Não é fácil receber o diagnóstico de uma doença neurológica crônica, autoimune e neurodegenerativa como a Esclerose Múltipla..
Mas só você sabe o quão impactante isso é na sua história.. Só você conhece as suas dores.. Os seus medos.. As suas expectativas.. Os seus relacionamentos..
Eu, como neurologista que há anos trata de pacientes com Esclerose Múltipla, não tenho capacidade para retirar esse diagnóstico de você, mas espero sinceramente que meu trabalho técnico, pessoal e digital, possa pelo menos melhorar 1% do seu convívio com essa doença..
Eu acredito que a nossa geração vai sim experimentar a cura da Esclerose Múltipla!!
Criei esse canal no RU-vid e também trabalho com conteúdo no meu Instagram com o único objetivo de trazer informação de maneira diferenciada, atualizada e humana para vocês que tem EM viverem melhor..
Fala serio né. Vc acha que vão passar para a população algum protocolo que possa livrar as pessoas das doenças e dos medicamentos? Vc acha que querem que a população seja saudável? Faz- me rir kkkkk É claro que não. Eu por experiência própria, junto com milhares de pessoas que fazemos uso dessas vitaminas, somos a prova viva da ciência, prova viva já. Não precisa de mais nada. A industria farmacêutica nunca vai falar a verdade para a população. Querem nos ver doentes, e escravos dos medicamentos.
Olá Matheus encontrei seu video por acaso e me interessei, óbvio tenho esclerose múltipla a 30 anos. Me considero estável e tenho 44 anos. Mas o que me leva a falar com vc sobre a vitamina b12 mas cabe salientar que Graças a Deus não conheço a maioria dos sintomas invisíveis que vc comentou ou talvez os interprete de maneira distinta. Te digo que não consigo mais correr a muito tempo mas caminho de boa (se não estiver cansado nem tonto ou com vertigem) mas digamos que tenha uma vida confortável. Uso Glatirâmer e comecei meu tratamento aos 15 anos. Mas voltando ao foco dessa interação: se a vitamina b12 ajuda a recuperar a bainha de mielina qual seria o nível? Tendo uma média que meu cérebro tem inúmeras lesão que se estendem do cortex até o cerebelo. e adentram no tecido cerebral caracterizando por vários dedos de dawson se é assim que se escreve (perdão pela ignorância). Resumindo quanto seria recuperação da mielina numa dieta razoável desse composto. aghradeço a resposta e espero que tenha sido claro nas minhas pretensões, Agradeço....
Gente, mais alguém não conseguiu a medicação mesmo judicialmente? Já fui pra segunda instância e ainda está sendo negada. Isso me destrói porq não tô tomando nada e fico super preocupada.
Dr agradeço muito seu compromisso com o cuidado das pessoas e seu tempo em divulgar informações importantes para o cuidado da EM, inclusive essa demanda sobre a vitamina D, que hoje no mundo inteiro tornou-se uma prática de consumo para doenças autoimunes. Em todos os cenários, ter um neurologista de confiança que oriente o tratamento é a prioridade, pois são os que realmente entendem sobre cérebro, medula, efeitos de medicamentos, etc.. A medicina integrativa trouxe formas de cuidar de inflamações no sistema orgânico que podem auxiliar os tratamentos tradicionais. É muito bom trazer esse diálogo , até para que as pessoas sintam-se seguras nas suas escolhas.
Parabéns, seu conteúdo aqui no youtube somou demais para meu tratamento, fui diagnosticado há 9 meses depois da 2 coleta do liquor e 1 ressonância . No meu caso afetou a visão do olho esquerdo.
Boa noite doutor, eu agradeço demais o seu trabalho, pena que estou no trabalho nas lives na maioria e obrigado por estar falando EM assim, descobri a pouco tempo e ajuda demais
Eu estava com embaçame nto da visão no meu olho direito, então, procurei meu Oftalmologista que diagnosticou Neurite Óptica, sendo este diagnóstico confirmado pelo Exame de Ressonância Magnética.Tenho 66 anos e esse Médico supõe que essa Inflamação do meu Nervo Óptico esteja sendo causada por um vírus "específico do Nervo Óptico". Isso é possível?
Eu tenho esse sintomas a mais de 30 anos aque onde estou não tem medico que consegue diagonodticar tudo isso ja me ataca o estomago não consigo comer direito cheia de dores nem sei o que fazer
Dr. Matheus, fui diagnosticada com Esclerose Múltipla no início do ano, mas aceitei este diagnóstico e comecei a medicação em abril/2024. Estou usando o natalizumabe. Tive 2 consultas com minha neurologista, e confesso que não conhecia a doença. Comecei a pesquisar no Google e tive acesso a poucas informações, e com algumas não fiquei confortável. Na minha última infusão conheci 2 mulheres com Esclerose, e uma delas me falou de ti. Desde do dia 09 de agosto estou vendo vídeos em seu canal e estou gostando demais! Estou conhecendo mais sobre a esclerose e sobre sintomas. Gostaria muito de ter a oportunidade de me consultar contigo, de participar de seus grupos de whatsapp! Quero te agradecer demais e te parabenizar pelo trabalho tão esclarecedor e com tanta boa qualidade! Helena Cristina Sanchez Moreira, de Taubaté -SP
Eu sou portadora de Esclerose tenho Neurite Retrobubar e Hérnia de Disco Cervical, estou sem tratamentos faz 3anos . Anteriormente eu faziatratamentos, em 2019 ,2020, 2021 onde 2021 foi a última vez que tive internação durante 1 à 2 semanas, e na àquelas épocas eu sempre fazendo pulsoterapia anjo terapia ,ressonância efim ...quando me mandaram para o ambulatório na no ano de 2021 ,me deram um número que não existia de uma funcionária do hospital do ambulatório, dai nunca mais eu consegui voltar ,e 2024 hoje tenho crise fortes onde meu rins e intestino estão fora do normal, quando eu vou ao UPA eles lá, me medica com diosepan e dipirona e me mandam para casa com dores fortes . Assim eu vivo sem ânimo estou ficando deficiente ♿️ e não sei como serei em diante. Sonhos eu já não tenho mais, agora cada dia estou já desistindo de tudo e sem sonho.
Confesso que nunca havia ligado um emocional com a EM, embora para alguns era meio óbvio ... rs Mas minha EM apareceu alguns meses depois do falecimento de minh mãe 😔
Dr eu estou sentindo a quase um mês sentindo o abraço da esclerose múltipla, é mais intenso no braço esquerdo no direito também sinto, e depois descia para cintura e descia para a perna esquerda, pois o meu lado esquerdo é mais acometido, hoje percebi depois de inúmeras ondas de dor do abraço ficou uma linha de compressão na linha do quadril ela veio junto com a dor e formigacao dormência e espasmos e ficou a linha de compressão na altura do quadril! Devo procurar a neuro que me acompanha? Pode ser um novo surto? Estou aguardando a liberação da minha nova medicação, estava usando o fingolimode e vou começar em breve o natalizumabe que Deus permita que a liberação da minha medicação seja rápida 🙏 esqueci de dizer que estou fazendo o uso do oregabalina para dor a mais de 20 dias infelizmente não vi melhora 😢
O meu o pé deu erro rsrs, não encolhi os dedos do pé. Na verdade nunca fui diagnosticada c EM,mas vou procurar saber por conta dos movimentos involuntário nos olhos ao acordar durante a noite ou ao amanhecer,nao é algo corrigueiro.
Sentir os olhos girando involuntariamente ao acordar durante a noite é um sintoma de EM? Tive essas tonturas no olho por três vzs sempre ao acordar, porém c intervalo de um sintomas pra outra de semanas ou meses, nao é com frequência. Trato glaucoma e miopia, porém estão ok essas patologia.
Dr, sentir os olhos girando involuntariamente quando acordo durante a noite,pode ser um sintoma da esclerose múltipla? Meus olhos giraram muito rápido,durou segundos,mas ja faz três vzs q senti esses sintomas. Porém,temho miopia e trato Glaucoma,mas esta ok c essas patologias.
Minha mãe fala que vem a dor e ela perde o movimento das pernas por um tempo curto. Ai ela tem que sentar para não cair. Outro dia ela caiu no centro do nada e acabou de romper o tendão do ombro.
