Тёмный

Requirements Contents and Options : The 510k Submission 

GlobalCompliance Panel
Подписаться 8 тыс.
Просмотров 1,6 тыс.
50% 1
ВидеоПоделитьсяСкачатьДобавить в

This presentation will also distinguish between the standard, special and abbreviated 510(k)s, and explain when each is appropriate. This video will describe the submission process and the contents required by the FDA for a successful submission.
For More Information Contact -
Organization: NetZealous BDA GlobalCompliancePanel
Website: www.globalcompliancepanel.com/
Email: support@globalcompliancepanel.com
Help us caption & translate this video!
amara.org/v/RLe1/

Опубликовано:

 

16 июл 2016

Поделиться:

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист
Посмотреть позже
Комментарии    
Далее
FDA Requirements for Device Labeling
1:10:24
FDA Requirements for Device Labeling
Просмотров 3,2 тыс.
Medical Devices - ISO 14971 : Risk Management
1:12:06
Medical Devices - ISO 14971 : Risk Management
Просмотров 28 тыс.
Алексей Воробьев - Всё остальное - лишь товар. «Профессор Тод Лебен» (лекция №5) Автор - А.Воробьев
00:50
Алексей Воробьев - Всё остальное - лишь товар. «Профессор Тод Лебен» (лекция №5) Автор - А.Воробьев
Просмотров 253 тыс.
😳 24 часа в Венеции с моей итальянской семьей🇮🇹 @nastyawhere
00:39
😳 24 часа в Венеции с моей итальянской семьей🇮🇹 @nastyawhere
Просмотров 453 тыс.
Мы завели Прохора Шаляпина в тупик😂
00:58
Мы завели Прохора Шаляпина в тупик😂
Просмотров 182 тыс.
🔴Ютуб закрывают... Пока?
00:39
🔴Ютуб закрывают... Пока?
Просмотров 1,5 млн
How to Prepare a Medical Device 510k Submission for FDA | Rob Packard | Joe Hage
1:34:30
How to Prepare a Medical Device 510k Submission for FDA | Rob Packard | Joe Hage
Просмотров 29 тыс.
The 510(k) Submission: Requirements, Contents, and Options
1:19:59
The 510(k) Submission: Requirements, Contents, and Options
Просмотров 4,2 тыс.
Understanding Attribute Acceptance Sampling including Z1 4 and c=0 Plans
1:29:36
Understanding Attribute Acceptance Sampling including Z1 4 and c=0 Plans
Просмотров 11 тыс.
Statistical Concepts of Process Validation
1:18:50
Statistical Concepts of Process Validation
Просмотров 18 тыс.
Masterclass: CE Certification vs FDA Strategy
17:14
Masterclass: CE Certification vs FDA Strategy
Просмотров 59
What to do during recalls, removals, and market corrections
1:06:19
What to do during recalls, removals, and market corrections
Просмотров 944
Design Controls - Requirements for Medical Device Developers
1:39:26
Design Controls - Requirements for Medical Device Developers
Просмотров 30 тыс.
Mastering your 510(k) submission process
1:06:28
Mastering your 510(k) submission process
Просмотров 3,2 тыс.
Medical Device Adverse Event Reporting in EU, US and Canada
1:13:42
Medical Device Adverse Event Reporting in EU, US and Canada
Просмотров 4 тыс.
How to Prepare a Medical Device 510k Submission for FDA | Rob Packard | Joe Hage | Updated
1:34:30
How to Prepare a Medical Device 510k Submission for FDA | Rob Packard | Joe Hage | Updated
Просмотров 2,7 тыс.
Алексей Воробьев - Всё остальное - лишь товар. «Профессор Тод Лебен» (лекция №5) Автор - А.Воробьев
00:50
Алексей Воробьев - Всё остальное - лишь товар. «Профессор Тод Лебен» (лекция №5) Автор - А.Воробьев
Просмотров 253 тыс.