Noah (1) - Wenn das eigene Kind einen Schlaganfall erleidet I 37 Grad 

Wusstest du, dass Babys Schlaganfälle haben können? 🤔

Ja, meine Tochter hatte auch einen Schlaganfall, pränatal. Heute ist sie erwachsen und man merkt ihr kaum noch etwas an. Ihre Prognose war sehr düster, aber sie hat es geschafft und macht gerade ihr Abitur! Bleibt stark und schaut immer was euer Kind und ihr schon geschafft habt!

Ich sitze grad mit Tränen in den Augen vor dem Monitor weil wir fast den gleichen Weg mit unserem Sohn (3) hinter uns haben und ich das Gefühl der Hilflosigkeit kenne. Ich will den Eltern nur mit auf den Weg geben, dass unser Sohn sich, trotz der Einschränkungen, soviel besser entwickelt hat als wir es je zu hoffen gewagt haben. Ich wünsche den Eltern das Noah sie genauso oft überrascht wie es bei uns der Fall war. Und danke für den Film, es ist gut für andere Eltern in der gleichen Situation Informationen und Perspektiven zu dem Thema zu bekommen.

Ich hatte im Alter von zwei Jahren einen Schlaganfall. Mittlerweile bin ich 38 Jahre und führe ein normales Leben. Das habe ich alles meinen Eltern zu verdanken, die unermüdlich mit mir gearbeitet und mich ganz normal erzogen haben. Gebt nicht auf. In dem kleinen Kerl ist so viel drin und mit eurer Hilfe kann er alles schaffen. Steht in allem hinter ihm.

Ich hatte wahrscheinlich kurz vor meiner Geburt einen Schlaganfall, man wusste nichtmal, ob ich je laufen können werde. Jetzt bin ich fast 20, studiere, laufe, gehe zum Fitness und habe mehrere Jahre Leistungsschwimmen auf höherem Niveau betrieben. Ich sage gerne, dass ich laufe als hätte ich "gesoffen", meine Einschränkungen bemerke aber wahrscheinlich ich mehr als andere. Im Endeffekt lebe ich ein ganz normales Leben, auch wenn einiges natürlich mehr Kampf war als für "normale" Kinder - sowohl für meine Eltern als auch für mich.

Ich habe selber auch eine leichte angeborene rechtseitige Hemiparese mit Spastik. Ich bin heute 26 Jahre alt und kann eine selbstständiges Leben führen, habe Abitur, den normalen Führerschein etc.. Meine Ausgangsdiagnose von den Ärzten war auch nicht so rosig, ich werde nicht laufen können, wenn überhaupt Hauptschulabschluss haben und so weiter aber meine Eltern haben mich extrem gefördert, mit Physiotherapie, Ergotherapie, Sprachtherapie und Schwimmen. Ich bin zwar auch auf der rechten Seite Grobmotorikerin aber ich kann dennoch Dinge halten, Auto schalten, Haare machen, schwimmen und vieles mehr. Dadurch, dass es angeboren ist, kenne ich es nicht anders und ich finde immer einen Weg. Klar es gibt unterschiedliche Schwierigkeitsgrade von Hemiparesen aber das A und O ist der Rückhalt der Eltern und diesen hat Noah. Sicher gab/gibt schwierige Zeiten aber heute denke ich eher, zum Glück habe ich es, denn ich hatte die Eltern, die alles für mich getan haben. Ich wünsche der Familie alles Gute.😊

Begleitet von solchen Eltern hat er alle Chancen. Ich wünsche ihm dass er ein erfülltes glückliches Leben hat, es wirkt als entwickelt er sich fantastisch. Von ❤en alles Gute!

Danke, Ann-Kathrin, Martin und Noah, dass ich euch kennenlernen und begleiten durfte - ganz viel Kraft für euren weiteren Weg ❤

Oh je, ist Noah süß! 😍 Ich wünsche ihm alles erdenklich Gute für seine Zukunft! ☺️

Ich finde die Doku sehr schön. Man könnte die Diagnose einfach auch mit jeder anderen Behinderung ersetzen. Die Gefühle der Eltern sind die gleichen. Meine Tochter kam überraschend mit Trisomie21 zur Welt und ich hatte genau die gleichen Gefühle wie die Mutter. Ich möchte der Familie Mut machen ihr Leben zu leben und sie beglückwünschen wie gut sie es bisher schon gemeistert haben. Behinderungen lehren uns ein wenig Demut. Wir wissen, dass nichts selbstverständlich ist im Leben und wir freuen uns über Kleinigkeiten, die manch anderem nicht einmal auffallen würden. Schön, dass ihr darüber berichtet auch aus dem Aspekt heraus, dass Schwangerschaft, Geburt und Familie gerade im Internet und auf social Media zur Zeit immer als durchweg perfekt und komplett planbar dargestellt werden. Es scheint in dieser modernen Welt gar kein Platz mehr für "ungeplante" Ereignisse, "unperfekte" Menschen bzw das echte Leben zu sein. Dieses Bild was auch durch social Media erschaffen wird, macht es jungen Frauen schwerer mit "Schicksalsschlägen" umzugehen. Das fängt schon damit an, wenn die Schwangerschaft nicht wie erhofft zu schöner Haut, sondern zu Dauerübelkeit führt; die Geburt statt in der Badewanne plötzlich ein Kaiserschnitt sein musste bis hin zum Kind, das ein einzigartiges wundervolles Geschöpf ist, aber die Eltern traurig macht, weil sie es sich "anders/besser/schöner" vorgestellt hatten.

Der Junge macht einen zufriedenen Eindruck........ich meine, das ist das Wichtigste.

Unser Sohn hatte auch unter der Geburt einen Schlaganfall. Ich fand wir wurden emotional auch im Krankenhaus (wo wir lange waren aufgrund von weiteren Komplikationen) alleine gelassen. Es ist sehr schwer in so einer Situation optimistisch zu bleiben. Ich finde es wichtig über solche Situationen offen zu reden. Damit Eltern in dieser Situation wissen sie sind nicht alleine. Wir haben sowohl zu Hause wie auch in der Praxis jeden Tag Physiotherapie gemacht. Auch jetzt machen wir noch Physiotherapie, um ihn in seiner motorischen Entwicklung zu unterstützen. Es war hart, aber es hat sich gelohnt. In ein paar Wochen wird unser Sohn zwei. Er läuft, er redet uns mit Mama und Papa an auch ist er ein sehr aufmerksamer Junge. Er macht halt im Vergleich zu anderen Kinder jeden Entwicklungsprozess langsamer oder später durch. Wir sind dankbar für alles und so stolz auf alles was unser Sohn schon geschafft hat. Ich drücke alle Eltern in so einer Situation und wünsche ihnen Kraft. Ihr macht das alle toll❤

Was für wundervolle Eltern. ❤

So tolle Eltern und ein so niedliches, lebensfreudiges Kind ❤ Ich wünsche euch alles erdenklich gute.

Ich finde Noah einfach süß. 😊 Niemand weiß, wohin die Wege mit Kind führen. Genießt jeden Augenblick und erfreut euch an seiner Entwicklung. Wünsche euch alles Gute!

Es sind alles Schicksale mein baby hatte Sauerstoff Mangel während der Geburt ,nabelschnurvorfall, heute ist mein Baby groß.und hat so viel geschafft. Und er ist trotz seiner Behinderungen ein sehr glücklicher Mensch.ich liebe mein Kind.

Wundervolle Eltern ❤

So ein strahlendes wunderbares Kind. Er wird ganz bestimmt seinen Weg finden. Ich wünsche Euch , dass ihr euer Kind jeden Tag als Glück empfindet.

Ich wünsche alle Kraft, die es braucht. Ein tolles Kind. Meine Tochter ist übrigens nie gekrabbelt und konnte erst mit 18 Monaten laufen. Und das ohne Schlaganfall. Von daher drücke ich die Daumen für den tollen kleinen Mann.

❤ Noah Du hast die besten Eltern. Ich wünsche Euch für die Zukunft alles Gute!

Ein zuckersüßes kind. Alles gute für ihn und die familie

Süßes Kind❤ er wird seinen Weg gehen und ein glückliches Leben haben. Den Eindruck macht er jetzt schon.

Eine unglaubliche, eigentlich traurige Geschichte mit soviel Liebe der Eltern und Kampfgeist des kleinen Noah. Alles erdenklich Gute und Liebe, dass das Leben so abläuft wie man es sich vorstellt. Hauptsache Gesundheit, dass es nur noch bergauf geht ❤. So ein süßer kleiner Mann - 🥰

❤ Liebe Ann-Kathrin, Noah lacht und ist ein glückliches Kind😊, das kann jeder in dem Film sehen. Und ihr freut euch jeden Tag über ihn und über seine Schlauheit, wie er den Alltag meistert. Solange ihr ihn nicht mit anderen vergleicht, seid ihr glücklich, stimmt's? Aber warum vergleichen, jedes Kind ist individuell anders. Ihr macht das völlig richtig, indem ihr ihn liebevoll aufzieht und ihn zusätzliche therapeutische Förderung zukommen lasst. Ihr seid wunderbare Eltern, Noah ist einzigartig mit seiner fröhlichen und unbeschwerten Art. Bei Euch wird er zu einem selbstbewussten Kind heranwachsen, der seine Stärken und auch seine Schwächen haben wird, mit denen er aber klarkommt. Die besondere Herausforderung wird ihn auch zu einem besonderen Menschen machen, der von seinen Mitmenschen geschätzt, geachtet und auch geliebt werden wird. Schon jetzt bringt er die Leute in seiner Umgebung zum Lächeln. Ich wünsche euch Drei eine glückliche Zukunft, ihr habt meinen vollen Respekt. Herzliche Grüße von B.R. 1:04

Mein Sohn hatte mit 7 einen Schlaganfall. Auf der Station im UKM lagen damals Babys mit Schlaganfall, denen man die Schädeldecke abnehmen musste. Sonst hätte das geschwollene Gehirn keinen Platz mehr gehabt. Da war mein Sohn tatsächlich ein leichter Fall. Es war teilweise echt grausam. Heute ist mein Sohn ein junger Mann, der seinen Weg gegangen ist und mich sehr stolz macht

Alles Gute euch und dem bezaubernden kleinen Mann. 😍

Ich hatte schon davon gehört, dass Babys einen Schlaganfall erleiden können aber man schiebt solche Sachen immer ganz weit weg. Ich wünsche euch für die Zukunft alles erdenklich Gute und ganz viel Kraft für die kommende Zeit. 🙏🏻 Ihr seid wundervolle Eltern für euren süßen Spatz Noah! Ich bin mir sicher, dass er auch weiterhin ganz wunderbare Fortschritte machen wird und auch er dann bald mit seinen Freunden rumtollen kann. 🩵

❤Ich kann es so gut nachvollziehen... Wir haben nahezu die gleichen Erlebnisse durchgemacht! Unser Sohn hatte ebenfalls um die Geburt herum einen Schlaganfall mit folgenden Krampfanfällen. Die Hilflosigkeit, die aufkommenden Selbstzweifel, was man hatte anders machen können ... 😢 Ich weiß, wie das ist... Aber ein Lächeln nimmt einem die Angst vor dem was kommt! 🙏Wir dürfen uns glücklich schätzen, dass unser Schatz mit jetzt 14 Monaten keine Einschränkungen hat, keine Medikamente braucht und auch keine Krämpfanfälle mehr hat! Und wir sind jeden Tag dankbar dafür ihn mit seinem großen Bruder rennen und lachen zu sehen.🙏 Noah ist ein glücklicher kleiner Junge, er wird seinen Weg finden und der Welt zeigen, wie stark ihr ihn gemacht habt! Ihr macht das toll! Behaltet euren Mut und euren Optimismus bei! ❤

So agil, wie der Junge sich bewegt, würde ich davon ausgehen, daß er, wenn man ihn nicht hemmt, absolut selbständig wird. Also kein Grund für Zukunftsängste.

Schrecklich. Ich wünsche den Eltern viel Kraft. Und viele positive Überraschungen: in so jungem Alter ist das Gehirn unglaublich anpassungsfähig; sehr oft übernehmen andere Gehirnareale die Funktion von ausgefallenen.

Mein Gott-Wahnsinnig traurig, so ein kleiner Mensch. Alles Gute für die kleine Familie.Tolle Doku, Danke

Von Herzen alles erdenklich Gute . Was für ein entzückender kleiner Kerl! Den Eltern viel Kraft und glaubt an Euren Jungen! Er schafft das! 💪🏻

Danke für das schöne Video. Ich wünsche der Familie alles Gute für die Zukunft mit ihrem kleinen Strahlemann. Sein Lächeln zeigt auch, welch liebevolle Eltern er hat. Ich wußte nicht, dass Schlaganfälle auch in so frühen Alter auftreten.

Ein interessanter Beitrag! Ich wusste es tatsächlich nicht, konnte aber durch die Offenheit der Eltern sehr gut mitfühlen. Vielen Dank, dass ihr diese/eure Geschichte teilt. Ein spannender Weg den ihr gemeinsam geht mit allen Höhen und Tiefen! Ich wünsche euch das Beste 🌻

Ihr macht das großartig!

Ich fühle so mit Euch, bin tief betroffen und umso tiefer berührt wie kraftvoll und besonders ihr seid. Alles so offen liebevoll meistert, Eure Geschichte mit uns teilt. Mein Sohn hat ein Kavernom niemand weiss, ob oder wann es Schlaganfälle auslöst. Wir leben mit "Free Willy " in seinem Kopf so gut es geht. Daher verstehe ich Euch in allen Sorgen, Ängsten und Nöten. Ganz viel Kraft und glaubt an Eure Liebe und Fürsorge. Ihr werdet es schaffen und über alles unmöglich Erscheinende hinauswachsen. Besondere Menschen bekommen besondere Herausforderungen, Vertraut darauf, dass es gut so ist❤

Wahnsinns Doku!!!! Gerade wenn man selbst betroffen ist. Man fühlt sich so alleine in dieser Zeit und die Vergleiche zu anderen Kindern sind wirklich sehr zermürbend …. Ich wünsche Noah und seiner Familie alles gute,

Ja, ich wusste das. Der kleine süße Noah macht einen so zufriedenen Eindruck. Mit Hilfe seiner Eltern wird er seinen Weg gehen . Davon bin ich fest überzeugt. 😊

Es ist schön zu sehen wie die 3 ihr Schicksal annehmen. Als werdende Eltern hat man ja immer eine Idee von sich und von dem Kind, welches man mal haben wird. Mir fiel es Anfangs schwer mich von der Idee zu verabschieden und die Realität anzunehmen. Mittlerweile ist mein 2 Jahre altes Kind (mit einem anderen Krankheitsbild nach der Geburt) weitestgehend gesund. Und wir als Familie blicken auf eine Zeit in der wir über uns hinaus gewachsen sind. Auch ihr werdet in den vergangenen Monaten gewachsen sein und noch weiter wachsen. Für die Zukunft auf jeden Fall nur das Beste.

👍🏻 Ihr seid tolle kämpfer! Kind genauso wie Mama und Papa. Es lohnt sich! Seid unbekannterweise umarmt und gedrückt. Ihr habt meinen Respekt. Klasse

Was für tolle, liebevolle Eltern!! 🤍

Eine super starke Familie, mein Respekt

Wie die die Eltern schon selbst erkennen, Segen und Fluch zugleich..😊ich arbeite mit verschiedenen Menschen unterschiedlicher Beeinträchtigungen,darum verstehe ich die Familie sehr gut. Sehr schön finde ich dass die Eltern gemeinsam miteinander ihren best möglichen Weg für und mit Noha gefunden haben. Darum bleibt dran stütz und schützt euch....ihr lieben alles gute viel Energie Geduld und Gelassenheit. ❤

Es spiegelt grade das wieder, was wir grade durchmachen euch viel Kraft

Sehr liebevolle Eltern :) macht weiter so und viel Kraft!

Ein süßer kleiner Mann! ❤ihr seid tolle Eltern. Dieses Video geht sehr nahe.

Schlimm,was es alles gibt. Aber sehr süße Familie. Ich wünsche euch viel Kraft und dass sich Noah so gut wie möglich entwickeln kann. Er macht einen lebhaften Eindruck 😊

Wir haben auch einen Sohn mit verschiedenen Erkrankungen. Ich habe das gleiche Problem. Das Vertrauen in die Gesundheit geht verloren. In der Regel leben Eltern nicht ständig in Sorge. Wenn aber immer wieder eine Bestätigung kommt , wächst die Angst und das Vertrauen sinkt . Ich versuche mir bewusst zu machen , das auch für andere Kinder keine Garantie für Gesundheit besteht und auch diese Eltern unbesorgt leben dürfen. Somit versuche ich das hier und jetzt zu genießen. So gut es geht. Euer Noah ist ein Strahlekind und wird immer in jeder Gruppe ein Sonnenschein sein . Er kompensiert ja seine schwache hand ✋️ schon super.

Was für eine starke Familie und der kleine ist zuckersüß 😊Ihr macht es super toll ❤

Ich wünsche der Familie alles erdenklich Gute, und Noah ein gesundes langes Leben🙏🙏🙏

Hallo wünsch euch ganz viel Kraft. Aus eigener Erfahrung weiß ich dass die Kinder mit Förderung viel mehr erreichen können wie ma denkt. Mein Sohn hatte selber einen schweren Schlaganfall mittlerweile ist er 8 Jahre ein Sonnenschein und motorisch und kognitiv keine für ihn belastenden und stark auffälligen Einschränkungen. Galubt an euch und den kleinen nichts ist unmöglich das haben wir mit unseren Sohn gelernt ( die Ärzte haben uns damals gesagt er wird starke Einschränkungen haben). Wünsch euch viel Kraft. Ps falls Interesse besteht könnt ihr euch gerne bei mir melden.

Goldig! ❤

Ja, Babys können Schlaganfälle erleiden, aber das ist nicht ganz vergleichbar mit Schlaganfällen bei Erwachsenen. Das Gehirn des Baby ist extrem anpassungs- und regenerationsfähig. So hat Noah die Chance, sich super zu entwickeln. Ich wünsche der Familie alles Gute.

Oh du süßer, kleiner Knopf! Ich wünsche Dir und Deinen Eltern alles Gute für die Zukunft. Du schafffst das! 💪

Mich berührt das Video sehr! Ich arbeite als Inklusionskraft in einer Kita und begleite selber ein Kind, dass auch einen Schlaganfall im Mutterleib erlitten hat. Sie hat selber eine Spastik auf der linken Seite und wir beide arbeiten hart daran, ihr ein besseres bzw leichteres Leben zu ermöglichen. Mir tut es sehr weh zu sehen, dass sie nicht so weit wie die anderen ist in ihrem Alter, aber ich bin trotzdem sehr stolz darauf, wie sie sich da durchkämpft. Ich bin mir sicher, dass das Noah und seine Eltern auch rocken werden! Alles Gute wünsche Ich euch für eure Zukunft, macht weiter so! ❤

Ein absoluter Wahnsinn ❤️❤️ bin bald Ergotherapeutin und das ist zusätzlich sehr spannned, aber auch ein wirklicher Schicksalsschlag, der unfassbar traurig zu gleich ist 😿

Noah ist so ein süßes Kind trotz seinem krasse Schicksal

Meine Tochter, heute 20, hatte einen Schlaganfall während der Schwangerschaft. Die Diagnose wurde allerdings erst mit knapp 1 Jahr gestellt. Sie leidet an einer Lähmung der linken Körperhälfte und ihre Wahrnehmung ist verlangsamt. Trotz allem meistert sie ihr Leben und hat trotz allem sogar den erweiterten Realschulabschluss geschafft, obwohl ihr bei Schulbeginn ein Förderschulabschluss prophezeit wurde. Das bedeutet: Alles ist möglich - jederzeit !!! Ich wünsche Noah und seinen Eltern alles erdenklich Gute !!!

Mein kleiner ist jetzt ein paar Monate alt, ich heule so mit! Nur das beste für diese wundervolle Familie 🍀❤️

Alles Liebe für euch❤Bin selber Mama, sehr bewegendende Doku.

Euer kleiner Noah wird seinem Weg gehen. 💪👍 Wichtig ist auch ihn so normal wie möglich zu erziehen und nicht versuchen ihn vieles abzunehmen. Je selbstständiger er wird um so besser kann er sein Leben selbstbestimmt bestreiten. Ich bin froh das mich meine Eltern so normal wie möglich erzogen haben. Ich kann heute auch mit meiner körperlichen Einschränkung ein freies selbstbestimmtes Leben führen.

Ja, ich wusste dass Babies Schlaganfälle haben können. Gott sei Dank selten und der menschliche Körper ist ein Wunder an Regeneration. Ihr seid eine tolle Familie, ein bewundernswertes Paar, so zauberhafte Eltern und Noah ein echtes kleines Wunder. Alles Gute und ganz liebe Grüße❤️☀️

Wow super berührende Doku😊❤

Es zeigt einmal mehr, dass die Menschen von dem Denken weg müssen, so was betrifft nur alte Menschen!

Noah ist perfekt, so wie er ist❤Liebende Eltern gleichen vieles aus..

Schrecklich… ich hatte auch einen mit 20 😢 heute (2 Jahre später) geht’s mir gut 🙏 Alles gute an Noah 🍀

Meine Mutter hatte mit 52 Jahren einen Schlaganfall. Ich weiß , dass auch Babys einen Schlaganfalll bekommen können. Meine Hochachtung für eure Einstellung/ euren Einsatz/ eure Zuversicht .Weiter so.👍Er ist ein toller Junge 👏 Weter so LG Susanne

Noah wird seinen Weg machen. Das sieht man ihm einfach an ❤

Wow krass starke Familie und starkes Kind amazing 😍👍

Der ist soooo ein wunderschöner Junge 😍

Das habe ich nicht gewusst, das Babys einen Schlaganfall bekommen können. Danke für das Video ihr strahlt so ein positives Gefühl aus und auch Noah. Ich wünsche euch weiterhin viel Kraft und das euch alles möglich Schöne widerfährt. ❤

Hallo, ich möchte euch gern mal was positives da lassen. Wir haben die gleiche Diagnose. Nur ohne Epilepsie. Unser kurzer ist jetzt 6,5 Jahre alt und hat sich relativ normal entwickelt. Der Arm ist auch bei uns die größte Baustelle. Es kommt alles ein bisschen verzögert, aber es kommt. Laufen klappte von heut auf morgen, sprechen auch. Ihr müsst einfach dranbleiben. Orthesen, falls Spitsfuß, gegebenenfalls Op. Frühförderung und aller paar Monate mal zum Augenarzt zur Beobachtung. Denkt nicht soviel nach, macht die sachen die euch das SPZ vorschlägt und alles wird gut. Versprochen. Lg

So eine tolle Familie so ein süßes Baby 🧡 ich wünsche ihnen alles Liebe und Gute ❤

Ja, ichweiß, dass man einen Schlaganfall bekommen kann egal wie alt man ist. Ich finde es erschreckend, dass das viele Menschen nicht wissen, dass es jedes Jahr Babys, Kleinkinder, Kinder Jugendliche gibt, die einen Schlaganfall erleiden

Aber trotzdem ein ganz süßer Schatz und das sieht man gar nicht. Ich wünsche euch, dass Noah trotzdem Vieles aufholen wird. Gesetz den Fall, dass ihr viele Menschen um euch herum habt, die ihn gut fördern. Ich hatte zwar keinen Schlaganfall, aber ich bin Jahrgang 1973 geboren und aufgrund einer verspäteten Diagnostik meiner angeborenen Schilddrüsenunterfunktion einen frühkindlichen Hirnschaden hatte. Ich bin in meiner Entwicklung verzögert und in meinem Denken und Handeln stark verlangsamt. Mir fehlt ein ½ bis ganzes Jahr, dann ich ein gesunder Mensch geworden. Heute, im 21. Jahr kann vieles wieder gesundheitlich. Wenn man das Video so sieht, macht Noah ganz gute Fortschritte. Ich wünsche euch trotzdem, dass er schulisch gut gefördert wird. Vielleicht in einer MONTESSORI SCHULE und es gibt sogar den MONTESSORI KINDERGARTEN. Ich wünsche euch als Familie ALLES GUTE und Noah ganz viele große Fortschritte. ❤

Ich habe noch nicht gehört, dass Kinder Schlaganfälle haben können...😢...Ich bin sehr schockiert und gleichzeitig gerührt, wie Ihr mit der Situation umgeht und bewundere euch und eure Sichtweisen und Eure Stärke! " Hut ab!" Ich glaube auch, dass ihr mit Liebe, Geduld und versuchen, nicht so viel zu vergleichen den besten/ perfekten Weg für euchaös kleine Fsmilie und Noas Entwicklung finden werdet. Toll, dass Noa euch hat und ihr ihn so liebevoll auf seinem besonderen Weg begleitet.

Habe so ein Nachbarskind schon vor 24 Jahren erlebt, als mein Sohn so klein war. Seine Beeinträchtigungen nach den vielen Schlaganfällen war sehr schlimm. In diesem Fall scheint es noch ganz gut ausgegangen zu sein. Wichtig sind da nur Zuversicht und ganz viel Unterstützung was Ergotherapie, später Logopädie und auch Sport angeht. Er wird definitiv seinen eigenen Weg finden und dieser Weg wird gut sein. Die Eltern sollten da mehr auf ihr Kind vertrauen. Natürlich ist es traurig, wenn das Wunschkind sich nicht so entwickelt, wie erträumt, aber ich bin sicher, dass am Ende des Tages alles gut wird, nur eben auf eine andere Weise.

Ich habe eine Tochter die auf den Tag genau gleich alt ist wie der Noah. Ich wünsche am kleiner Mann und seiner fantastischer und starken Eltern von ❤en alles Gute

Der kleine Mann ist doch mega süss und bitte höhrt auf mit dem vergleichen.... er ist wie er ist. Auch meine Mama hatte vor 3 jahren einen schlaganfall aber sie lebt damit..

Noah hat sich euch als Eltern ausgesucht. Ihr macht das so toll und er hat bei Euch mit Sicherheit eine behütete Kindheit. Ich wünsche Euch alles Liebe und ganz viele Glücksmomente zu dritt 😊

Auch Kinder mit Körperlichen Einschränkungen können mit Hilfe der Familie und Freunden.Ein schönes Leben haben.Er ist ein echt suesses Kerlchen,mit tollen Eltern.Niemand ist perfekt ,aber jeder ist auf seine Weise Einmalig ,und es Wert geliebt zu werden.Und Noah ist so ein suesses Kerlchen ❤.Und er wird seinen Weg gehen, durch Foerderung ist es für Ihn dann normal .Und er wird es schaffen ❤ Habe 2 Gesunde Kinder❤die ich sehr liebe ❤ ,aber bis zur Geburt des ersten Kindes wussten wir nicht ob er Gesund ist.Weil ich hochschwanger Unverschuldet einen schweren.Autounfall hatte .Weil eine Bauersfrau mir ins Auto gefahren ist weil sie mir die Vorfahrt genommen hatte.Und Fahrerflucht begehen wollte. Weil Ihr Sohn sonst zu spät beim Fußballtraining wäre.Zum Glueck wurde sie gestoppt .Aber sie war darüber wütend ,und ging wütend auf mich los .Trotz meiner Schwangerschaft .Und sagte das ich selbst Schuld an dem Unfall wäre ,man sollte halt Ihrer Meinung Schwanger nicht Autofahren.Ich lag nach dem Unfall 3 Monate im Krankenhaus .Auf der Geburtsstation ,alle Mamas bekamen Ihre Babys und ich noch nicht.Im Nachhinein ist Jahre später festgestellt worden .Das ich einen versteckten Schlaganfall während dieser Zeit hatte.Aber nicht dachte das es ein Schlaganfall gewesen ist.Und die Symptome ignoriert habe. Ich dachte es waere nur die Angst nach dem Unfall um mein Kind.Und hab es nicht richtig ernst genommen. Aber ich hatte und habe einen tollen❤ Partner an meiner Seite . Der mich unterstuetzt hat.Und sagte wir schaffen das gemeinsam ❤. Wir haben als Eltern zusammen gehalten.Genauso wie Ihr beide ,und ich finde Ihr seit tolle Eltern mit suessem Sohn.Viel Glück ❤,tolles Video,LG.eine Mama❤

Wieso ist der Kleine nicht verpixelt? (Aus Schutz und weil keiner weiß, ob er dieses veröffentlichten Aufnahmen später zustimmen würde)

Wenigstens haben sie es auf einem guten Weg erfahren. Bei uns war es so das unsere Tochter wegen einer Darmkrankheit ein Tag nach ihrer Geburt operiert werden musste und sie kam danach sofort auf die Intensivstation. Ich als Mama war jeden Tag bei ihr, ging zu jeder Untersuchung mit hin und hinterfragte diese auch nicht. Ich war durch diese ganze Situation, auch weil sie unser erstes Kind war ziemlich überfordert und vertraute den Ärzten zu hundert Prozent. Mir kams auch nicht komisch vor das wir alle zwei Tage zum EEG mussten. Als ich die Schwester die dort die Aufnahmen machte fragte ob denn alles okay war sagte sie nur der Arzt wird das Ergebnis mit ihren besprechen, sie ist nicht befugt dazu. Okay sie darf es nicht sagen, auch da dachte ich das alles ein normaler Werdegang ist. Es kam nie ein Arzt daher dachte ich das alles okay ist und die eegs wohl gemacht werden müssen weil sie eine, zwar späte, Frühgeburt war. Unsere Tochter machte kontinuierlich Fortschritte und wurde auch nach zwei Wochen auf eine normale Station verlegt. Erfahren haben wir es am Tag der Entlassung als wir schon auf gepackten Koffern saßen und nur noch auf den Arztbrief warteten. Die Krankenschwester brachte den Brief und sagte: wie sie mit ihren Kopf umgehen müssen wissen sie ja. Ich sagte : wir sind wegen dem Darm hier, es muss eine Verwechslung vorliegen. Sie : oh nein, der Arzt hat etwa noch nicht mit ihnen geredet? Ich was ist hier los? Was ist mit ihren Kopf? Dann sagte sie das unsere Tochter einen Schlaganfall hatte. Ich brach zusammen ! Wir waren zu müde, zu traurig, zu niedergeschlagen und einen Anwalt zu nehmen. Durch ihre Darmgeschichte war sie zum Ende der Schwangerschaft hin wöchentlich bei der Feindiagnostik und es wurden jedes Mal alle Organe geschnallt, es wurde nichts weiteres gefunden. 🤷‍♀️ Daher denken wir das es unter der darmoperation passiert ist, das Krankenhaus sagt pränatal. Das würde auch erklären warum uns das erste MRT + Ergebnis und wann es genau stattgefunden hat verschwiegen wurde. DaS erste uns bekannte MRT wurde gemacht als sie sechs Monate alt war. Später sagte man uns das wohl gleich nach der Geburt ( oder op?) eines gemacht wurde von dem wir nichts wussten. Wahrscheinlich in der Zeit in der ich auf meinem Zimmer war ( hatte mit starken Nachwirkungen des Kaiserschnittes zu tun) Das Ergebnis kennen wir bis heute ( 7 Jahre später) auch nicht. Epilepsie hat unsere Tochter auch mit 1 1/2 Jahren bekommen, das wird wohl daraus resultieren. Trotzdem möchte ich Mut machen: der damalige Arzt sagte zu uns das unsere Tochter ( mittlerweile 7 Jahre alt) mit der Hirnschädigung niemals laufen lernen wird, heute läuft, klettert, fährt sie Fahrrad wie jedes gesunde Kind in ihrem Alter...und ihre Epilepsie ist medikamentös so gut eingestellt das sie anfallsfrei ist.

Dieses Video nimmt einen schon mit. Ich selber mochte keine Kinder aber dennoch sollte die Geburt und die Zeit danach doch eine der schönsten sein. Aus meinem Verwandten-und Bekanntenkreis kenne ich es, was Schlaganfälle anrichten können. Je nach Art verkaftet die Person es besser aber oftmals ist nach einem Schlaganfall nichts mehr los mit der Person. Ich wünsche den Drei unf vorallem Noah nur das Beste! Das ihn niemand hänselt, dass er ein super Leben, eine super und gesunde Zukunft haben wird!❤

Wird seit 2021 immer häufiger.

Der junge(Baby) ist ein Geschenk ❤ gut aufpassen auf den strahlemann

Mein Sohn hatte auch 2 Wochen nach der Geburt einen Schlaganfall, durch eine Aneurysmablutung. Er musste operiert werden und lag auch 3 Tage im künstlichen Koma. Mit 6 Monaten fing auch bei ihm die Epilepsie an. Er ist mittlerweile 15, seit 14 Jahren anfallsfrei und hat sich super toll entwickelt. Er lernte schwimmen, Rad fahren etc obwohl er seine linke Hand nicht nutzen kann. Auf den ersten Blick merkt man es ihm nicht an,obwohl er kognitiv auch eingeschränkt ist. Diese Kinder sind Kämpfer! Ich bin mir sicher, Noah wird auch ein ganz starker, toller großer Junge der sich durchkämpft! Der Familie empfehle ich das Hegau Jugendwerk in Gailingen am Hochrhein. Wir waren dort schon viele Male auf Reha und jedes Mal lernt er dort so viel und macht so tolle Fortschritte! Viele liebe Grüße und weiterhin viel Kraft!

Was für ein süßer Muck und was für eine reizende Familie! Ich habe vor knapp dreizehn Jahren Ähnliches mit meinem Sohn erlebt. Er hatte zwar keinen Schlaganfall, war aber in den ersten sechs Monaten sehr viel im Krankenhaus und dadurch verzögert in der Entwicklung und hat erst mit 18 Monaten laufen gelernt. Glücklicherweise gibt es heutzutage so viele Möglichkeiten wie Ergotherapie und Krankengymnastik. Ich wünsche Euch von Herzen alles Gute und hoffe, dass Noah's positives und freundliches Wesen ihm ein schönes, glückliches und gesundes Leben bescheren wird. Alles Liebe! ❤

irgendwie sehe ich nun gesunde babys ganz anders-nehme sie als wunder wahr...man hört nur noch über fehlgeburten, frühgeburten, schwierigkeiten schwanger zu werden, krebsdiagnosen, anderen krankheiten,... viel glück und kraft auf eurem weg❤️

Ich war zu früh geboren und hatte eine Schlaganfall während meines Geburts. Mein Gewicht war nur 1.300g. Ich kann diese Angst verstehen, die die Eltern immer noch haben, da sie nicht wissen können, wie das Leben für das Kind laufen wird. Ich hoffe, dass alles gut geht. Die Ursache war bei uns klar, aber ich weiß, dass es häufiger ist, dass die Ursache nie erkannt werden kann.

Ich bin selbst Betroffene ich weiß wie schwierig das Leben damit ist mich hat im jugendlichen Alter erwischt ich weiß wie schwer das Leben damit ist und jetzt bin ich sogar in einem Pflegemittel auf Dauer ich kann mir es vorstellen was die Eltern da durchmachen müssen das macht ja meine pflemamma die mich besuchen kommt auch immer mit. Ihr durch da kann ich mir schon denken und mitfühlen wie hart das für Eltern ist das es nicht leicht mit so einem Kind aber so wie ich gesehen habe hat das Kind es bei euch sehr sehr gut ihr seid gute Eltern die für das Kind aufbauend sind macht’s so toll weiter echt spitze von euch

Ich habe dasselbe erlebt aus Sicht von Noah. Mittlerweile bin ich 20 Jahre alt und mein Alltag prägt sich nur noch mit minimalen Einschränkungen, so dass Aussenstehende es oft nichtmal bemerken. Was au Noah wird, dass kann nur die Zeit zeigen. Glaubt an Noah auch wenn es viele Ärzte nicht tun. Viel Kraft 😇

❤❤❤

Viel kraft habe ich hinder mir und noch heute kommt immer was neues auf mich zu er ist heute 32 Jahre alt

Ich möchte euch ermutigen. Niemand kann sagen wie alles wird im seinem Leben, aber es gibt viel mehr Hoffnung und Möglichkeiten als am Anfang scheint. Im 1999, meine jüngere Schwester hat einen Schlaganfall erlitten. Sie war nur ein Tag alt. Es ist ein sehr langer Weg, aber sie erreicht viel mehr als die Ärzte können sich damals vorstellen. Sie ist mit 18 Monaten endlich gelaufen. Sie hat mit 2,5 Jahre endlich geredet (und seitdem nicht aufgehört. 😅). Mit 12 könnte sie Fahrradfahren und dieses Jahr hat sie ihr Führerschein bekommen. Sie ist nicht geistlich Beeinträchtigt. Sie hat eine normale Abi abgeschlossen. Sie arbeitet, will heiraten und Kinder kriegen, und sie träumt irgendwann Autorin zu werden. Also eine normale Mädel. Ihr rechte Hand funktioniert eher nicht und sie muss eine Schienung auf ihr rechte Füß immer tragen. Sie muss damals und immer noch sehr viel im Physiotherapie und sie hat auch besondere Hilfgeräte, die hilft beim Fahren und Kochen usw. Aber, sie kann erreichen und schaffen was sie möchtet. Noah wird auch sehr viel schaffen. Sei Ermutigt. Bleib einfach dabei und geb nicht auf. Ihr seid super Eltern, mit eure Ünterstutzung und Liebe, bin mir sicher das es wird ihm gut gehen. ❤

hallo Ihr 3 in Koeln. Bitte geht ganz natuerlich mit Noah um, ich spreche aus der Rolle einer von Geburt herzkranken Person. Aber bitte alle Therapien machen, die es gibt. Bei mir wurde sich nicht um meine Erkrankung gekuemmert u ich hatte viele unnoetige schlimme koerperliche u psychische Folgen durchleben muessen, hab aber ueberlebt am Ende. Ihr 3 bekommt das schon gut hin- bin ganz optimistisch!

😢😢😢❤❤

Eine tolle und sympathische Familie ❤️ Ich wusste nicht, dass Babys Schlaganfälle bekommen koennen😢 Mein Sohn kam vor 11 Jahren überraschend mit dem down Syndrom zur Welt und in vielen Aussagen etc. finde ich mich wieder…. Er konnte erst laufen mit Dreieinhalb Jahren. Wie wird er sich entwickeln usw Dass der Weg jetzt „anders“ ist als geplant Aber dennoch sehr schön sein kann❤ Ich wünsche euch und dem kleinen süßen Noah das allerbeste ❤️

Meine tochter hatte am 4. Lebens Tag auch einen Schlaganfall. Jetzt ist sie 8 Jahre. Sie läuft hat abet auch einen Rollstuhl, hat Epilepsie ... u nutzt ihre Rechte Hand auch nicht

Unser Sohn hatte auch einen vorgeburtlichen Schlaganfall und hat eine unilaterale Cerebralparese links. Zusätzlich ist er auch frühkindlicher Autist, was sich im Alltag als das größere Handicap herausstellt. Ich kann den Eltern nur wärmstens empfehlen, eine stationäre Reha in der Therapieklinik in Meerbusch zu machen. Das hat unserem Sohn in seiner motorischen Entwicklung sehr viel geholfen. In der UniReha ist man aufjedenfall auch an der besten Adresse, was Physiotherapie betrifft! Noah ist in guten Händen und hat tolle Eltern! Er wird sich bestimmt sehr gut entwickeln :-)