Himmel.. Ich verfolge Deinen Kanal schon so lange und intensiv, aber DAS ist mir neu und es war gerade echt schlimm, das zu hören 😞 Ich finde es toll, wie Du damit umgehst. Drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es möglichst glimpflich verläuft bzw. zwischen Schüben sehr viel Zeit vergehen wird...
Meine Hochachtung wie du mit diesen Thema umgehst. Ich, als durchweg negativ eingestellter Mensch, kann davon noch viel lernen. Gerade die Aussage das DU mit der Krankheit lebst und nicht die Krankheit mit Dir hat mir einen mega Gänsehautmoment beschert! Du rockst das!
Von Herzen alles Gute für deine Gesundheit in Zukunft. Und danke, dass du deine Erfahrung mit Leuten teilst die eventuell selbst Betroffene sind oder jemanden kennen.
Hallo Sebastian du hast ein absolut respektables Kämpferherz. Ich wünsche dir weiterhin die Kraft und die Energie damit umzugehen ...deine Videos zeigen auch immer deine doch positive Einstellung zu allen Dingen des Lebens das motiviert mich und viele andere es selbst so zu tun... nicht nur beim wandern...Danke fürs Aufbauen und Mutmachen...du bist ein Vorbild.
Da verfolge ich Deine Videos schon so lange und hätte niemals so etwas vermutet. Ich selber bin im Jahre 2001 an MS erkrankt. Auch ich teile Deine Ansicht: ich lebe nicht mit der MS, sie lebt mit mir. Seit 2001 habe ich Betaferon gespritzt. Seit diesem Jahr nehme ich nun Gilenya. Bisher alles in Ordnung. Mensch Sebastian, stay strong 💪🎗
Moin Sebastian. Ganz herzlichen Dank fürs Teilen deiner Erfahrungen und deiner Gefühlswelt. Ich hatte das schon mal in der Vergangenheit mitbekommen und war ganz überrascht, dass du da über die Jahre keinerlei Veränderung zeigst. Ich drücke fest die Daumen, dass dein Verlauf weiterhin so mild bleibt und das eine Medikation gefunden wird, die dich möglichst nicht oder wenigst einschränkt in deinem Alltag. Das was du an Motivation raushaust für Menschen, die selbst betroffen sind, aber auch für Angehörige ist einfach nur klasse. Da kann dir niemand aus der Medizin der nicht betroffen ist das Wasser reichen. Denn die Authentizität mit der du da unterwegs bist, dass wird den Menschen Mut machen. Da bin ich mir sicher. Und auch toll empathisch die Infos rüber gebracht. Ich würd dich glatt mit in den Unterricht nehmen. ;) Und, trotz des ernsten Themas hast du mich zum Lachen gebracht mit dem Erfinder des Beibackzettels. :D
Dem ersten Empfinden von Betroffenheit, dass die Krankheit sich wieder gemeldet hat, folgt die Gewissheit, dass Du, ein Fighter, sie in Schach halten wirst. Ich wünsche Dir weiterhin die Kraft und Zuversicht, die du dir antrainiert hast und aus der Du schöpfen wirst. Meine besten Wünsche für Dich!
Obwohl nur ich in unserer Familie deine Videos schaue, zollen wir alle drei dir Respekt für deine tollen Leistungen und waren nun wirklich geschockt über diese Neuigkeit. Wir drücken ganz fest die Daumen, dass das mit dem alten Medikament wieder genauso gut klappt wie damals und du und dein Bewegungszwang nicht zu sehr beeinträchtigt werdet. Trotzdem bisschen Ruhe gönnen. Schöne Grüße aus der Nachbarstadt
Alle Achtung für Deine Offenheit. Obwohl ich Deinen Kanal bereits seit Jahren verfolge, war mir das trotzdem ganz neu. Ich wünsche Dir alles Gute für die Bewältigung dieser scheiß Krankheit und drücke Dir sehr die Daumen, dass Du beim KölnPfad trotzdem gut durchkommst. Viele liebe Grüße aus Stolberg ❤🙋🏻♂️
Alter Falter! Ich hoffe,dir geht es jetzt besser mit der Spritze! Dankeschön für deine sensible Offenheit bei dem Thema MS! Eine gute Kollegin hat es und mein Vater der beste Freund ist an dem Driss leider gestorben! Das Du MS hast,wusste ich nicht! Hut up,das Du nit aufgibst und weitere schöne Marsch Videos zum Besten gibst! Ich hab zwar net MS,doch vor drei Jahren wurde bei mir ADHS festgestellt! Is zwar net zu vergleichen,aber egal welche Diagnose man bekommt,wenns einen nicht gut geht,man muss erst mal damit selbst fertig werden und lernen,damit umzugehen! Is auch bei Asthma und Arthrose! Die beste Krankheit taugt eh nichts! Was hat denn dein Neurologe gesagt,das Du von den Kapseln so hälftige Nebenwirkungen bekommen hast? Grüße aus dem Sauerland, Kerstin
Alles gute Sebastian und drücke die daumen das du die Krankheit mit den Tabletten Schubfrei bekommst. Hatte dieses Jahr auch ne Nervenwasserentnahme...horror wenn der Knochen mit der Spirtze getroffen wird 😨 zum Glück hatte ich nicht ganz so lange Kopfschmerzen wie du. Liebe Grüße 😊
Danke Sebastian dass du uns an einer sehr Intimen Sache in deinem Leben teilhaben lässt. Ich hoffe für dich nur das Beste und dass die Medikamente wie gewünscht anschlagen. Toll dass du durch deine Berichterstattung anderen vielleicht ein wenig helfen kannst und mit deiner positiven Art und Weise Mut machst. Diese Krankheit kriegt dich nicht klein. Alles Gute
Lieber Sebastian! Da schaut man dir schon jahrelang zu und man weiß das nicht. Ich war gestern Abend echt geschockt. Ich wünsche dir viel Kraft. Bleib weiterhin so positiv. Deine Einstellung ist mehr als bewundernswert👍👍👍
Meine Hochachtung für das Video alles Gute dir und bleib dran. 💪🏼 Nehm deine Arzttermine wahr, ich habe eine chronische Krankheit durch längeres Ignorieren und ausbleibenden Kontrollen sich selbst überlassen und das war nicht so gut. Die Überraschung kam dann plötzlich und heftig und ich wurde jäh auf den Boden der Tatsachen geholt. Wenn du mehr wissen möchtest, kann ich dir meine Geschichte gerne per Mail erzählen.
Alles Gute Sebastian und weiterhin aller beste Gesundheit! Mit deiner Power und deiner Willenskraft packst du das! 🙏 Ganz großer Respekt für die offene Art damit umzugehen!
Moin Sebastian! Als stiller Genießer deines Contents und langer Verfolger deines Kanals war ich gerade super geschockt, aber dennoch dankbar, dass du auch diese Seite deines Lebens mit uns teilst! Ich wünsche dir von Herzen ganz viel Zeit zwischen den Schüben und eine bald hoffentlich wieder besser passende Therapie. Auch wünsche ich dir, dass du dir dein Mindset jederzeit so beibehälst!
Was für ein Video zu diesem Thema. Danke für diesen sehr persönlichen Einblick in Dein Leben und großen Respekt vor der Haltung gegenüber dieser Krankheit. Ich wünsche Dir das Allerbeste und das Du idealerweise von weiteren Schüben verschont bleibst. Was das Video aber absolut Gold macht ist die Intention: Mut machen, Trösten und Motivieren. Dafür „Hut ab“ und ein fettes Dankeschön! Und ja: Beipackzettel sind eine Plage ;)
Ich schaue immer Deine Filme und bin jetzt sehr überrascht, weil ich nichts im Vorfeld von Deiner Erkrankung wusste. Für mich bis Du in der Wanderszene das Nonplusultra in Hokas. 😂😂😂 Dass man dann mit dieser Erkrankung solche körperlichen Leistungen vollbringen kann, war mir neu und nötigt mir den allergrößten Respekt ab und zwar in Gänze. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du noch lange so motiviert, engagiert und positiv bleibst. Ich hoffe ebenso, dass Du noch vielen Menschen mit Deiner, Dir persönlichen Art das Leben bereichern wirst und zwar ohne die bekannten Symptome dieser beschissenen Krankheit. Dafür drücke ich Dir meine beiden Däumchen.👍
Lieber Sebastian! Ich wünsche dir alles gute für deine Gesundheit. Meine Tante hatte MS und Parkinson. Eine ganz schlimme Kombination. Leider ist sie letztes Jahr von uns gegangen. Schade das es einige Menschen gibt die so etwas mit der Pandemie gleichsetzen. Das macht wütend. LG aus Hamburg 😊✌
Hey, ich bin selber Arzt, der in der Neurologiet ätig ist. Zunächst freut es mich zu hören, dass deine RRMS einen so milden Verlauf hat. Aus meiner Erfahrung wird Tecfidera bei den meisten Patienten gut vertragen, aber klar natürlich ist das nicht bei jedem so. Das Flushing, das du beschreibst, hat a jeder 3. und nimmt idR mit der Zeit ab. Man empfiehlt bei derat Problemen ASS vorher einzunehmen ca 200-400 mg 30 Minuten vor Einnahme, um die Sympome abzumildern. Hoffe, dass du einen guten Weg zusammen mit deiner Neurologin findest.
Kann MS eigentlich auch zu brüchigen Knochen führen? Soweit ich weiß sitzt Leeroy ja im Rollstuhl, weil er MS hat und dadurch quasi Glasknochen hat, die sehr leicht brechen. So zumindest seine Schilderung. Ist das was dran?
Lieber Sebasstian habe selber eine autoimmun Erkrankung, habe seit 27 Jahre chronisch entzündliche Darmkrankheit, kommt bei mir auch in Schüben...ich fühle da echt mit Dir und wünsche Dir von ganzem Herzen Gute Besserung, Kraft, Stärke und Zuversicht 😘🙏💪👍
Moin Sebastian. Meine Oma hatte MS, früher gab es ja diese ganzen Medikamente nicht, sie saß häufig im Rollstuhl. Ist aber 83 geworden 🙂 Ich drücke dir die Daumen das du mit dieser Erkrankung weiter gut Leben kannst! Viele Menschen kapieren leider nicht wie Wertvoll Gesundheit ist und das nicht Selbstverständlich ist. Alles Gute! LG Kalli
Mir war deine Erkrankung bisher nicht bekannt. Als gelernter Gesundheits- und Krankenpfleger habe ich allerdings schon ein paar Menschen mit dieser Erkrankung kennen lernen dürfen. Es ist stark zu sehen, wie du damit umgehst und ich wünsche dir natürlich weiterhin einen ähnlichen Verlauf wie bisher.
Die beste Krankheit taugt nix sag ich immer. Ich hab 3 Autoimmunerkrankungen, möchte manches mal nur kotzen 🤮, dann geht es wieder und ich laufe meine km ab oder bin beim Crossfit. Denke das ist die beste Art damit umzugehen wie du das machst, akzeptieren und weitermachen ❤ Drücke die Daumen
Danke für das Video! Ich wünsche Dir viel Stärke und Kraft, lieber Sebastian! - Ich wünschte ich hätte Deine Disziplin und Courage. Habe vor kurzem auch wieder festgestellt, daß Kopf in den Sand stecken nichts bringt. Weiter so 🙋🏻♂️👍
Hi Sebastian. Bei mir wurde 2006 MS diagnostiziert. Inzwischen bin ich 36, habe 2 Kinder und bin durch viele Höhen und Tiefen gegangen. Seit 2013 bekomme ich Tysabri. Das hilft mir ziemlich gut, bekommen aber nur die Härtefälle. Eine Infusion alle 4 Wochen für 2.500€. Seit 2021 wandere ich und habe damit die beste Medizin gefunden. Deine Leistung unter dem Aspekt, dass du MS hast ist noch bemerkenswerter. Würde gern mal zusammen mit dir wandern.
Guten Morgen Sebastian...ich hab seit 2014 auch eine Autoimmunerkrankung und mein Motto ist ebenfalls das ich mit der Erkrankung Lebe und nicht sie mit mir...hat bei mir etwas gedauert bis ich dahin kam aber es läuft jetzt gut...bei solchen Nebenwirkungen würd ich auch wieder zum altbewährten übergehen...ich wünsch dir das es dir immer gut geht und pass auf dich auf❤
Hey Sebi, verfolge deine Videos schon seit längerer Zeit, habe aber eineige Zeit nicht zusehen können und mir war das nicht bekannt. Ich wünsche dir gute Besserung, falls das bei einer unheilbaren Krankheit angebracht ist. Falls nicht tut mir das Leid, ich kenne mich nicht so aus damit. Wünsche dir jedenfalls ganz viel Kraft und alles Gute. Es wirkt, als würdest du positiv in die Zukunft blicken und das freut mich echt sehr. Kann mir vorstellen, dass du mit deinem Umgang mit dem Thema vielen Betroffenen Menschen Hoffnung gibst und helfen kannst. Ich freue mich auf zukünftige Videos, auch zu diesem Thema. Alles Liebe und danke für deine Videos :)
Größten Respekt für dieses Video! Ich denke, hier haben einige Menschen, ob betroffen oder nicht, etwas gelernt! Gutes Werk, nur weiter so und allzeit beste Gesundheit!
Oh, das wusste ich gar nicht 😢 Ich würde behaupten ich hab alle deine Videos gesehen, aber das Thema ist neu. Das tut mir unendlich leid für dich, ich sag immer das größte wohl was wir haben ist unsere Gesundheit. Nicht wie viel Geld oder Besitztümer man ranschafft, Gesundheit steht an erster Stelle. Als ich das Video angeschaut habe kam mir auch sofort der Gedanke vielleicht etwas kürzer treten und mal einen Gang zurück schalten. Ich hoffe du hast sehr gute Ärzte die dich gut beraten, der Spruch frag 3 Ärzte und du bekommst 4 verschiedene Antworten. Man muss diesen Menschen leider vertrauen Schenken. Ich wünsche dir aber von ganzem Herz das du einen Weg findest so gut mit der Situation umzugehen wie nur möglich, und ich finde es gut und richtig offen mit der Krankheit an die Öffentlichkeit zu gehen. Als Vorbild und vielleicht als Erfahrungsbericht für andere betroffenen. Lieben Gruß Andi. ✌🏻
Lieber Sebastian , mein bruder ist vor 2 Wochen mit 63 an dem Mist gestorben . er hat 40 Jahre damit gekänpft , davon 20 Jahre im Heim . Ihn hatte leider die schlimmste form erwischt . Das sollte bei dir nicht so sein , den jeder verlauf ist wirklich anders und die Medikamente sind erheblich besser geworden . In Deinem alter mußte er ins Heim , es ging nichts mehr . Du bist echt fit und hälst Dich fit . Du wirst es schaffen . Damit ist meine Symphatie für Dich gewachsen . Ran an den Feind, Du packst das !!!!!
Halo Sebastian, meine Frau hat seit 2009 MS und schon diverse Behandlungen ausprobiert: Tabletten bzw. Spritzen: Avonex, Rebif, Tecfidera, Gilenya, Tysabri. Seit 2013 ist sie bei Tysabri. Der Voteil: 1x pro Monat eine Infusion Sie hatte noch nie Nebenwirkungen oder Probleme.
Beeindruckend wie du mit dem rezidiv umgehst, deine Community wird dich da nicht alleine lassen 🥰 Bleib aber bitte weiterhin unter neurologischer Behandlung, 7 Jahre mal gar keine Kontrolle ist.. naja gelinde gesagt doof. Aber jeder ist der Herr über seinen Körper, daher muss man das natürlich akzeptierten. Aber an die Vernunft kann man ja appellieren ;)
Hey Sebastian, ich habe ebenfalls seit 2010 MS und schon einiges durch und ebenfalls diese Medikationen gehabt. Deinen Leitspruch, die Krankheit muss mit dir leben und du nicht mit ihr, kenne ich nur zu gut. Doch musste ich auch lernen, anders zu denken und mit ihr leben zu lernen. Ich habe seit sechs Jahren einen erfolgreichen Weg für mich gefunden, welchen ich anderen MS-Patienten gerne nahe lege. Vielleicht hast auch du Interesse, dass wir uns austauschen und voneinander etwas lernen können. Würde mich sehr freuen! Ich wünsche dir nun erst einmal alles Gute für deinen Lebensweg, viel Freude und lass dir keine Angst machen. 😉 Man kann präventiv einiges machen und so diese Diagnose aufhalten oder sagen wir, verlangsamen. Liebe Grüße
Armer Kerl, das wünscht man niemand. Ich drück dir die Daumen, dass alles mild verläuft und du gut zurecht kommst. LG PS: Dein Witz über den Erfinder der Packungsbeilage war super
Lumbalpunktion, ein Erlebnis für sich. Bei mir wurde sieben mal gestochen, bis es funktioniert hat. Sich einzuigeln und heulen bringt nichts, habe ich mir von Anfang an gesagt. Mein Umfeld war, gefühlt, schokierter als ich selber von der Diagnose. Habe auch mit täglichen Spritzen angefangen, hatte aber trotzdem noch zwei weitere Schübe. Bin jetzt seit über fünf Jahren auf Gilenya und komme damit echt super klar...und schubfrei. Was du zur Krankenkasse sagst, kann ich nur bestätigen. Meine Tabletten kosten alle drei Monate einfach mal 6.300€. Wenn man kein exorbitantes Gehalt halt, wäre das schon schwer zu stemmen. Hau rein, es gibt nur eine Richtung 💪
Hast schon lange nichts mehr zu deiner MS gesagt, du hast recht und machst das Beste draus. Nichts wird besser, wenn man den Kopf hängen lässt. Durch manche Sch**ße beißt man sich einfach durch! Bleib dran, gute Besserung.
Tut mir leid das zu hören . Manchmal kann man selber was machen um die Situation zu verändern . Man fragt in sich hinein , .. was kann ich machen damit es uns besser geht ? Oft kommt vom Körper, von innen heraus, eine Antwort . Immer mal wieder fragen bis was kommt oder bis mehrmals dieselbe Antwort . Das sind dann Verhaltensänderungen oder die Lust auf was bestimmtes zu essen , z.B.
Ernsthaft krank sein ist immer scheiße. Ich finde aber deinen Umgang damit super und solange es nicht tatsächlich schlimm ist, kann eine solche Erkrankung wegen einer höheren Dankbarkeit tatsächlich zu einer höheren Lebensqualität führen. Finde ich sehr faszinierend.
Moin Sebastian, ich wusste, dass du MS hast ind gab mich gefreut, dass du, seit ich deine Videos scgaue, keine Schübe mehr hattest. Ich hoffe, du findest unter ärztlicher Betreuung ein Medikament, welches dich nicht jeden Start in den Tag 1-3 Stunden ausbremst. Entweder muss der Körper erstmal auf das neue Medikament sensibilisiert werden, oder du spritzt wieder. Ob die Spritze aber heute noch genauso hilft, wie vor 7 Jahren, wird man erst sehen, wenn es einen neuen Schub gibt. Ich wünsche dir vom Herzen, dass du noch viele Jahre von starken Schüben verschont bleibst 🙏
Puh das hört sich alles echt übel an 😢 Da würdest du dir selbst keinen Gefallen mit tun wenn du dieses Medikament weiter genommen hättest ! Sehr sehr interessante Videoreihe. Nach Möglichkeit bitte fortführen Sebastian 😊
Ich kenne auch jemanden der an MS erkrankt ist. Die ist letztes Jahr beinahe dran verstorben und sitzt jetzt im Rollstuhl. Ich selber habe auch eine chronische Erkrankung, ich leide an schizophrene Psychose (Paranoide Schizophrenie und Depressionen) und werde oft psychotisch und gehe aus der realen Welt raus. Sebastian, du redest oft genau über solche Symptome in deine Videos. Was ich damit sagen möchte, du bist nicht alleine wo etwas verrückt spielt.
Interessant, ich habe gerade auch eine Therapie für meine Krankheit gestartet. Ist ebenso aufgebaut wie deine Medikation. Blockt ebenfalls verschiedene "schlechte" Eiweiss Produktionen (wenn ich das richtig verstanden habe) und startet langsam hinein. Das Medikament ist allerdings recht teuer und kostet knapp 5000 für 60 Tabletten (1 Monat).
Kopf hoch, inzwischen gibt es doch einige Betroffene, die dank Medikamenten ganz gut damit leben können. Ohne jetzt eine Ahnung davon zu haben, könnte ich mir vorstellen, dass die Nebenwirkungen nachlassen, wenn sich der Körper daran gewöhnt. In meiner Vorstellung ist da anfänglich ganz schön Action im Körper, wenn die ersten Lieferungen von dem Material im Körper ankommen.
Gegen Kopfschmerzen hilft Ibuflam akut 400mg, davon nimmst du 2 aufeinmal, dann für 1 - 2 Stunden hinlegen, Fenster auf und falls Musik an ist, die auf Zimmerlautstärke drehen. Hab niewieder Kopfschmerzen gehabt, die Tabletten habe ich das letzte mal letztes Jahr im August eingenommen.
Hallo Sebastian, ich finde es gut, dass du so offen damit umgehst. Und Packungsbeilagen werde nicht auf der Erde hergestellt, weil wir die nicht falten können 😂 VG Hombi und alles Gute
Vielleicht tatsächlich mal nen Gang runter schalten? Nimm das Medikament und dann erst mal 1-2 Stunden chillen bzw. nur leichte Tätigkeiten einplanen. Musst dich ja nicht direkt ins Bett legen. Ein entspanntes Frühstück, ein kleiner Spaziergang oder einfach mal bisschen Musik hören geht sicherlich auch. Soweit ich gelesen habe ist MS eine Entzündung, da muss der Körper auch die Chance haben seine Kräfte auf die Bekämpfung dieser zu konzentrieren. Wenn du direkt immer Vollgas gibst, dann wird die Kraft dafür nicht ausreichen. Und ansonsten beschäftige dich mal mit der Wim Hof Methode. Schaden wird es in keinem Fall.
Wie ich den Titel lass ,wusste ich sofort um was es geht.Ich habe das Video bisher leider nicht gefunden ,wie du deine Commyty davon erzähltest,Liegt schon lange zurück.Ja leider haben Medikamente sehr oft Nebenwirkungen.Wir hoffen das du deine passende findest mit Absprache der Neurologen .Wir stehen immer hinter dir.Dein Wohl liegt uns an Herzen.
Oje, das sind aber miese Nachrichten. 😕 Ich drücke dir ganz doll die Daumen, dass du das Medikament bald verträgst/wechseln kannst und die Entzündung(en) schnell zurückgehen! 🍀🍀🍀 Danke, dass du uns auch an dieser Erfahrung teilhaben lässt. Der Einfluss vom "Geist" auf den Körper ist sagenhaft. Menschen mit einer Phobie lernen das ganz früh (ich hatte als Kind fürchterliche Höhenangst; ist besser, aber nicht weg). Schon in Thomas Manns Buddenbrooks gibt es einen Charakter, der sich einbildet nicht mehr schlucken zu können. Das erleben auch viele Menschen. Und wer mal Schlafparalyse erlebt hat, wird auch nicht mehr die Sorgen/Symptome der anderen belächeln.
Hi Sebastian, du motivierst mich gerade mega. Ich wusste gar nicht dass du auch MS hast. Ich habe den Mist seit ich 18 bin und daher finde ich dein Video total interessant wie andere damit so umgehen und klarkommen Mein großes Projekt dieses Jahr sind wieder 20km wandern können. Ich habe Tecfidera auch mal ausprobiert, musste es aber wegen den starken Nebenwirkungen wieder absetzen. Eine davon waren auch diese starken Flushs die du beschrieben hast. Hast du evtl einen Tip zu Spastiken beim Wandern? Hast du das Problem auch?
Mensch Sepp .... alter Kämpfer. Heftig. Das mit MS wußte ich nicht. Mist, so jet brauch kein Mensch 😐Respekt wie du das durchziehst, und was du trotzdem leistest 💪Finde ich super das du das Teilst, sowie auch deine Erfahrungen. Das wird anderen helfen 👍
Moin Sebastian ich spare mir die ganzen besserungs wünsche da ich mir vorstellen kann wie du dich fühlst... Ich wünsche dir trotzdem viel Kraft. Und ich finde es gut das du so etwas von dir und der Einnahme zeigst. Das macht dich u d deinen Kanal auch aus. Nicht nur wandern und Kilometer sonder auch deine "privaten Probleme" . ..naja wie man auch so was nennen möchte. Du denke viele Interessiert der Weg mit dem Medikament und ich hoffe das es sich verbessert und nicht die ganze Zeit so abgeht wie bei den ersten einnahmen des Medikament. Viele Grüße Freddy
also wenn ich das jetzt so höre muss ich ständig an deine seltsamen Schlafparalysen denken, wer weis ob das nicht sogar damit zusammen gehangen hat. LG und Alles Gute.
Moin Sepp, wünsche dir viel Kraft und Erfolg dass du den ganzen Mist ruhig und langfristig hinauszögern kannst. Da ich persönlich mit MS Patienten arbeite finde ich es gut dass du so "locker" mit der Krankheit umgehst. Wenn du medikamentös gut eingestellt bist schau vielleicht mal noch bei einem guten Ernährungsberater vorbei. Und viel Sport ist wichtig, aber das ist bei dir ja kein Problem 😁 Beste Grüße ✌
hey Sebastian, probier mal mehrere Wochen mit OPC, 3 Kapseln, Vitamin C 500mg, MSM 2,5g, Vitman B12 Komplex 2 Kapseln, Vitamin D3 mit K2 10.000 IE, Q10 ganze 2 Kapseln, Omega 3 rund 4 Kapseln, L-Carnitin, Alpha Liponsäure, BOR, Zink und Magnesium.... Vielen Leuten hilft es. LG
Unglaublich 😳 das du MS hattest war mir ja bekannt…..aber man dachte echt das du das los warst….😬 Wenn man überlebt was da alles in Zukunft kommen kann…..nein…du bist ein Kämpfer. Ich bin mir sicher das du den driss sowas von in den Allerwertesten trittst !!! Ich wünsche dir für deinen Körper nur das beste und viel viel Kraft !!!
Lieber Sebastian, so eine Diagnose zu bekommen, ist übel. Du musst das jetzt annehmen und das Beste daraus machen (hört sich abgedroschen an, gibt aber keine Alternative). Ich denke, du machst mit deiner vielen Bewegung schon viel richtig. Mit ein paar Ruhepausen würde ich das - wenn es die Krankheit zulässt - beibehalten. Hast du dich schon einmal mit Ernährung beschäftigt? Da ist m.E. einiges möglich. Schau dir doch einmal die Kanäle von Dr. Bracht und Dr. Bauhofer an. Ich wünsche dir alles Gute, weiter geht‘s! LG
ja es ist keine schöne Krankheit da geht es dir echt noch richtig gut finde, ja die Medies haben immer eine gewisse Nebenwirkung. Man merkt aber auch das wir nicht Jünger werden. Respekt wie du mit der Krankheit umgehst.
Lieber Sebastian, du bist eine absolute Wucht und das in jeder Hinsicht positiver und sympathischer Natur. Ich bin mir ganz sicher, dass du diese nichtsnützige Krankheit verbannen wirst. Das ist für mich gar keine Frage sondern jetzt schon klar wie eine gut gesalzene Maultaschensuppe. MS muss mit dir leben und nicht du mit MS - so sieht das aus. Damit hast du bereits klar gemacht wie der Hase laufen wird. Geil! Ich wünsche dir und deiner Familie alles erdenklich Liebe, Gute und Schöne. LG
Oh man, davon habe ich so bewusst garnichts mit bekommen. Ich wünsche dir alle erdenklichen Körperheilkräfte von inneren heraus 🙏🏻🕉️ Ich würde mir auch keine Tabletten geben, wo die Nebenwirkungen größer sind als die wirkenden Vorteile. Vor allem hast du ja schon ein Mittel mit dem du super Erfahrungen gemacht hast, vor allem was die Wirksamkeit und die Verträglichkeit angeht. Wir müssen aufhören, anderen Menschen blind zu vertrauen vor allem wenn die Jagd nach Profit größer ist, als das Verlangen anderen Menschen helfen zu wollen. Manchmal sollte man sich einfach auf sein Bauchgefühl verlassen. Habe mich auch erst letztens geweigert Methotrexat (chemotherapeutikum & reuhmamittel) einzunehmen. Sehe es nicht ein, nur um eine Entzündung in den Griff zu bekommen, das Risiko einzugehen, alle anderen Formen von Krankheiten zu bekommen. Werde diesen Monat auch noch das Oxycodon absetzen und das ganze wahrscheinlich auch mal als Videotagebuch festhalten. Bleib weiterhin so wie du bist, denn zumindest mir gibst du mit deiner offenen, natürlichen und nicht all zu ernst nehmenden Art unheimlich viel Kraft, dieses ganze Schmutz-System und meine Schmerzen besser zu ertragen. Mach et joot! Und niemals den Glauben an dich selbst verlieren. Ich glaube an dich Seb. ❤️
