Doña Sofía presidió e intervino en la videoconferencia con la Fundación Cien, con motivo del Día Mundial de la ELA, dentro del marco NEURO 2020/22, en la que se han abordado los temas más urgentes de esta enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular para la que actualmente no existe cura junto con los siguientes temas:
- ELA Post-COVID: una nueva mirada desde la esperanza.
- Presente y Futuro de la ELA en España.
- La asociación adELA al servicio de los enfermos de ELA.
- XXX Estudio: "Búsqueda de biomarcadores plasmáticos para el diagnóstico, pronóstico y de respuesta al tratamiento en la ELA".
Durante la conversación, se ha reafirmado la importancia de investigar la ELA, una enfermedad neurodegenerativa que en España afecta a más de 3.000 personas, Su Majestad la Reina Doña Sofía conoció de primera mano las áreas de interés relacionadas con los aspectos básicos, clínicos y traslacionales de la investigación sobre las enfermedades neurodegenerativas, extendiendo y compartiendo conocimientos -vitales- hacia el futuro para lograr el avance de la investigación cooperativa en los trastornos neurodegenerativos, en particular de la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), mediante la concienciación y conocimiento para detener su avance contribuyendo en investigación científica internacional y colaborando en la consolidación del programa europeo contra estas enfermedades neurodegenerativas.
Participaron en la videoconferencia, junto a Su Majestad la Reina Doña Sofía, la directora general del Instituto de Salud Carlos III, Raquel Yotti; el director técnico de CIBERNED, Adolfo López de Munain; la vicepresidenta de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui; la presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), Adriana Guevara de Bonis; y el director científico de la Fundación CIEN, Miguel Calero.
20 июн 2021
