Wie ist das EPILEPSIE ZU HABEN? 

Ihr Freund ist ja mal wohl der beste Kerl der Welt.

Wir haben uns das Video heute im Livestream angesehen. Wirklich sehr sehr gut gelungen, Sie spricht mir aus der Seele. Viele Erfahrungen kann ich durch meine eigene Epilepsie teilen. Liebe Grüße, Jan

Ich wollte mich hier einmal öffentlich für alle Kommentare bedanken! ♥️ Es ist wirklich schön sowas zu lesen, und ja ich bin die Lena aus dem Video! 😊

Ich bin auch Eptileptikerin und bin echt froh, dass du jemanden mit der Krankheit interviewt hast. Bei mir wirkt es sich zwar „nur” leicht & ohne Krampfanfälle aus, aber mit vielen Sachen, die Lena erzählt hat, geht es mir gleich oder ähnlich. Liebe Lena & liebe Eptileptiker: lasst uns alle zusammen stark sein. Wir schaffen das!

Hi

Wieso antwortet Leeroy nie auf die Frage wies ihm geht? Das triggert mich jedes Mal 😅

An alle 0,2 Prozent die das Lesen. Ich hoffe eure Familie bleibt gesund 💪💪💪

Was für ein toller und liebevoller Freund. Gibt es heutzutage selten

wollte dir eigentlich auch schreiben, leide ebenfalls an Epilepsie und dachte dieses Thema wäre vielleicht interessant. Ich hatte dann aber nicht den Mut dazu, Respekt an dich Lena

Mega interessantes Thema! Danke Lena das du darüber gesprochen hast

Kanal aktiviert und Glocke abonniert - Leeroy wieder total am Start 😂

Ich (26) bin selbst von Epilepsie betroffen seit 3 Jahren und gehe durch die schlimmste Zeit meines Lebens! Positiv denken hilft, aber funktioniert leider nicht immer. Tolles Video übrigens 👏🏻 Edit vom 01.01.21: Ich nehme seit knapp fünf Monaten ein neues Medikament und ich fühle mich viel besser. Keine Nebenwirkungen oder Anfälle seitdem gehabt. Es lohnt sich positiv zu denken 😊✌🏻

Sie hat echt einen Top-Freund, muss man schon sagen, Respekt!

Ich habe so lange darauf gewartet dass endlich mal ein Video zu Epilepsie kommt. Ich hatte vor mehr als 1,5 Jahren so einen anfall, und bis heute weiß ich nicht warum. Als ich den anfall hatte dachte ich dass ich sterbe, es war grausam. Ich wünsche jedem der das liest dass er nie diese Erfahrung machen wird❤️

Boah echt schön zu sehen dass es noch so tolle Menschen gibt. Gib den Typen bloß nie auf. Einen besseren wirst du nicht finden.

Ich bin auch Epileptikerin und sie spricht mir einfach aus der seele ich verstehe sie mega gut😓

Oh man, dass ist so schön und süß. Richtig rührend und emotional.

Ich wünsch Leeriy echt, dass er durch ein Wunder wieder laufen kann

Ich habe noch nie einen so offenen YTer gesehen, der jeden so akzeptiert wie er ist und sich dafür auch noch interessiert! Bester RU-vidr Leeroy ❤️😉

Die beiden sind übel süß zusammen. So wie er sollte ein vorbildlicher Mann sein

Ich bin 26 und habe Epilepsie Ich hatte meinen ersten Anfall mit 21 Jahren. Danach wurde ich mit Tabletten eingestellt und durfte ein Jahr kein Autofahren. Autofahren darf ich wieder. Mittlerweile bin ich dank Medikamenten anfallsfrei. Ich nehme regelmäßig meine Medikamente, achte auf genügend Schlaf und trinke keinen Alk mehr. Auf Flackerlicht reagiere ich nicht. Schlafmangel, Stress und Alk können einen Anfall bei mir auslösen. Meine Freunde haben zu mir gehalten. Die sind für mich da. Auf Partys ist es manchmal natürlich blöd wenn du nichts trinken kann. Aber daran habe ich mich gewöhnt. Die Fragen Warum trinkst du nichts nerven manchmal. Meine Freundin hat ein paar Tage später mit mir Schluss gemacht nachdem ich es ihr erzählt hatte. Zu erst hat sie damals noch gesagt für sie sei es kein Problem. Nach einem Anfall ist man komplett müde und der Körper fühlt sich an als hättest du einen Marathon gelaufen. Respekt an die junge Frau und ihren Freund

Lena ist eine wirklich starke junge Frau!❤

Mach doch mal eine Fragerunde zu dem Thema wie ist das im Rollstuhl zu sitzen.

Ich bin auch Eileptikerin,nur bin nun schon 3 Jahre Anfallsfrei dank meinen Tabletten.Finde ich voll gut bin dir dass du das Video gemacht hast 👍👍👍👍

Ein positiver Punkt, den die Krankheit hervorbringt, ist, dass sie sieht, dass sie nicht alleine gelassen wird und sie jemanden gefunden hat, der auch wirklich trotz allen Höhen und Tiefen an ihrer Seite bleibt und sie unterstützt. Das würde nicht jeder einfach mitmachen.. Stark von Maurice!

Mein kleiner Bruder hat Epilepsie seit seiner Geburt. Ich musste leider alles von Anfang an mitbekommen und es war alles sehr schwer für mich und meine Familie. Er hat ziemlich oft Anfälle. Z.B. war letztes Jahr das schlimmste Jahr seit seiner Geburt (er ist 9 Jahre alt). Er hatte in dem Jahr ca. zweimal im Monat einen Anfall und immer wenn ich nach Hause gegangen bin, hatte ich Angst, dass er mit meiner Mutter auf dem Sofa sitzt und gerade einen Anfall hat oder hatte. Dadurch, dass er jetzt auch nicht mehr sooo leicht bin und meine Mutter ihn nicht mehr tragen kann ist es wirklich schwer wenn sie allein mit ihm draußen ist (er darf und geht nicht alleine raus mit seinen Freunden weil jederzeit ein Anfall sein könnte) weil sie ihn dann quasi nach Hause schleppen muss. Letztes Jahr musste er auch in Krankenhaus. Wir waren mit unserer Verwandtschaft im Urlaub auf einem Ausflug und meine Eltern sind Pizza holen gegangen und waren weg und genau da hat er einen Anfall bekommen. Wir waren draußen und hatten nicht viel was wir tun konnten und meine Eltern waren nicht erreichbar. Danach sind wir nachdem er immer noch nicht richtig bei sich war (nach ca. einer Stunde) ins Krankenhaus gefahren wo uns die Ärzte gesagt haben dass sie uns nicht helfen können da sie ein Krankenhaus für Erwachsene seien und er müsste in ein anderes Krankenhaus. Beim ihm sind die Symptome, dass er nicht mehr ansprechbar ist, seine Augen verdreht und er spuckt eigentlich immer. Er hat eine Entwicklungsverzögerung von ca. 3 Jahren d.h. er kann mit 9 Jahren noch nicht rechnen und richtig schreiben etc. und geht auf eine Sonderschule. Er wird von anderen Menschen oft gemobbt weil er noch sehr kindlich ist und auch nicht richtig reden kann also er redet so, dass man als Mensch , der ihn nicht kennt ihn nicht verstehen kann. Also das ganze ich für die gesamte Familie sehr belastend und manchmal muss ich einfach so anfangen zu weinen. Wahrscheinlich wird er nie normal leben können und auch nicht alleine in einer Wohnung.

Viel Kraft an alle die es betrifft ❤️

Ich dachte grad so oh wow sie ist mega erwachsen und sagt dass sie 19 ist Bin auch 19 😷 hilfe

Es ist wirklich toll wie der Freund mit der Situation umgeht. Solche Menschen braucht man 👍👍

Vielen Dank für dieses Video Leeroy und auch Lena. Ich bin selbst Epileptikerin und stimme Lena vollkommen zu. Obwohl Epilepsie einer der häufigsten neurologischen Erkrankung ist gibt es viel zu wenig Aufklärung und dahingehend auch doch erschreckend wenig Verständnis. Deswegen Vielen Dank für dieses Video. Eins möchte ich allen Betroffenen und Angehörigen mitgeben. Lasst euch nicht unterkriegen, die Medizin hat sich in diesem Bereich wirklich weiterentwickelt. Ich lebe nun seit 9 Jahren mit dieser Krankheit und bin, Dank guter medizinischer Betreuung, gut eingestellt. Klar ich muss täglich meine Medikamente nehmen, kann dadurch aber (fast) uneingeschränkt meinen Alltag beschreiten: Konzerte besuchen, weggehen und feiern oder "die Nacht zum Tage machen", kein Problem. Natürlich sollte man aufpassen und es auch nicht übertreiben, was aber auch ohne die Krankheit der Fall seinen sollte - in meinen Augen. Mit der Zeit lernt man seinen Körper, die Krankheit und die Grenzen die sie mit sich bringt kennen. Und ein besonders wichtiger Faktor, meiner Meinung nach, sind Leute die einen unterstützen und zu hören. Die für dich da sind und dir helfen, genau das hilft ungemein viel. Ich wünsche allen viel Kraft ♡ Nochmals vielen Dank ♡

Leeroy:Aktiviert den Kanal und abonniert die Glocke Ich:Jo,natürlich,aber wie?

So eine Liebe findet man heute nur bei Oma und Opa.....dachte ich erst!

Ich hatte auch mal Epilepsie aber nicht in diesem schlimmen ausmaß . Bei mir hat es mit 5 angefangen und mit 12 war ich es dann zum Glück los, bin jetzt 13 und meine Medizin (die übrigens Bitter wie sonst was war ) wurde schon vor 2 Jahren abgesetzt. Die EEGs muss ich auch nicht mehr machen die wurden auch schon vor 2 Jahren abgesetzt (Zum Glück ) Liebe Grüße an alle und an die, die auch Epilepsie haben ich drück euch fest die Daumen das ihr wieder gesund werdet, und auch ganz viel Kraft .

Ich selber (18) habe Epilepsie. Eine ähnliche Form wie sie, bei mir ist auch Schlafmangel der große Auslöser. Meinen ersten Anfall hatte ich mit 13. ich erkenne mich in ihr so sehr wieder und hatte Tränen in den Augen 🥺 ich hab’s damals auch niemandem erzählt, aber meine Neurologin hat mir Mut gemacht indem sie gesagt hat „schäm dich nicht für diese Erkrankung, es gibt genauso viele Diabetiker wie es epileptiker gibt“. Ich bewundere sie für ihre Offenheit !

Krass bin 20 gerade angefangen zu studieren und hab genau das selbe. Echt cool zu sehen dass es auch andere normale Leute mit den selben Erfahrungen gibt. Weiter so Leroy😁

Ich finde es echt richtig stark von denn betroffen Leuten sich zu melden und darüber zu erzählen🙂

Eine Freundin von mir hatte auch Epileptische Anfälle durch einen Gehirntumor. Der konnte zum Glück entfernt werden. Alles ist wieder gut😊Sie darf nun auch seit letztem Jahr wieder Auto fahren.

Mein Bruder hat auch Hydrozephalus, Cerebral Parese und Epilepsie. Ich wünsche ihr aus Erfahrung alles Gute! 🍀👍🏻

Keine Krankheit ist positiv, aber das einzigst ,,Positive“ an Krankheiten ist, dass man erst dann sieht, wer die richtigen Menschen sind!!!! Und ihr Freund und allgemein ihre engsten Menschen scheinen sehr nett zu sein.

Danke Leeroy, dass du über solche Themen redest. Mir hat das Video als Betroffener extrem geholfen und ich bin einfach froh, dass du mit deiner Reichweite aufklärst. Zu sehen, wie viele hier schreiben, dass sie auch mit dieser Krankheit zu kämpfen haben, ist einfach schön, da man sieht, dass man nicht alleine ist. Ich rede offen und mit jedem über meine Krankheit, um einfach ein bisschen Awareness zu schaffen. Deshalb bin ich auch extrem froh, dass ich bisher noch keine negativen Reaktionen erhalten habe, sondern immer auf interessierte und neugierige Menschen gestoßen bin. Ich selber bin seit meinem 12. Lebensjahr betroffen, habe keinen wirklichen Trigger, trinke dennoch keinen Alkohol mehr und bin auch noch leicht zögerlich mit dem Autofahren. Die Krankheit schränkt einen persönlich extrem ein, so muss z.B. immer jemand in meiner Nähe sein, wenn ich schwimmen gehe, der mich notfalls rausziehen könnte. Mein Wunsch, Polizist zu werden, konnte ich dann schließlich auch begraben. Diese Krankheit ist absolut beschissen und ich wünsche es wirklich keinem. Liebe Nicht-Epileptiker, seid offen und hört den Betroffenen zu. Es tut uns nicht besser, als auf jemandem mit Verständis und Interesse zu stoßen. Wenn ihr fragen habt, schreibt mir gerne. Liebe Epileptiker, ihr seid nicht alleine. Redet mit Freunden und Bekannten und klärt sie auf. Nur so kann Akzeptanz geschaffen werden. Vielen Dank, wer bis hierher gelesen hat.

Ich finde es gut, dass man hier über Epilepsie redet. Ich selbst habe es auch schon lange und kann Lena gut nachvollziehen. Ich wünsche ihr alles Gute 😊

Hey Lena, ich finde es sehr mutig von dir offen und vor allem im „Netz“ darüber zu reden! Ich bin sehr stolz auf dich! ❤️ Ich finde viele wissen es nicht wie es ist wenn man Epilepsie hat generell wie man in solchen Situationen richtig handelt!! Ich (23) habe seitdem meine Pubertät losging 12 oder so diese Krankheit und habe es auch vielen verschwiegen aus Schamgefühl weil ich finde gleich mit irgendwelchen Horrorfilmen abgestempelt zu werden. Ich bin nun fast 3 Jahre Anfall frei !!! Nehme immer noch Medikamente. Ich habe auch JAHRE gebraucht um zu realisieren dass es MEINE Krankheit ist MEIN Körper MEINE Gesundheit! Habe vieles ändern müssen an meinen „Lifestyle“ und natürlich war es nicht einfach!! Ich gehe nun eeeendlich offen und ehrlich damit um und musste mit dir auch mitweinen 😬 weil ich dich zu 100% verstehe ❤️ du bist nicht allein ❤️

Respekt an die beiden! Eine sehr starke junge Frau und wirklich toll von Maurice, dass er das so macht, ist (leider) nicht selbstverständlich

Ich habe auch Epilepsie, schön, dass du (Leeroy) dich auch mit der Krankheit beschäftigt hast

Wie ist es nie auf die Frage "wie geht es dir" zu antworten?🤔

Bin auch Epileptiker, aber zum Glück seit Jan 2019 Anfallfrei :)

Sowas wünsche ich echt keinem! Möge sie viel Glück haben🍀 Außerdem möchte ich dir danken Leeroy, dafür dass du so informative Videos machst, man merkt dass es dir gefällt und du glücklich damit bist. Mit deinen Videos denkt man manchmal über Themen nach, mit denen man sich vielleicht noch gar nicht auseinandergesetzt hat. Vielen Dank!

Leeroy macht einfach den interessantesten Content auf RU-vid!! Grüße gehen rauß und mach weiter so👌🏼🔥

Das ist so ein interessantes Thema! Ich habe vor 3 Jahren meine MSA Prüfung über das Thema Epilepsie gemacht und bis heute fasziniert es mich, ich habe damals auch Menschen und Ärzte interviewt um alles möglich an Information herauszufinden. Tolles Mädchen und ihr Freund! Super Team 🥰

Und an solchen Videos, sollte einem mal auffallen wie dankbar man sein kann wenn man gesund ist. Ich bin von all Seuchen dingen zum Glück verschont geblieben. Dafür bin ich sooo dankbar. Und an alle die es nicht sind egal welche art von Krankheit du hast, ihr alle seid wirklich stark, vergesst das bitte NIEMALS und alles gute weiterhin ❤

Hey Lena, saucool, dass du so offen über die Epi sprichst! Ich bin 27 und habe vor 3 Jahren, mit 24 die Diagnose bekommen - davor hatte ich damit gar keine Berührungspunkte, bei mir hat es dann aber gleich "mit einem großen Knall", also 'nem grand Mal gestartet... Zum Glück war mein Freund bei mir und hat sofort die Rettung verständigt - in diesem Sinne auch Respekt an Maurice - super cool, wie ihr da meistert! - Ich hab ebenso gar keine Erinnerung an die ganze Situation, aber die Veränderungen danach, die hauen dafür umso mehr rein - wie du es auch schon beschriebn hast, kein Autofahren, kein feiern, etc. pp. In meinem Fall auch: kein Studium mehr, kein Tauchen mehr, keine berufliche Perspektive... Absolut keine schöne Situation. Aber - und das finde ich super wichtig: man wird dankbarer - dankbarer für jeden kleinen Glücksmoment. Vielen Dankk für euren Input! Und vielen Dank an Leeroy, der Aufklärung über diese Krankheit diese Bühne zu bieten - ihr seid grandios!

Ich wünsche alle die das Lesen einen guten tag💪

Schön, dass du darüber berichtest! :) Ich habe selbst seit meinem 6. Lebensjahr Epilepsie. Sie kam durch einen Schlaganfall im Mutterleib zu einer Lähmung hinzu. Es ist interessant zu sehen, wie andere Betroffene damit umgehen- immerhin gibt es ja viele verschiedene Formen, Ausprägungen, Begleitsymptome, Medikamente etc.

Möge Gott dich heilen. Und eure Beziehung vor Hass und Schmerz beschützen.

Man sollte auch sagen das es viele verschiedene Arten von Epilepsie

Also Leute ich kenne Lena persönlich und ich muss euch sagen das sie so ein unglaublich starkes Mädchen ist und ich super stolz auf sie bin wie sie das alles meistert❤️❤️

Ich finde es so krass, wie gut du mit Menschen umgehen kannst. Respekt!

Vielen Dank für das informative Interview. Interessant wie indivduell sich Epilepsie auf Menschen auswirkt. Hatte selber als Kind diese Krankheit, bin aber seit 14. Anfallsfrei. Es ist bestimmt nicht einfach eine Krankheit dieser Art mit seinem eigenen Leben zu vereinbaren. Ich wünsche dir ganz viel Kraft und dass du trotzdem dein Leben in vollen Zügen geniessen kannst und all deine Ziele erreichst.❤️

Meine beste Freundin hat auch Epilepsie. Bei ihrem ersten Anfall war ich dabei und total überfordert, aber jetzt weiß ich was man in so einer Situation machen muss. Tolles Video Leeroy👏🏼 Ich wünsche Lena und ihrem Freund alles Gute für die Zukunft!!

Ich habe Epilepsie seid ich im Kindergarten bin, ich finde es super das man darüber spricht. Meine Krampfanfälle sind relativ schlimm, ich hatte auch schlechte Erfahrungen damit was andere darüber denken und sagen. Viele haben so zu sagen Angst davor und distanzieren sich dann von mir.

Ich hatte anfang Juni meinen ersten epileptischen Anfall und muss in einer Woche wieder zum Arzt und ich hoffe ich werde mit dieser Krankheit wirklich nicht diagnostiziert. Wirklich eine starke Frau im Video!!!❤️

Wow super Video, und eine starke Frau 🥰 Ich selbst habe auch Epilepsie, aber Gott sei dank seit Jahren keine Anfälle mehr. Ich kann sehr gut nachvollziehen, was Lena damit meint, dass ihr ein Stück von ihrer Jungend genommen wurde. Es ist schwer zu akzeptieren, dass man als einzige kein Alkohol trinken darf, oder nicht mal an einer Zigarette ziehen darf, vor allem in einem Alter wo man es gerne ausprobieren würde. Trotz alle dem sollte man immer das beste aus der Situation machen 🙏🏼

Man sieht echt wie viel Mühe hinter deinen Videos steckt!👍

Erstmal riesen Respekt, für deine Offenheit. Ich bin selbst betroffen, ich hatte beim schauen des Videos dauer Gänsehaut. Mein Partner hat mir auch bereits mehrfach das Leben gerettet... Und bin ihm dafür so dankbar. Wir können froh sein so tolle Männer an unserer Seite zu haben. Bitte mach weiter so und bleib so stark und positiv. Ich wünsche dir alles Gute, viel Kraft für deine weitere Zukunft. LG Anne

Super Video und tolle Message! Bin selbst Epileptiker und wünsche Lena alles Gute für die Zukunft 🍀

Auch ich bin eine Eleptikerin. Mit 13 Jahren hatte ich meinen Ersten Anfall der in der Schule war. Ein Jahr später hatte ich meinen zweiten und bisher letzten großen Anfall gehabt. Danach waren es nur noch kleinere anfälle die beim schlafen auftraten. Und jetzt bin ich sogar kurz davor meine Epelepsie ein für alle mal los zuwerden (vll bin ich sie sogar schon los geworden und ich weiß noch nicht). Ich wünsche allen anderen die auch Epelepsie haben viel Glück beim bekämpfen und ansonsten einen Schönen Tag (natürlich auch allen anderen)

Mein Vater hatte 15 Jahre lang Epilepsie, egal welche Medikamente verschrieben wurden kamen die Anfälle trotzdem! bis er letzendlich letztes Jahr operiert wurde und seitdem ist er Anfallsfrei. Ich wünsche jenen Viel Kraft und Gesundheit denn es ist einfach die Schlimmste Krankheit für den betroffenen und deren Familien.

Gut das das thema auch mal angesprochen wird ich habe selbst Epilepsie

Ich selber habe auch epilepsie seit der Geburt und habe es immernoch und jeder der es auch hat ich wünsch euch einfach nur das beste und hoffe das alles gut wird!

Super ehrliches, nettes, sympathisches Mädchen. Ich wünsche ihr alles, alles Liebe und Gute für die Zukunft.

Ich fühle sie komplett nach. Ich habe von meiner Geburt an bis zu meinem 10. Lebensjahr wegen meiner Epilepsie gefühlt im Krankenhaus gewohnt. Ich wurde in der Schule als Helmkopf betitelt oder auch als Mädchen mit "Tollwut" beschimpft. Heute kann ich drüber lachen. Aber als Kind war es schrecklich für mich. Nach 7 Jahren Anfallsfreiheit habe ich dann vor ein und halb Jahren unerwartet wieder einen Anfall bekommen. Glaubt mir Leute, der Gedanke vielleicht niemals normal leben zu können ist schrecklich. Niemals ein Führerschein. Niemals einen normalen Job. Niemals ein Angstfreies Leben. Niemals eigenständig leben. Ich bin seit meinem letzten Anfall wieder über 1 ein Halb Jahre frei davon und hoffe es bleibt so- Ich drücke jedem mit dieser Krankheit die Daumen, dass es sich Verwächst und nie wieder kommt.

sehr gutes Interview 💪🏻💜danke! ich bin seit 15 jahren selbstbetroffen. Gemeinsam statt einsam 💜💜💜

Eine sehr hübsche und starke Frau, genau wie der Mann! 👍🏻

Wie schön, dass sie so einen tollen Partner an ihrer Seite hat!! Wünsche Euch beiden alles Gute für die Zukunft !

Meine Tochter hat auch Epilepsie, manche Anfälle dauerten trotz zahlloser Notfallmedis bis zu 1,5h, Krankenhausaufenthalte ohne Ende, kein Baden im Sommer, kein Toben, viel viel Ruhe und Schlafen. Ich kann den anhaltenden Stress, die Belastung und Angst so gut nachempfinden. Alles Gute für euch zwei!

Hatte 10 Jahre auch Epilepsie, bin jetzt 14. Sehr starke Frau👍!

Gutes Video! so wie immer! Respektvoll, informativ und mega interessant! Danke für den Qualitätscontent

man merkt wirklich extrem wie erwachsen sie trotz Ihrer 19 Jahre ist

Hii ich bin auch epilptikerin ich finde das toll das jemand seine Geschichte erzählt es fühlt sich so an als war man nicht alleine damit ich hatte viele Erlebnisse ich wurde mal beraubt beim Anfall und ich fiel mal auf den schienen diese krankheit ist nicht so gefährlich wir alle so denken das gefährlich ist halt nur wo man hinfällt und den Anfall halt hat trotzdem alles gute dir und viel Gesundheit ❤❤

Mega gutes Video👍 Ich selbst habe auch Epilepsie seit dem ich 16 bin. Mach auf jeden Fall weiter so Leeroy mit diesen Videos😌

Bin auch Epileptikerin ✌🏼 Was ich noch ergänzen möchte: Falls man als Außenstehender einen Anfall mitbekommt unbedingt - den Kopf der Person schützen (durch das Unterlegen einer Jacke oder Ähnlichem) - NICHTS zwischen die Zähne legen - Gefahren zum Anstoßen aus dem Weg schaffen (z.B. Möbel oder Ähnliches) - man muss nicht zwangsläufig einen Krankenwagen rufen. Spätestens nach 5 min Anfall aber schon

Ich habe 2016 meine kleine Schwester an Epilepsie verloren, 6 Tage vor ihrem 21 Geburtstag... Alles was sie sagt ist zu 100% Real Talk. Bleib wie du bist, und vor allem Anfall Frei 💪🏻 lieben Gruß Patrick

Ich arbeite mit Menschen mit Epilepsie- ich wünsche ihr nur das Beste!! :)

Ich bin auch Epileptikerin und respektiere sie sehr dafür, dass sie so offen vor der Kamera über die Krankheit gesprochen hat. Ich finde sie hat das sehr gut beschrieben und hat glaube ich viele Menschen erreicht. Ich bin in einem ähnliche Alter wie sie und hatte auch einen Rückfall, nachdem alle dachten es wäre vorbei und kann das daher total nachempfinden. Ich kenne das auch, dass man manchmal eben doch Grenzen überschreitet (s. Motoradfahren). Sie hat mir sehr aus der Seele gesprochen. Ich erfahre selbst sehr oft, dass Menschen, mit denen ich zu tun habe, nicht richtig verstehen, was so eine Krankheit bedeutet und wie man damit umzugehen hat. Daher finde ich, dass dieses Video zur Aufklärung sehr wichtig ist. Ich denke, dass du viele Epileptiker und ihre Familien/Freunde/ Bekannte da draußen genauso wie mich sehr erreicht hast und ihnen vielleicht auch die Angst in Bezug auf die Krankheit, genommen hast. Ganz viel Liebe an dich, deinem Freund und deiner Familie. Du bist sehr sympathisch

Ich kann viele Punkte aus dem Video nachvollziehen, da meine Freundin auch Epilepsie hat. Sehr gelungen und nett rüber gebracht.

Schöne Grüße an den Freund. Richtig guter Junge!

Ich bin auch 19 und habe ebenfalls Epilepsie. Zuerst: es gibt (soweit ich weiß) über 100 verschiedene Arten dieser Krankheit. Meine Form ist recht „schwach“ und nennt sich juvenile myoklonische Epilepsie oder auch Janz-Syndrom😅 Einen großen Anfall hatte ich Gott sei Dank noch nie und ist bei meiner Form auch eher unüblich. Ich hatte bevor ich Medikamente bekam jeden Morgen circa 20 Anfälle die 1-3 Sekunden dauerten und das ganze fing an als ich 13/14 war. Heute bin ich anfallsfrei und darf Autofahren, kann Alkohol trinken und lange wach bleiben (natürlich ist ausreichend Schlaf von Vorteil und Schlafmangel bei Epilepsie nie gut) Mir fällt immer mehr auf, wie wenig Menschen darüber wissen und wie eingeschränkt Menschen sind, die vorallem stärkere Formen von Epilepsie haben. In der Uni sind ständig Lichter kaputt die flackern. Für die meisten nur nervig und für mich oder andere kann das zu einem Anfall und schweren Folgen führen. Disco, Blaulicht, hektische Filme etc. Ich hoffe, dass sich da in Zukunft etwas mehr tut und die Leute aufmerksamer werden :)

Meine Freundin hat das auch, ich bin sehr gespannt was sie sagt.

Bin 19 & auch Epileptikerin Super Video & freue mich immer wieder von anderen zu hören, wie es ihnen mit der Krankheit geht :)

Hei ich habe auch Epilepsie seit ich 14 bin. Ich bin jetzt 20 und komme gut damit zurecht aber das war natürlich anfangs nicht so! Danke dass ihr dieses umstrittene und todgeschwiegene Thema Epilepsie angeschnitten habt !! Sonst empfinde ich es oft als sehr unangenehm darüber zu sprechen da es oft als no-Go Thema abgestempelt wird!! Danke dafür

Leroy: wen du offen und ehrlich bist = youtubkanäle: echt gesagt, openmind, kurz gesagt

Ich bin 22 und habe auch epilepsie.. Mich triggert Stress leider..

Find's super, dass über Epilepsie aufgeklärt wird, da ich selbst Epileptikerin bin und leider viele Menschen ein völlig falsches Bild von der Erkrankung haben. Allerdings sei noch hinzuzufügen, dass es etliche Formen der Epilepsie gibt! Ich habe z.B. eher Probleme mit unkontrollierbaren Muskelzuckungen (Myoklonien) und Absencen (was Lena hier als plötzliche Abwesenheit beschreibt). Einen Grand-Mal Anfall (bei dem man auf den Boden fällt) hatte ich bisher nicht, ist allerdings auch möglich. Meine Form der Epilepsie heißt "juvenile myoklonische Epilepsie", es würde mich sehr interessieren, von welcher Form Lena betroffen ist :)

Einen ganz tollen Freund hat sie an ihrer Seite. Selten sowas und total beneidenswert. Ich wünsche ihr, dass er ihr erhalten bleibt. Ich weiß, dass es gar nicht so einfach ist, sich nicht zu schämen und wie schwer es ist, Menschen um sich zu haben, die zu einem stehen und da sind. Alles Liebe!

Wow! Bin sprachlos wie offen Lena mit dieser Krankheit umgeht. Ganz viel Kraft an Sie!😘

Ich habe auch Epilepsie seit dem ich 12 bin, und es ist extrem wichtig den Leuten die grad bei einem sind das auch wissen zu lassen, auch wenn man sich vielleicht dafür schämt aber es ist die Gesundheit Leute!🙏🏼 und das mit dem Autofahren ich persönlich würde auch wenn ich 1 Jahr anfallsfrei bin, ich würde kein Auto fahren. Ihr wisst immer noch nicht ob ihr einen Anfall bekommt es kann jederzeit eintreten ihr habt da leider nicht die Kontrolle und es wäre wirklich verantwortungslos.🙏🏼 und nehmt eure Medikamente wirklich regelmäßig es zahlt sich aus, ihr habt dann aufjedenfall bessere Heilungschancen und als Außenstehender bei einem Anfall unbedingt versuchen, wenn es möglich ist, die Person in eine Position zu bringen am besten Seitenlage, damit es wenn es aus dem Mund schäumt nicht dazu kommt dass man daran erstickt, meine Tipps für die die es interessiert.🤗 mir persönlich ich merk das manchmal sogar dass ich bald einen Anfall bekomme,wo ich für ein paar sekunden weg bin, auch Absenz Anfall genannt, und ich bekomm es dann sogar hin meine Eltern darauf vorzubereiten beziehungsweise wer eben grad da ist, mich würde aber interessieren ob das euch auxh passiert, an die Epileptiker, falls jemand es liest und darauf antworten will.:) letztendlich schämt euch nicht dafür! Und seid ehrlich zu euch selber wenn ihr einen Anfall habt auch wenns nur ein leichter ist geht direkt zu eurem Neurologen!🙏🏼

Toll, dass es da mal ein Video zu gibt! 😇 Ich habe seit ich 12 bin Epilepsie mit Grand-Mal-Anfällen (also umfallen, zucken und danach ko gehen) die durch Flackerlicht und Schlafentzug ausgelöst werden können. Damit bin ich durch eine Schwangerschaft gegangen und jetzt mit 21 Mutter eines Kleinkinds. Schlimmer als die Anfälle finde ich aber die Panik davor, wenn man weiß es könnte passieren, aber man kann nichts machen und ist alleine. Da bin ich teilweise eine ganze Nacht heulend wach geblieben. Ich darf nicht Auto fahren und wenn ich durch Alleen gefahren werde muss ich mir die Augen zu halten 🙄

Ich wünsche jedem der das hier liest einen schönen Tag. 🍀🍀🍀🍀

In deiner Epigeschichte finde ich mich total wieder....toll, dass diese Krankheit hier angesprochen wird. Habe zwar Medikamente, die Anfälle verhindern aber sogenannte Vorauren sind bei mir weiterhin da, trotz Erhöhung des Medikamentenspiegels...an alle Epileptiker, toi toi toi passt gut auf euch auf.

Es ist schön zu sehen dass sie keine Anfälle mehr hat, auch wenn es mich triggert weil meine Schwester seit der frühen Pubertät also seit 10 Jahren Epilepsie hat. Sie hat mehrmals täglich Krampfanfälle, auch im Schlaf und baut immer mehr und schneller ab, sie arbeitet inzwischen in einer Werkstatt. Es ist schrecklich das mit anzusehen und vor allem wenn mich im Freundeskreis fast niemand versteht. Dadurch dass wir sie pflegen hat niemand in meiner Familie mehr Zeit für sich und die anderen ): Dazu kommt noch dass sie einen Schutzhelm immer trägt, da sie schon mehrere Platzwunden hatte und wegen dem Helm wird sie manchmal komisch angeguckt oder Leute zeigen auf sie... Sorry, ich musste diesen Kommentar jetzt einfach schreiben