Yvonne und Mika erzählen von ihrer Tochter Sarah, die NCL hat. Wie es war, die Diagnose zu erhalten, was sich in ihrem Alltag geändert hat, vor welchen Herausforderungen sie stehen und was bzw. wer ihnen geholfen hat. Yvonne und Mika geben einen tiefen Einblick in ihr Leben mit Sarahs Erkrankung, um ihre Erfahrungen zu teilen und anderen Betroffenen zu zeigen, dass sie nicht alleine sind.
Ein Film der NCL-Stiftung in Kooperation mit LOUDRARE.
Für eine Zukunft ohne Kinderdemenz.
www.ncl-stiftung.de
Wir bedanken uns bei der Klaus Tschira Stiftung für die großzügige Förderung dieser Kampagne.
28 ноя 2023
