Hola Laura, Agradezco tu testimonio y la entereza para relatar detalladamente tu historia desde el diagnóstico. Este testimonio constituye un gran apoyo y una "excelente" medicación emocional, para tantas mujeres y hombres que padecen aquella patología. Te lo agradezco de corazón, porque sin tener la enfermedad la vivo con pacientes que la padecen. Soy homeópata y en la actualidad estoy tratando 5 jovencitas que la padecen y han optado por anexar al tratamiento alopático, la Homeopatía y la medicina Ortomolecular. Una vez más te felicito, reconozco tu inmensa calidad de ser humano y te deseo lo mejor
Saludos Laura eres muy valiente y valiosa gracias por tu testimonio mi mamá tiene cuci y estamos aprendiendo de esa enfermedad saludos desde Costa Rica
Mi papá tiene 68 años y me detectaron esta enfermedad en Perú, pero nadie acierta en el tratamiento, veo muy mal a mi padre, que tratamientos me sugieren,algún grupo de ayuda. Muchas gracias de corazón.
Aun no la tengo declarada pero es una posibilidad, y estoy sufriendo como nunca antes, los dolores son insoportables, renuncie a mi trabajo porque el dolor no me permite continuar, llevo 6 meses torturandome y esperando que me llamen del hospital para comenzar ya el tratamiento 🥺 solo espero que pueda salir de esta ❤
Mientras haya medicamentos que consigan manejar los brotes bien, el peor trago es cuando ya no funcionan y tienes que operarte...eso creo que te destruye psicológicamente sobre todo si eres joven
Siempre ponéis testimonios positivos, que si un yo reforzado y un sin fin de colorines más. No veo los testimonios de gente a los que la EEI les ha jodido la vida del todo, como es mi caso. Desde los 13 años llevo enfermo, y tengo 37. Ya es peor el cacao mental que tengo, el miedo a cagarme en cualquier sitio; no tener trabajo ni expectativas de vida. Me gustaria estar en otro país para poder decidir sobre mi vida. En España a los crónicos nos miran por encima del hombro. SI vas a pedir una minusvalia, has de estar bien jodido para que te la concedan. Por un lado "nos animan" a trabajar, cuando ellos mismos saben que algunos de nosotros no podemos. El crohn mata poco a poco, te deja sin vida, sin ganas de nada. Te aparta de todo aquello que antes te gustaba. El Crohn es un puto pozo osucro. Y estoy deseando que ese pozo se llene y terminar con todo. Y ENHORABUENA a los que hacen vida normal, pero yo no puedo.
En la asociación intentamos publicar contenidos que sean de ayuda. No negamos el hecho de que supone un reto emocional muy grande pero hay que enfocarse en la inteligencia emocional y las herramientas para manejarse mejor en la adversidad
Hola Valentin,quizas mi comentario te llegue tarde pero te comprendo del todo.Yo tengo Crohn desde los 5,actualmente tengo 31,en mi caso son mas los sintomas extraintestinales,aunque durante los brotes ya sabras,acompañados de sudor frio.En Mexico la enfermedad no es muy conocida,muchas veces cuando era niña aun ahora,me dicen que es porque no me lave las manos {cuando minimo me las lavo tres veces,hasta se me ponen grises y resecas de tanto lavarmelas} o peor aun,que me invento enfermedades,si claro,el dolor en el estomago,vomitar bilis o color rosa por las llagas,tener sangrado,la fiebre y demas es mi imaginacion.En mi pais estamos peor,no se si soy apta para una pension{como persona con una enfermedad cronica}que lo dudo,no tengo trabajo establecido por ende tampoco tengo seguro social{medico},a inicios de este año enferme de covid,pense que iba a morir,ya que mis pulmones se inflamaron,al primer medico que fui,no quiso ni revisarme{yo llevaba guantes y doble cubreboca para no contagiar a nadie} y me receto mas dexametasona de la necesaria,el segundo me reducio la dosis y me receto otros medicamentos,logre recuperarme muy lentamente{aprox 2 meses}.Yo tampoco tengo empleo formal actualmente,solo he trabajado esporadicamente y varias veces requeri que me suplieran por lo mismo del Crohn.Donde se que si brindan ayuda es en EUA.Te entiendo,yo salgo y entro en depresion,hay dias en que no tengo ganas de levantarme o de dormir y ya no despertar,mi vida social es inexistente,no tengo amigos,pareja menos{y tampoco quiero,no deseo que me diga que soy una carga o que me cambie por una mujer sana} ademas de que mi apariencia tampoco ayuda mucho,mi vecina me odia y ha esparcido rumores falsos sobre mi y como ni me conocen,se los creen y actuan en consecuencia,me ponen apodos,me insultan,se burlan de mi{aunque lo ultimo no se lo achaco a la enfermedad,sino a que toda esa familia son unos hijos de pu.....}.No se si te sirva,pero aprovecha en lo que eres bueno,para obtener un beneficio economico {ya sea dando un producto o servicio},lo que hago es lo primero,no me da para ser independiente{pagar renta,servicios,alimentos},pero si gano algun dinero.
EL CUCI es una enfermedad que apesar te roba tus planes te hace valorarte y aprendes a cuidarte en ocasiones provoca depresión pero se aprende a vivir de verdad...yo he perdido muchas cosas pero sabe se queda a tu lado lo que valor tiene.