Finalmente, como cada 4 años, llegó el 29 de febrero. Un día raro a propósito del cual compartimos pequeñas historias comunes para quienes vivimos con una enfermedad rara.
Muchisimas gracias a todas las personas que compartieron con nosotros sus aprendizajes y experiencias viviendo con una enfermedad poco frecuente.
Aprender que nuestra vida continúa después del diagnóstico, que la enfermedad no nos define, conocer nuevas formas de relacionarnos con los demás, cumplir nuestras metas, conocer la enfermedad, aprender sobre nuestro cuerpo, adaptar nuestro estilo de vida y saber que podemos construir nuestro propio camino, son algunas de las lecciones que nos deja nuestra campaña de este año 2024.
¡Mil gracias a Walter, Nicole, Juan, Karleana, Renato, Milagros, Zayto y su mamá Gloria, Javier, Marilú, Victoria, Gloria y Jhesenia por participar y ayudarnos a concienciar sobre enfermedades huerfanas!
¡Un agradecimiento especial a Marita Waters de APSIM Perú por movilizar a un montón de gente para que participara!
28 фев 2024
