Audiogene - premier essai clinique de thérapie génique qui vise à soigner la surdité DFNB9 

Pour l'instant, cela ne concerne que la surdité génétique DFNB9, car cette thérapie génique vise un gène en particulier "otof". Ce n'est pas encore une "solution" pour toutes les surdités.

Il s'agit là d'un traitement pour une surdité génétique, ce qui n'est pas le cas de la maladie de Ménière. Pour en savoir plus sur cette maladie, nous vous conseillons notre page dédiée : www.fondationpourlaudition.org/maladie-de-meniere-1113 Vous y retrouverez notamment le contact de l'association France Acouphènes que nous vous conseillons vivement afin d'échanger avec des personnes concernées également par cette maladie.

La surdité DFNB9 survenant à la naissance, l'essai clinique Audiogene cherche à intervenir le plus tôt possible. Si l'essai fait ses preuves chez l'enfant, cette thérapie génique pourra éventuellement être testée chez des jeunes adultes dans un second temps.

@@agirpourlaudition Et encore , il ne faut pas que l'oreille interne soit atrophié avec le temps, il faut un sourd qui a été appareillé depuis la naissance pour faire le test.

Pour qu’un gène pénètre dans les cellules de l’oreille interne, il doit être transporté par un vecteur viral capable de traverser la membrane des cellules. Les médicaments de thérapie génique développés aux Etats-Unis, en Chine ou en France pour la surdité DFNB9 diffèrent les uns des autres sur la partie du vecteur viral. Pour chaque nouveau médicament, un essai clinique doit être conduit.

Bonjour, pour tout renseignement sur l’essai Audiogene, contactez : secretariat.loundon.nck@aphp.fr

Le succès de cet essai clinique devrait agir tel un catalyseur sur la recherche de solutions thérapeutiques pour tout un ensemble d’atteintes auditives pour lesquelles la demande est considérable. Cependant, la recherche nécessite du temps. Par exemple pour la surdité DFNB9, comme c'est le cas ici, c’est un parcours d’une vingtaine d’années de recherche (allant de l’identification des gènes responsables suivie du décryptage des mécanismes défectueux, jusqu’à la mise en évidence de la réversion possible des pertes auditives en laboratoire).