Erschöpfung und Depression - Wie Post Covid Sophies Alltag bestimmt I 37 Grad 

Kennst du jemanden, der auch von Post Covid betroffen ist? 👇

Stell dir vor, du brichst dir den Fuß. Dann gibt es Leute, die dir erzählen, dass du a) den Arm gebrochen hast b) es sich doch nur um einen geprellten Fuß handelt und das schon wieder wird c) du dir gar nichts gebrochen hast und es dir nur einbildest. So in etwa empfinde ich manche Kommentare hier....

Diese Sache sollte man sehr,sehr ernst nehmen.

Danke an Sofie für Ihre Bereitschaft, trotz der Erkrankung darüber aufzuklären. Du sprichst mir aus der Seele!

Solche Symptome, vor allem Fatigue, chronische Erschöpfung und Autoimmunerkrankungen, treten nicht nur nach einer Corona-Infektion auf, das wird aber nirgends thematisiert, leider. So leid mir das für alle Betroffenen tut, würde ich mir wünschen, dass die Menschen, denen es nach anderen schweren Infektionen nicht gut geht, auch mal ernst genommen werden.

Sehr sensibler und empathischer Beitrag liebes 37Grad Team! Allen Beteiligten viel Kraft die Krankheit zu bewältigen!

Bin sehr berührt. Von Herzen gute Besserung dir, Sophie, und mehr Aufmerksamkeit und vor allem Hilfe für alle Betroffenen!

Es sollte besser betont werden, dass Long Covid bzw. ME/CFS keine psychische Erkrankung ist, sondern eine schwere neuro-immunologische Erkrankung. Depression ist eine menschliche Reaktion auf das unendliche Leid, mit dem sich Patienten konfrontiert sehen. Der Fokus liegt in diesem Bericht jedoch etwas zu sehr auf dieser Folge. Ich wünsche der Protagonistin von Herzen alles Gute.

Danke, dass du der Krankheit ein Gesicht gibst. So viele leiden im Verborgenen.

"man sieht es mir nicht an, dass ich krank bin" - das kenne ich zu gut. Das schlimmste Vorteil überhaupt.

Lieben Dank Sophie, dass Du uns an Deinem derzeitigen Leben hast teilhaben lassen! Ich hoffe sehr, dass Du den Drehtag gut überstanden hast und er Dich nicht all zu viel Kraft an den nächsten Tagen gekostet hat. Ich wünsche Dir, dass Du Deine Lebensqualität so schnell wie möglich wiederbekommst und finde Du bist ein tolles Vorbild dafür, niemals aufzugeben. Du bist so ein starker Mensch! Du kannst stolz auf Dich sein!

Das tut mir sehr sehr leid für diese junge Frau, und wünsche ihr dass es ihr bald wieder sehr viel besser geht.

Das tut mir furchtbar leid. Ich drücke die Daumen, dass es bald wieder besser geht. 🍀

Ich bin selbst seit einem Jahr von Post Covid betroffen und teile sehr ähnliche Symptome mit Sophie.. Ihr Tagesablauf, die Sorgen und Einschränkungen sind so ähnlich, dass ich die Reportage meinen Bekannten zeigen werde in der Hoffnung besser verstanden zu werden. Danke an Sophie und alles Gute ❤

Das ist so eine bewegende Reportage. Sophie ist so Ehrlich darüber vor der Kamera zu reden. Sie hat meinen allergrößten Respekt. Ich wünsche ihr alles Liebe und Gute sowie ganz viel Kraft das sie das alles übersteht 🍀

Liebe Sophie, ich bin mir ganz sicher, dass deine Kraft immer noch tief in dir wurzelt und sie sich Stück für Stück einen Weg zurück in dein Leben bahnen wird. Eines Tag schaust du zurück und hast es überwunden. Bleibe stark! Du hast mein vollstes Mitgefühl.

Es ist immer sehr einfach, über andere zu urteilen, wenn man selbst nicht betroffen ist. Ich drücke auf jeden Fall ganz fest die Daumen, dass es Ihnen bald wieder besser geht ❤

Bei einigen Kommentaren hier wird mir schlecht 🤮

Hallo Sophie, in wünsche Dir alles Gute und dass Du möglichst bald wieder Gesund wirst. Bleib stark!

Ich wünsche dir alles Gute Sophie! Es tut mir wirklich leid, dass es dir seit Anfang des Jahres nochmal schlechter geht. Hoffe, es geht bald bergauf für dich! Bei vielen Kommentaren hier wird mir nur leider ganz anders...

Liebe Sophie, Ich wünsche Ihnen alles erdenklich Gute auf dem Weg der Besserung. Ihre Geschichte hat mich sehr berührt und ich frage mich, wo Corona uns alle hinführen wird. Bitte geben Sie nicht auf. Sie machen das ganz wunderbar!

Ich bin auch betroffen, seit Juni 2022 und habe dieselben Einschränkungen. Ich habe dann im Oktober mit dem Eisbaden angefangen, den ganzen Winter lang. Das hat bei mir „Wunder“ bewirkt, vorallem was die Erschöpfung/Fatigue betrifft. Leider kann ich nach wie vor kein Sport machen, ich bin vor der Infektion Halbmarathon gelaufen und war viel Klettern und es fehlt mir sehr. Ich habe aber Vertrauen darin, dass ich wieder ganz gesund werde und das wünsche ich anderen Betroffenen auch.

Vielen Dank für diese tolle Doku!!!❤ Ich bin selbst Post Covid betroffen und finde es toll, dass in dieser Doku gezeigt wird, wie sich die Betroffenen wieder ins Leben kämpfen. Es gibt die Momente in denen man sich "gesund" aussieht, sich aber nicht ao fühlt oder es entsprechende Folgen ("Crash") hat. MMn wird oft nur über die Extremfälle berichtet bzw. die "guten" Momente ausgelassen, sodass ich zwar in vielen Berichten mir Dinge bekannt vorkommen, ich mich aber nicht identifizieren kann. In dieser Doku finde ich die höhen und tiefen wieder, den Versuch (zumindest nach außen) ein "normales" Leben zu führen, auch wenn dieses seeeehr eingeschränkt ist. Gute Besserung Sophie und allen anderen Betroffenen!

Ich weiß, Mitleid hilft nicht. Trotzdem möchte ich dir liebe Sophie mein Mitgefühl aussprechen! Du und dein Umfeld wart bisher schon sehr stark und ich wünsche Euch auch weiterhin alles Gute und genug Kraft. Setze dich und deinen Körper nicht zu sehr unter Druck und behalte Hoffnung ✨

Alles Gute Sophie! Ich wünsche dir viel Kraft alles durchzustehen…❤

Danke danke danke fürs Teilen. Du bist so mutig und ich wünsche dir alles gute für die Zukunft.

Liebe Sophie, ich wünsche dir von ganzen Herzen ♥️ viel Kraft und schnelle Genesung ❤😊

Mir tut es leid für die Betroffenen, aber solche Effekte treten ganz oft nach schweren Infektionen auf, nicht nur nach Corona. Vor allem Autoimmunerkrankungen werden dadurch ausgelöst...ich habe dieselbe Symptomatik seit Jahrzehnten (seit meiner Meningitiserkrankung), vor allem diese chronische Erschöpfung, mittlerweile 4 Autoimmunerkrankungen, interessiert aber niemanden, ich bekomme immer zu hören: stell dich nicht so an. Ich würde mir wünschen, dass diese Zusammenhänge auch mal thematisiert werden würde, denn es gibt ganz viele Menschen, die nach Infektionen (Grippe, Hepatitis, Pfeiffrisches Drüsenfieber, Meningitis u.a.) solche Probleme haben und nicht ernst genommen werden.

Oh man Liebes. Ich wünsche dir alles gute! Ich konnte nach 2 Monaten kaum eine Tasse in der Hand halten. Zum Glück geht es mir nach 1 Jahr besser, bitte gib nicht auf 🤗

Starke Frau - Starkes Paar. Das ist wirklich ein großes Päckchen, dass Sie da tragen muss. Ich wünsche ihr von Herzen alles Gute und dass es bald wieder besser wird. Hoffentlich gibt es bald Fortschritte und sie kann ihr Leben wieder normaler leben.

Gute Besserung! Bleib weiterhin stark!!

Als Betroffener, der mitten im Leben Stand und Karriere gemacht hat, kann ich nur sagen: es wirft einen aus der Bahn, man kann nichts mehr von dem, was vorher ging. Und dennoch ist es gesellschaftlich nicht anerkannt. Habe Probleme mit der Krankenkasse, durchaus bei Ärzten und auch bei Arbeitskollegen oder Freunden. Nicht aufgeben und jeden Tag das Beste geben. Mehr kann ich aktuell nicht. Auch, wenn das heißt, zu 90% auf der Couch zu liegen.

So geht es mir auch seit Jahren. Allerdings ist ein anderer Virus. Ich hoffe auf medizinischen Fortschritt und wünsche allen Betroffenen Durchhaltevermögen und trotz allem Lebensmut und Freude.

Ich wünsche Sophie sehr dass alles für sie gut wird!

Liebe Sophie, Danke, dass du deine Krankheit so offen teilst und ihr damit ein Gesicht gibst. Als persönlich selber Betroffene finde ich es wahnsinnig wichtig, dass auch jetzt, wo die Pandemie "offiziell vorbei" ist, die Öffentlichkeit und Forschung nicht vergisst, dass es uns immer noch gibt. Dass wir nicht faul sind oder uns anstellen, sondern wirklich krank sind und Hilfe brauchen. Ich wünsche dir trotz aktueller Verschlechterung gute Besserung! Bleib stark und halte durch!

Danke für das Video❤

Du arme Maus! Ich habe ME/CFS und verstehe total. Ich bin älter als du und bin nicht krank geworden wie du. Man vermißt sein altes Leben egal wie alt man ist. Schlimm ist auch das man es nicht äuserlich sehen kann und Leute glauben uns nicht. Hugs aus den USA 🤗

Alles gute für dich ,🙏🌺

Gute Besserung Sophie ❤ Ich hoffe sehr, dass es dir bald wieder besser und dann auch wieder richtig gut geht! Ich hoffe, die Forschung macht auch bald Fortschritte!

Alles Liebe für dich!

Hallo liebe Sophie, dein Beitrag hat mich sehr betroffen gemacht. Ich selber hatte auch Corona bin aber wieder die alte. Ich wünsche Dir alles Liebe und das Du bald wieder gesund wirst. Glaub an dich . LG aus Schwäbisch Hall

Ich war 14 Monate krankgeschrieben mit Long bzw. Post-Covid. Mir hat im Frühjahr letzten Jahres eine Reha sehr geholfen, psychisch sowie auch körperlich. Nachdem ich mich im April/21 angesteckt habe, arbeite ich nun seit Juni/22 wieder. Ich habe heute noch Konzentrationsschwierigkeiten und vergesse oft die einfachsten Sachen. Körperlich bin ich zum Glück wieder voll belastbar. Ich wünsche Dir viel viel Glück, und (auch wenns blöd klingt) Kopf hoch - wenns bei Leuten wie mir wieder klappt, dann bei Dir auch! ;)

Habe selbst Post Covid seit einem Jahr, mit Atemnot, Schmerzen in Kopf, Herz und Gelenken, Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Schlafstörung, Appetitlosigkeit, Konzentrationproblemen... Ich sitze immer noch im Rollstuhl und brauche spätestens nach drei Stunden eine Pause im Liegen, aber schon das ist ein riesiger Fortschritt. Ganz wichtig finde ich, einfach Verständnis von Menschen entgegengebracht zu bekommen. Mir ist bewusst, dass viele Dinge, die ich mache, unlogisch scheinen, aber ich möchte so viel es geht vom normalen Leben mitleben können. Und was ich gar nicht brauche, sind Ratschläge von allen möglichen Menschen... Ich bin bei mehreren Ärzten, alles was Sinn macht, ist versucht worden und Tips bringen da nichts.

Kann dich gut nachfühlen. Alles was mann tut braucht kraft und energie. Wünsche dir gute besserung und ganz viel energie🌈

Alles Gute, weiterhin. Ich hoffe du kannst deine früheren Aktivitäten auch bald wieder machen.

Ich wünsche dir gute Besserung.

Habe ME/CFS und schwere Depression. das ist eine unmögliche Kombination. Mein Leben findet hauptsächlich alleine in meiner Wohnung statt. 😞

Hatte auch lange mit COVID zu tun. Meine Hausärztin hat sich geweigert mich krankzuschreiben und wenn ich nicht arbeiten könne solle ich halt kündigen. Dann kamen noch drei Erkältungen obendrauf und Depressionen und Panikattacken. Bin jetzt ein Jahr lang krankgeschrieben. Von einer anderen Ärztin natürlich. Langsam geht es mir wieder besser.

Ich finde es wichtig beide seiten zu sehen. Long covid und postvac. Hoffe alle Erkrankten beider Seiten werden wieder gesund.

gute Besserung und alles gute. ☀️☀️

Ich wünsche Sophie, ihrem Mann und allen anderen Betroffenen viel Kraft und alles Gute!

hallo sophie ich bin 04/20 also 1.welle erkrankt, die ansteckung mit dem virus hat berufsbedingt stattgefunden und ich hatte leider sehr schweren verlauf.. nur mit sehr viel glück und wille überlebt. 3 jahre später nun die diagnose long covid erkrankung mit in der folge MCAS (Mastzellaktivirungssyndrom). Du sprichst mir im Film aus der Seele🙏 könnte die redaktion von 37 Grad unsere Kontakte austauschen? ich würde mich sehr freuen! lg aus der 🇨🇭 bitte verliere nicht den Mut und die Kraft; DU bist NICHT ALLEIN; WIR SIND VIELE DA DRAUSSEN 🙏🦋

Ich bin 30, habe borderline und seit 2019 zusätzlich schwere Depressionen, die trotz 4 langen Aufenthalten in Kliniken kein Stück besser wurden. Momentan muss auch ich mein Leben, das zuvor zwar auch sehr anstrengend und voll von Schmerz und Leid, aber aktiv, voller akademischer Erfolge und abwechslungsreich war, komplett umkrempeln, alles an die Krankheit anpassen, kann trotz abgeschlossenem Studium keinen Beruf mehr ausüben, wurde von meiner Partnerin verlassen, kann meinen alten Hobbies nicht mehr nachgehen und muss jetzt lernen, dieses Leben irgendwie trotzdem für die wenigen Momente, in denen es mir halbwegs okay geht, wert zu schätzen. Das zu akzeptieren ist fast unmöglich, aber ich sehe im Moment auch keine andere Möglichkeit, mich vorm Suizid zu schützen, denn hadern zieht einen noch mehr runter. Ich finde es trotzdem schwer, den Typen, der in dem Video als nicht Betroffener so beiläufig von Akzeptanz spricht, nicht abgrundtief zu hassen, da ich es wie eine endlose Anmaßung empfinde, aber Recht hat er nichts desto trotz. Liebe Sophie, falls du das lesen solltest, wisse, dass du wirklich nicht alleine in dieser Scheißsituation bist. Ich finde dich total tapfer und sympathisch und würde dich am liebsten kennenlernen. Danke, dass du dich mit Kamera hast begleiten lassen - ich fühle mich gerade zum ersten Mal seit langem von jemandem verstanden. Die anderen aus den Kliniken mit meiner Doppeldiagnose sind nämlich inzwischen alle tot und auch wenn ich dir unendlich wünsche, dass es dir in Zukunft wieder besser geht, tut es gerade echt gut, sich mal nicht alleine mit diesem Schicksal zu fühlen. Alles erdenkliche Gute Dir!!

Bei meiner Corona-Erkrankung hatte ich auch massive Erschöpfung und Konzentrationsprobleme, von denen ich so froh bin dass sie weg sind. Das war die schlimmste Erkrankung die ich bisher hatte. Der Frau alles gute dass irgendwann eine Therapie gefunden wird.

Sehr gute Doku, sehr empatisch gute Musik. Ich wünsche dir gute Besserung und alles Liebe

Ich hatte mittlerweile schon 4 mal Corona, mein Immunsystem ist auch leider sehr schwach geworden. Als Lehrerin natürlich auch immer Krankheiten von SchülerInnen ausgesetzt. Fühle mich seit vielen Monaten sehr schwach, dauermüde und einfach nicht mehr so wie vorher. Ich konnte so sehr mitfühlen, als sie sagte, dass nicht alle einen ernst nehmen usw... Ich kann sie total verstehen und wünsche ihr nur das Beste! Toll wie sie das meistert! 🌸

Den Wochenplan werde ich auf jeden Fall übernehmen. Danke für die Doku!!! Ich wünsche dir eine gute Genesung! So wie ich es gehört habe wird das wohl wieder. Aber es dauert. Ich habe selber seit einem Jahr Post covid. Und jetzt die 2. Corona Infektion hinter mir. Starte jetzt fast wieder wie vor einem Jahr. Schlimm ist es das mein Umfeld damit überfordert scheint das ich extrem vergesslich bin. Jetzt auch wieder total erschöpft und nicht arbeitsfähig. Ich vergesse alles. Sogar wenn ich meine Medis genommen habe, weis ich es kurz danach nicht mehr. Wenn du alles vergisst was dein Partner dir erzählt, führt das zu Streit. Wir wollen uns am Wochenende treffen und ich kann nicht mehr sagen was geplant war, wer zu Besuch kommt, wie, was, warum. Einfach weg. Wortfindungsstörungen, Benommenheit, Schwindel. Gehört alles mit dazu. Mal mehr, mal weniger. Dazu habe ich dann oft auch diese heftige Kopfschmerzen, und dann weis ich genau das in dem Moment, wieder etwas in meinem Kopf kaputt geht. Und wenn es einfach ewig dauert bis man fitter wird, belastet das alle. Es kommt mir so vor als ob ich schuld bin, das ich krank bin. Meine Belastungsgrenzen verschieben sich immer wieder. Ich habe davor Krafttraining und Musik gemacht. Ich bin eigentlich ein Kräftiger Mann ende 40. Ich konnte im Fitnesstudio richtig Gut Gewichte stemmen, und jetzt bin ich beim Brötchen holen schon fertig. Im Sommer war es bei mir um einiges besser. Ich konnte auch immer wieder, für einige Zeit arbeiten. Aber es ist gefühlsmässig so, als ob ich einen Zementsack mit mir rumtrage. Alles ist schwerer als vorher. Ich hatte eine Reha, in der sie uns durch "Aktivierung" alle samt in den Crash gebracht haben. Wie kann man Menschen die an Erschöpfung leiden mit in eine "Walking Gruppe" stecken? Da muss man viel leichter mit Waldspaziergängen oder so anfangen. Ich habe dann die Fitnessräume genutzt um mich wenigstens nach meinen Möglichkeiten zu belasten. Aber die vielen Leute, der Lärm, die vielen Eindrücke. Keine Zeit zum runterkommen. Abends dann die feiernden "Kollegen". Ne, das war nix. Es war eine Erfahrung wert und hatte auch sicher seine gute Seiten. Aber es gibt noch viel zu lernen. Als der Herbst dann kam war es dann wieder schlimmer. Als ob das Virus in meinem Körper geschlafen hätte. Dann die 2. Infektion. Wieder alles von vorne. Bei jedem ist die Leidensgeschichte anderst. aber es ermüdet mich sehr. Viele können auch nicht verstehen wie das ist. Konnte ich davor auch nicht. Aber wenn einem dann auch nicht geglaubt wird... Man sieht es ja nicht. Es quält einen einfach. Ich hoffe wirklich das es irgendwann dann einfach weg geht. Bis dahin muss man nach seinen Möglichkeiten eben weitermachen. Es ist eine Achterbahnfahrt. Zur Zeit gehe ich wieder mit Maske in den Laden. Und ich sehe Leute grinsen. Dabei wissen die nicht wie es für mich ist, und was meine Gründe sind. Es fehlt die Akzeptanz. Es fehlt an Verständnis. Jetzt wo wieder andere Themen im Vordergrund stehen ist die Corona Kriese ja schon wieder ein alter Hut.....

Kann bei jeder viruserkrankung passieren....nach einer schweren Grippe hatte ich solche Symptome 9monate lang . Danach gings plötzlich von Tag zu Tag besser

Liebe Sophie, mich würde interessieren, wie es dir gegenwärtig geht. Die Reportage ist nun viele Monate her. Ich hoffe du hast wieder mehr Lebensqualität.

Das ist richtig schrecklich! Ich habe selbst große Angst, dass ich davon auch mal betroffen sein könnte.

So geht es mir , seit ich geimpft bin. Arbeite in der Pflege und muss ab 6. 00 h voll konzentriert sein. Geht aber nicht mehr. Und eigentlich war ich auch ein aktiver Mensch...und jetzt nicht mehr

Hatte auch corona mit sehr ähnlichen Zustand,fühlte mich wie lebendig begraben!!! Von Schwindel,Ataxie und Panikattacken mitten in der nacht.einmal wäsche machen im Keller war wie eine Bergwanderung in den Alpen!.letztendlich hat mich mein E-Bike Fahrten durch den Wald wieder auf die Beine gebracht.dann noch viel Erfolg bei deinen bemühungen

Is doch vollkommen egal, ob sie geimpft ist oder nicht- Fakt ist, dass es ihr schlecht geht trotz mildem Verlaufs. Und deshalb wünsche ich dir, liebe Sophie, von ganzem Herzen ganz viel Kraft und bestmögliche Genesung! Gleichzeitig frage ich mich, wie man in einer Gesellschaft wie dieser, die in den letzten Jahren so rapide abgefallen ist mit einer Regierung, die es einem noch schwerer macht als es ist…gesund werden soll.

Mir geht es nun seit 16 Monaten auch so, wobei ich kann nicht arbeiten gehen oder sonst auch kaum gehen.Mein Alltag besteht aus vom Bett auf die Couch und umgekehrt. Ich habe starke Muskelschwäche und Schmerzen, ein diagnostiziertes Mastzellaktivierungssyndrom und Pots. Ich hatte davor einen super Job war sehr Lebensfroh und immer unterwegs. Jetzt schaff ich an manchen Tagen kaum mir meine Haare zu kämmen. Ich bin nicht geimpft und denke auch nicht da dieses Auswirkungen hätte da ich auch genug geimpfte und ungeimpfte in meiner Situation kennengelernt habe. Mittlerweile wurde ich gekündigt und ich weiß nicht wie es weitergehen soll auch finanziell ist es eine Desaster. Viele Ärzte belächeln diesen Zustand weil es keinen Parameter für LC gibt. Diesen Zustand kann man mit echt nichts vergleichen was ich kenne, es ist soviel mehr wie nur Erschöpfung oder nur Schmerzen. Das ist eine Ladung von so vielen Symptomen die einen Tag täglich begleiten.

Schade, dass viele hier einer Betroffenen ihre Erkrankung und Erfahrungen absprechen und andere Dinge dafür verantwortlich machen, obwohl es ihr ja nachgewiesen wurde. Was ist so schwer daran, einfach mal anderen zu glauben und Empathie zu haben? Unbegreiflich

Ich hätte es nie geglaubt, dass es das gibt, aber nach meiner Covid Infektion verstehe ich das hier geschilderte zu 100%! Ich habe nach meiner Erkrankung das Gefühl gehabt in einer Wattewolke unterwegs zu sein. Zum Glück war das nach drei Wochen überstanden. Diese Situation war wirklich beängstigend. Erschöpfung und Müdigkeit gepaart mit Antriebslosigkeit- einfach ätzend! Ich wünsche Sophie,dass dieser Albtraum für sie bald vorüber ist! Alles, alles Gute.

Ganz viel Kraft ❤

Meine liebe, ich bin 70 Jahre alt und hatte 18 Monate lang Longcovid , bin aber jetzt wieder gesund!

Ich habe seit über 10 Jahren CFS uns hoffe wirklich, dass die Forschung durch COVID da weiterkommt❤

Mir kamen die Tränen und ganz viele Erinnerungen... Ich habe seit 2 Jahren und 4 Monaten Post Covid. Ganz langsam wird es besser. Ich habe mich mit meinem neuen Leben abgefunden, es akzeptiert.

Wirklich ein sehr guter Bericht! Ich habe seit 7/2022 Longcovid/Postcovid und kann das 1:1 wiedergeben! Nächste Woche geht bei mir die 5-wöchige Reha los und ich hoffe, dass ich dort lerne wie ich damit umgehend kann! Außer pacing mache ich derzeit nichts. Tagebuch führen und Zettel schreiben muss ich auch, damit ich nichts vergesse! Bitte sei nicht depressiv, denn es gibt immer noch schöne Momente, die Du genießen kannst. Befreie Dich von Dingen und Menschen, die Dir nicht gut tun. Umgib Dich nur noch mit schönen Dingen! Es ist Anfang sehr schwierig, aber es hilft mit dieser Krankheit umzugehen. Wir werden einen Weg finden, entweder gesund zu werden oder damit zu leben! Es liegt an uns selbst, denn nur in unserem Körper steht es und nur wir wissen wie wir uns fühlen und wie weit wir gehen können! Auch wenn es eine sehr harte „Nummer „ ist. Wir leben und geben nicht auf! Bleibt stark und versucht wieder sich an den kleinen Dingen zu erfreuen und glücklich zu sein! Liebe Grüße aus Thüringen

Mir geht es genauso hatte zwei Mal Corona und leide seitdem unter long Covid.

Ich hoffe und bete, dass ganz viel in die Forschung investiert wird um den Menschen zu helfen, auch jenen die nach der Impfung Probleme haben. Das "Problem" gibt es doch schon lange und kann zb auch nach einer Grippe auftreten, häufiger sind Frauen betroffen. Dass wurde bisher anscheinend nie so richtig ernst genommen. Ich wünsche ihr viel Kraft 🍀

Schade, dass Leute die sich nicht mit dem Thema befasst haben und anderen Menschen vorwerfen sie würden sich entweder alles ausdenken oder ohne einmal mit dem Menschen geredet zu haben die Diagnose stellen können die Impfung wäre Schuld den Kommentarbereich einnehmen.

Du schaffst das!!

Hallo Sophie, ein Dankeschön an Dich, dass du eine Doku veröffentlicht hast! Wie geht es Dir aktuell? Wie ist das aktuelle Jahr 2023 für Dich verlaufen, nachdem du im Januar diesen Jahres nochmal eine Corona-Infektion hattest? Ich hoffe auf diesem Weg -Dich Sophie- zu erreichen. Wenn Jemand eine Idee hat, wie man Sophie direkt kontaktieren kann, lasst es mich gern wissen. Herzliche Grüße Kareen

Belastungsintoleranz sollte mit im Titel auftauchen, nicht nur Erschöpfung

Wünsche allen Long Covid UND allen Post Vac Patienten gute Besserung und viel Glück 🍀❤️🍀. Hört doch auf zu streiten, beides ist schlimm. Natürlich ist der Impfschaden aufgrund des Druckes und der Schikane schlimmer, emotionaler. Aber wenn jemand leidet, sollte man unabhängig Mitgefühl zeigen, denn wir sind Menschen und das war früher selbstverständlich. Meint Ihr nicht? Bleibt gesund, ich wünsche Euch allen alles Liebe ❤!

Sei mutig. Gib niemals auf

Ach menno, das ist doch scheiße. :( Auf dem Level war ich nach knapp vier Monaten, vorher war es noch viel schlimmer, da lag ich nach einem kurzen Spaziergang tagelang nur flach. Nach gut vier Monaten ging es aber zügig bergauf und nach sechs Monaten war ich wieder fit. Waren aber echt heftige Wochen. Ich hatte solche Angst, dass das für immer so bleibt. Furchtbar. Ich bin nämlich auch sehr aktiv. Alles Beste für Sophie!!!

Ich habe mich leider leider Impfen lassen mit BioNTech. Bin 48 Jahre alt, war Leistungssportler, 6x/Woche trainiert, Vollzeit gearbeitet, lebensfroh und glücklich. Jetzt habe ich Me-Cfs, jeden Tag höllische Schmerzen, über 40000€ ausgegeben für Therapien, Inuspheresen (7x), 4x Help Apheresen, Hbot, Unmengen an Supplementen ect. Nach kleinsten Belastungen bin ich für Wochen!!! Sofort im Crash. Ich bin verzweifelt, kann vielleicht 2 x im Monat das Haus verlassen. Ärzte schicken mich immer sofort nach Hause nach Standard- Blutentnahmen. Ich brauche dringend Hilfe🙏🏼🙏🏼🙏🏼denn ich wünsche mir nichts mehr als leben

Puh. Das erinnert mich sehr an mich. Zwar hatte ich noch kein Corona, aber einen hämorrhagischen Schlaganfall (Hirnblutungsschlaganfall) mit Anfang dreißig. Dadurch kam die Diagnose Moyamoya ans Licht und, dass ich auch vorher schon ischämischs Schlaganfälle hatte, die ich nicht als solche erkannt hatte.. (meine Ärzte übrigens auch nicht). Seit der Hirnblutung habe ich auch das chronische Fatigue Syndrom und kann alles, was Sophie erzählt, so gut nachempfinden. Diese bleierne Erschöpfung nach (vermeintlichen) Kleinigkeiten, das ständige Sicherklärenmüssen, weil man es uns nicht ansieht, was zusätzlich psychisch sehr belasten kann… Man ist doch so jung und sieht auf den ersten Blick so gesund aus…. Ich schaffe es, ein halbwegs normales Leben zu führen, seit ich Medikinet nehme. Das hilft mir, tagsüber wach zu sein. Mittags/abends kommt die Fatigue dann durch, je nach dem, wie viel ich erlebt habe, was mein Gehirn verarbeiten muss. Seit der Hirnblutung ist das so, als ob mein Gehirn an Arbeitsspeicher eingebüßt hat. Selbst Gespräche können mich überfordern. Ich kann vieles kompensieren, aber es kostet mich viel Energie. Das am meisten Belastende ist dabei fast, dass man mir das alles wirklich nicht ansieht. Selbst während der Hirnblutung im Krankenhaus konnte ich mich noch gut ausdrücken. Das ist Fluch und Segen zugleich… Liebe Sophie, ich wünsche dir alles Gute und dass du wenigstens auch etwas findest wie ich, mit dem du mehr Lebensqualität zurückgewinnen kannst. Auch wenn so was wie das Medikinet, was ich nehme, auch nicht ohne ist.. Ich bin dennoch sehr froh drum…

Man hat das Gefühl das man flüssig wir ❣️

wünsche dir gute beserung georg

Es fühlt sich an wie schwere Grippe nur ohne Fieber. Früher von 5Uhr bis abends gepowert. Dann gingen nicht mal 1000 Schritte.

Nährstoffe rein Metalle ( Aluminium) aus dem Körper raus

Sehr interessant danke jetzt weiß denke ich was ich habe

vielleicht hilft Wim Hof! Gute Besserung weiterhin.

Die Schmerzen in den Beinen... Und mir wollte ewig kein Arzt glauben. So langsam, ganz langsam wird es akzeptiert. Der tägliche Kampf mit dem. Körper und dem Kopf hält weiterhin an. Auch seit März 21

Danke für deine Ehrlichkeit ❤ Tipp Mineralstoffanalyse übers IMD Labor Berlin machen lassen. Hausarzt nimmt ab, Kurierdienst holt die Röhrchen. Oft hat man unerkannte Mängel im Vollblut und kann gut nachhelfen. Kenne alle deine Symptome. Micht hat es komplett nach einer Grippe Impfung gecrasht. Impfschaden, teils gelähmt gewesen. Nach 2,5 Jahren geht es etwas besser. Radfahrer etc geht alles noch nicht. Rollator, Rolli teilweise. Man glaubt es erst, wenn es einen erwischt hat. Vorher war jede Impfung null Problem. Gute Besserung ❤ und Alles Gute. Nährstoffe checken, auch HPU check hat mir SEHR geholfen.

Erkenne mich sehr gut darin, bin zwar erst 10 Monate davon betroffen. ….. diese Inaktivität zermürbt mich oft

Gute Besserung, GOTT SEGNE DICH 🙏

Ich habe es!!!!! Mein Leben ist f**** im Eimer... kaum Kraft... ich liege nur rum und wünsche den ignoranten die volle dröhnung ...bin wütend...richtig...li🖤🖤🖤🖤🖤🖤🖤🖤🖤🖤🖤

Respekt an alle, die mit Post COVID fertig werden müssen. Ich selbst habe vor vielen Jahren nach Pfeifferschem Drüsenfieber gefühlt ewig gebraucht, bis es mir körperlich wieder besser ging. Ich weiß auch noch, was am Ende geholfen hat- Homöopathie. Kalium Jodatum.

Wo bleibt die Information zum Impfsatus ? Habe ich etwas überhört ?

4 von 12 meiner Vereinskammeraden haben nach der "Impfung "Herzprobleme, Gürtelrose und dauerkrank. Meine ungeimpften keine Probleme. Bleibt gesund

Ich hatte kein Corona und keine Spritze. Mir gehts wie ihr aber das liegt an den Maßnahmen.

Wenn Post COVID anerkannt wird, könnte ich auch früher in Rente gehen, wurde 3 mal geimpft und fühle mich kraftlos und lustlos, frühes aufstehen fällt mir schwer und ich hoffe das ich nicht mit 67 arbeiten muss, würde gerne mit 45 in Rente gehen.

Hat Sophie ME/CFS? Falls ja, wieso wird es nicht genannt? Alles Gute für Sophie und das es bald endlich Behandlung für alle Erkrankten gibt. Menschen mit POTS, ME/CFS, SMALL-FIBER-NEUROPATHIE leiden seit Jahrzehnten und brauchen endlich Hilfe.

Ich kenne das alles gut. Es den Mitmenschen zu erklären ist sehr schwer. Mittlerweile habe ich die richtig krasse Erschöpfung hinter mir. Allerdings bremst mich mein Körper trotzdem noch ab und an aus. Dann hilft nur noch hinlegen, obwohl man nicht tief schlafen kann.