A primeira vez que sofri um surto (ainda não sabia que se tratava de uma crise de EM), comecei perder a visão de forma bastante discreta. Estava trabalhando normalmente, quando percebi um certo escurecimento somente na visão do olho direito. Já era fim do dia e fui pra casa sem saber o que estava acontecendo, pensando buscar um oftalmo na manha seguinte. Quando acordei de manhã, não enxergava mais nada pelo olho direito, e o esquerdo começava ficar ruim também. No final do 2º dia, depois de muito corre-corre, 6 oftalmologistas e quase uma dezena exames de vitreo, cornea, retinografias, tomografias oculares e etc, um dos oftalmologistas me recomendou fazer um Potencial Evocado. Foi quando identificou um tempo de resposta acima de 220ms nos nervos opticos. Eu estava com uma neurite otica bi-lateral. Já fui direcionado da clinica oftallmologica direto pra emergência do Hospital Neurológico, onde fiz uma ressonância do cranio, que confirmou a suspeita da neurite. O Neurologista de plantão perguntou se eu tinha EM (naturalmente disse que não, pois não sabia), mas mesmo assim me prescreveu uma sessão de pulsoterapia ali mesmo na hora, com 1g de Solumedrol, e depois mais 4 sessões nos dias seguintes. Minha visão se reestabeleceu quase por completo após alguns dias, tive apenas uma pequena perda (principalmente no olho direito, com presença de neve visual). E olha que, da percepção do primeiro sintoma até a primeira sessão do pulsoterapia, foi um intervalo de pouco mais de 48 horas. Tempos depois tive mais um surto sensorial súbito (perdi meu equilíbrio e um pouco da audição, com zumbido também bil-lateral). Pensei que se tratava de um AVC e fui novamente para a emergência do Hospital Neurológico. Lá, após uma RM de crânio, identificaram uma mancha branca no cérebro e uma inflamação na duramáter. Contei meu episódio anterior de neurite óptica e então me recomendaram o exame do líquor, que detectou presença de bandas oligoclonais. Com isso, chegou-se ao diagnóstico de EM e iniciei meu tratamento com Fumarato de Dimetila. Sou muito grato a Deus por ter colocado esses dois médicos iluminados no meu caminho, que mesmo sem terem um diagnóstico inicial determinante, agiram com absolta empatia, rapidez e competência. Sem eles, provavelmente estaria cego e não levaria a vida normal que levo hoje.
Doutor, sinto sintomas parecidos com o da esclerose múltiplas, sinto principalmente formigamentos na mãos e pernas, trabalho de motoboy, posso estar com a doença ou e algo relacionado ao meu ramo de trabalho ?
@@drmatheuswasem em agosto sentir os mesmos sintomas, fui no clinico, ele receitou citoneurin, com o passar dos dias melhorei, agora voltei a sentir novamente, mais nao sinto perda de força em nenhum membro. Estou com medo, e na regiao que moro nao e facil encontrar especialistas.
