viele Kinder falsch diagnostiziert werden...
