Esse é o anjo q Deus colocou na terra doutor Eduardo Jucá,abaixo de deus ele quem salvou a vida da minha filha,q Deus abençoe sempre esse ser humano mandado por deus, adoro você doutor
Parabéns pela explicação, o meu filho teve o epedemoma já fez a cirurgia 2 vez e vai fazer a 3 cirurgia, suas explicação deixa mais claro algumas coisas
Estou apavorada a cerca de três meses meu filho de 15 anos recebeu este diagnóstico desde então estou correndo, recentemente recebi a resposta,e um tumor 1 e 2 glioma de baixo risco,todos os dias choro incessantemente com medo de perder meu filho,estamos aguardando tratamento para ele ,gostaria de ter esperanças de cura,doutor me diga por favor algo q me de esperança,ele e estudante do magistério nunca havia sentido nada ,ativo e inteligente,até q começou a perder movimentos do lado direito do corpo
@@paulomoraes3248 desequilíbrio e os olhas virando...andava e deixava o chinelo p trás...um certo dia ela estava sentada a mês lançando e caiu ...minha irmã levou ela p emergência e colocou uma excelente médica q pediu uma ressonância...tinha uma massa no cérebro e no dia seguinte o neuro deu o diagnóstico. Não deixe de pedir exames e investigar os sintomas da sua filha. Esse câncer ( glioma difuso ) é mais comum em crianças de 5 a 7 anos
Perdi minha filha de 7 anos com glioma de tronco ha 10 anos atras Nunca tinha sentido ou reclamando de nada Derrepente acordou num sábado e reclamou de dor de cabeça e convulsionou socorremos fez a tomo e em seguida foi induzido ao como para ela nao sofrer e partiu dps de nove dias
Perdi minha filha de 7 anos também com glioma difuso de linha média. Percebi após perceber um déficit de força na perninha. Não sentia dor, brincou o dia todo, porém estava andando um pouco diferente . Fiz um teste de força do lado direito e o esquerdo e vi que tinha algo errado. Levei imediatamente ao hospital no dia 08/05/22 e minha amada filha faleceu no dia 18/04/23. Pedi tanto a Deus, e tento me recuperar, mas parece impossível. Perder um filho é como perder o sentido da vida.
Minha sobrinha tbem foi diagnosticada com a mesma doença (DIPG) em julho/22 e faleceu em agosto/23. Fez biopsia, q não era genetico. Fez parte do tratamento fora do Brasil e não teve nenhuma resposta
