¿Qué tan grave es tener esclerosis múltiple? Señales de alerta para detectarlo y tratamiento 

¿Conocías las características de este padecimiento ? Te leemos en los comentarios.

Yo tengo 20 años con esto, ahorita tengo 33 años y ha sido una dura batalla, tristemente no se conoce mucho de esta enfermedad, y la gente no es tan comprensiva 😢 aunque sepan que una esta enferma 😢 Ojala algun dia comprendan lo valientes q somos por vivir y soportar esta enfermedad tan dificil de llevar ❤

Nuestros senor Jesucristo es la respuesta de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Yo cumplí los 20 años y me enfermé con la variante Primaria Progresiva. Avanzó de a poco y no lo noté, 3 meses después repetía la misma conversación un montón de veces al día, no podía caminar, sentarme por mi misma, mis manos hormiguean y todo mi cuerpo duele. Finalmente quedé con 70% de discapacidad. Pese al tratamiento estoy empeorando cada día.

Tengo esclerosis múltiple, me diagnosticaron cuando yo tenia 45 años, el síntoma fue ceguera total en el ojo derecho . E notado que estoy perdiendo la memoria, en el seguro social las citas son muy largas para el neurólogo.

En mi experiencia, comence con adormecimiento total de rodillas a puntas de pies de ambas piernas, caidas constantes de la nada, a pesar de que fuí conn dos neurologos privados, ninguno supo que tenia, ortopedistas pensaban quue tenia problemas en la columna que si las tengo pero no por lo que llevaba en ese momento que era extrañamente adormecimiento en torax, en fun hasta que llegué con un neurólogo del seguro social quien daba consulta privada, él si inmediatamente me dijo en base a consulta y pruebas que hacen que tenía éste diagnóstico, ya se confirmo con resonancias, no tengo tratamiento hoy día, a pesar de que la última neuróloga dijo que era importante por mi perdida en masa craneoencefálica pues tiene apariencia de una persona de 80 años cuando tengo 48, apenas descubri éste video es por eso mi comentario tardío, como mi diagnostico el cual por cierto tardaron cinco años 😂

Ante lo imposible para el hombre, todo es posible para Dios, asi que no se den por vencidos

Tengo años con esto,pero me había sido diagnosticada como fibromialgia. Mi primer síntoma fue problemas en la vista.

DOCTORA, OLÉ, OLÉ QUE BIEN EXPLICADO. YO LA TENGO PERO LA MIA LA LLAMAN LAI. YO ME SIENTO BIEN PERO ME AFECTA MÁS EL CAMINAR LA TENGO DESDE LOS 42 Y AHORA TENGO 68. SE ESPLICA USTED GENIAL UN ABRAZO DESDE ESPAÑA 🇪🇸

Mi mamá tuvo EM desde los 33 hasta los 53años...entonces no había resonancia magnética. Tardaron en diagnosticarla.

Es una enfermedad autoinmune que se tarda en ser diagnosticada pero podemos seguir adelante

Gracias a Dios!!!

Muchas gracias por la informacion, he estado un poco en negacion pero esto me aclara mucho las dudas. Me diagnosticaronoficialmente el año pasado.

Ojala nos medicos nos hicieran caso..vas cuenta lo que te sucede y te dan antidepresivos..no van mas alla.. todo lo solucionan con que es ansiedad.

Yo conozco a alguien q sana aunq no me crean. Dios todo poderoso. Lo q no tenemos es fé

Su diagnóstico alopático es siempre tardío y más lamentable aún su tratamiento, el BIOMAGNETISMO MÉDICO detecta la esclerosis múltiple en un solo paso sin yatrogenia médica y a partir de la etiología de la enfermedad nunca a partir de la sintomatología. Por lo general se confunde con otro tipo de transtornos neurológicos que conducen a tratamientos incorrectos, inadecuados y peligrosos por el uso de medicamentos sintéticos y/o psiquiátricos.

Es necesario que se estudie mucho más.Es posible que se llegue a saber más de ella.

❤ que linda Dra ...lo explicó...bien detallado ...me gustaría saber su número...para consultar con ud mi querida amiga querida amiga

MELENA DE LEÓN,,,,ES UN HONGO Q AYUDA EN TODAS LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, ....LO TOMO Y ME A AYUDADO AL 100POR CIENTO

Me lo acaban de diagnosticar empecé con vértigo un vértigo muy intenso...

Nada es imposible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Y que hay si sanas tus emociones?

Acabo de enterrar a mi hermana hace 1 mes de esta enferma es lo mas cruel que he visto

Todas las enfermedades autoinmune se curan con autofagia y ayunó intermitente

Yo tengo desde los 16 que me dió un ACV isquémico y hoy en día tengo 51 y cada día es orrible 😢

Muy bien esplicado

A mí me dió a los 19 años los síntomas fueron dolor de cabeza,adormecimiento de la parte izquierda brazo y pierna luego me sacaron una resonancia ahí salio la enfermedad esclerosis múltiple y no llevo ningún tratamiento gracias a Dios no me pasa nada aún.🥺

¿"penosa"? 😣 mi dios dame paciencia por la falta de delicadeza de esa persona.

Dios les bendiga micuñado tiene esa em fermedad hi ya hasta perdindo el abla

Buenas tardes Yo tengo un hijo que convulsionaba de la edad de 10 años supuestamente lo estudio y todo lo que le hacían era epiléptico ahora le hicieron un estudio de cráneo y salió con esta enfermedad Air convulsionaba de la edad de 10 años y tiene 39 a los 39 salió con esta enfermedad qué Esperanza ustedes me dan Esperanza usted de me dan

Me diagnosticaron esclerosis y estoy en tratamiento y ya tengo un ojo seco y posible leucoma y se me ha agotado mucha la vista y tengo que permanecer con los lentes confío en Dios que me puedan operar

Las depresiones crónicas pueden afectar a la persona menor y explotar en cualquier momento

Porque supuestamente los médicos me dicen que me prepare porque ya el cerebro desgastado está desgarrado

Su tienen cura porque las neuronas se regeneran . tambien pueden hacer ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea para ayudar también ❤❤❤❤❤❤lean mi mensajes❤❤❤❤

Yo tengo eso tengo 42 años y es un dolor tan fuerte que las pastillas ya no me alludan es de mi lado derecho y mi mano batallo mucho para lebantarla

La tengo desde los 12 años, la confundían con Distrofia Muscular por la debilidad en mi cintura, y la falta de equilibrio. Supimos que algo andaba mal, cuando inicio la temporada de calor en México sentía que me quemaba vivo, los músculos ardian. Los único que les puede decir es que tomen un estilo de vida sano, estrictamente, practiquen el ayuno esto produce la Autofagia y apoya al sistema inmune a ser fuerte y al cerebro lo hace trabajar de manera distinta.

Se pude curar por qué es una enfermedad autoinmune con ayunó intermitente y autofagia.

Las vacunas pueden causarla

Eso se cura con ayuno intermitente y a utofagiay dieta mediterránea

Doctora en que arte esta pofabor

Que se puede hacer por la salud menTal de las personas a las q se diagnóstica?

A mi me da un calor en la columna y me fatigo mucho, tengo que pasar sentado o acostado o recostado a algo, aparte fasculicaciones en los musculos, y dolor en las articulaciones! no tengo modo de hacerme los examenes, acabe de cumplir 30. Sera que alguien le ha pasado estos sintomas?

Cuál es el tratamiento adecuado que medicamento hay que tomar desde cuba matanzas cárdenas

Pero a qué nivel de detectar la enfermedad cuál es tratamiento correcto

me pueden por favor más información sobre la esclerosis múltiple pero la de nosotros es degenerativa

Los metales pesados se acumulan, se oxidan y nos matan lentamente, paralizante, dolor incluido. Un Sistema de nutrición desintoxicante: La Antidieta nos puede ayudar. Más de 30 años y no tengo historial de enfermedades. También el Dr. Anthony Williams en su libro: Médico Médium, nos habla de estos temas. 💞🫂

Maldita enfermedad 😢

El covit tiene un efecto en el cerebro en la memoria fe corto plazo ( olvidos que se hace)

ami me acaban de declarar esa en fermeda apenas donde la pudo ber doctora

En qué ciudad se encuentra dictora

Comoempiesalossimtomas

Yo lo prometo que perdí fue el poder caminar por mi cuenta, por la falta de equilibrio, tiendo a caerme desde antes que la detectarán. Soy de Nicaragua

Los Doctores se equivocan en diagnóstico siempre.para diabéticos deben trabajar pacientes con los Doctores

A mí me pasa..... después de una cirugía.... Perdí la sensibilidad en una pierna

No siempre es degenerativa

Si doctora 50 años atras no se conocia esta enfermedad ni medicina. Las manos se ponian .morados el Dr me decia que era la mala circula ion .

Yo padrzco esclerodermia sistemica es lo mismo?

Yo tego 57 años

Yo padesco 50 años con E M .

Las preguntas son muy desordenadas.

Soy paciente de esclerosis múltiple porque me duele la carne de mi cuerpo y pareciera cuando me baño el agua me quema por que me susede

A mi me mandaron todo tipo de vitamina

Asi me paso a mi cuando empese a estar enfermo

❤❤❤❤❤❤

Doc $ cueßta la RM

cómo pregunta si la esclerosis multiple es lo mismo que la ateroesclerosis ? cero correlacion

A mí hermana le declararon porque empezó a hablar tropelozo

Yo también la tengo en la mitad de mi cuerpo

Hola, yo tengo esclerosis múltiple y soy de Rusia. Me lo detectaron en mayo de 2023... Me dieron inyecciones.. se llaman Timekson - glatiramir acetate.. pero me parece que he empeorado desde noviembre - no tengo más ganas de defecar y a veces no lo hago durante una semana o más tiempo. Y desde hace 3 días tengo fiebre. Tengo una cita prevista con el doctor el 15 de enero. Malena me voy a hacer la radiografía del cerebro no sé que me dicen... Hay algún chat de telegram para los que tienen esta enfermedad en español?

Seguir la recomendación del médico hasta que descubran los virus y que combinada con bacterias pueda generar esta enfermedad😊

La mama y la hija mmurieron fr Esclerocis Multiple

Yo no pudo ablar y mimamo derecha