@@vaninhadomingas7652 vdd eu TB cheguei a um ponto de não conseguir nem abrir a torneira.ate pra se vestir precisava de ajuda de meu marido.mais Deus até hoje me manteve de pé granças a Deus.Deus abençoe e cure todos nós que sofremos desse mal.
@@aldineidereborn imagino o quanto sofreu 😔 só Deus pára nos dar força. Também sofri demais e pior que me atacou tudo, até o coração! Mas se alojou nos rins, então perdi os dois e fiz hemodiálise. Depois de 16 anos transplantada, o lúpus voltou a reagir e parou o rim transplantado, no momento estou fazendo hemodiálise novamente porém, aguardo um novo transplante! Lúpus pode ser muito agressivo mesmo, temos que ter sempre cuidados.
Eu tbm tenho lúpus sistêmico já afetou coração cérebro que me fez ter epilepsia Além de asma a nossa luta e constante seja com a doença como pela falta de conhecimento sobre o lúpus
@@Rafaelrodrigues48288 É complicado mesmo! Depois de um ano volto aqui, há um ano atrás eu estava transplantada e hoje voltei a fazer hemodiálise, o lúpus" acordou" e lá estou eu na fila de transplante de novo. No passado tive muitas complicações devido ao LES.
Oii, me chamo Laila e tenho 17 anos, fui diagnosticada com lúpus esse ano em março e meus rins estavam quase parando, graças a Deus passei por isso é hj com alguns meses de tratamento e supervisão médica estou melhor com os rins ótimos! Mas não teve um dia se quer que não chorei, é muito difícil conviver sabendo que vc tem uma doença que não tem cura. Eu amava ficar no sol hoje em dia tenho que me esconder dele, isso foi uma das coisas mais difíceis pra mim!!!! Queria deixar esse comentário pra todos pacientes de lúpus, Vocês não estão sozinhos!!! Sei o quão difícil é, mas com fé em Deus algum dia descubram uma cura ou tratamento mais acessível a todos❤️
@@clediasantana364 olá, em relação ao rim n senti nada, mas senti todas essas dores q vc está sentindo! Sobre o rosto, sim, tive inchaço mas foi por conta da medicação corticoide, minha médica foi diminuindo a quantidade e meu rosto foi desinchando.
Tabem tenho lúpus, descobri em 2021 meus rins parou de funciona tive uma parada cardíaca, foram10dias de uti fiz emodialise, o lupus atingiu meu pâncreas hoje vivo com diabetes tipo1 faço uso de insulina três veses ao dia e varios remédios tenho crise de ansiedade e muito difícil, mas eu não me entro a essa doença sou grata a Deus por estar viva .
Fácil pra eles fica bem com tratamento bons ter dinheiro pra remédio caro agente que é pobre não temos condições disso e a doença vai nos matando aos poucos .
Tenha fé em Deus , ele não vai deixar você perecer, tenho anticoagulante lupico, tive lúpus na gravidez, mas graças à Deus estou bem hoje, no caso da lúpus mesmo Deus pode preparar o remédio que dê certo para você, nunca desista , um abraço!
Olha eu tenho lúpus mais com ou sem dinheiro ah um grande sofrimento psicológico e no caso das celebridades elas divulgar ajuda a população a conhecer nossa condição
