7 Jahre mit MS - Kevins GANZE Multiple Sklerose-Geschichte | DMSG Reporter Kevin Hoffmann 

Danke Kevin , ich habe auch vor kurzem meine Diagnose bekommen. Deine Worte tun so gut ❤

Danke für Deine Geschichte.

Dezember 2017 fing es an, dass ich auf dem rechten Auge teilweise verschwommen oder wie im Nebel sah. Da ich aber Kontaktlinsen- bzw. Brillenträgerin bin, hab ich es darauf geschoben. Mach einer Woche war es weg. Im Juni 2018 wurde laufen immer schwerer, v.a. Der rechte Fuß machte Probleme. Treppensteigen war nur mit Stolpern möglich und ich hatte sofort den Verdach, dass es MS sein konnte (hatte Nerven erkrankungen in der Schule). Hab aber gedacht, es könnte auch einfach ein eingeklemmter Nerv sein. Am Wochenende darauf zeigte ich es meinem Freund (jetzt Mann), dass ich meinen Fuß kaum noch bewegen konnte. Der zwang mich am nächsten Montag zum Hausarzt. Der Hausarzt führte ein paar einfache Tests durch und sagte nur: "Das gefällt mir gar nicht" Und konterte nur: "Ja, mir auch nicht". Er überwies mich dann sofort in die nächste neurologische Klinik. Ich bin am gleichen Tag (selber!!!) hingefahren und weiß jetzt: mit einem gelähmten Fuß einen Berg hochlaufen ist eine blöde Idee 😂 Der Oberarzt hat dann ein paar Tests gemacht und ich wurde sofort stationär aufgenommen, weil er mehr Tests durchführen wollte. Mein Mann brachte mir abends dann Kleidung vorbei und ich klärte ihn auf. Er war beunruhigt. Ich war dann insgesamt 10 Tage stationär aufgenommen. Innerhalb von 4 Tagen wurden etliche Tests durchgeführt, aber ich fand es alles eher spannend als beängstigend. Auf die Lumbalpunktion hab ich mich sogar irgendwie gefreut, weil ich mich immer gefragt hab warum dabei alle (im Fernsehen) schreien 😂 war nicht schlimm... Sehnerventzündung hatte ich auch + 4 alte und neue Läsionen im Gehirn + 2 im Rückenmark. Ich hab mir alle Bilder und Ergebnisse zeigen und erklären lassen, ich bin einfach zu neugierig. Nach 4 Tagen stand die Diagnose fest. Ich hab dann eine Kortison-Stoßtherapie, Ergo- und Physiotheraie erhalten. Tagsüber war ich die Starke, nachts hab ich geheult wie ein Schlosshund. Nach 10 Tagen konnte ich die Klinik verlassen und eine Reha war schon im ambulanten Reha-Zetrum im Nachbarort angemeldet. Ich konnte wieder einigermaßen passabel laufen und hatte keine Schwierigkeiten beim Sehen mehr. Einen guten Neurologen habe ich auch gefunden (sowohl Klinik als auch Neurologe von DMSG zertifiziert). Mit einer Basistherapire hab ich auch angefangen und war 4 Wochen in Reha. Danach arbeitete ich weiter in Vollzeit. 2019 heiratete ich meinen jetzigen Mann. Im Februar 2020 war ich dann schwanger und habe im Oktober 2020 eine kleine Tochter zur Welt gebracht. Sie ist jetzt 8 Monate alt. Einen Schub hatte ich bisher nicht, obwohl ich keinen BT nehme.

Hallo zusammen! Ich lebe seit fast 13 Jahren mit der Diagnose. Alles fing mit eigener Sehnerventzündung an. Bis 2019 war mein Leben relativ normal. Außer in den Schubphase. Arbeit, Sport, gesunde Ernährung... inzwischen Lähmungen im Bein und den Armen, Blasenfunktionsstörung, Nystagmus der Augen, Schwindel, Fatigue, Depressionen... Multiple Sklerose eben... vor 3 Jahren hat es mich ganz plötzlich aus meinem gewohnten Leben gerissen. Heute bin ich Rentnerin und ich lebe anders als zuvor. Alles ganz langsam und möglichst stressfrei. Zuerst dachte ich, die Welt geht unter. Ist sie aber nicht! Alles geht... nur eben anders...! ❤️🙏 Ich wünsch euch allen viel Kraft für euren weiteren Weg! Und gönnt euch immer mal eine Pause!

Kassel bleibt stabil ! 🙏

Auch ich habe 2018 die Diagnose MS bekommen.Bei mir ging das alles sehr schnell mit der Diagnose.Dank meines super Hausarzt der mich sofort ins Krankenhaus überwiesen hat.Auch wurde ich von Anfang an und werde auch bis jetzt super neurologisch betreut.Da hatte ich echt Glück und konnte sofort richtig behandelt werden.Leide an schubförmiger MS und mir geht's den umständen entsprechend gut.Danke für deine Komentare.Schaue diese sehr gerne an.

Danke dir Kevin.....ich habe mich auf jedenfall in deiner Geschichte ab und an wieder erkannt...Lg simon

Danke für deine Geschichte…. Bei mir wurde im August 2020 Herausforderungen dass ich ms habe. Ich war zweimal im Krankenhaus und war net so toll. Ich konnte nicht laufen, und war ich nur noch im Bett….. jetzt mit der Therapie und Tabletten kann ich wieder „normal“ leben. Schöne Grüße und alles beste an alle mit ms !

Hi ich Fass das jetz mal kurz zusammen 😊. Hatte 2015 (ANFANG) Ziemlich Probleme mit den Augen also verschwommen sehen etc. hab mir nichts dabei gedacht und bin zum Augenarzt. Der verschrieb mir ne Brille, zu diesem Zeitpunkt dachte ich die hilft hat aber nix gebracht. Durch meine Freundin jetz Frau wechselte ich meinen Hausarzt der sofort ein mrt veranlasste und mich dann zu einem Neurologen schickte der dies dann bestätigte. Ich vertraute ihm auch bis er mich nicht mehr untersuchte sondern einfach immer krank schrieb wenn es mit nicht gut ging bis wieder meine Frau sagte hol dir ne zweit Meinung also fuhr ich nach Erlangen ins kh die mir das ebenfalls bestätigten. Und seid dem bin ich da in Behandlung hatte auch schon Nebenwirkungen auf Medikamente aber teu teu teu seid 3 Jahren is zum glück nix mehr . Das war jetz die kurze Version davon aber denke damit hab ich grob alles gesagt 😉

Hmm, kurz zu mir....ich war Kellnerin, bin laufend umgeknickt, konnte nicht mehr geradeaus laufen...5 Ärzte konnten nicht wirklich was feststellen,einer hat mich in die neurologische Station ins Krankenhaus überwiesen, spezialisiert für Ms!, der hats wohl geahnt. Lumbalpunktion..Diagnose Ms..hmm..Dank meiner positiven Einstellung genieße ich jetzt mein Leben!

Meine LP war auch der blanke Horror. Mich musste die Neurologin vier mal stechen bis sie den Kanal traff und das Liquor entnommen werden konnte. Ich musste dann eine Woche stationär behandelt werden, da bei mir ständig Liquor ausgelaufen ist.

Hi, die Diagnose habe ich im Krankenhaus bekommen, auf den für mich unmöglichsten weg. Es hat angefangen, als ich im März 2018 mein linkes Bein nicht mehr bewegen konnte, als mir meine Tochter (damals gerade 2) dann noch Haare von dem Bein rausgerissen hat und ich es nicht gemerkt habe, bin ich dann doch zum Arzt. Orthopäde war mein erster Gedanke, Bandscheibe, Ischias oder was auch immer. Wurde dann zum Radiologen geschickt MRT der Bandscheibe. Beim Gespräch mit dem Radiologen kam dann heraus daß ich bereits 2 Bandscheibenvorfälle hatte aber die nicht an der Stelle sind, die für das Problem mit dem Bein verantwortlich sein können. Also auf in die Notaufnahme, da laufen mittlerweile keine Möglichkeit mehr war. Erste Woche Krankenhaus gefühlt 100 Untersuchungen aber keine Diagnose oder Vermutung. Dann durfte ich am Wochenende nach Hause und sollte Montag morgen für ein weitere MRT vorbei kommen, die Diagnose habe ich dann von einer jungen Ärztin auf dem Gang bekommen. Dann stand ich da wie eine Tomate auf der Straße, platt, zerdrückt von Gefühlen und am weinen wie ein Baby. Danke für deine Storys, sehe mich in echt vielem wieder. BTW das Bein funktioniert wieder, bis auf beim Joggen bin ich wieder fähig Sport zu machen. Fahre für mein Leben gerne Fahrrad und bin TW beim Fussball.

Danke :)

2 Hörstürze 2020 (klinisch taub auf einem Ohr) und einen Drehschwindel. HNO schickte mich mit Verdacht auf Tumor der die Hörstürze ausgelöst haben könnte vorsorglich ins MRT. Direkt 6 Läsionen gefunden und damit zur Neurologin. KH Einweisung mit LP und jetzt eine Woche später die Diagnose. Bin komplett überfordert aber froh dass es so früh entdeckt wurde, wenn ich hier immer wieder lese wie schwierig es für andere war.

Uff... Die sensiblen Patientengespräche beherrschen leider so wenige Ärzte 😢

Hey es wird wahrscheinlich sehr lang. ich bin 20 und wurde vor 3 Monaten mit MS Diagnostiziert. Also alles sehr neu für mich :/ Anfang April hat es angefangen das ich mit dem rechten Auge etwas verschwommen und die Farben nicht mehr so intensiv sah. Normalerweise würde ich sagen das geht schon weg aber ich hatte dieses mal kein gutes Gefühl, weil ich die Farben nicht mehr sehen konnte was nicht normal ist. Es sah aus als ob ich durch einen weißen Schleier schaue. Ich war 2 Tage später beim Augenarzt und sie hat ein paar Tests durchgeführt und hatte auch sofort einen Verdacht auf eine Sehnerventzündung. Sie hat mich dann als Notfall zu einer Neurologin geschickt, was mir etwas Angst gemacht hat, was denke ich normal ist, wenn man Notfall hört. Dort wurden dann wieder Tests durchgeführt und sie hatte die selbe Vermutung und hat mich um es zu bestätigen zum Radiologen geschickt um ein MRT durchzuführen. Dort wurde es dann bestätigt + ich hatte im Gehirn auch Entzündungen. Das alles ist an einem Tag passiert. Paar Tage später war ich dann im Krankenhaus für eine lumbalpunktion. 1 Woche danach wurde dann herausgestellt das ich MS habe, somit habe ich direkt eine Kortison Behandlung bekommen und nehme jetzt Tecfidera. Es ging alles so schnell ich weiß noch nicht wie ich damit umgehen soll, da ich auch am Anfang Probleme mit den Medikamenten hatte. Die erste Woche mit 240 mg waren die Hölle ich hatte dauerhaft extreme Magenkrämpfe, dass ich mich vor schmerzen übergeben musste ich konnte 1 Woche nicht aus dem Haus. Jetzt hab ich mich zum Glück an die Tabletten gewöhnt ich kriege nur ab und zu ein flush oder wie man das nennt.

hi mir ist beim arbeiten eine bohrmaschiene ins gesicht gefallen. nach meheren spitzen beim ortopäden bin ich ins krakenhaus gegangen. dann kam die diagnose cpMS ende meines ersten leben

Mein Sohn ist 12 und die Diagnose MS kann nicht ausgeschlossen werde aufgrund der Befunde. Im MRT ist noch nichts zu sehen, aber in der Liquoruntersuchung.

Ich komme aus Kassel. Ich hab bis jetzt den Verdacht auf Post Covid aber ich hab das Gefühl es könnte MS sein. Hat jemand tips an welchem Arzt ich mich wenden kann? Ich leide sehr unter den täglichen Schmerzen. :/

Würde mich mal interessieren welche MS-Form du hast.

😍👍👋