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Séparation des protéines par ÉLECTROPHORÈSE SDS-PAGE | Biochimie Facile 

Biochimie Facile
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Séparation des protéines par ÉLECTROPHORÈSE SDS-PAGE | Biochimie Facile
Bonjour !
Dans cette vidéo de biochimie facile, on va voir la technique de l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide en conditions dénaturantes, ou électrophorèse SDS-PAGE. Cette technique est utilisée couramment au laboratoire, notamment après la purification des protéines comme contrôle-qualité. D'autre part, le SDS-PAGE constitue la première étape lors de la détection spécifique des protéines par Western-Blot.
Dans cette vidéo je détaille les différents composants de cette technique ainsi que son principe. N'hésitez pas à poser vos questions dans les commentaires, j'y répondrai avec plaisir !
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A bientôt !

Наука

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23 июл 2024

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Комментарии : 47   
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 4 года назад
Posez vos questions dans les commentaires :) Et voici le plan de la vidéo : 0:45 Définition de PAGE 2:25 Définition SDS 3:37 Le rôle des agents réducteurs 4:10 Composition du tampon de charge 4:57 Formation du gel de polyacrylamide 7:25 Principe de la migration électrophorétique 11:46 Révélation des protéines
@ndeyeaidafall9837
@ndeyeaidafall9837 3 года назад
Mais pourquoi la glycine est neutre voire légèrement négative à pH= 6,8???
@inconnue4715
@inconnue4715 3 года назад
Merci bcp et bonne continuation Vous avez une bonne méthode d'explication 🥰
@Anais-tp4ct
@Anais-tp4ct 3 года назад
Merci beaucoup :) j'étais un peu perdue avant , mais avec cette vidéo j'ai trés bien compris !
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
C'est super, merci bcp pour ce commentaire :)
@marceauvillard1076
@marceauvillard1076 4 месяца назад
Vidéo très utile merci
@benoitj6302
@benoitj6302 Год назад
Merci beaucoup !
@Farah-nv7qn
@Farah-nv7qn Год назад
Merci énormément ❤❤❤️
@thiziribenali9275
@thiziribenali9275 3 года назад
Merci enormement pour cette vidéo
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Merci pour votre commentaire 🥰 svp pouvez-vous partager la vidéo avec vos amis si elle vous a plu
@mezianisara5989
@mezianisara5989 3 года назад
merci beaucoup madame c'est très clair
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Merci beaucoup, ravie que la vidéo soit utile ☺
@mezianisara5989
@mezianisara5989 3 года назад
Merci beaucoup excellente explication
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Merci 🤩 n’hésitez pas à partager la vidéo 💕
@user-iv5bd3gy5u
@user-iv5bd3gy5u 7 месяцев назад
Merci beaucoup
@moussiatouzato8936
@moussiatouzato8936 3 года назад
Merci beaucoup madame pour cette vidéo
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
avec plaisir :) merci à vous pour votre commentaire
@yousrasnouci2310
@yousrasnouci2310 2 месяца назад
merci à vous madame ❤
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 2 месяца назад
🥰
@namesurname9337
@namesurname9337 4 года назад
Merci beaucoup pour vos publications youtube et je vous suit sur instagram aussi :)
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 4 года назад
Merci :) contente qu'elles puissent vous être utiles
@fatima-zahraelidrissi2894
@fatima-zahraelidrissi2894 3 года назад
merci infiniment madame
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Merci pour votre commentaire 😍 svp partagez la vidéo si elle vous a été utile ☺️
@meloworld9289
@meloworld9289 Год назад
BONJOUR 😊
@dzdz2694
@dzdz2694 3 года назад
Merci bcp❤❤
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Avec plaisir ☺ n'hésitez pas à partager avec vos amis si la vidéo vous a été utile, merci beaucoup ❤ bon courage
@loosefordrakeworth3420
@loosefordrakeworth3420 Год назад
bonjour, à 3:24 , les liaisons ioniques sont covalences non ? et non faible
@belayelnadia8377
@belayelnadia8377 3 года назад
merciiiiiiiiiiiiiiiiiii
@dayadelices5823
@dayadelices5823 3 года назад
Merciii bcp
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
😊😊😊
@rafikaitahmed7014
@rafikaitahmed7014 2 года назад
Merci Madame pour ces cours de Biochimie, svp expliquez moi les protéines de références ou les marqueurs ? merci bien, puis je souhaite voir aussi les techniques et protocoles de séparation et de purifications des protéines? merci bonne journée Madame et félicitation .
@user-mm1vg2fk5j
@user-mm1vg2fk5j 2 года назад
Bonsoir, Est-ce que c'est obligatoire d'utiliser un gel de colmatage ?
@Frambouwazee
@Frambouwazee 2 года назад
Bonjour merci pour la vidéo. J'ai un exercice en svt la dessus et je ne comprends pas ces questions : -Pourquoi lit-on une seule bande à environ 3000 bp pour le puit P ? A environ 1000 BP pour les puits 1 à 4 ? -proposez une hypothèse qui permette d'expliquer qu'on ne lise aucune bande pour le puit T. Merci !!!
@chahinezchanez4626
@chahinezchanez4626 3 года назад
Dans le cas d'une PAGE -SDS on complète la denaturation des protéines par deux traitement Les quels ?
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Bonjour, comme c'est mentionné dans la vidéo, la dénaturation se fait en deux temps : la dénaturation chimique avec des agents réducteurs (soit le bêta-mercaptoéthanol, soit le dithiothréitol), puis la dénaturation thermique en chauffant l'échantillon à 95°C.
@chahinezchanez4626
@chahinezchanez4626 3 года назад
@@BiochimieFacile merci beaucoup
@djebenamartinwandi2467
@djebenamartinwandi2467 2 года назад
Oui bnr concernant le cours je passe bien mais ce que je ne comprend pas c'est au niveau de cathode qui est chargée négative et l'anode qui est chargée positive plus la détermination de rapport frontal.
@leftahahanane2147
@leftahahanane2147 3 года назад
svp mdm . différence entre principe et fonction ???
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Bonjour, C'est à dire ? Dans quel contexte ? Je ne comprends pas votre question
@user-mm1vg2fk5j
@user-mm1vg2fk5j 3 года назад
Bonjour, quelle est la différence entre l'utilisation du gel d'agarose et le PAGE, s'il vous plait ?
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Bonjour, le PAGE est typiquement utilisé pour la séparation des protéines, alors que le gel d'agarose est plus couramment utilisé pour la séparation des acides nucléiques. Il existe bien-sûr des exceptions (on peut séparer de grosses protéines sur le gel d'agarose, et des petits fragments d'ADN sur PAGE). La principale différence repose donc sur la taille des pores formés par ces deux gels - le polyacrylamide forme des pores de taille plus petite comparé à ceux formés par le gel d'agarose.
@user-mm1vg2fk5j
@user-mm1vg2fk5j 3 года назад
@@BiochimieFacile D'accord, merci beaucoup ! :)
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Avec plaisir :)
@oussamaabb1ssi130
@oussamaabb1ssi130 3 года назад
Merci d'avance madame pour votre explication . J'ai bien compris l'effet de SDS sur les protéines et comment fait-on dénaturer par ce dernier . Parmi les conséquences que l e SDS attribuer une charge globale négative aux protéine , cela permet de déposer directement dans l'électrophorése et puis on aura une séparations de ces SDS-protéines selon la masse moléculaire , pourqoui on additionne de Hr/HCL et glycine ...... je regarde ds la vidéo que hcl et glycine vont migrer en seul , ni liée avec SDS-protéines ..... pouvez-vous comprendre ma questionne ???A qoui sert Cl et glycine avec séparation ou migration de SDS-protéines ???
@oussamaabb1ssi130
@oussamaabb1ssi130 3 года назад
et je sait que le glycine est en le glycérol qui alourdit l'échantillon er augmente sa viscosité seulement pour éviter l'échantillon sorte du puits , mais d'après quelque minute vous avez dit que glycérol intervenir dans l'électro ....?????? Les ions Cl- j j'ai pas une idée ?????
@oussamaabb1ssi130
@oussamaabb1ssi130 3 года назад
c'set quoi le role de ces ions cl
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 года назад
Bonjour, attention glycine et glycérol ce n'est pas la même chose. Le glycérol est un alcool qui alourdit l'échantillon. La glycine est un acide aminé, qui au pH de l'électrophorèse a une certaine charge. Avec les ions Cl-, la glycine va "emprisonner" et entraîner la protéine à travers le gel. Bon courage
Далее
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