나는 72세 노인네 입니다. 엄마는 강하다 입니다. 울거나 가슴아파할 시간도 모자람니다. 향시 웃으세요 억지로라도 웃는 모습을 자주 보여주세요 매일 매일 엄마의 모습을 보면서 애도 밝게 살겁니다. 남들과 차별하시지도 마세요 그냥 막 키운다는 마음으로 나또한 막 살아 나온 장애인 입니다. 엄마 는 죄없습니다. 당당하세요,
자폐 진료로 꽤 유명한 대학병원 중 한 곳에서 근무했었던 자폐 관련 종사자입니다. 자폐가 조금이라도 의심된다면 자폐가 아닐거라 생각하기보단 일단 자폐일 수 있다는 생각으로 최대한 빨리 치료 들어가시길 권해드립니다. 자폐 치료 일찍 시작해서 잃을 것은 없지만 늦게 시작하면 놓치는게 너무 많습니다. 그리고 눈맞춤이나 포인팅 등 어느 특정한 한두개의 행동만으로 자폐가 맞다 아니다 판단하는 것은 매우 위험합니다. 언어적, 비언어적으로 주고 받는 상호작용을 얼마나 지속할 수 있는지, 상호작용 질은 어떠한지를 봐야 합니다. 안타깝지만 정신과 의사분들 중에도 자폐를 많이 다뤄보지 않은 분들은 헷갈려들 하시더라구요. 자폐는 좁게 진단하기보단 넓게 진단하는게 맞다고 봅니다. 자폐는 빠른 개입이 예후에 가장 큰 영향을 미치는 요인입니다.
@@user-ei6mw9bm3s 양상이 너무 다양해서 딱 어떤 치료가 필요한지는 아이마다 다를 수 있지만 행동치료는 기본 중에 기본이지요. 치료는 일주일에 많아야 몇시간 뿐이고 대부분의 시간을 부모와 상호작용하기 때문에 부모의 역할은 너무너무너무 중요합니다. 그냥 돈 주고 치료사에게 맡긴다고만 생각하는 것과 부모 스스로가 치료사가 되어 가정에서 일관되게 양육하고 훈련하는 것은 정말 천지차이입니다
아이고 저 10년전 보는 것 같아 그냥 지나갈 수 없어 글 남겨요 저희아이는 40개월까지 엄마 물 밥 이런 기본적인 단어도 안했어요 말도 늦지만 엄마하고 소통도 안되는 상태였기에 자폐를 의심할 수 밖에 없었어요 놀이터를 가면 개미들 따라 30분 땅만보기도하고.. 아이들 많은곳에 갑자기 뛰어들어 애들한테 매달리기도하고... 이렇게 노는? 모든 과정속에 저는 없었어요. 한번은 남편하고 숨어볼까? 우리 찾는지? 했는데 결국 먼저 지쳐 나왔다는...ㅠ 어는순간부터 저는 자폐라고 확신했던 것 같아요 (이 생각까지 그 과정속에서 얼마나 힘든지.. 그때당시 매일밤을 샛던 것 같아요 왜.. 잠이 안오면 생각이 꼬리에 꼬리를 물고 하잖아요) 만4세쯤 서울 어린이병원 정신과가서 1시간동안 엄마랑 노는모습을 지켜보는데 내린 결과는 반반이였어요. 다행이도 이 결과가 저를 좀 이끌었던 것 같아요 영재고 뭐고 다 필요없고 그냥 나와 소통만 했으면 했어요 말씀하신것중에 의사쌤께서 하지말라는것! 저는 한가지만 빼고 다했네요 어릴때는 매일같이 자연을 보여줬고 (평일엔 공원 주말엔 캠핑) 7살때부터는 도서관을 내집처럼 다녔어요 제가 책을 읽어주지도 않았고 책을주면서 강요도 안했어요 저는 그냥 제 책을 봤어요 아이는 그 안에서 놀게 했고요 지금생각해보면 이게 가장 크지 않았나싶어요 저희아이는 지금 근처 도서관 책은 다 봤을정도로 책을 좋아하면서 운동도 잘하고 친구들하고 놀기도 좋아하는 너무나 잘 지내는 초등 6학년이예요 제가 그냥 지나치지 못하고 이런 긴 글을 남기는 이유는요 저는 그 당시에 같이 고민하는 사람들만 있었고 이 길을 먼저 걸어가서 알려준 누군가가 한명도 없었어요 그게 너무 답답했어요 분명 나와 비슷한 아이가 있을건데 어떻게 이겨냈는지... 짧게는 몆년 길게는 10년이상된 결과를 다시 돌아와 고민하는 엄마들을 위해 글을 남겨주지 않더라고요 나의 아이보다 더 느린 누군가가 '아니야 포기하지마! 길이 있어! ' 라고 말해줬음 했어요 그래서 이런 긴 글을 이밤중에 남기네요! ㅎㅎ 힘네세요! 기다려주세요! 아이가 스스로 깨고 나올때까지!
다른 병원에도 가보려고 하셨던 이유는, 오늘 얘기하신 의사선생님을 신뢰할 수 없었기 때문일거에요. 의사가 어떤 진단을 내리든, 어떤 치료방법을 권하든, 환자와 보호자가 최대한 이해할 수 있게 충분히 설명하고 비전문가적 입장에서라도 어느정도 납득이 가야 신뢰하고 따를 수 있을텐데, 어린이집을 안보낸다는 이유만으로 '최악의 환경' 운운하며 졸지에 나쁜 엄마로 낙인찍으면서 엄마의 대답에 면박을 주면서 질문도 못하는 분위기였다니, 그 의사가 어떤 결론을 내린들 받아들이기가 쉽지 않았을것 같습니다. 엄마들 사이에서 유명한 병원이라 하니 실력면에서는 뛰어날지 모르겠지만, 전문가의 권위를 왜 저런 불친절하고 고압적인 태도로 얻으려는지 이해가 되지 않네요. (요즘은 안그런 의사들도 많은데 참...) 저도 14개월 남자아이 키우고 있지만, 감정적으로 흔들릴수도 있는 상황에서도 평정심 유지하면서 로건이와 상호작용하려고 끊임없이 노력하시는 캐롤님 보면서 대단하시다는 생각을 많이 했었습니다. (저는 매일밤 후회와 자책과 반성을 하는 부족한 엄마라서...;;;) 이번에도 충분히 혼란스러울 수 있는 상황인데도 생각을 잘 정리하셔서 앞으로 어떻게 할지 담담하게 결정하신 모습을 보니, 지금까지 보여주셨던 현명한 캐롤님의 모습과 다르지 않네요. 영상보면서 조용히 힘받고 하다가 오늘은 댓글도 남겨봅니다. 이미 캐롤님은 누군가 부러워하는 훌륭한 엄마이시니 힘내시길 바랍니다.
정신과 썰 듣다가 조금 화가 났어요. 여러가지가 있지만 특히 어린이집 이야기. 이건 그야말로 부모의 선택이에요. 전 일찍 보낸 편이지만 개인적으론 천천히 보내는게 좋다고 생각하거든요. 근데 그걸 가지고 최악의 환경이라는 말을 하다니... 의사선생님이 너무나도 단정적이고 좁은 식견으로 말씀하시는듯 합니다. 그리고 저희 둘째가 20개월인데 로건이가 말 더 잘하는데요?ㅎㅎ 저는 긍정적으로 보고싶어요. 무엇보다 밥 잘 먹는 아기, 최고에요❤
항상 희망을가지고 긍정적인 마인드로 아이를 대하는게 중요한거 같아요 지나고보면 큰일이 아니었는데 그때는 왜그리도 불안하고 힘들었는지 모르잖아요 그누가 뭐래도 내마음가짐이 제일 중요해요 어떤 자폐아 어머니는 아이가 자폐지만 나를 위한 시간도 따로 가지는게 큰힘이 되었다고 하셨어요 캐롤님도 조금씩 이라도 나를위한 시간도 내면서 지치지않으시길 바래요
로건이 참예뻐요~ 저희 딸도 고도난청으로 청각장애이고 올해 입학했어요~ 로건맘 영상을 보면 예전에 저를 보는것 같네요. 저도 자폐의심으로 병원 많이 다녔어요. 주변에서 도대체 왜그러냐 했지만, 정확한 진단이 나와야 청각치료에만 매진할것인지 그렇지않다면 다른 재활도 병행해야하는지 판단을 할수있겠다 싶었거든요. 눈마주침 어렵고 눈흘김 까치발 감각추구 멍때림 혼잣말 등등...어딜가도 우리애만 달라보이고 튀어보이고 느려보이고... 어느날은 좋아보였다가 또 아니다가ㅠㅠ 아이마다 다 다르지만, 그럼에도 불구하고 조심스럽게 말씀드리고 싶은것은 너무 걱정마시라 말씀드리고 싶어요. 로건이도 청폐?가 아닐까 합니다. 저희끼린 청폐라 불러요^^; 주변에 청각장애 아동들 모두 그렇지는 않지만 그래도 많이들 이 시기를 겪어요. 저희애도 그랬구요. 오감이 발달하는 과정에서 청각이 뒤쳐지다보니 겪는 부작용같은거죠. 이시기는 오래가지 않아요. 4~5살쯤되면 소거가 되더라구요. 물론 그동안 적절한 재활들이 필요하겠지만요~ 로건이 보면 저희딸 어릴때 모습같아서 그냥 지나칠수가 없어 댓글 남겨봅니다. 로건이와 로건맘 응원해요!홧팅!!
이야기해주시는데 용기가 필요하셨을 거 같아요. 그리고 그 동안 얼마나 많은 걱정과 고민하셨을지도 전해지고요. 늘 영상을 보면서 캐롤님 부부가 로건이에게 정말 좋은 부모라는 생각을 합니다. 물론 로건이 계속 검사 필요하고, 치료도 꾸준히 하겠지만 로건이가 부모님의 사랑과 정성으로 꾸준히 성장할거라는거 그건 확실한 거 같아요. 늘 응원합니다!
공유해주셔서 감사합니다♡ "나는 엄마다"라는 멘트에 모든게 공감이 되면서, 충분히 너무 잘 해내고 계시다고 칭찬해 드리고 싶어요♡ 충분하고도 온전한 사랑으로 잘 하고 계셔요👍👍 어린이집 로건이 완벽 적응 모습도 참 좋더라구요. 캐롤님께 엄마라는 담대함, 털털함, 건강한 마음, 객관적인 시각, 사랑스러움 등등, 잘 살아가는데 필요한 모든 걸 주신 것 같아요. 화이팅!
저희 아들도 30개월무렵 자폐스펙트럼 얘기도 듣고 그러면서 진짜 멘붕왔던 기억이 있네요~발달검사에서는 돌정도 수준으로만 나오고 제가 우울증에 걸릴 정도였어요~ 로건어머님 마음이 안좋으실텐데 그래도 긍정적인 마음을 가지고 계신것같아 좋아보여요~ 전 동굴속에 한동안 있었는데 그시간을 진짜 후회하거든요~ 로건이 일찍 개입하신거고 치료도 다양히 받고있으니 좋아지는건 정말 확실해요! 저희 아이 21개월때보다 훨씬 말도 잘하고 눈맞춤도 잘되는거같아보여요~ 저희아이는 눈맞춤 10번중 2~3번 정도였어요~ 눈흘김 상동행동 감각추구 다 있었구요~ 지금 저희아이는 52개월이 되었구요~ 치료시작한지 1년반좀 넘은거같아요~ 우리아이는 지금 잘자라고있어요~ 말도잘하고 사회성도 좋아요^^ 물론 호불호가 강한 성격이어서 고집세고 그런부분은 있지만 말을 하니 자신이 왜 그런행동을 하는지 언어로 다 설명이 가능해요~ 신기한게 상동행동이나 감추는 지금도 조금씩 있는데 그 행동에 대해 나름 자신의 이유가 있어요~ 마음이 편해진데요~ 지금 로건이가 어려서 말을 못해서 그렇지 그런 행동을 하는데는 로건이만의 이유가 있어서그래요~ 전 제 아이가 제자리에서 눈흘기며 뱅글뱅글 돌거나 바퀴만 굴리고 핸들조종하는거 같은 이상한 동작 반복할때 이상하게 쳐다보고 하지말라고 계속 그랬었거든요ㅜㅜ 이해 못해주고요~ㅜ근데 이유가 있더라구요~ 로건어머님 말처럼 느린아이 키우는 우리는 진짜 몇배의 노력이 더 필요하긴한거같아요ㅜ 저희도 1년정도는 미디어 다 차단하고 계속 눈마주치고 얘기해주고 혼자두지않게 했던거같아요~ 혼자 장난감 갖고놀아도 어떻게든 상황극같은거 만들어서 해주고(상호작용이 잘 안되지만 계속 포기하지않고 해야해요) 바깥활동 많이 하구요~ 동네 산책, 마트, 놀이터, 등산 등등 하루에 한번이상은 무조건 나가서 계속 얘기해주고 걷게해주고 밖에서 일어나는 상황설명해주고~~ 글이 너무 길어졌어요~ 진짜 확실한건 로건이 확실히 엄청 성장해있을거예요~! 1년만 버텨보세요~ 지금보다 더 큰 희망이 보일거고 생각보다 더 발전한 로건이 모습에 놀라실거예요 아기들은 진짜 하루하루 빠르게 크고 우리 느린아이들도 자신의 속도에 따라 성장하고있어요~ 우린 조급해하지않고 내아이의 속도를 응원해주고 믿어줘야해요~! 로건이 부모님 힘내세요~
영상에서 보여진 로건이의 모습에 자폐아동의 특성이 많이 보이지는 않아 괜찮을 줄 알았는데.. 그래도 아직 로건이가 어리고 치료와 평가의 기회가 많이 남아있으니 캐롤님과 로건이의 노력으로 인해 로건이가 많이 좋아질거라 믿어요👍 사실 얼마 전 꿈에 로건이가 나왔어요! 귀여운 로건이가 보고싶었나봐요~ 영상 감사해요! 로건이네 언제나 화이팅입니다😆
일단...어린이집을 빨리 보내신 건 잘한 거 같습니다 저희 애도 어린이집 다니면서 늦었던 말이 트여서 어느정도 긍정적이게 보거든요 근데 전문 의사쌤이 어린이집 빨리 보내는게 맞다고 하시는건 첨 보네요ㅎ 많이 보수적인 전문가분이신듯...화면상으로는 그냥 아주 조금 느린 활발한 아이에요 다른 병원 안 가신다고 하니 자폐쪽은 생각하지 마시고 평소대로 열심히 육아합시다 많이 수척해지셨어요 엄마자신부터 챙기세요 응원합니다!
말씀만 들어도 어디 다녀오신지 알겠어요. 저도 서울대병원 예약 오래걸려서 그곳 먼저 갔었어요. 저에게 해준 말도 똑같아요. 늘 같은 말. 약간 신처럼 말하죠... 서울대병원 가고 위로 많이 받았어요. 그간의 노력을 칭찬해 주시고 할 수 있는 것들을 가르쳐 주세요. 진짜 전문가구나 하는 생각이 들더라고요. ㅅㅅㅎ, 연대 ㅊㄱㅇ, 서울대 ㄱㅂㄴ 이렇게 가 봤는데, 서울대가 가장 믿음 가고 따뜻했던 기억이에요. 그리고 공부를 안 시키는 것만이 답은 아닌 것 같아요. 숫자 영어 한글 좋아해서 시켰고, 한글 익히고 나니 말이 많이 늘었어요. 글자 따라 발음도 정확해지고요. 제가 보면서 지난날이 아쉬울 만큼 캐롤님은 최선을 하고 있는 것 같아요. 잘 자라서 대화할 날이 올 겁니다!^^
어느병원인지 안들어도 알것 같아요 거기저도 다녀왔는데요 제아이 18개월에 중증장애라 했었습니다 절대 마일드하지 않고 할줄 아는거 하나도 없다, 근데 상호작용 조금은 되니까 지적장애 가능성 상당히 높다 레파토리 똑같아요 지금 제아이 7세에 지능 평균 정상에 살짝 경계성자스로 보고있습니다 다른병원 꼭 가보세요 그 병원 다시 생각하고 싶지도 않은 최악이었어요 학습도 닥터들마다 다릅니다 학습시키라는 교수님들도 계셨고 학습시킨거 정말 잘했다고 생각해요 다른병원 꼭 가보세요 크면서 아이들 확확바뀌어요 눈맞춤 상동행동 산만함 등도 계속 바뀝니다 말 트인것도 제법 빨라 긍정적인 요인입니다 힘내세요
자폐였어도 치료받으며 사랑받으며 나아지는 모습을 보는데요... 자폐인지 아닌지 모르고 만약 자폐초기라면 빠르게 대처한거겠죠? 나아질 상황만 있는것 같아요 위대한 엄마가 되어 보아요 난청은 날로 발전하는 과학의 힘을 빌리기로하고 단지 난청이라 더딜뿐 천천히 가면 될것 같아요 로건이는 없는게 없는 축복받은 아이에요
혼자 중얼거리고 거실 콩콩 뛰는게 상동인가요? 전 지금까지 몰랐네요... 아이가 초6인데 코로나터지고 2년동안 거의 집에만 있어서 유튜브보고 끄고나면 그 행동을 하더라구요...무지한 엄마였네요 4살때 언어지연으로 나와서 언어치료 심리치료 했는데... 아이넷이라니 정말 대단하시고 힘내세요 저도 힘내봐야겠어요...ㅠㅠ
솔직하게 로건 어머니의 마음을 전부 헤아릴 수도 없고 해결책도 완전한 마음 속 공감을 할 수 없어 어머님은 결국 자신만의 싸움을 하고 단련해야 하는 부분이 있으시겠지만 작은 응원으로 조금이나마 위로가 되면 좋겠습니다. 아이를 위해선 부모님도 몸도 마음도 건강해야 하는 것은 당연히 알고 계시겠죠?! 바쁘시겠지만 가끔은 어머니 개인을 위한 좋은 일들도 많이 하시면 좋겠어요! 언제나 화이팅입니다 ㅎㅎ
19개월된 아이 엄마에요~ 캐롤님 영상보면서 많이 웃고~ 또 울고~ 그러고 있어요. 2개월 사이에 아이들이 훌쩍 크겠지만 지금 저희 아이랑 별로 다를게 없어보이는데 한번도 걱정해본 적 없었어요. 오히려 눈에 콩깍지가 씌었나 빠른 편이라고 생각하고 살았는데ㅎ 뭐라고 남이 하는 말이 중요하지도 않을거고 또 제가 전문가도 아닌데 함부로 이렇다 저렇다 말할 자격도 없을 것 같아요. 그저 로건이가 남들보다 좀 더 힘든 시간들을 잘 견디고 오늘도 엄마랑 행복한 시간을 보낸 것 같아서, 내일도 모레도 이렇게 행복한 시간을 갖길 그 시간이 점점 길어지길 바랄게요. 오늘도 힘내세요~ 그리고 캐롤님도 행복하세요~
병원은 어려군데 가보시면 보는 관점이 다 다르다는것을 알수 있으실꺼예요. 대학병원은 가면 다시 검사날짜 받아야하고 결과들으러 가시는것만 해도 또 몇달 걸립니다. 저도 비슷한 맘으로 두군데만 가보고 첫 센터에서 치료받았는데요, 지금은 다른 센터로 옮기면서 병원/센터는 알아보고 파고 다닐수록 이득이라는 생각이듭니다. 센터도 확실히 좋아지는지 경과를 보시구요 경과없음 옮기셔도 좋을것 같아요.
저는 자폐에 아무 관심도 없었던 사람인데 유튜브 알고리즘으로 우연히 보게 되었습니다 친한 친구에게 수다처럼 말하고 싶은 이야기를 유튜브에 하시는 것 같아서 저도 왠지 친구 이야기를 듣듯이 공감하며 귀기울여 듣게 되네요. 혼내는 선생님 얘기할 땐 너무하다고 욕도 대신 해주고 싶었어요 보면서 엄마란 참 강하고 아름답구나 싶었습니다 (객관적으로도 예쁘시지만요)
마지막 영상에 밥 먹으면서 반찬 이름 말하는 모습 보며 다른 아이들보다 조금 느리지만 천천히 성장해 가는 모습에서 희망을 보는 것 같습니다. 저 또한 언어장애를 가지고 있으며, 헌신적인 부모님 덕에 장성하여 일상생활을 하고 있습니다. 로건이는 저보다 훨씬 강하게 성장할 것이라고 로건이 부모님을 보면서 느끼게 됩니다. 랜선엉아가 항상 응원하고 있으니 기운내시고 우연한 기회에 로건이를 본다면 같이 놀아주고 싶네요. ㅋㅋ
저희 아기가 조금 특별하다는 걸 알았을때부터 영상을 봤던 사람입니다 케롤님 보며 그리고 로건이 보며 참 많은 위로와 힘을 얻는 사람입니다 요즘은 워낙 정보들이 많이 노출되어있어 찾아보고 검색하면 아이의 특별함을 병원가기전에 알 수 있더라구요 저도 짐작만 할때 너무 어린 아기를 데리고 병원에 가서 이것저것 검사를 했던 기억이 나네요 지금 생각하면 너무 미안해요 케롤님 말처럼 당신의 아이는 자폐입니다 라는 말을 들을려고 병원에 가는건 아닌가하는 말에 너무 공감가네요 11월에 대학병원 예약도 되어있고 언어치료도 받고 있는데 굳이 전 병원 가는걸 추천하지는 않습니다 지금 당장 병원에 간들 11월에 간들 크게 상관이 없다면 부모의 성급한 맘 땜에 아이를 힘들게 하지는 않는지 생각 후 병원 가는 걸 추천드립니다 영상 너무 감사하고 많은 분들이 로건이 그리고 케롤님을 응원하고 있다는거 잊지마세요 저도 이번주 대학병원 입원해 이것저것 검사로 저에게 닥칠 일들로 생각과 걱정이 많은 밤이지만 케롤님을 응원할께요~힘내요 우리!
언어치료사로 8년 근무하였고 로건이랑 비슷한 연령의 자폐 아동들 다수 수업한 경험으로 말씀드리지면 꾸준한 재활 치료를 통해 충분히 의사소통이 가능할 정도로 좋아질 수 있다는 점이에요! 물론 그만큼 부모님이 힘드실 수 있겠지만 부모님이 마음을 굳건히 하셔야 로건이도 조금씩 성장하는 모습을 보여줄거에요. 자폐 친구들이 느리지만 천천히 발전하는 모습을 보이는 친구들이기 때문에 힘드시겠지만 부모님도 마음 건강 잘 보살피시고 로건이랑 힘내세요!
@@Moon-pz8oc 늦은나이에 유아특수전공에 언어특수도 함께 공부하는 아이 엄마예요. 언어가 늦더라도 치료는 필요합니다. 월령에 맞는 언어발달이 안된다면 더 늦지 않도록 치료를해야해요. 언어발달이 많이 지연이 된상태로 좋은 선생님을 만나서 언어치료를 받게되어 또래발달 수준을 따라 잡았다고 하더라도 발음문제 ,말더듬이 문제를 보일수 있고 이때 부모님의 잘못된 대응은 말더듬이 증상을 고착시킬수가 있어요..
심장 끙끙 부여잡고 애기 보청기 끼는 영상부터 울다 웃다 하며 주행하여 여기까지 왔네요. 로건이 미소를 볼 때 마다 이 아이는 천사인가...ㅠㅠ 라는 생각 들면서 현기증이..... 증말 너무 예뻐요... 알림 켜두고 영상 올라오기를 기다리려구요ㅎㅎ 그리고.. 보면서 정말 대단하다고 많이 느꼈어요. 저라면 하루하루 매순간 눈물을 참지못하고 웃어도 눈물이 났을 것 같은데 늘 밝은 모습으로 아이 가르치고 소통하려는 모습이 참.. 뭐랄까.. 경이롭달까요. 저도 아기와 로건이 엄마 아빠 응원하겠습니다. 로건이가 계속 건강하게 성장했으면 좋겠어요.
ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ로건이 미역 좋아해?? ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 미역 먹는거 왜이렇게 귀엽냐~~~ 이모 육성으로 웃었잖아 ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 로건이 점점 말도 잘하고 예뻐진당😍😊😊😊 케롤님이 완전 전문가가 되어가네요.. 아픈 아기를 키우는 엄마들이 그렇죠 ㅠㅠ 저는 결국 다 잘 될거라고 믿어요!! 우리 로건이 부모님이 이렇게 많이 노력하고 애끓었는데 당연히 잘 될 거예요❤ 힘힘힘!!!!!!!💪💪사랑해요 로건이네💝
아 ㅋㅋㅋㅋ 귀엽네요 힘내세요!! 영상 볼때 어머니한테 물어봤는데 어릴때 언어치료받을때 어떻게 했는지 그냥 입모양 따라하게 시키기도 하고 말안들으면 때리고 그랬다네요 말안들으면 때려야한답니다 ㅋㅋㅋㅋㅋ초반에는 구화법이라고해서 입모양보고 따라하는게 생각보다 좋았던거 같아요, 뭐 거의 30년 전이기도하고 사람마다 다르니 뭐가 맞는지 아닌지는 정확하게 말을 못하겠네요,,, 그러고보니 다른 친구들보다 좀 모든면에서 느리긴 했지만 다른건 몰라도 운동은 많이 했어요 초등학교때는 학교가서 놀림 받고오면 태권도, 합기도 배우게하고 소리가 안들리는게 어떠냐고 수영을 배우게하셨습니다 ㅋㅋㅋ 수영하면서 소리가 안들리는 상황이 오더라도 충분히 잘 할 수 있다는것도 배우고 자신감도 늘더라구요 ㅋㅋ 선천적으로 청력이 안좋다면 중복장애를 가지는 사람이 많은 건 사실입니다, 하지만 경계선에 걸쳐서 지내는 사람도 있어요 다른 사람들과 별 다를거 없이 잘지내고 있는 사람도 많다는것도 알아줬으면 좋겠습니다. 너무 크게 걱정하시지말고 너무 스트레스 받아서 힘빼지 말았으면 좋겠어요 길게길게 생각하시면 좋지 않을까 합니다. 그렇다고 병원가는거 안가는게 좋겠다는건 아니예요 상황과 성장을 지켜보는거죠, 단지 너무 로건이 자폐에만 신경안쓰셨으면 좋겠다는 거예요. 다양한 경험도 하시면서 좋은 경험하시는것도 좋지 않을까 합니다. 마라톤하듯이 페이스를 유지할수 있을 정도로 다른 문화생활도 즐겨보면서 다른아이들 처럼 좋아하는 것도 찾아주고 같이 경험을 공유하는게 좋다고 생각해요 어머니도 스트레스 없이 오래오래 달리시려면,, 물론 하고 계실수도 있지만 영상에 편집되어있을수 있지만 저는 저때 저런 활동들이 사진으로 남아 있어서 사진을 볼때마다 기분이 좋았거든요. 요즘은 영상이 많이 찍으려나요 어릴때 어머니가 저 데리고 갔던 사진 보여주면 기억은 안나지만 그냥 좋았던 감정은 느껴지거든요. 그래서인지 어릴때 언어치료를 받으러가면서 멀리가면 울고 힘들어했다는데 그런 기억은 안나더라구요. 뭐 그냥 그렇다고 이야기하는 겁니다 ㅋㅋ 그리고 대학을 장애인과 관련된 쪽을 졸업했는데 취업은 전혀 다른쪽이라서 뭐라고 전문적인 말은 못드리겠지만 학과관련 실습을 나갔을때 느낀건 솔직하게 이야기하면 경계선에 있는 애들도 어릴때 어떤 사람들과 지내냐가 차이가 있다고 봅니다,,, 개인적인 생각이지만 정말 환경이 주는 힘도 무시 못하는거 같아요. 대학교 생활할때 제가 청각장애라서 혹시나 나중에 안들릴때를 대비해서 수화를 배워야지 하고 수어를 사용하는 친구들을 만났는데 대략 6개월동안 같이 지내다보니 하루에 3~4시간 같이하고 수화에 집중하면서 지냈습니다 왜냐하면 수화도 문화가 있어서 또 어렵더라구요, 결국에 이것도 저것도 안되더라구요 수화도 안되고 친구들 만나서 말하다보면 말도 꼬이는 기분이들어서 그냥 바로 수화를 포기했습니다. 말하는게 어색했을때 공포가 조금 크게오더라구요. 그때 아 이게 어떤 사회에 속해 있냐가 중요하구나라는걸 느끼게 되었죠,, 이런점에서 저의 짧은 생각으로 어린이집을 다니는거 괜찮은거 같은거 같아요 산넘어 산이라는 말을 들으니 요즘 저는 주식에 빠져서 그런지 산넘어 산이라도 우상향 좋은 방향으로만 가면 좋겠다라는 생각이 드네요,,, ㅋㅋ 그리고 저도 인공와우 수술했는지 1년이 넘어가는데 아직도 적응이 안되네요 ㅋㅋㅋ언어치료하러 갈때마다 혼납니다 ㅋㅋㅋ 연습좀하시라고 ㅋㅋ 로건이 볼때마다 별이야기를 다하네요 ㅋㅋㅋ 멋지십니다! 그리고 감사합니다, 저희 부모님이 저한테 얼마나 신경을 많이 쓰셨을지 영상볼때마다 느끼게 되네요
