Heute beantworte ich euch alle Fragen die ihr mir bisher gestellt habt rund um das Thema Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Gerne könnt ihr mir weitere Fragen stellen, ich helfe euch gerne wo ich kann.
Leider habe ich mich im Video etwas falsch ausgedrückt, ich habe in der Woche 3 Einheiten Ergotherapie und 3 Einheiten Physiotherapie. Im Video habe ich es leider falsch erklärt. Sorry!
Hallo Bruno Deine Geschichte bewegt und berührt mich sehr 💓. Bin in der Pflege tätig und habe auch einen an ALS erkrankten Patienten betreut und gepflegt den ich sehr ins Herz geschlossen habe, leider ist er letztes Jahr verstorben 🙏💐. Bei mir selber wurde Weichteilrheuma diagnostiziert und auch ich habe sehr schlimme Zeiten hinter mir. War teilweise auch im Rollstuhl und mit Gehstöcken unterwegs. Ich habe dann auf anraten meines Hausarztes meine Ernährung teilweise umgestellt, also auf gewisse Lebensmittel die Rheuna verschlimmern verzichtet, wie Milchprodukte, Rind und Schweinefleisch. Ich merkte schon nach kürzester Zeit eine Verbesserung der Schmerzen. Unterdessen lebe ich komplet vegan und nehme keine rheumatischen Tabletten wie Kortison mehr ein 💪. Zusätzlich nehme ich jeden Tag Kurkuma und Gerstengraspulver ein dass in vielerlei Hinsicht mich bei meiner Genesung unterstützt. Die richtige Ernährung kann so vieles bewirken und den Heilungsprozess unterstützen, jeden Fall bei mir ist das so. Ich habe zur Zeit mein Rheuma im Griff und nicht das Rheuma mich. Mein Körper war vor der Ernährungsumstellung völlig übersäuert, darum auch meine Schmerzen und die vielen Schübe. Ich bewundere dich sehr Bruno und wünsche Dir und deiner Familie nur das Allerbeste 🙏💐. Liebe Grüsse Tanja.
Hallo Bruno, Ich drück dir ganz fest die Daumen, sowie allen anderen die davon betroffen sind. Ich weiß es ist leicht gesagt wenn man das nicht selber am eigenen Leibe erfährt, aber halte durch solange es geht, vielleicht findet sich in der nächsten Zeit eine Lösung für die ALS, und man findet einen Weg die zerstörten Nerven regenerieren zu lassen. Alles gute und viel Kraft auf deinem Weg.
Vielen Dank für Deine wertvolle Aufklärungsarbeit, die eine großartige Hilfestellung für viele Menschen mit einer Muskelerkrankung darstellt. Eine Frage an Dich, lieber Bruno...hast Du im Verlauf Deiner Erkrankung schon mal eine Reha in Anspruch genommen? Liebe Grüße von Olli
Hallo Oliver, ich war ganz am Anfang meiner Krankheit in Reha in Bad Sooden Allendorf für 4 Wochen. Ich kann das nur empfehlen, aber eine grundsätzliche Verbesserung ist nicht zu erwarten.
Danke für Deine Antwort, Bruno...ja, in Hessen, im schönen Werra-Meißner-Kreis, bei Eschwege...da werde ich meine bevorstehende Reha wohl auch antreten. Dir weiterhin alles Gute...
Probier es mal mit das richtige Magnesium! Muskelzucken alleine ist für normal nichts schlimmes, hatte es auch eine Zeit lang und als ich elementares Magnesium zu mir hochdosiert nahm, verschwand es nach 2-3 Wochen. Warum? Weil 80% der Menschen in Deutschland einen Elektrolytenmangel besitzen und wenn wir zu wenig Magnesium zuführen, können unsere Muskeln nicht mehr entspannen und fangen an zu zucken. Warum zuckt es? Weil die Nerven die Muskelfunktion steuern. Magnesium ist fúr normale Nerven- und Muskelfuntionen zuständig. Fehlt dieser, entladen sich die Nerven zu ruckartig auf einmal und wir nehmen es als "zucken" wahr. Ein Tipp von mir: Probier ein wirklich hochwertiges Magnesium aus, am besten hochdosiert und nimm es über mindestens 1 Monat zu dir. Ich versichere dir, dass das Zucken von allein verschwinden wird.
@@sabrinam.3576 Ja gibt es, aber nach 3 Jahren hättest du schon ausgeprägte Muskelschwächs und einen erkennbaren Schwund. Das Zucken alleine bedeutet nicht automatisch ALS. Versuchs doch mal mit hochwertiges Magnesium, elementar ne Zeit lang und du wirst sehen welch Wunder es wirkt
@@FirebreakCF ich denke muskelschwund und Schwäche hab ich nicht. Ich fühle aber Schwäche und ein beben. Mein Körper zittert auch merke ich mir glaubt aber keiner
Hallo Bruno, erstmal ein gutes 2021. Bin gerade dabei für meinen Mann den Tagesablauf effektiv zu gestalten, so das er möglichst viel Unterstützung erhält, wie ist das mit der 5 stündigen Betreuung bei dir; ist das eine Leistung über die Pflegeversicherung? Hast du da eine feste Bezugsperson oder immer wechselnd und worüber hast du den Assistenten bekommen liebe Grüße Claudia
Hallo Claudia, Mittlerweile sind wir auf 12 Stunden Betreuung am Tag da ich pflegegrad 5 den Hustenassistent, Beatmungsgerät die PEG habe und bewegungslos bin. Die Assistenz läuft einen pflegedienst die Jungs die zu mir kommen müssen examinierte pflegekräfte sein, alternativ kann man Assistenz auch über das persönliches butget beantragen, diese Kosten laufen über die Pflegeversicherung. LG
Hallo Bruno, danke für die tollen Videos. Ich habe mal eine Frage: Wurden bei dir eigentlich jemals die NFL (Neurofillament) Werte gemessen? Dir ganz viel Kraft ( ich bin leider selber auf dem Weg der ALS Diagnose)
