【起立性調節障害】中学生の10人に1人が発症…朝起きるのが困難になる病気とは──『every.特集』 

他人はつべこべ言うけど発症した本人しかわからない辛さ…守ってくれる母親は偉大だ😂

知人の娘さんが起立性調節障害（OD）でミドドリン塩酸塩では改善せず、低用量ピル治療に切り替えて早期改善したそうです。 思春期の女性においては、ミドドリンよりも低用量ピルによるホルモンバランス調整の方が早期改善が見込めるという研究が増えているそうです 低用量ピルは内科で処方できないため、ミドドリンで改善が見られない場合は、婦人科でセカンドオピニオンを受ける必要があります。 学生時代は勉強だけでなく交友や遊びの時間もその後の人格形成にとても重要な時期です。早期改善できる可能性があるなら迷わず全て試してください。

中2でいきなり倒れて起立性と診断されて何年も苦しみました。もう少し頑張ったら？って教師に言われたのが今思い出しても苦しいし親に気持ちの問題って言われ続けて地獄でした。大学生で徐々に良くなっていき社会人1年目の今は元気です。

この先生に診てもらってました この間通院が終わり最後に言ってくださった言葉が今も胸に残っています 精神的な症状が現れたとき母が納得していなかった心療内科を説得させて通わせてくださったり、傷つく言葉や心に突っかかってしまう言葉を一切言わない素敵な先生でした。 ただ、最後に母が私が大体治ったから通院やめる、と言ったのが不満だったのか不機嫌になってしまって、ありがとうございますを堂々と言える空気ではなくなってしまって心から感謝を伝えられなかったのが心残りで、今も後悔から最後の診察表を捨てられていません。 先生にはたくさん助けられたのに申し訳無さでいっぱいです

おれも起立性調節障害でみぞおちの部分が痛くなったり頭痛がしたりなどの症状があり大変でした。最初は学校に行きたくても行けない状況でしたが周りからはなかなか理解されなく、「サボり」などと言われ始め行きたくなくなりました。中学3年生から不登校になり今は通信制高校に通って体調の様子を見ながら頑張ってます。皆さんも無理しないでください。人生必ずなんとかなります。

今、起立性で悩んでいる小中学生、高校生に伝えたいことがあって、コメントします🙇 私も中2で起立性調節障害になり、今も治ってはいませんが、自分なりに病気と付き合っていけるようになり、今は大学で医師になるための勉強ができるまでになりました。 今でも、午前中はほぼ毎日体調が悪いし、時々失神することもあります。朝から元気な同級生が羨ましくなったり、卒業したら研修医としてやっていけるのだろうか…と将来が不安になったり、毎日闘いです。笑 私は発症当時、未来のことを心配しすぎて、「今」の自分を大切にできませんでした。 なので今この病気に悩んでる方には「今」の自分を大切にしてあげて欲しいです。 ODと向き合い、周りの子よりも大変な経験をしている皆さんには、それぞれに何か得るものがあると思っています。 私も、発症当時〜高校生までは本当に辛かったですが、 今はODと共に歩んだ学生生活を、辛かった思い出として終わりにするのではなく、 それを活かして、人の痛みに寄り添える医師になろうと、前向きに捉えることができています。 なので、みなさんにはまず、「今」の自分を好きでいてほしいです。周りと比べる必要は全くないと思います。その上で、自分にできること、できないこと、楽しくなること、苦しくなること、ひとつずつ自分のことを知っていって欲しいです。 そうすれば、もしも自分が頑張りたいことを見つけたときに、自分にぴったりの方法で前に進んでいくことができると思います。周りと同じ方法である必要はありません。工夫をしながらコツコツ努力を積み重ねていけば、きっと思い描く未来を実現できると思います。 皆さんが素敵な未来へ向かっていけるよう、心から応援しています🎌 みんな、一緒にがんばろうね！！

私も10代の時診断されたけど、診断された30年前は病院たらい回しで、大学病院に行ってようやっと診断がつく、医師の中でさえパッと診断のつけられない時代で、当然周りは知るはずもなく、ひたすら怠けもの、サボりと言われまくり、医師から「サボりや怠けと思われがちだけど、その言葉だけは絶対に言ってはいけない、とても辛い病気なんだ」と懇々と親に力説してくれたにも関わらず、結局親からも同じ言葉を投げられ味方も居場所もなく、なりたくもない病気でひたすら苦しんだ時期がありました。 今はかなり馴染みのある病名になりつつはあるけれど、それでもまだまだ認知が足りないと感じます。 体調が良くないだけでかなり辛いのに、掛けられる言葉が辛い言葉ばかりでは闘う気持ちも削がれてしまう。 どうかもっと認知されて見守ってもらえるような病気になって欲しい。

怠けとか適当なこと言う人いるけど、きちんと検査してるからね 立ったり寝たりしてずっと血圧測り続けて、やっと診断される病気です。 本人たちにとってめちゃくちゃキツいことをわざわざして診断されるもの。怠けじゃない 批判するあなたたちが提案してくることは全部やってもダメ。それで改善するなら皆やります。

何って理解してあげたいけどそれを利用する人が出てくるといかんから教員は大変よな

自分の体と向き合っていて、強い子だと思いました。早く治ると良いね。

私もこの病気になる前は甘えや怠けだと思う側でしたが、いざ当事者になってみると全く違うんですよね。 まず朝はとにかく気持ち悪く、頭痛がひどく動けません。起きれたとしてもふらふらで何かに掴まってないと倒れます。 それが朝だけならまだよいのですが、私の場合一日中続きました。そのため、学校は遅刻か欠席だらけです。単位もぎりぎりで取りました。 治療法は確立していませんが、周りの人が理解してあげることが一番の治療だと思います。

娘さんも辛いだろうけど お母さんのサポートの仕方もとっても素敵 否定はしない 出来たことを褒める 素敵だな

私も同じく受験生でこの病気です。 共働きで夕方までずっとベットにいることもあります。 学校には友達がいて勉強もしないといけないのに行けない悔しさがあります。 この病気がもっと理解してくれる人が増えたらなぁと思います！

本人は相当辛いと思います目眩吐き気で始まる１日って、もぅ起こさないでってなるよね、思春期の不安定な時にこの病気は辛すぎる

中2の息子が起立性調節障害です。小6の秋に発症し頭痛や眩暈、嘔吐、本当に辛そうでした。朝顔見ただけで具合悪いな、とわかるくらい青ざめてましたよ。気持ちの問題じゃありませんて。 現在は処方された漢方薬が良かったのか随分良くなり遅刻も減ってきました。これは病気ですので、耐えるのではなく受診するのがベストです。

14歳学生です。 僕の周りで同じく起立性調節障害の男子がいて、周りからは途中から授業に参加されるので周りからはいつも冷たい視線で見られているなといつも感じます。 この症状がもっと広く知られてその子もしっかりとした生活が出来ることを心から願ってます。

息子の同級生が多分この病気だったみたいで中学に入って１か月も経たない間に登校出来なくなってしまいましたね。 お母さんもとても悩んでいました。

息子がこの障害でした。めちゃくちゃ大変でした。今は何とか克服できてるようでしたが本当に周りの理解力者が少ない社会ので生きづらいと思います。活動が良い方向に広まりますように…

コメント欄に気持ちの問題って書いてある人いるけど、そんな簡単な問題じゃない。 姪っ子も同じ病気で通院しています。本人が一番辛いと思う。

まさに友達がこれなんよね。 これに伴って精神病持ってる人多いけど、友達はめっちゃパワフルで明るい子。 社交的で、しんどいのなんて表に出さない。 すごく強い子なんよな。 できる限りサポートしてあげたいと思う。

定期的に見てる親も大変だな

交流会を立ち上げるのはすごいな。 早く良くなってほしいですね。

この病は誤解されやすいだろうね。当事者が生きやすい環境を作るのも難しそう…

こうして苦しんでる人を見てもなお、理解できないって言うのがわかんないんだよな。 実際に今目の前でさらけ出してるわけじゃん。 自分もこれとはまた別の病だけど、｢甘え｣とか｢怠け｣とか言われるキツさはすごく分かる。 自分だってどうしようもないのに。 どうしても理解できないなら、最悪理解しなくていい。 だから、せめて傷つけないように何もしないで欲しい。

自分も同い年で起立性調節障害持ちだけどすっっごく気持ちが分かる…起きれないとかあるから昼夜逆転しがちで起きるのが21~23時、寝るのが10~11時ってまじでやばい生活送ってる。 ずっと頭とかぐわんぐわんするし、歩いても違和感を感じる。それで当たり前に体力も落ちていってる。不登校だから余計。好きなことも出来なくて、色々なことで病んで泣くばっかの日々。正直すごく辛い。親に迷惑かけてる感が強くて苦しくなる。すぐにイラついちゃってストレス溜まるし、家族に強めの発言もしちゃう。それでまた自己嫌悪に陥ってしまう。 本当になんで自分がこんな目に会わないといけないんだろうって思っちゃう。言ったらいけないけど、自分じゃなかったらって。色々なことがあって起立性調節障害は大変なんです。自分がその病気になって体験していることでこの子の気持ちが痛いほどわかる。頑張って。朝起きられなくても良いから。どうか世の中の起立性調節障害の人達が将来楽しく生きられるようになりますように。

今、中学生で起立性に悩んでいる人のために私の経験を書いておきます 　私の場合は3年以上前、小5の終わりごろから発症しました 最初は朝が起きにくい程度だったのですが、中学生時代は夏になると特に学校に行けなくなりほぼ毎日お昼登校していました。　初めは、皆の視線が怖かったのですが、慣れると何でも無かったです 　また、先生方にはサボりなどと思われないように起立性についての書籍を配りました 　毎年だんだんと精神科行ったりして改善はして行きましたが、今高校生になってもなお遅刻との戦いです また、自律神経が乱れることで起きるため、私の場合呼吸障害を持っていて整骨院、整体院に定期通院しています 　私は3年前なのである程度、起立性の知名度があったので特に何も無かったのですが、私の兄 8年前はひどく、学校に行けないことで先生方にサボりだと言われたり、他の生徒からいじめを受けていました 　そして現在、私は高校1年生ですがめまいや、午前中の半分寝ている状態は続いてます 　しかし、仲良い友達には起立性だと理解してもらっています そして、中学生の皆さんが何よりも気にしているのは進路かと思います。　私自身、親からは通信制を勧められていましたがその反対を押し切り、推薦で近くの全日制に行きました 　起立性にも症状の程度はあるので、どの程度なら行けるなどは分かりませんが、中程度の私でも全日制に進むことができ、なお少し学校生活を楽しむことができています 私の兄も、通信制の高校を経て好きな分野の学校に進学しています 　もし、中学生で発症したのならば17歳頃には大幅に改善されてますよ！ 　ですから、皆さん諦めずに自分の夢を追ってください！！ (追記)長文失礼しました😅

ここのコメント欄にいる人達みたいな人がいるから起立性調節障害の当事者が行きづらい環境になってるんだなって本当わかる。 なんでそんなに「贅沢病」「何でも病名つければ…」「気持ちの問題」「本人の問題」とか嫌味を言えるんかね。

息子も中学に上がった途端この病気にかかりました。頭痛吐き気嘔吐腹痛下痢から始まる朝は本当に辛そうでした。息子の場合時間が経つと症状が安定したので、とにかく朝を乗り切って学校に行くために(10時くらいには症状が安定して普通に学校生活が過ごせてました)、朝一番に白湯を飲ませ、足つぼやアロマセラピーのマッサージをしたりして対処してました。最終的にとても腕の良い足つぼ療法師さんとの御縁を頂いて1回施術を受けさせていただきました。その翌日症状が悪化した後、起立性調整障害の症状がピタッ止まりました。足つぼ療法師さんには感謝でいっぱいです。

長男もこの病気でした。 この病気は治ると言うよりは身体を慣らしていくしかない、大型トラックに軽自動車のエンジン載せて走らせようとしてる様なものだから気持ちの問題とか怠けてるって話じゃないんだよと医師に言われ、出来るだけ寄り添うようにしてましたがやはり凄く悩みました💦

私の妹も起立性調節障害で現在中1ですが、小5の時に発症して以来改善などは特にありません。苦しんでいる妹を見てると、私も苦しくなります😢 なる人も多いのに、意外と知られてない所がこの病気の難点ですよね… もし友人や知人にこの病気の人がいる皆さん、どうか「怠け」や「サボり」なんて言わず、寄り添ってあげてください😢どうか理解してあげて下さい…

中2です。私も一年前から起立性調節障害です。 朝、頭が痛くて、ひどいだるさで体を起こすのも大変です。 また、病院に行ったら、貧血を持っている事がわかり、鉄剤を飲み続けて1年、だいぶ良くなりましたが、今でも似たような症状が続いていますが、前よりだいぶ学校に行けるようになってきました。 ですが、授業中、号令で席を立つ時にふらっと目の前が白くなるのが毎日続いてます。 中1の時はほとんど学校に行けず、勉強もできず、テストの点数が下がりました。 当事者にしか分からない辛さ、ありますよね… 早く良くなることを祈ってます🙏

私も中学生の時に起立性調節障害の診断をされて頻繁に学校を休んでたけど、高校2~3年生の頃にかけて徐々に良くなっていった！ 起立性調節障害で悩んでいる人が少しでも良くなりますように🍀

御本人も大変だしご家族も大変ですが、どんな病も周りの理解とケアが必須ですね… 私は鬱病と不安障害を抱えています、脳に血液がいかなくて気持ち悪いというのがなんとなくですが分かります 少しでもいい方向に向かいますように…

自分も中学生の頃(10年くらい前)に同じ病気になり、めちゃくちゃ辛かったです 話しても周りには理解してもらえない、怠け者だ。サボりだ。と言われるばかり 本人だってなりたくてなってる訳じゃない。やりたくてやってる訳じゃない。 怠けとかサボりとかそんな楽なもんじゃないんだよ。 このようにテレビで取り上げられて、少しでも理解や認知が広まれば何よりです。。。

当事者の会を立ち上げて自分のことに向き合っていてすごいです！

起立性調節障害って案外診断おりやすいんですよね。ちょっとサボり気味なだけな人でも診断下るから学校の先生によっては「またか、」って軽くあしらっちゃうんですよね。これは病気だから本当に大変な人は大変なのに。

15年前　娘のクラスの友だちにこういう生徒がいらっしゃいました!私立でしたが　一度中学を休学して　高校受験を同じ学校を受験し直して　高1から普通コースに通いだして　無事に卒業しました!　こう言う病状の人　本当にいますよ!　怠けてるのではなくて　本当に病気なのです!　わかってあげて欲しい。

この病気じゃないけど自分は薬がないと夜型生活になるというか日が出てる時間はずっと鬱と体調不良で寝込んでて夕方ぐらいからやっと起きれるような人間なんだけど、それを話すと周りからは早起きの大切さとか夜の活動がどれだけ不健康かと語られる。朝起きて夜寝るのが当たり前である限り、朝起きられない人はきっと異端として扱われ続けるよ。 それでも昔よりはずっと生きやすい社会になってるから諦めないで欲しいな。

勉強になりました、当事者の会頑張ってください

友人の子がこの病気でしたが、トイレに連れてくのもまるで介護だと言っていました。 取材を受けた子は自分で当事者の会を発足して活動してるし、親御さんも協力的なのが良いですね。早く良くなりますように。

起きれるけど朝起きると頭痛がしたりちょっと立ちくらみがあったり… 気がついたら起きてから20分布団に居たり… 今はまだマシになりましたが中学生の頃はパニック障害も併発していて集会系で倒れるのは当たり前のようなものでした。

こういう動画で前もコメントしたことあるけど、友達がこの病気ででも親が絶対に熱もないのに休むのは許さないみたいな感じで毎朝めちゃめちゃ早い時間からアラーム鳴らして無理やり起きて頑張って待ち合わせてた時間に来るって言うのを続けてたけどどんどん悪化してるのが目に見えててやめなよやすみなよっていってもダメで、とうとう電車ホームで待ってた時に倒れて線路に落ちかけて私が咄嗟に掴んだら自分もそのまま落ちそうになったのを近くのサラリーマンが掴んで命拾いした。親とか家族が認めないと本人も意地になってどんどん悪化してんのに止まれなくて最悪命に関わることになるから本当に周りの理解は大切。親経由で学校と友達の親に言ってもらってやっと休んでくれたほんとそこまでしないと、命に関わることが起きないと、理解しない人もいる

昭和だと怠け者と言われていた人は、実は病気だったなんて、なんだか気の毒。

ピアノすごく良い 一瞬聞いただけだけど人を感動させる演奏だな

家族がこの病気で学校に行けませんでした。頭痛と吐き気が凄かったです。横になってるのが多かった。親も本人も大変ですね。

周囲の理解が本当に大切だと思う。 自分の中学校にもこの病気の子が1人いたけど、なかなか学校に来れてなくて上手く馴染めないでいる感じだった。 もっと多くの人が事情を理解して優しく振る舞えるようになったら、この病気を抱える子たちも過ごしやすくなると思う。

社会人です。起立性調節障害です。看護師です。職場は起立性調節障害だといってももちろん許してくれるわかじゃないのでめちゃんこ辛い😢 仕事行けなかった日は大泣してしなないとって思います。

成長とともに回復する見込みがあるなら、まだ前向きになれますね。 とはいえ、多感な時期なのでいじめや仲間外れなどに発展しないように、周囲の理解は大切だと思います。

頑張れ…！

これ朝起きるのもキツいけど長く立ってたら体調が悪くなってくるのもキツい、テーマパークの待ち時間中に体調悪くなって途中退出しちゃったり学校の合唱の時間とか絶対座れない時に起こる時もある

最初は起立性の診断でしたが、転院先で発達障害と分かりました。コンサータとピルの服用で今では規則正しく生活できてます。 2次障害などで鬱になるとさらに辛くなると思うので、通院してても現状に不満があるならセカンドオピニオンを考えてみても良いと思います。

高校生の息子のお友だちが、この病気に苦しんでいます😢世の中には、周りに理解されない病気がたくさんありますよね。 理解してくれる人が増えること、特効薬が開発されること、誰もが幸せに過ごせる世の中になっていくことを願っています。

悪阻の2ヶ月間、朝起きたら吐き気がすごくて毎朝吐いてた。12時くらいになるとだんだん落ち着いてくるんだけど、すごいメンタルやられてたよ。こんなのが2ヶ月間続いて頭がおかしくなるかと思った。それが毎日…😢

理解のあるお母さんで良かったよね、

私も中学生のときにこの診断を受けました。自分の身体なのに自分の身体じゃないみたいでコントロールが出来ないです。学校も午後からの登校や、朝行けたとしてもすぐ保健室で療養しなければいけない状態でした。主治医から直接学校へ連絡してくれて、先生たちに説明し理解を求めました。 20年近く経った今でも、動画やコメントを見るなり、この病気に関して他人からの理解が得られないのが現状です。 思春期を過ぎたら良くなると言われていますが、30代になった今でも自律神経系の症状がでています。

朝からこれでは本人も家族も辛いよね、治る方向が見えてれば少しは希望もあるけど

学校の人もこれ見て理解してほしいね

もっと医療でなんとか出来るようになればいいね…朝起きれないの大変だし若い頃なんて元気でいたいだろうに…

辛いですよね

みんなの認識誤ってないか。 これは自律神経の病気だぞ。 中にも種類あると思うけど。 単に起きれないっていう病気じゃない、それ以外にもめちゃくちゃ苦労するのに。 それでなお甘えずに必死に頑張ってる友人の姿見てるから、いいなとか言ってるやつ見るとすごい腹立ちます。 誰よりも学校が好きな友人なので。

自分も10代の頃に起立性調節障害と診断されたから他人事ではない。 体調が少しでも良くなって欲しい。

私も中学校に入学して2ヶ月ほどで友達関係で悩んで、不登校になってしまい、そのまま起立性調節障害になりました、 周りの人にもサボりだとか、休んでから言われることが増えたけど、先生が分かってくれてたことが唯一の救いだったと思います😢 1年たった今でもまだ学校に行けてないし、体調も最近悪化してて辛いです😢 家で出来る限り勉強も頑張ってるし、少しは成績に反映して貰えたらいいのに、、（無理なのは承知です） 今年中に学校に戻らないと、もう将来ないのかな〜って最近思ってます、就職とかも学歴が大事だろうし とにかく、この病気について理解してくれる方がもっと増えたらいいなって思ってます😢

自分は起きたい、学校に行きたいと思っていても動けないのがほんとに辛いと思います。周りから心無い言葉をかけられたり、誤解されたりすることもあるかもしれないけど、どうか理解ある人もたくさんいるということを覚えておいてください！彼女の体調が良い日、自律神経がちゃんと働いてくれる日が増えることを祈ります。

娘も重度な起立性調整障害です。中学1年に病気になり、現在は通信制の高校に通っています。　 本人が1番つらいですよね。 親として、病気を理解し見守ることしかできませんでした。　ムリなく本人のペースで生活リズムを整えて行く事が大切かなって思います。 うちの娘もまだ治ってはいませんが、体調が良い夕方にバイトをしたりと、病気と向き合って頑張っています。　 ありきたりですが、辛いとおもいますが、頑張ってください。

少しでも早く症状が良くなることを、祈ってます。家の息子は、ちかほさんよりも軽度ですが、症状が強く出る日は、辛そうです。

病気に知識ない人ほど辛辣な事言いように 思う。病気になりたくてなっのではないよ😢

私も診断されたけど、高校ぐらいからまっしになった。 中学生の女子ぐらいからホルモンバランスとかいろいろ変わってくるからその影響もあるのかな？

私も高校生の時に同じ症状で学校に行くことが困難な時期がありました。その時病院に行きましたが、起立性調節障害とは診断されず、低血圧とだけ診断されました。それまでは元気に生活していたので突然発症した時は、自分の中で、私のメンタルが弱くてこうなったんだと決めつけていました。ですが、幸い、両親や周りの友達は私をサポートしてくれていました。誰かに直接、悲観的なことはいわれていませんが、もしかしたらそう思われているかもしれないという不安もありましたし、学校の行事を含め、高校生活の約半分をこの病気が占めていたので、最近まで高校のことを思い出すだけでも辛かったです。　しかし、今現在このような形で確実な情報を拡散して知れ渡るようにしてくれている方々のおかげで、自分が救われるし、私のような方も救われていると思います。もっと理解が深まればいいなと思います。

私も朝の吐き気が酷かった 昔は認知度が低くて親すら理解してもらえず、怠け者扱い 我慢しながら通学してた 怠け者って言われたくない一心で。 ただみんなと同じ生活がしたかったから。 すごい頑張ってたよ、自分 どうせ他人には理解してもらえないし。

今まで、当たり前に出来てたことが出来なくて悔しい学生時代を過ごした。 周りの友達はみんな体育祭や文化祭、毎日の授業に出れるのに出られなかった。 地べたに這いつくばって学校行ったこともあった、こうしたら良いんじゃない？って言われたことは既に全部やってた😭 それでもダメだった、、 甘えとか言う人、自分が発症してみたら分かるよ。

主二人が毎日家にいるワンコが一番嬉しい説！

今は周りが理解してくれるからまだ良いよね。

一回こういう病気になるとマジでトラウマになったりまた具合悪くなるって気分落ちるよね

私は行きたい高校のために勉強していました、成績も内申書も思っていたより良かったので、このまま続ければその高校に行ける、と喜んでいました。しかしその後起立になってしまい全てが台無しに。授業も受けれず課題も提出できない、単元のテストも受けれない、部活もスタメンでしたが学校を休んでいることが多くなってしまったので外されました。テストの点数は下がっていくばかりで、出席日数も足りません。このままだと行ける高校もありません、最近は親の涙しか見てませんね…仲間の起立の人たち頑張って生きてこう😭

私は10年前に起立性調節障害と診断されました。急におすすめに出てきてびっくりして見にきました。

私と同じ教訓を共有してくれて嬉しいです。私も常に心拍数が高いです。100～120が多いです。 ８時に起こされて起きても起きてる感覚ないです、。お母さんが病院に連れて行ってくれて知りました。いずれ良くなるとか、早く来いとか、良くなるんでしょ？とか、遅れてくる奴なんかにとか言われるので、行きたくなくなることもありますが、周りの支えでここまで来れました！

無理して学校に行かなくても学ぶ方法は 幾らでもある。頑張ってください。

娘が中2から起立性調節障害で学校へいけなくなりました。気づくのに一年かかりました。怠けてるとおもいました😭娘も、生きている意味がないと苦しみました。病院に行ったら、学校に1ヶ月いけなければ、入院レベルと言われました。なのに気がつくのが一年もかかってしまいました😭 入院した結果、一時的に良くなりましたが、家に戻ると、また、朝起きられず同じ日々になりました。入院の内容は、まず、スマホは21時以降だめ。朝は6時に起き血圧上げる薬飲む。ご飯は3食塩分多めのおおもり😊水分も1500は必ずとる！これだけのことが、辛くて辛くてできないのです。私なんか、塩分控えなきゃいけないのに😂入院中はうたた寝も厳禁で2度と入院したくないと😂 現在高2で通信です。学校に1ヶ月に一回行くか行かないかですが、本人は明るい表情が増えました 😊色々とても母として悩みましたが、最終的は、生きててくれればそれでいいと思いました。 先のことはわかりませんがわたしは娘を信じてます。 ただただ、信じて見守るのがわたしの最大限にできることです（ ; ; ）

誤解が生じやすいのがこの病気の苦しいところなのに酷いコメントばかり。血圧や自律神経が関係してるから内服が必要だし、生活改善だけでは限度がある。ただの怠けとは大いに違う。

大学時代に家庭教師していた中学生の子も似た症状だったなぁ いまは元気にしているのだろうか…

うちの娘も中学生の時そうでした 高校生になり元気になりました！もっとこの病気が認知されて理解を得られたらと思ってます✨

娘もこの病気です 支えるのはとても大変ですが、お子様が心穏やかに過ごせて楽しく過ごせる日々を来ることを願ってます。

小学校を卒業し、中学生になったぐらいに、この子と同じタイプの起立性調節障害の症状が出てます。 大人になってもなかなか起きれません。 ミドドリン治療をしてますが、なかなか厳しいところもあります…

私も中1の時なりました。立ちくらみがするのが当たり前で、毎日駅伝の練習や部活の練習が放課後にありました。運動は得意な方でしたが、長距離は元々そこまで得意ではなかったものの、どんなに練習をしてもタイムが縮まず悩んでいたところ、学校で血圧を測る機会があった時に、体育の先生に低すぎるから病院に行きなさい、こんなに低ければタイムも縮まない訳だと言われ、病院で診断されたのが起立性調節障害でした。 薬を処方され、飲めば見違えるほど体が楽になりました。少しでも心当たりがある人は早めに病院に行った方がいいです！！

不登校の人って色々理由があるんやな

知佳穂さんと年齢も1歳差で わたしも体位性頻脈症候群なので すごく共感することが多いです わたしも怠けだとかよく言われてきたので 分かります、、 今中学2年生ですがなんで授業は来ないのに と思われたくなくて修学旅行も行きませんでした。発症した時期も似てたし、 思ってることも同じで物凄く共感しかないです

いや…健康そうには見えない…顔色も白いし辛そう… 起きれないのも意識ないのか不安になるよこりゃ…

すごく勉強になります！ 情報ありがとうございます！ 我が子8歳が自律神経が乱れてしまい自家中毒症と言われ学校に行く日が不安定になってきています。 症状が似ていて驚きです。 中学生になるとこちらの病気にもなりそうな予感がします。理解して見守りたいと思います！

10歳離れた妹が多分そうだったけど中3くらいから朝起きれない事が出てきて高校に入っても続いた時に、遅刻が増えて進学とか影響が出ると思ったのか母親が初めて泣きながら「頼むから起きて」と言って起こしてたの思い出した。 本人にはどうしようもなかったんだろうな。

わかる...僕はこの病気じゃないけど僕の場合は不安障害で周りとの関わりも不安ができて学校に行けなかったりします、なのにクラスの男子は「サボりじゃね?」とか色々言ってきます。本当に辛いです、でもこの病気は個人的に僕よりとても辛いと思います、本当にこういう誤解が無くなればいいのに

友達の息子さんもこの症状で（中2）、学校に行くためにお父さんと頑張って朝3時とか4時に起きて体調を整えて登校時間に間に合うようにしてるって言ってました。 怠けてるんじゃないしメンタルが弱いわけでもない、、 本人が1番辛いと思います。

私は14歳の頃になりました。いじめもあり、段々と不登校になりましたし、失神したりもありましたが通信制高校を卒業し、短大そして今は保育士になっています。まだたまにありますが頑張っています！当事者の方応援しています！

私も中学生の頃起立性調節障害の診断で、血圧を上げる薬を飲みながら様々な工夫をし学校に通っていました。 先生が仰る通り高校の頃には徐々に回復し、日常生活で大きく問題なく過ごすことが出来るようになり、現在では看護師として働いています。 今あの頃を振り返ると、自分はこんなにしんどいのに周りからはサボりだと思われたりすることが本当に辛かったです。ただこの辛さを共感して欲しい訳ではないですが、こういう人たちもいるんだな、たまに学校に来れた時にはいつも通り接してもらえたら嬉しかったな。ということだけは今だに記憶しています。

息子が中3の時、起立生低血圧で、血圧を上げる薬を飲んでました。 学校はかろうじて通えてました。 大変だけど頑張って下さい。お母さんも。

私が小学校高学年から高校半ばくらいまでこんな状態だったのはこれが原因だったのか。朝起こされても毎日のように頭痛腹痛目眩吐き気に襲われて起き上がるのがしんどかったな。学校行けなくて不登校だったし、親は無理矢理連れていく為に朝から暴力で起こしてくるし本当に最悪だったな。今では症状だいぶ良くなったけど、過度なストレスがかかった時にたまにこうなる時ある。

現代病もそうだけど、最近の現代は何か変な気がする、若者を苦しめてる

私はこの病気では、ないけど、精神の気持ちで学校に行けないことが多くてこの話を聞いていろんなことがあるんだなと思った 私もみんなになんで行けないのとか言われて嫌だけど嫌な気持ちを持っている人はたくさんいるんだなと思った

無理しないで頑張ってください、いっしょにがんばっていきましょう、おうえんしています

「起立性調整障害」これは身体的にも精神的にもかなりキツイ病気だと思います。本人はもちろん親も…です。 発症時期が〈学校〉と隣り合わせなので沢山のやらなくてはいけないと思っていることが出来なくなるので本人は辛いし親は子どもの将来を考えると辛いです。 家でヨコになっていても精神的に安心して休める状態でないので結局頭は休んでいないので 長引くのがこの病気の特徴だと思っています。 20歳くらいまでに症状が落ち着くならばそれは「順調に治ったね」と言えると思います。高校生で発症する子もいます。 私が思うのは発症してしまったら 「何も心配しなくてよくて。〈無〉の状態で身体も心もゆっくり休める」この環境で包んであげることが出来たら…人生一番最短で良くなって行くと思う。 身体が動くときはひたすら好きなことをする。 そうしたら最短で良くなって行くよ♡。

日本もアメリカみたいに家から学校の単位取れるスクーリングがあればこの子達も救われるのになぁ