Базисная фармакология антибиотиков, нарушающих синтез белка. Часть 2 

Какой билет был помните?😅😂расскажите или все забыли? Мне тоже вот через 2 недели сдавать оххх

Спасибо! (:

Взаимно :)

На здоровье! Рад, что понравилось :)

Пожалуйста (:

На здоровье! (:

Пожалуйста! Стараюсь по мере возможности обновлять канал :)

Спасибо! Будут, сейчас только разберусь с текущими делами (:

Всегда пожалуйста (:

Спасибо! Как разгружусь на основной работе - сниму новые видео)

Спасибо! :)

Пожалуйста (:

Спасибо! (:

Пожалуйста :)

Спасибо! :)

На здоровье! (:

Готовлюсь к экзамену, очень кстати, Без вас я бы ничего не поняла)

Спасибо! (:

Да не за что)

Пока что рассматриваю разные варианты.

Спасибо! (:

Спасибо! По факту он действительно не аминогликозид, просто имеет структурное сходство с ними. Отличия - бактериостатическое действие, узкий спектр, побочные эффекты (нет триады, характерной для АГ - ото-, нефротоксичность, нарушение нервно-мышечной передачи)

Большое спасибо:)

Спасибо! Раньше хотел продублировать лекции конспектами, однако после того, как в интернете случайно наткнулся на лекции моих бывших коллег, которые состояли на 1\3, а то и целиком из моих презентаций (под чужой фамилией) - отказался от этой затеи.

отличным способом есть перекодировка ютьюб-видео в мп3 формат и прослушивать во время поездок на учебу, метро и тд ;)

yurets medjoyk. согласна, хороший вариант) но только если ты не на 80% визуал по восприятию и запоминанию информации :)

Спасибо! К сожалению, не имею права затрагивать чисто клинические аспекты, поскольку не являюсь клиническим специалистом. Моя проф область деятельности - доклиническое изучение лекарственных средств и новых соединений, в частности эффектов и механизмов их наступления. Я конечно мог бы осветить вопрос, опираясь на клинические рекомендации и клинические статьи, но без практического опыта это не имеет ценности. Каждый должен заниматься своим делом (:

Вы имеете в виду все инфузионные растворы? Возможно, такая лекция будет, но не в краткосрочной перспективе.

Спасибо! Планируется.

Гепатотоксичность, как правило, обусловлена метаболитами (например, уже окисленными), а не исходным соединением.

@@SciDrugs теперь поняла, спасибо огромное за ответ!

Добрый вечер! Неомицин для лечения туберкулёза уже не используют. Так то, все АГ плохо всасываются из жкт, поэтому вводят их чаще парентерально. В лекции я его привел как препарат, который в своем спектре имеет микобактерии туберкулёза. Его использование теоретически возможно в условиях резистентности, но надо учитывать локализацию инфекции.

SciDrugs я Вас понял, спасибо большое за ответ. И вообще за Ваши труды.

Отдельной пока нет, но есть кусочек по петлевым, тиазидным и калий-сберегающим в 3 части лекции по антигипертензивным средствам.

На рибосомах митохондрий разумеется, у них имеются свои собственные рибосомы

На самом деле, Вы уже копаетесь в мелочах. Тетрациклины связываются с 30S, в то время, когда в P участке уже имеется растущая полипетидная цепь. Тетрациклины блокируют связывание тРНК (которая несет очередную аминокислоту) с А участком, таким образом нарушается поступление новых аминокислот в растущую полипептидную цепь. По сути, нарушается рост полипептидной цепи и сам процесс элонгации. Ведь элонгация состоит не только из траспептидации. Элонгация начинается с присоединения аминоацил-тРНК к рибосоме (в А центр) при участии фактора элонгации-1, после чего под действием пептидил трансферазы происходит нуклеофильная атака новой аминокислоты (в А центре) карбоксильной группы пептидил-тРНК (в Р центре), в результате полипептидная цепь перемещается в Р-центр, затем происходит транслокация (новообразованная полипептидная цепь переносится из А в Р центр) и либо начинается новый цикл элонгации (ведь А центр свободен), либо наступает терминация (если достигнут стоп-кодон). Вот как раз тетрациклины нарушают первый этап элонгации! А вот аминогликозиды, связываясь с 30S, нарушают процесс на этапе стартового кодона AUG, нарушая "приход" первой аминокислоты. Нарушается образование инициаторного комплекса.

Спасибо большое за развернутый ответ! И спасибо за труд в целом! Готовлюсь к экзамену по Вашим видео :)

Да не за что! Я посмотрел, в некоторых источниках (чаще биохимических) пишут, что ТЦ действительно нарушают образование инициаторного комплекса, там их ставят в один ряд с аминогликозидами! Однако, по Гудману и Гилману (фармакология) ТЦ действуют так, как я описал выше - нарушают первую фазу элонгации.

Но в России его нет.

Можно предположить, если бы речь шла про митохонриальную протекцию. Однако АГ оказывают отрицательное действие на митохондрию, да еще и способствуют образованию активных форм кислорода вступая во взаимодействие с Fe2+ ионами.

только она пишется через Y.

Точные сроки назвать не могу

II-III, в зависимости от источника.