E2: MECANISMO | ELIMINACION BIMOLECULAR | Química Orgánica 

Muchas gracias! Muy buena explicación. Estaría bueno que también hubieran ejercicios de aplicación...

Muchas Gracias me ha servido muchisimo, estaría bueno que hubieran ejercicios sobre los temas o ejemplos para identificar, y como diferenciar los mecanismos.

Yo siempre veo sus vídeos en 1.5, se los recomiendo. Intente ponerlo en normal y parecía que estaba en cámara lenta jaja muy buen vídeo y gracias crack.

Eres un héroe con bata que llegó a salvarme a mitad del semestre. Grande

La BASE se enlazará siempre en el Carbono Beta no Alfa cómo dijo.

Excelente la explicación , lo que si a mí en la facultad me dijeron que la e2 es estereoselectiva no estereoespecifica como dice en el vídeo ya que el protón puede salir de cualquier carbono vecino aunque preferiría la más sustituida por regla de zaitsev y además delas sustituido puede elegir entre cualquiera de los carbonos dando z y E

excelente como siempre profresor🙌

Execelente profesor, siempre siempre entiendo todo con sus videos!!!

Un crack, muy bien explicado!

que crack, practico didáctico y sin complicaciones, otra cosaa

OK Perfeco muchas GRACIAS.

Sos epico man,me estas salvando mas que el rusito ascacibar

Al final con el fondo azul siento que estoy viendo a Jaime Mausán en tercer milenio jajaja. Buenos vídeos viejo.

Muy buen video, pero no hablas de cuando te da un racemico como producto final

Excelente explicación

Hola, ¡Buen video!, aprovecho para felicitarte por este noble trabajo que haces en orientar a tantos estudiantes y apasionados por la química, tengo unas dudas que espero pudieras ayudarme a aclarar, aunque parezcan tontas. En un mecanismo de eliminación E1, se forma un carbocatión como compuesto intermedio, o se forma un estado de transición di-aniónico donde se va desprendiendo un hidrógeno al mismo tiempo que se desprende el grupo saliente?. ¿En caso tal que lo que se forme sea un estado de transición di-aniónico.... mientras mayor vida útil tenga este estado de transición, se favorecerá más la eliminación? ¿O solo se habla de vida útil cuando se trata de un carbocatión como compuesto intermedio y no cuando se habla de un estado de transición?. Me despido atento a tus orientaciones. Gracias.

cómo se puede distinguir si se da una E2 y una SN2, porque tanto el sustrato como la base son similares...

Gracias :D

Si tengo un disolvente polar protocolo con una base fuerte de igual manera se lleva a cabo la E2?

La naturaleza del sustrato incluiría como con la sn2?

¿A qué se refiere con posición anti? ¿De antiperiplanar como lo que se ve en posiciones Newman?

muy bien explicado!(:

Supongo que es estereoespecifica pero no en todos los casos, porque el enlace sigma de antes de forma el doble enlace tiene libre rotacion no?

hola! Una pregunta, ¿cómo sabemos cuando utilizar Sn2 o E2?

Te amo

Hola, tengo una duda. Entre más voluminosa y fuerte sea la base, ¿No se acercaría más fácil al protón?

genio!

En la E2 cual es el producto mayoritario?

un buen comentario, eres el mejor, oh ya me voy

Explicas chido we, no como mi pinche profe Ruben que nos dejó ahi botados con el tema

tengo una duda, en las eliminaciones (tantoE1 como E2) voy a tener mezcla de alquenos cis y trans o R y Z? no sé distiguir cuando me da un solo producto y cuando la mezcla

xq dice únicos la intro? es un proyecto conjunto?

- y + produce ácido