What do these items with the silver come from and what type of places do you suggest to find them I am new to this any help would really be appreciated thanks for the videos I am really enjoying them thanks my wife enjoys them also which makes it so I can watch more with out here getting tired of watching also since I watch on our T.V.
I thought you were using sulfuric acid because it does not desolve copper so you will only desolve the silver so why did you add nitric acid when that does desolve copper? Also, if this is just a catylist or you have some good explination for it, could you just add a bit of KNO3 intead as this will make nitric acid when mixed with sulfuric acid because nitric acid is to hard for me to get.
Thanks for posting this detailed video. Just one question, there appears to be a lot of excess useable acid when you dilute the initial H2SO4 & HNO3 for precipitation. Can this acid be reclaimed to run another batch or does the NaCI contaminate this rendering it as waste?
Excellent video, I greatly appreciate you taking the time with your extremely informative channel. Have you had good results with this stripping method on plated flatware & other EP items?
@@BohumilGraman Yes it is the other way around. Silver plate on nickel substrate. In my mind the acronym was NPS.... dont know where i got that from. So the H2SO4 will not protect nickel as it does copper and brass? Straight to HNO3. Thankyou for your time and knowledge.
I think you are right given nickels position in the reactivity series. Ill do a test piece just for the experience. I only found this H2SO4 method today and im still wrapping my head around it. Im assuming, possibly incorrectly, that the copper protects the zinc in the brass from the sulphuric acid. Nickel gets given no quarter.
Bohumil Graman 27 grams of silver plated, 60 grams of pure silver came out? Sorry I'm throwing you a message from Turkey. Thank you very much for your answers and interest. =))
Zdravím Vás. Rád bych se zeptal, jestli nebude problém použít na přípravu roztoku 40 ml 38% HNO3 na 1l H2SO4 a kolik HNO3 je možné celkově přidat pro oživení reakce, než je třeba použít čerstvý roztok? Zjistil, že mám postříbřených kontaktů nasyslených cca 200-300 kg a chtělo by to začít zpracovávat. Máte tip na postup, jak zpracovat drobotinu ve formě různých pinů, plíšků ap. které nejdou navléct na drát? Napadlo mě nechat je volně a po skončení reakce přelívat roztok do druhé kádinky přes teflonovou síťovinu - ale raději se zeptám povolanějšího. A naposled: zbytky cínové pájky budou dělat neplechu a je třeba např. konec pinu odstřihnout? Děkuji za reakci a ať se Vám daří.
Zdravím, 40 ml 38% HNO3 je v pohodě. Co se týče doplňování dusičné, dělám to podle oka, ale nesnažím se "vyždímat" roztok na maximum. Cín samozřejmě neplechu dělá a dělá ji tím víc, čím více je naředěná H2SO4 dusičnou. Droboť budu máchat v košíčku, chystám video ;-)
@@BohumilGraman Děkuji, už se moc těším na další video, pokaždé je to takový malý svátek : ). Cín odstraním, a pro jistotu plánuju kontakty propláchnu vřící vodou s detergentem pro odstranění případné mastnoty a rzi, která na nich ulpěla z rezavých šroubů, myslíte, že to bude stačit a případné zbytky rzi nebudou problém? Ještě jsem si vzpomněl, že jsem vykutal i nějaké postříbřené, silně magnetické Fe - plíšky - ty takhle zpracovat asi nepůjdou, že? Pardon, že furt otravuju, ale pokaždé, když se něco naučím, tak se objeví další otázky.
@@BohumilGraman Děkuji moc za odpověď a pardon, že reaguji tak pozdě. Napadlo mně ještě, zda by šlo použít např. ponoření různých druhů kontaktů do zahřáté HCL s tím, že by se pocínované obnažily a postříbřené zůstaly netknuté a vytvořit si tak jakýsi mustr pro rychlou identifikaci? A můžu li být tak smělý, jakou prosím používáte metodu pro zpracování velkých "stříbrných" pecek ze stykačů, jističů ap.? Používáte také postup popsaný v tomhle videu, nebo je lepší použít např. elektrolýzu, nebo kupelaci? Děkuji za odpověď a přeji Vám pěkné svátky.
@@kubik_rubik1537 Použití HCL dává smysl :) Na Pecky je tato metoda naprosto nevhodná, ideální je rozpouštění v HNO3 (viz několik mých video o relátkách). Kupelace už vůbec ne, při ní se lze zbavit olova, ale ne ostatních kovů, které právě v peckách jsou.
@@BohumilGraman Děkuji moc za odpověď. Mám pocit, že na každou vstupní surovinu existuje několik možností zpracování a mám v tom trochu guláš : ) Kolega OwlTech třeba kupelaci používá: ru-vid.com/video/%D0%B2%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BE-FW-D3Zu6TJw.html , ale asi je třeba znát přesné složení pecek. Budu teď během volna pilně studovat, ať se neptám furt na základy. Rychlý dotaz ještě: pokud budu mít čisté pecky bez mosazného/měděného podkladu, jaké množství o jaké koncentraci HNO3 je potřeba pro rozpuštění? A používáte pro převedení oxidu do ryzího stříbra glycerin, nebo cukr ... a nebo je to jedno? A jen pro zajímavost, nemáte prosím představu o přibližném složení pecek z našich bakelitových jističů/stykačů? Děkuji za odpověď, užijte si pohodové Svátky a ať se Vám daří, vaše videa jsou opravdu TOP.
@@kubik_rubik1537 Videa OwlTecha mám rád, ale zrovna tohle je podle mne mimo mísu :) Docela by mne zajímala výsledná čistota slitku. Na pecky používám roztok 35% HNO3 v množství 1 l na 300 g materiálu. Na redukci používám glycerin i cukr. Glycerin když ho mám a cukr, když glycerin dojde. :) Glycerin má výhodu ve vyšším bodu varu. Co se bakelitu týče, tak netuším, ale odhaduji to někde kolem 80 %.
Ja prave nevim, proto sem se ptal, jestli o necem nevis. Jeste bych se zeptal ten roztok 1:1 zalivas 30% chlorovodikovkou, nebo vodou se soli? Ja vim ze blbej dotaz, ale v anglictine nejsu nejlepsi.
Proste rozpustit hromadu soli ve vode a sup tam s tim dokud se dela "tvaroh"? Postup co sem si nasel je prave s chlorovodikovou a ma se pridavat za tepla po kapkach a ty to tam vpohode lijes, tak se mi to libi vic :-)
