SN1: FACTORES Y CONDICIONES | SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA | Química Orgánica

Подписаться 1,1 млн

Просмотров 71 тыс.

50% 1

MI LIBRO:
EN AMAZON: amzn.to/3MxFq8h
FNAC: www.fnac.es/a1...
EN CASA DEL LIBRO: www.casadellib...
EL CORTE INGLÉS: www.elcorteing...
CURSOS DE QUÍMICA ONLINE: www.breakingvl...
CLASES PARTICULARES: www.breakingvl...
ÚNETE AL CANAL: www.youtube.co...
CONTACTO: info@breakingvlad.com
TWITCH: / streamingvlad
TWITTER: / breakingvlad (@BreakingVlad)
FACEBOOK: / breakingvladyt
INSTAGRAM: / laboratoriodevlad

Опубликовано:

22 сен 2024

Ссылка:

Скачать:

Готовим ссылку...

Добавить в:

Мой плейлист

Посмотреть позже

Комментарии : 44

@maxg2901 7 лет назад

sería buena idea un video de la hiperconjugación, buenos videos, gracias!

@jalienssa7093 7 лет назад

Max Esquivel Gregoire concuerdo contigo

@lizbethacosta8757 6 лет назад

Sí! Haga el de hiperconjugación, bueno no sé si ya lo haya echo, si es así, hágamelo saber, por favor. Sus vídeos son muuuy buenos!!

@evaduarte8808 4 года назад

Excelentes tus videos! Me estás dando una mano enorme con el final que tengo que dar de "química del carbono" espero que me vaya bien....muchas gracias!

@sofiafernandez4426 4 года назад

excelentes explicaciones!!! me salvaste para mi parcial de química org :)

@ANGELESCARDENAS-y8k 2 месяца назад

Solo lo había visto en TikTok pero wow que hacia videos antes

@mariaguadalupevilchisvilch8689 7 лет назад

me quedo muy claro profesor gracias

@cesario5777 4 года назад

muchas gracias, que te vaya bien

@porristas1 5 лет назад

Entonces en resumen un par de diferencias entre sn1 y sn2 podria ser... sn1, reaccion unimolecular, utilizada en carbonos muy impedidos, en donde se emplean disolventes polares proticos.... y sn2, reaccion bimolecular, se lleva a cabo en un solo paso, utiliza disolvente polares aproticos y se emplea con carbonos de menor impedimento esterico????

@dianaalva5662 6 лет назад

Si! el vídeo de hiperconjugación porfis! Gracias ñ.ñ

@andreamartinezmarino6164 10 месяцев назад

Muchas gracias

@guillermovilleda3440 3 года назад

Gracias

@Motoclublatino 6 лет назад

Tengo problemas para saber que mecanismo usar sn1 o e1 😓😓 y como saber si es base debil o fuerte

@carlosadameharo5278 4 года назад

Buenas , no entiendo de que manera x se desplaza de la cadena de carbono , es mediante el disolvente? En sn2 y desplaza a x pero en sn1 como es?gracias por el video

@kikocalzadogonzalez7568 7 месяцев назад

pero el nitrometano es un disolvente aprótico, no?. No favorecería también la SN2?

@gibranmezacastrejon3315 6 лет назад

Haz el video de hiperconjugación paps!

@pablosellers4211 6 лет назад

no influye el impedimento estérico más que la estabilidad del carbocatión en la velocidad de la reacción? y los disolventes polares próticos no forman puentes de hidrógeno con el nucleófilo?

@pablosellers4211 6 лет назад

Nada, me olvidé que no influía el nucleófilo

@danielacharco5802 7 лет назад

Hola, yo tengo una duda: los alcoholes y el agua, ¿no serían nucleófilos débiles al no tener una carga formal negativa? Muchas gracias, un vídeo genial, por cierto. ^^

@BreakingVlad 7 лет назад

+Danicorn hola! No es que sean nucleófilos débiles. Son débiles según con qué los compares. Por ejemplo un OH es menos nucleófilo que un O-. Sin embargo es mucho más nucleófilo que un CH3 (por ejemplo) Generalmente todos los OH son buenos nucleófilos.

@danielacharco5802 7 лет назад

Ah vale, entiendo, ¡muchas gracias!

@melyr1493 7 лет назад

No entendí: mientras más estable sea el carbocatión es más reactivo o menos reactivo?

@ezequielvenegasprendas18 6 лет назад

mientras más estable sea el carbocatión mejor se dará la reacción

@KlanBr1 5 лет назад

Y qué tipos de nucleofilos puedo disolver en nitrometano?

@NicolasSilva-wf2ki 6 лет назад

si en las reacciones de SN2, se daban mejor en carbonos primarios, aca se podria decir que las SN1 se dan mejor en los carbonos terciarios? en el orden inverso a SN2? tengo prueba mañana, aunque estoy bien solo es para tenerlo claro y establecer si SIEMPRE sucede asi, muchas gracias profe

@nadynediaz2021 5 лет назад

Como en la SN1 se desarrollan 2 etapas, la primera es la formación de carbonation c+ carbonos terciarios ayudan a estabilizar mejor la carga positiva, con carbonos primarios sería muy inestable.

@sararodriguez5226 5 лет назад

¿Cómo puedo distinguir u nucleófilo fuerte de un débil? y, ¿Los nucleófilos fuertes es el que ataca al carbono y obliga al grupo saliente a salir?, ¿es correcto?

@nicolfernandezcastro3781 5 лет назад

Creo que entre menor sea el volumen y mayor sea la densidad electrónica del nucleófilo mejor es el mismo.

@dannynaz6165 3 года назад

Te amo por salvar mi semestre

@claudiomunozdorn6087 Год назад

haz un vídiode hiperconjugacion por favor brequing bad

@jaa70 5 лет назад

en el minuto 2:00 dice que es mas facil expulsar un I- que un F-, no es al reves? dado que es mas estable el anion F- (por su electronegatividad) que el I- . En que estoy errado? Gracias

@BreakingVlad 5 лет назад

Sí que es más electronegativo, pero también es más pequeño, lo que le confiere una energía de enlace mayor. Es más difícil romper un C-F que un C-I

@jorgelasprilla1568 5 лет назад

Y además la polarizabilidad es importante. La densidad de carga es mayor en el Fluoruro que en el yoduro porque la carga se reparte en un menor volumen, mientras que en el yoduro se reparte en un mayor volumen

@jorgelasprilla1568 5 лет назад

El fluoruro por ser más pequeño puede acercarse más y formar enlaces más fuertes. Luego se le dificultará salir.

@ismapvar6317 3 года назад

Pero el disolvente prótico no disminuiría la actividad del nucleófilo?

@guillermovilleda3440 3 года назад

El nucleófilo no influye tanto pues es una sn1, importa más que se estabilice el carbocatión

@rodrigokuszek 6 лет назад

pregunta, entonces el agua y los alcoholes siguen siendo disolventes decentes para una sn1? porque el dice que el nitrometano es mejor que esos pero nunca dijo que los polares proticos eran si o si MALOS. Alguien me ayudaria?