Узнать свое происхождение и найти любовь по ДНК 

Спасибо всем кто поддерживает канал! Вы тоже можете это сделать по ссылкам: • www.patreon.com/scinquisitor • boosty.to/scinquisitor Список литературы: docs.google.com/document/d/1Vdzmzn5UmL26CJIZXmuj6xT5moVOO3azMTKO5PGt2SY/edit А тут можно подписаться на рассылку, чтобы не пропускать ни одно видео и получать текстовые версии тоже: scinquisitor.substack.com/

Мы с женой сделали тесты, как раз перед зачатием. Я оказался носителем муковисцидоза, но жена нет, так что худшее, что может быть - ребенок тоже может быть носителем. А еще во время беременности сделали ген.тест уже плода по крови матери, тоже все ок показал. Результатом довольны, назвали Александром 😊 Уже год с небольшим.

Зачётнейший мужик! Он мне чем-то Дроздова напоминает. Никаких эммммм-мычаний, продуманная речь, не выпендривывается, а объясняет для неспециалистов на примерах. Отличная работа!

По поводу тестов, считаю необходимым! Пример из жизни. Была у меня коллега по работе. Были одногодками. На тот момент было нам по 27. Она была красивая, общительная, позитивная, самостоятельная, умная девушка. Полно друзей, планов на жизнь. Путешественница. Абсолютно замечательный человек. От мужчин у неё отбоя не было, но она держалась. По любви хотела, всё никак не складывалось. Никогда не была замужем, детей не рожала. И когда нам только перевалило за 30, то у неё начались проблемы с ногами. Они планомерно и потихоньку отказывались ходить. Она перепробовала всё, чтобы восстановиться и разобраться в случившемся. Выяснилось, что отказал какой-то ген, и это нельзя восстановить. Так же это передаётся по наследству, и она не может родить здоровых детей. Всё тоже самое было и у её родного брата, только случилось раньше чем у неё. Её отец умер не дожив до 40, и у него было что-то похожее, но они с женой всё равно решили родить детей в молодости. Само-собой тестов тогда не делали. В итоге мать пенсионерка (которая умрёт раньше их и оставит одних не способных ходить) живёт с двумя детьми инвалидами, которые первую часть своей жизни прожили абсолютно здоровыми людьми, а после 30 у них, не спросив, забрали возможность ходить. Хотели бы вы так прожить, я, пожалуй, нет? Её жизнь изменилась на 180 градусов, и больше никогда той не будет. И она изменилась.. От прошлого у неё осталась только тату "Лови момент". В этом абсолютная вина родителей. Причём один даже не увидел, что он натворил. Так что будущие родители, делайте тесты днк на жизнеспособность вашего потомства.

Очень здравое решение - провериться на носительство патологий перед размножением. Я, как президент центра кинологии и фелинологии настоятельно рекомендую заводчикам проверять своих производителей, делать тесты на известные ген заболевания и группу крови. И это, заметьте, собачки и кошечки, которых в случае неудачи заводчик может просто усыпить. А про людей, которые будут десятилетиями мучаться и мучить близких из-за своей болезни, что и говорить. Это должно стать методом репродукции по умолчанию.

Панчин! Елки-палки, ну как же круто! Спасибо, спасибо и спасибо! Огромное спасибо за тот труд, который Вы проделываете. Очень приятно на фоне множества блогеров дилетантов, которые предлагают информацию по множеству тем, затрагивая их поверхностно или подробно, но все равно без такой дотошности, как у Вас, видеть и слушать здравые и профессиональные мысли. Ничего не имею против блогеров - дилетантов, так как они тоже приносят огромную пользу, неся просвещение в массы. Но Вы - просто пушка. Я преподаватель физики и каждый раз стремлюсь подать информацию детям именно так же дотошно и подробно. Спасибо! Здравый разговор с доводами, аргументацией и возможностью проверить самостоятельно - это просто космос! Вы даете не только информацию и источники, а еще и железную логику, с которой могут спорить, разве что фанатики антинаучных идей. Очень жаль, что у нас присутствуют противники ЭКО или генетических исследований. Но, если бы образование в наших школах и университетах было на таком же высоком уровне, как у Вас в роликах - я уверен, что через пару поколений все эти проблемы сошли бы на нет. Еще раз огромное спасибо!

Спасибо, Александр! Очень познавательно. Мне 38 лет, я здорова. Но у моих родителей несовместимость по генам. Моя сестра старшая и младший брат родились с тяжелым диагнозом, точно не помню, очень длинное, но какая-то мышечная атрофия из-за генетических мутаций.. Болезнь неизлечимая, и их не стало в возрасте 2, 3 лет.. Я родилась здоровой, и мои родители не побоялись и родили еще одного ребенка, мою сестру, она то же здорова. Но слушая Вас, я понимаю, что было бы это сейчас и возможно, столько несчастий и бед не произошло бы...

Александр, расскажите пожалуйста про метеозависимость, действительно ли магнитные бури так сильно влияют на человека, что аж у некоторых кровь сгущается и в коленках ломит. А то постоянно вижу новости про очередное возмущение на солнце, которое заставляет слечь половину моих знакомых😅

- зачем вы решили сделать тест ДНК? - хочу убедиться, что мне можно в оргиях участвовать

В Исландии 370000 населения. Так что там весьма реально наткнутся на недалекого родственника. А еще половина исландцев сдали генетический анализ, а саму Исландию считают самой большой "лабораторией" генетических исследований в мире.

Сдавала генетический тест несколько лет назад, нашлось множество дальних родственников, некоторые из них большие любители генеалогии, от них узнала больше о своих предках (по некоторым линиям аж до 18 века!).

Недавно у одного из моих родителей обнаружили мутацию, которая дает устойчивость к ВИЧ, начала читать и поняла, что все не так однозначно: у людей, имеющих её, ниже шанс перенести некоторые формы гриппа, выше риски тромбоза и т.д. Было бы интересно увидеть видео о конкретных исследованиях мутаций, которые дают очевидные позитивные баффы, но тем не менее вызывают негативные последствия, которые реже встречаются по популяции. Спасибо за видео ❤

Час чистейшего удовольствия Спасибо) Как махровый дремучий гуманитарий - отдельное спасибо за абсолютно доступные объяснения)

Я сдала генетический тест на происхождение по приколу. Была твердо уверена в славянских казаческих корнях. И неожиданно получила информацию об азиатском степном происхождении. Что мне это дало? Стала с большим интересом интересоваться историей этих народов. Загадочное ощущение сопричастности к тем, о ком раньше не интересовалась.😮

я так люблю этот канал!!! очень-очень комфортно мне тут! как же хочется много много новых разных тем

Мой папа интересуется своим генеалогическим древом и я хотела подарить ему генетический тест на его день рождения в марте. И тут выходит видео, супер в тему 🔥 Буду сопровождать подарок небольшой информационной сводкой из этого видео. Спасибо, Александр!

Спасибо за вашу просветительскую деятельность.

Зная предрасположенность к тем или иным заболеваниям, если даже никак не можешь повлиять на их появление, поможет целенаправленно периодически проходить профосмотры, чтобы на начальных стадиях выявить заболевание и пресечь его усугубление.

Теперь для меня среда действительно стала "маленькой пятницей". Спасибо большое, Александр и команда, за интересное и познавательное видео!

Я в прошлом году заказала обычный тест в генотек и все, что даже из этого небольшого исследования получила - очень помогло мне выявить очень редкие болезни в их начальной стадии. Всем рекомендую если есть лишние 7 тыс. это того стоит.

полчаса ждал, когда "выстрелит" этот стакан с молоком ))

Каждый раз, когда Александр говорил "тяжелый атлеты", я представлял себя сумоистов. Но наверное в виду имелись тяжелоатлеты.

Это удивительная неповторимая завораживающая лекция. Спасибо большое спасибо ❤

Пару недель назад я задала примерный вопрос в Вк по теме выпуска. Хотя сообщение не было прочитано, в этом видео Александр просто полностью на него ответил! Столько полезной информации! У меня нет слов! Благодарю! 🌸

Александр, спасибо! Очень интересный и познавательный ролик!))) Ваша подача с отличным чувством юмора и собственными примерами очень классная!🎉 С нетерпением ждём новых выпусков)))

Блин, вот же чеховское молочко! Я весь выпуск гадал, что же такое происходит! А оказалось, что это для решительной демонстрации! Очень театрально получилось!

Спасибо за интересное видео! Всё по полочкам, как и всегда, впрочем❤

Круто! Ничего нового не узнал, но в общем-то под верждение того, что знал - уже отлично, значит знания актуальны)

Круто! Новый ролик!! Всегда жду как выходных😄

Александр, спасибо за эту тему! Как и все просветительские, она невероятно полезна, но лично меня особенно трогает. Я жду ребенка, и у него подозревали хромосомную патологию. Эту патологию не подтвердили, но вся эта история стоила мне нервов и результатов с момента оглашения подозрений пришлось ждать месяц. Я узнала очень многое о генетических тестах во время планирования и беременности - теперь считаю, что их полезно делать каждому. К сожалению, стандартные исследования по ОМС (скрининги) не столь точны и показывают только вероятность патологий, а о платных генетических исследования мало кто рассказывают, женщины часто об этом узнают, когда что-то не так.

Спасибо больше за такое интересное видео! В школе и университете всегда обожала генетику, поэтому развлекать себя видео по любимой теме прекрасно! И спасибо, что популяризируете науку, это очень полезно для нашего общества!!!

Спасибо за такое интересное видео, ставлю лайк и пишу коммент, чтобы ютуб его показывал везде и всюду!

Александр, спасибо за множество сугубо полезной инфы🔥 Только сегодня пришёл тест, который подтвердил у меня синдром Жильбера. Ваше видео сработало как приложение к расшифровке результата😂

Классное видео. Многое знал, но есть и новые факты для меня. Отдельное спасибо за чёткое объяснение про все эти % французов и ашкенази, потому что на "Учёные против мифов" несколько путанно в лекции это рассказывали. Мне кажется, что всё-таки Александр недооценил некоторые аспекты генетического тестирования, в том же спорте. Всё дело в поставленных задачах. Если провести ген. тест 10-летнего ребёнка с целью узнать "А ему быть шахматистом или велосипедистом" -- то да, это глупость. Но есть, условно говоря, 3 состояния гена - нормальное, с положительной мутацией, и с отрицательной мутацией. И если вы хотите отдать своего ребёнка заниматься спортом, где уже лет с 15 его будут подвергать высоким физическим нагрузкам, а давайте глянем, нет ли у него факторов риска болезней (или скрытых ещё не диагностированных болезней) сердца, сосудов и т.п. Чтобы человек к 20 годам не угробил своё здоровье, или чего хуже, не умер от условной остановки сердца, что в последнее время всё чаще встречается у молодых спортсменов, и это пугает. Я думаю, что отсев в спорте должен быть, в первую очередь, не по хорошим генам, а по плохим. Есть также весьма хорошие маркеры повышенного риска мышечных травм. А я знаю, как это бывает в том же футболе. Игроков сейчас уже в 16-17 выводят на взрослый уровень нагрузок, что само по себе уже повышает риск травм, а в купе с не самой удачной генетикой получается анти-джекпот. Ни главный тренер, ни тренер по физподготовке, ни физиотерапевт ничего не знают о генетических особенностях своих подшефных футболистов, поэтому никаких превентивных мер не принимается. Все тренируются по одной программе, а после того, как-то кто-то получил несколько травм подряд, тогда начинают догадываться, что наверное, вот этот-то игрок травматичный, но поезд уже почти ушёл, ведь каждая новая травма усугубляет риск последующей, особенно, если это травмы мышц и связок. Так бы футболист с детско-юношеского возраста уже был работал по индивидуальным программам тренировок, его бы аккуратнее подводили к нагрузкам и т.п. А так - всё на глаз делается, и часто руками разводят уже пост-фактум. Ну да, вот у него 10 травм, но кто же знал... И самое смешное, что даже в топ-клубах с бюджетам медштабов в миллионы долларов по прежнему пользуются пульсомтерией, меряют там лактат условный, уровень витаминов и минералов в слюне и т.п., и реально это подаётся как крутая диагностика, как пик мысли в спортивной медицине. А почему те же ген. тесты не популярны в спорте? Ответ прост -- многие тренеры даже за рубежом, либо старой школы (старше 40 лет) и ими генетика воспринимается в штыки, типа бред новомодный, вот я 15 лет отбирал игроков по тестам, которые сам ещё проходил ребёнком в эпоху ч/б телевизора, и ОК, вот и дальше так буду делать. А молодёжь, напротив, слишком легко сдаётся, говорит, что генетика сложна, кто я такой, чтобы в этом разбираться, это нужно 125 научных консультантов-генетиков подключить, короче, на этом процесс сразу глохнет.

Как всегда, интересно и информативно. Спасибо !!)))

Обожаю твои видео! Начинаю подумывать о карьере биолога даже. Спасибо за просвящение.

Обожаю, спасибо что сказали про фармагенетику - это так многое объясняет!! осталось разобраться, где изучить этот вопрос поглубже. Вы очень приятный, я счастлива, что вы будете жить долго))

Добрый день, Александр! Сделайте, пожалуйста, ролик с разбором теории слизи. Попадали к врачам ЛОР, которые рассказывают про "слизеобразующие" продукты, и что нужно соблюдать диету, в которой исключены эти продукты. В интернете очень мало про это информации.

Спасибо! Как всегда очень информативно!

Большое спасибо!! Очень много полезного и нового узнаю из ваших роликов!

Спасибо за видео. Очень хочется, чтобы генетическое тестирование стало общедоступным. Когда-то пришлось разбираться в генетике, по причине рождения ребенка с заболеванием. Не забывайте говорить о компаунд-гетерозиготных мутациях, еще более редких и коварных.

Спасибо за видео! Было очень интересно😎

Спасибо, Александр! Очень интересно!

Дуже цікаво розповідаєш, дякую за чергове відео! Чекаю на добавку

Сейчас бум витамина D, получается почти панацеей от всего и причиной всего. Хотелось бы подробный разбор культа витамина D. А в купе к нему для приемлемого хронометража можно рассказать про ненаучную Холестическую медицину, которой придерживаются много докторов. Спасибо.

Спасибо! Очень полезный гайд!

Спасибо, как всегда! Ждём ещё

Я уснул, а по утру уже не помнил о чем ролик, сейчас попытка номер два.

Александр, вы очаровательный котик с этим стаканом молока😻! Спасибо за ваш невероятно полезный труд 😊

Это очень очень интересный выпуск! Спасибо большое

Спасибо за выпуск! Очень познавательно!

Александр, больше спасибо за ваш труд и за наслаждение делиться научными темами доступным повествованием!

Отличное видео! Александр, спасибо огромное! 🙂

Спасибо за полезный контент!!❤❤❤

Дочитал вашу книгу "Защита от темных искусств", замечательнейшая книга. Здорово, что решили восстановить канал в таком качественном виде)

Спасибо! Как всегда интересно вас смотреть! Очень круто стал выглядеть канал

Спасибо за видео, как всегда качественная работа. Позволю себе сделать поправку про целиакию: заболевание может протекать с очень разной выраженностью симптомов и под многими масками, часто клиническая диагностика очень затрудненна, т.к. человек долгое время живёт с ну не прям жизнеугрожающими симптомами, а так - беспокойствами. Генетическая диагностика в младенчестве очень сильно поможет в ранней диагностике целиакии

Александр, спасибо, я именно эту тему ждала. Поняла, что тесты на болезни особо не имеют смысла, зотя раньше хотела пойти сделать. Спасибо за просвещение)

Огромная благодарность 👍 науку в массы

Спасибо Александру и команде, за то, что делят видео на фрагменты. Особенно что выделяют блок рекламы :)

Александр, большое спасибо за видео. Работаю в одной китайской компании-заменителе Иллюмины и ваш этот ролик был намного полезнее, чем материалы и вводные тренинги предоставляемые самой компанией.

как всегда супер, благодарю

Спасибо за разъяснения, Александр! Вы очень полезный мутант!

Когда включала видео, думала мне сейчас расскажут, как мы с мужем выкинули деньги на ветер. Оказывается, не совсем) Отдельно заинтересовал опыт жизни Александра с синдром Жильбера, т.к. мы с мужем оказались оба носителями. Видимо, можно и не прибегать к эко и родить долгожителя (пусть и желтушного)

Александр, ваш труд не просто научно просветительский, вы в прямом смысле слова - рок звезда в научной сфере. Благодаря вам, люди становятся умнее! Данный выпуск особенно хорош!

Спасибо за видео!

Отличное видео. Спасибо

Профи ру хороший сервис. Я не раз пользовалась. Только надо тщательно читать отзывы. Не просто хвалят или ругают, а за что и как.)

Долгих вам лет жизни , Александр, с вашем особенным геном

Александр Панчин плохого не порекламирует. Язык - это доступ к информации. В современном мире это величайшая ценность. Чем больше языковых кодов знаешь, тем бОльшей информацией владеешь.

Спасибо большое Интересно послушать

Саня, спасибо за информацию❤❤❤

о, я когда-то сдавала тест от генотека! и реально мне больше всего пригодились результаты рисков заболеваний и фармогенетики, типа реально стало понятно, что прописанные лекарства от живота мне не так эффективно помогают. а по происхождению было все скучно, просто русская. но я и так вроде это знала по своим родственникам)

Очень странно не говорить человеку о его будущей болезни, агрументируя это тем, что он всю жизнь будет жить понимая, что умрёт. Все люди и так живут всю жизнь понимая, что они 100% умрут. Мы пока не бессмертны.

Отличная тема, спасибо

Спасибо большое, много новой информации. Необходимо проанализировать... Zweibruecken.

Некоторые тут такие глупые и банальные/школьные вопросы задают,что аж стыдно ..😅но мне нравится,что Панчин на них отвечает) Спасибо за ролик Вот классно было бы,если по полису можно было бесплатно сдать тест на BRCA1/2,если один из родственников умер от рака.хотя и так понятно,что риски большие..

Говорить или нет человеку о смертельном заболевании, это как раз решенный вопрос в медицинской этике. То что Александр вы сейчас сказали, похоже на то как поступали врачи в советское время, не говоря пациентам что у них рак. А говорить точно надо, т.к. например может в какой то момент появиться лекарство, может человек по другому построит свою жизнь и не будет копить на пенсию в 65+. В общем решение должно быть за человеком, и это повторюсь решенный вопрос этики, очень обидно было такое услышать( А вообще очень люблю твои выпуски, рад что ты вышел на ютуб Уже как несколько лет думаю сделать себе полную расшифровку генома, освежил многую информацию

Узнать о предрасположенности к смертельному заболеванию, которое никак нельзя предотвратить, всё равно очень полезно, ведь можно с учётом этого фактора выстроить свои планы на жизнь. Например, с учётом возраста и наиболее вероятной продолжительности жизни решить, стоит ли заводить детей или брать ипотеку и т. п.

Ох, теперь еще неделю ждать.😭 спасибо!

Спасибо за наводку на сериал "The One". Посмотрю. Предлагаю вам сделать рубрику с обзорами и комментариями худ.фильмов про биотехнологии - начиная с "Гаттака", "Выбывшая" (The Dropout), "Капсульное поколение" (The Pod Generation), "Люси" и заканчивая "Судьей Дредд" (клонирование взрослых особей из генов судей), "Чужим", "Один из нас", "Живое" (Life). Ну и новинки кино, конечно. Было бы очень интересно посмотреть на разборы биотехнологий в фильмах и объяснений, как всё работает на самом деле или где действительно есть у вымысла потенциал реализоваться.

Я как раз такое видео ждала 😁

Отличная лекция!

Полезно. Спасибо.

А у кого можно сделать нормальный тест, который покажет реально важные вещи, как было в вашем случае? И что бы анализ был анонимен и генетические данные человека не попадали ни в какие базы данных, а были уничтожены?

Моя подруга через такой тест случайно нашла своих теть и дядь, кузенов, сводных о которых понятия не имела 😅 (дед и отец там наследили дайбоже, но тайное в конце концов становятся явным, как раз тот случай), шутит что надо писать книгу или сценарий, такая Санта-Барбара. В общем, тест ей пригодился 😅

Шик, блеск! Спасиб 😁👍

Спасибо за контент

шикарный формат, смотрю сам, скидываю племянникам и родителям. просвещение в современной науке!

Воронежский лайк Александру за его чудесную деятельность по просвещению масс! ❤

Фармакогенетика - это клёво. Мне по гинекологическим проблемам положено сидеть на гормонах, но врачи все не могли выписать те, что подошли бы. По итогу сделали генетический тест, оказалось, что я к некоторым препаратам или дозировкам (точно не помню) просто была не восприимчива. Сейчас выписали новые, и вообще никаких проблем!

Спасибо за видео тебе

Как человек, который уже года так 3-4 репетиторствует по математике, я радуюсь что эти огромные деньги, которые я плачу Профи ру за каждого ученика (по 2-4ч занятий отдаётся сервису), идут на спонсорство таких вот видео. Эх, будто бы сам руку приложил

Все поклонники Доктора Хауса знают заболевание Ханктингтона как болезнь Гентингтона 😉 и здесь бы очень подошла фотка горячей 13-ой))) Оливия Уайлд 🔥

Огромное спасибо!

Мы с мужем делали генетический тест, у меня есть мутация, при которой ребенок может родиться глухонемым, но у моего мужа нет. Детей пока не планируем, но все равно хорошее чувство от знания.

Мне нельзя рожать детей от Панчина. У нас общая мутация, связанная с синдромом Жильбера.

Слава Науке и ее пророку Александру!

Как же мило звучит это "спортсмЭн"☺️ что-то такое ламповое

Давно думала сделать такой тест. Чисто интересно было из-за болезней.