Toute une histoire : Sclérose en plaques, ils ne laisseront pas la maladie gagner - REPLAY 

journée mondiale de la sclérose en plaques, une grande pensée pour tous ceux qui en sont atteint et aussi pour ceux qui les soutiennes et sont à leur côté chaque jour, ne pas les oublier, mon mari en est atteint depuis des années, il faut se battre chaque jour et c'est vraiment dur de souffrance. merci pour tous ceux qui auront pris qq minutes pour me lire.

Merci à tous et toutes personnes qui nous comprennent et nous acceptent avec Bienveillance, le diagnostic choc. Moi, c,était en 2020 et la neurologue m,a dit La nouvelle, de façon cash. Le monde après est différent. Ou se battre ou se laisser aller. Donc, je combat. Je tombe, je pleure je ris, Je me relève. Et surtout, je veux toujours aider les autres Personnes handicapées dans un centre. C,est ma vie, il faut accepter et comprendre Cette maladie. Bisous tout le monde qui me lira Et vive la foi en nous. Evelyne

Malheureusement on ne peut pas se comparer entre "sepiens" la fatigue fait partie de nous mais c'est toujours plus dur pour les gens qui nous entoure de comprendre ce sentiment de lassitude qui nous empare souvent plusieurs fois par jours..

Anass Bouchahma 22 ans J'ai la sclérose en plaque et je suis fiére Hamdolilah =D

Émission très touchante courage à toute ces personnes qui se battent contre la maladie.

Atteinte aussi d une sep mais toujours en processus d acceptation depuis 3 ans je n arrive pas à regarder se reportage malheureusement pour le moment mais je suis sûr qu'il est super

Sep remitante récidivante depuis 16 ans, sous Natalizumab, rien n'est impossible pour moi. Je refuse de m'interdire quoi que ce soit, vélo, marche, casteller(chateau humain en catalogne ou je vis depuis 16 ans). Le début fût dur certes, mais un an et demi plus tard, rien n'est impossible, rien. La volonté dans cette maladie est importante. Maintenant si le corps te dis non écoute-le(pas les pensées sinon le corps). Au début a l'hosto un femme m'a dit "écoute ton corps" je n'avais pas compris mais un jour, 3-4 ans plus tard j'ai saisi le message, parfois le chausse mon vélo et au bout de 10 mètre je sais que je dois pas continuer. Écoutez votre corpsle neuro peut donner des conseils mais il n'est pas en nous et ne ressemr pas nos éventuels symptômes.

Merci pour l'émission éteinte de la sclérose en plaques aussi il faut rester positif à fond. Force et courage à tous 💪💪😉😊

Eric tétraplégique seul "sans famille" sclérose en plaque déclaré depuis 1990

Et bien moi je l'ai et j'ai 45ans,et je tape aussi dans le ballon rien à faire de cette maladie et je me défonce toujours,par contre je plaisante toujours et j'ai toujours gardé le sourire et je resterais joyeux jusqu'à la fin de ma vie Garder la patate et le moral,si moi je peux alors vous pouvez,il suffit de vous battre et de croire en vous ;)

Sclérose en plaques depuis 29 ans...l'année prochaine ...Champagne !!!🙂

SEP S: soufrence E: etérnél P: puissante

Respect absolu à toutes ces courageuses personnes.

Baptiste surtout pas un chimiste .. je suis atteinte par cette maladie à cause des solvants organiques volatils durant ma préparation de doctorat en chimie organique.

Moi j ai 17 ans je suis atteinte de cette maladie depuis 7 mois maintenant et c est pas facile tout les jours mais faut ce battre

Sep + dépression qui connait ???🙏

Bonjour vraiment courage a tous Les personnes qui ont cette maladie moi aussi je crois que j ai les memes symptomes j ai peur mais dieu est grand je suis sans papier et je vis en pays bas

la meilleur copine de Mariline tu devais TT dissimuler devant elle .tu es la pour la réconforter et la soutenir .

Ma soeur (SEP) s'est vu proposer une ablation de la vessie avec pose d'une poche extérieure afin de pallier le manque d'infirmière de nuit pour un retour à domicile.(incontinence due à sa maladie, pas de problème de vessie autre). Je ne l'avais cru avant de l'entendre moi-même

J'ai la sep depuis 20 ans, et je positive car la vie est belle, et je fais toujours des exercices physiques, en mangeant équilibré, en remerciant le professeur Pelletier qui avait vu quelle forme de la sep j'ai, pour me donner un traitement adéquat pour que je me sente le mieux possible, merci !

Bonjour j'ai une sep depuis 2006 et maintiens je ne marche pas,je souhaite une bonne guérison à tôus les guerriers, courage

Moi 🤚🏼 sclérose en plaque depuis début 2019 , pas simple tout les jour mais ces la vie il y a toujour pire que soit courage à tout les malades quelque soit la maladie 🙏🏼

18 ans et j'ai la sclérose en plaque courage à nous tous

La SEP c'est une maladie qui évolue parfois rapidement !! Elle nous surprend !!! Malheureusement il n'y a pas de traitement en locurence des anti-douleurs toujours !!! Ma sœur aînée est atteinte !!!! Courage à tous toutes!!!

J'ai la sclérose en plaque depuis 2007

je préfere vous car c'est mon choix je la trouve trop méchante la femme je trouve quel se moque trop des gents vous vous êtent très gentille c dommage que vous ne faite plus démission j'adorait vous écouté s'il vous plait revennait nous vous nous manquer

J'ai cette maladie de puis 2014 et j'ai 30 ans maintenat vraiment cest une autre ville soufrance désispérant c tres diffécile

Justement c est le soutien moral qui a le plus d impact sur l évolution de cette maladie.

courage à ceux qui sont se marier avec cette pathologie ravageuse..a mon avis un seul remède pour cette maladie qui est- le moral...j vous souhaite un bon montal à vous tous..

Bonjour, je vie à Marseille, où il y a le professeur jean Pelletier, qui s'occupe de moi, depuis l'année 2000, j'avais 24 ans, quand j'ai eu cette pathologie, sep primaire progressive, qui ne touche que 15 % des patients qui ont cette maladie, et tous les jours je fais des exercices physique, pour pouvoir marcher sur plusieurs centaines de mètre, j'ai 45 ans et je garde toujours le moral !

Je me bat contre cette maladie depuis seulement 6mois debut du diagnostique ca a ete tres dure surtout avec mon enorme pousee qui m'avait paralysé tout le corp je ne comprener vrement pas cette maladie mais finalemen on l'as comprend vrement quand on y est ateint courage a tous

bonjour moi même atteint de la sep ça m'a fait du bien de regarder cette émission ,à 43ans je m accroche mais pas facile dans la vie de tout les jours , presque dix ans que j'ai cette maladie, merci à tous

Ma mer à la sclérose en plaque depuis 2008

Elle coupe la parole mon monsieur malade qui n'a pas raconter son plus beau souvenir ça peut montrer la non écoute de l'écoute

j'ai une pousser après 15 ans depuis 2003

Diagnostic été 2002 pour moi; j'étais infirmière en libéral :-/

aidez moi npour prendre l'interfirant de sculorose chui trés malade et je ne peut pas trouver le medicament sultouplais mes amis :( :(

Bravo a ces familles 👏 et merci pour leurs témoignages 👍 ❤️

bravo à tous, bon courage à tout ceux qui luttent contre une maladie

Très belle émission .. courage pour les malades et battez vous et surtout ne perdez pas espoir la médecine avance on pourrait trouver de remède à l'avenir ❤

Faux. Quand on veut on ne peut pas toujours, malheureusement :-( SEP, traitement arrêté pour essayer d'avoir un enfant; je n'en n'ai pas eu même avec 2 dons d'ovules, et mon état s'est dégradé.

Je n'ai que 10 ans mais ma maman a cette maladie

💉💉💉💉💉💉💉

bravo à vs tous

Trop mignon le gosse avec ca mere dand le fauteuil j'adores

Maladie déclarée à mes 13 ans mais avec des premiers signes à 12 ans, il y a 5 ans, je n'ai pas encore de vrais problèmes, mais l'avenir me fait un peu peur

Un témoignage lumineux de santé que nous donne Maryse Pioch. Ayant vécu toute son enfance dans une belle famille de huit enfants, avec des parents apiculteurs, elle est professeur d'éducation physique. Mais voici qu'un jour sa jambe ne lui obéit plus. Alors qu'elle est fatiguée sans comprendre pourquoi depuis plusieurs années, le diagnostic tombe enfin, à la veille de l'an 2000 : sclérose en plaques. La médecine est toujours aussi peu efficace en ce domaine. Que faire? Subir l'évolution de cette épouvantable maladie ? Maryse a tout essayé dans ce qui est proposé par les médecines alternatives. Elle a cherché les causes de sa sclérose en plaques, virales et psychologiques. Fort heureusement, les abeilles ont véritablement stoppé son mal, et de belle manière. C'est manifestement le venin qui a été le plus efficace, déposé par des points d'acupuncture. Ce livre témoignage ouvre des perspectives de santé publique pour traiter ces maladies auto-immunes qui touchent le système nerveux central et créent de graves handicaps. amzn.to/2NpCJEg

Pourquoi elle touche pratiquement que les femmes 🤔🤔

Marine me contacter

Merci pour cette émission

Un beau reportage, émouvant, Mercie beaucoup !

Les poussées étaient peut-être dues à la grossesse. Le médecins ne s'était pas complètement trompé.

Bravo ne lâchez rien vous êtes entourés d’amour est c’est ce qui vous porte et vous portera encore très longtemps

Une merveille de courage et tellement d amour ❤️❤️❤️ nath tu le surprends de jour en jour ❤️❤️❤️ bisous de nous deux de Mulhouse ❤️❤️❤️

Nathalie est formidable.elle à une chaîne YT Nathalie Homs. Une chaîne qui fait bcp de bien.Nathalie est une battante et un exemple à suivre

comme cause, il ne faudrait pas oublier les vaccins !! Hépatite B, Gardazil et autres....

C’est quoi ces conneries tu peux avoir des enfants c’est de l’endométriose ! J’ai deux cousines alors que ma tante était atteinte de sclérose en plaques.

Trop peur d'avoir des enfants. Trop peur de leur transmettre ou qu'ils vivent avec l'angoisse qu ils l aient aussi.

Moi j'ai une Sep depuis 98

Il a que 56 ans le monsieur et il est déjà comme ça alors qu’il est encore jeune ça fait peur cette maladie.

Je trouve que Natalie a un faux air d Isabelle Bouysse(Jeanne dans les vacances de l amour et les mystères)

Ah elle est en fauteuil roulant . Elle y est toujours pour pas car la on l’a voit pas en fauteuil roulant.

Je suis également touché part une sep il faut rester positif malgré les difficultés courage à tous ✌✌

6 ans que cette merde me détruit! J'ai envie de chialer en regardant cette vidéo! Quand je voit le monsieur en fauteuil , j'ai tellement peur!

ma maman est aussi atteinte de la maladie est je confirme c'est pas toujours facile

Mon frère a la slérose en plaque

Et le mari de Natalie on dirait Thierry Redler(Marc des filles d à côté) que des personnages d AB production.

moi aussi je l'ai mais faut que j'aille voir un medecin pour cela

Elle a refait son nez sa copine ou quoi !

elle est si jolie cette petite maryline , sa vie peut etre belle malgre la maladie , j 'ai une sep aussi courage a elle et grand bravo aux 2 fistons avec leur papa malade c'est beau ce qu ils ont fait

J px pas vivre normale j deteste m vie

Bravo !!!

Elle a 22 ans on dirait elle en a 25 .

J'ai un ami qui a la sclérose en plaque, il a des difficultés pour marcher mais il n'a pas de fauteuil, mais il lui arrive de chuter. Il a 55 ans. Je le connais depuis de nombreuses années et je n'ai pas vu beaucoup d'évolution. Il a de la kinésithérapie.

que sont ils devenue?

Jai la sep de puis 2014

Lyme Lyme Lyme

l'animatrice top

C’est possible d’apprendre sa sclérose en plaque avec irm cérébral normal ? Et médullaire avec tache ?

Merci que Faustine Bollaert est remplacée Sophie Davant pck mon dieu elle n'a pas d' emphatie avec les gens, elle coupe la parole a chaque fois c'est vraiment gonflant de regarder une de ces émissions c'est vraiment pck je suis intéressée par le sujet!!

Bonjour j'ai une question à tous ceux qui en sont toucher comment l'avez vous découvert ? Est ce que a cause d'un examen de routine? Ou est-ce que vous aviez des symptômes ? Merci

le dernier stade de cet maladie ils sont comment

ma sclérose en plaque je l ai diagnostiquer en 2009 a l age de 16 ans

est ce que la Sep peut rester limite dans une forme banale ou benigne où le malade ne se plaint pas des symptomes severes et peut vivre sa vie le plus possible normal hormis qques signes subjectifs ou invisibles telque une depression .anxiete. troubles urogenitales.....etc?merci.

À karine mon amie

Pays bas

respect, mais il y a beaucoup trop de pub

est ce qu'.on peut trouver une sep avec IRM normale ou non?

évité les talon les misse car sa fait qu'empirer les choses ....tu as de la chance d'avoir une amie qui veille sur ta maladie très bien garde la une championne et très belle tous comme toi

Courage a toutes et tous vous êtes de vrai battants face a la maladie. Je vous souhaite beaucoup de bonheur dans vos vies

la SEP est l équivalent de l enfer pour moi

Faut se battre, enfin je veux dire, on peut s'en sortir, une femme amie de ma mère est guérite grâce à l'hynose et au combat

Bonjour moi aussi je suis maladie Ms sa fait 2mois

La cause de cette maladie c'est en premier lieu de l'environement puis l'alimentation puis le stresse et engoise aussi les charges médical et héretaire rien avoir .la cause c'est l'alimention transforme.

la meilleur copine de la Mariline tu devais TT dissimuler tes emotions devant elle .tu es la pour la réconforter et la soutenir .

Je pensais que cette jeune fille n'aurait pas du arrêter le sport à cause de la maladie.

Il a des cas qui sont guéri avec des produits naturelles et il a des temoinages .

J'ai 51 ans, je viens d'être diagnostiquée 'SEP' il y a quelques mois après que mes mains se sont 'raidifiées' en une nuit. Mon médecin m'a immédiatement envoyée passer un IRM qui s'est avéré positif. Cela fait pourtant des années que je parle de mes 'fourmis' dans les pieds, les jambes. Fatigues et perte de puissance (je suis tombée de vélo il y a 2 ans à cause de cela). Je suis amère et fâchée aujourd'hui qu'on me réponde (le neurologue en chef): "Ah ben non on sait pas comment ça vient, comment ça s'attrape, s'il y a un traitement etc..." Je vais consulter un autre médecin en France (mon pays d'origine) et envisager de déménager sur Namur (Belgique) où ils ont un hôpital spécialisé... Les symptômes circonstanciels sont évidents chez moi: je suis angoissée à mort, je suis crevée de fatigue mais n'arrive pas à dormir dans mon lit. Je suis seule, isolée... Pour moi, perte d'autonomie c'est 'euthanasie'... Je suis très négative par rapport à mon futur.

Bon, ce que je retiens c'est que cette maladie n'est pas si dramatique que ça.